中国有关于产品命名的相关法律吗

产品命名同商标法都有关的，产品命名不能同注册商标相同。

可参见卫生部发布健康相关产品命名规定：

第四条 健康相关产品命名必须符合下列原则：

（一）符合国家有关法律、法规、规章、标准、规范的规定；

（二）反应产品的真实属性，简明、易懂，符合中文语言习惯；

（三）名称由商标名、通用名、属性名三部分组成，器械类产品名称还应当有产品型号。名称顺序为商标名、型号、通用名、属性名。

第五条 健康相关产品的商标名、通用名、属性名、产品型号必须符合下列要求：

（一）商标名应当符合国家有关法规的规定，一般采用产品的注册商标。健康相关产品不得使用有夸大功能或误导消费者的商标；

（二）通用名应当准确、科学，可以是表明主要原料、主要功效成分或产品功能的文字，但不得使用明示或暗示治疗作用的文字。

（三）属性名应当表明产品的客观形态，不得使用抽象名称。但消费者已知晓其属性的传统产品，可省略属性名，如口红、胭脂、眼影等；

（四）产品型号应当反应该产品的特点，如材质、体积、容量、先进程度等。

第六条 同一配方不同剂型的健康相关产品，在命名时可采用同一商标名和通用名，但需注明不同的属性名。

第七条 健康相关产品商标名、通用名、属性名相同，但具有不同口味或为特定人群生产，适宜特定人群食用的保健品和具有不同颜色、气味、适用人群的化妆品（如眼影、粉饼、胭脂、口红、睫毛膏、染发剂、指甲油、洗发液等），应在属性名后标识以示区别。

第八条 健康相关产品命名时禁止使用下列内容：

（一）消费者不易理解的专业术语及地方方言；

（二）虚假、夸大和绝对化的词语，如“特效”、“高效”、“奇效”、“广谱”、“第×代”等；

（三）庸俗或带有封建迷信色彩的词语；

（四）已经批准的药品名；

（五）外文字母、汉语拼音、符号等（表示型号的除外）。如为注册商标或必须用外文字母、符号的，需在说明书中用中文说明。

第九条 进口健康相关产品的中文名称应尽量与外文名称对应。可采用意译、音译或意、音合译，一般以意译为主。

《医疗器械产品命名原则》

一、医疗器械产品名称的命名应以发布的国家标准、行业标准以及《医疗器械产品分类目录》中的产品名称为依据。没有国家标准、行业标准以及《医疗器械产品分类目录》中无相应产品名称的产品，其命名应以体现产品技术结构特征、功能属性为基本原则。

二、医疗器械产品名称应使用中文。有英文产品名称的，亦可同时使用。

三、医疗器械有商品名称的，应在申请注册时注明。

四、医疗器械商品名称应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》中的有关要求。

五、同一生产企业生产的同一医疗器械产品，应当使用同一商品名称。商品名称重复性的核查由生产企业负责。

六、境外医疗器械的产品名称和商品名称，也应符合本通知第一条至第五条的规定。

七、本原则所称生产企业系指以自己的名义把产品推向市场，并对产品负最终法律责任的机构。

化妆品的法律法规有《化妆品卫生监督条例实施细则》、《化妆品卫生监督条例》、《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》、《化妆品广告管理办法》和《化妆品标识管理规定》。具体介绍如下：

1、《化妆品卫生监督条例实施细则》

《化妆品卫生监督条例实施细则》于1991年3月27日卫生部令第13号发布施行，根据《化妆品卫生监督条例》第三十四条的规定制定。

2、《化妆品卫生监督条例》

《化妆品卫生监督条例》是为加强化妆品的卫生监督，保证化妆品的卫生质量和使用安全，保障消费者健康制定。1989年9月26日经国务院批准。由卫生部于1989年11月13日发布，自1990年1月1日起施行。

3、《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》

《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》于2011年1月13日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，自2012年2月1日起施行。

4、《化妆品广告管理办法》

《化妆品广告管理办法》由国家工商行政管理局局务会议通过，自一九九三年十月一日起施行。

根据2005年9月28日国家工商行政管理总局令第21号《国家工商行政管理总局关于按照新修订的〈广告管理条例施行细则〉调整有关广告监管规章相应条款的决定》，《化妆品广告管理办法》中第十一条、第十三条、第十四条、第十五条已被修改。

5、《化妆品标识管理规定》

《化妆品标识管理规定》于2007年7月24日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，自2008年9月1日起施行。

广东省人民政府-化妆品卫生监督条例实施细则

-化妆品卫生监督条例

-进出口化妆品检验检疫监督管理办法

-化妆品广告管理办法

-化妆品标识管理规定

化妆品特字号和准字号在定义、编号格式、种类存在区别。

1、定义

准字号：是卫生部或国家食品药品监督管理局化妆品检测部门批准的国产或进口化妆品(合格)。

特字号：是卫生部或国家食品药品监督管理局批准的国产或进口特殊化妆品，如整容产品和药物美容产品等(合格)。

2、编号格式

准字号：国产特殊化妆品批准文号以“国妆准字G+4位年号+4位编号”编写，进口普通化妆品批准文号以“国妆备进字J+4位年号+4位编号”编写。

特字号：国产特殊化妆品批准文号以“国妆特字G+4位年号+4位编号”编写，进口特殊化妆品批准文号以“国妆特进字J+4位年号+4位编号”编写。

3、种类

准字号：指的是普通化妆品。

特字号：指的是特殊化妆品分为九个类别，分别包括：育发类、染发类、烫发类、脱毛类、美乳类、健美类、除臭类、祛斑类（新增美白）和防晒类，也就是俗称的九大类特殊化妆品。

扩展资料

化妆品命名的有关规定

根据《关于印发化妆品命名规定和命名指南的通知》第五条规定，化妆品命名禁止使用下列内容：

（一）虚假、夸大和绝对化的词语；

（二）医疗术语、明示或暗示医疗作用和效果的词语；

（三）医学名人的姓名；

（四）消费者不易理解的词语及地方方言；

（五）庸俗或带有封建迷信色彩的词语；

（六）已经批准的药品名；

（七）外文字母、汉语拼音、数字、符号等；

（八）其他误导消费者的词语。

三明市政府-化妆品批准文号和备案号有哪些？

-卫妆字

-特殊化妆品

中国政府网-关于印发化妆品命名规定和命名指南的通知

在化妆品名称中推荐使用的可宣称用语包括：

（一）非特殊用途化妆品。

1发用化妆品名称中可使用祛屑；柔软等词语。

2护肤化妆品名称中可使用清爽；控油；滋润；保湿；舒缓；抗皱；白皙；紧致；晒后修复等词语。

3彩妆化妆品名称中可使用美化；遮瑕；修饰；美唇；润唇；护唇；睫毛纤密、卷翘等词语。

4指（趾）甲化妆品名称中可使用保护；美化；持久等词语。

5芳香化妆品名称中可使用香体；怡神等词语。

（二）特殊用途化妆品名称可使用与其含义、用途、特征等相符的词语。

如健美类化妆品名称中可使用健美；塑身等词语。祛斑类化妆品名称中可使用祛斑；淡斑等词语。

国产非特化妆品备案简介

      申请国产非特殊用途化妆品备案的,可自行选择经各省级食品药品监督管理部门指定的检验机构进行备案检验,备案检验的检验项目根据《化妆品行政许可检验规范》(国食药监许[2010]82号)中非特殊用途化妆品的检验项目进行确定。

      妆字号举例:

国产非特殊化妆品备案要求

      (一)资料要求

      1、《国产非特殊用途化妆品备案检验申请表》

      要求:1A4纸张,电脑打印(勿手工填写),一份;2中文填写;3样品中文名称要规范(命名原则参见《关于印发化妆品命名规定和命名指南的通知》(国食药监许[2010]72号)),一经确认原则上不予更改;4检验要求中“相关技术参数”涉及检测项目的确定,请务必逐条核对,情况相符者请勾选;5对于以下3种情况:防晒剂(二氧化钛和氧化锌除外)含量≥05%(w/w)的、宣称含α-羟基酸或虽不宣称含α-羟基酸,但其总量≥3%(w/w)的、宣称去屑用途的,请在申请表备注栏中列明相应功效成分的种类及含量;6申请表由送检者签字确认,无需盖章;7申请表格式参见附件1。

化妆品备案在没有国标的情况下还得先做一份企业标准,流程如下:

      2、产品使用说明

      要求:1A4纸张,一式两份;2中文书写;3产品使用说明需加盖申请企业公章(公章应与递交省级FDA的其他备案资料保持一致)。

      (二)样品要求

      1、一次性提供检测项目所需足量、包装完整、同一名称、同一生产日期/批号的样品;

      2、产品包装上应标明“样品中文名称、型号/规格、生产日期/批号、保质期/限期使用日期、申请企业名称”等信息;

      3、送检数量可参见附件2《国产非特殊用途化妆品检测项目、检测周期、样品数量及费用》。

检测周期及费用

      费用根据产品检测项目收费。若无整改要求,周期大概是3周左右。可以在CFDA备案成功。

国家非特殊用途化妆品备案可以企业自行备案吗

国家非特殊用途化妆品备案可以企业自行备案。

国产非特殊用途化妆品备案检测指南

一、 概述

根据国家食品药品监督管理局发布的《关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知》（国食药监许[2011]181号）文件，国产非特殊用途化妆品应在产品投放市场后2个月内，向生产企业所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。

申请国产非特殊用途化妆品备案的，可自行选择经各省级食品药品监督管理部门指定的检验机构进行备案检验，备案检验的检验项目根据《化妆品行政许可检验规范》（国食药监许[2010]82号）中非特殊用途化妆品的检验项目进行确定。

我院作为国家食品药品监督管理局公布的上海市食品药品监督管理局指定的国产非特殊用途化妆品备案检验机构，承担国产非特殊用途化妆品备案检验中的微生物、卫生化学检测。

二、 送检要求

（一）资料要求

1、《国产非特殊用途化妆品备案检验申请表》

要求：①A4纸张，电脑打印（勿手工填写），一份；②中文填写；③样品中文名称要规范（命名原则参见《关于印发化妆品命名规定和命名指南的通知》（国食药监许[2010]72号）），一经确认原则上不予更改；④检验要求中“相关技术参数”涉及检测项目的确定，请务必逐条核对，情况相符者请勾选；⑤对于以下3种情况：防晒剂（二氧化钛和氧化锌除外）含量≥05%（w/w）的、宣称含α-羟基酸或虽不宣称含α-羟基酸，但其总量≥3%（w/w）的、宣称去屑用途的，请在申请表备注栏中列明相应功效成分的种类及含量；⑥申请表由送检者签字确认，无需盖章；⑦申请表格式参见附件1。

2、产品使用说明

要求：①A4纸张，一式两份；②中文书写；③产品使用说明需加盖申请企业公章（公章应与递交省级FDA的其他备案资料保持一致）。

（二）样品要求

1、一次性提供检测项目所需足量、包装完整、同一名称、同一生产日期/批号的样品；

2、产品包装上应标明“样品中文名称、型号/规格、生产日期/批号、保质期/限期使用日期、申请企业名称”等信息；

3、送检数量可参见《国产非特殊用途化妆品检测项目、检测周期、样品数量及费用》。

三、检测周期及费用

检测周期及费用参见《国产非特殊用途化妆品检测项目、检测周期、样品数量及费用》。

四、异议处理

申请企业对检验结果有异议的，可向我院提出复核申请。复核处理按《质量手册》、《程序文件》中相关条款执行。

国产非特殊用途化妆品备案电子凭证完全可相信吗

一、凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，生产企业应按本规定要求进行产品信息备案。 二、生产企业应当在产品上市销售前，将产品配方（不包括含量，限用物质除外）及销售包装（含产品标签、产品说明书）的信息按要求通过统一的网络平

国产非特殊用途化妆品备案检验机构有哪些

现在全国指定非特检验机构有八十多家；如果自己公司没有专业备案人员的话，建议委托代理机构去办，费用也不多；也可以避免一些人为失误造成的备案不通过，影响上市周期；有其他问题都可以私信我；

如果化妆品在国产非特殊用途化妆品备案上面有是否证明它有安全保障呢

只能说那批检测的样品没有问题，至于后期批量生产的，还是要定期抽检才能确定的

国产非特殊用途化妆品备案检验机构这个是什么意思

化妆品都要有备案 没有备案的化妆品都是不合格的化妆品，

进口非特殊用途化妆品备案凭证代办的有吗？价格多少？多长时间能下来？

特殊类的化妆品和一般的化妆品没什么特殊的区别，备案都相当的繁琐，一般都是客户自己去弄的，费用大概是一个品种1W-2W之间，时间至少半年。

国产非特殊用途化妆品（护肤品）在哪里可以查，怎么查

在“国家食品药品监督局”网站，点击“网上办事”，进去就看到“国产非特殊用途化妆品备案系统”，点进去就可以查了。

化妆品非特备案是按系列备案的吗

化妆品非特备案是指非特殊化妆品上市前必须进行备案；备案产品必须送省级食品药品监管部门认定的备案检验机构进行检验并出具产品检验报告；检验合格后就可以备案了。

产品备案下来以后再生产的产品不需要再送检，监管部门通过不定期抽检进行监督。

不知道你说的系列备案是指什么

花之若昔蚕丝面膜有没有非特(非特殊用途化妆品)认证呢

你可以去查一下，像我们尚蓝黎格是通过认可的。

青觅红颜美是国家特殊用途化妆品吗？怎么查询？

包装盒的封面都有刷产品的特证号码，打开网站：国家食品药品监督管理总局进入化妆品类搜索栏，输入特证号码，点查询即可查询真伪及相关信息。

化妆品产品属性发布规范：

产品发布时，必须正确选择品牌、填写化妆品批准文号（其中进口化妆品需填写化妆品批准文号、国产特殊用途化妆品需填写化妆品批准文号、国产非特殊用途化妆品需填写备案编号）和产品名称、规格等信息。属性栏填写的商品属性必须真实，同时符合国家相关标准。

依据《化妆品卫生监督条例》及其实施细则，宣称育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒等功效产品需向国务院卫生行政部门（即国家食品药品监督管理总局，CFDA）申请，获得特殊用途化妆品的行政许可。

若您的商品为非特殊用途化妆品，请各位商家自查是否在标题、主图、页面、产品上宣传以上特妆功效，并重点自查是否在功效属性中是否滥用以下特妆类功效：

除臭、唇部防晒、淡斑、淡化暗斑、淡化乳晕、防晒、防脱、防脱发、防脱生发、防紫外线、分解黑色素、丰胸、抗氧化美白、美白、美白保湿、美白清爽、美白提亮肤色、美白滋润、美体、祛斑；

祛斑抗衰老/抗皱、祛斑美白、去狐臭、去角质美白、染发、染头发、染色固色、晒后修护祛斑、收缩毛孔祛斑、手部美白、塑身、塑造轮廓、烫发、脱毛、纤体、胸部紧实、眼部防晒、育发、去狐臭。

具体违规词汇不限于此。

若您的商品属于上述九大类的特殊用途化妆品：

请尽快在商品编辑页面及时提交特殊用途化妆品批准文号进行校验，系统将自动匹配特殊功效的产品类别（无需手动选择），卖家仅可选择非特殊用途类的功效。

首先确认产地和是否为特殊用途化妆品已填写，且与批准文号的类型相符，仔细核对产品类型（产地+是否为特殊用途化妆品）和批件文号的格式，见下图示例：

若商品为国产特殊用途化妆品：国妆特字+字母G+8位数字，举例：国妆特字G20170001

若商品为国产非特殊用途化妆品：省的缩写+字母G+妆网备字+10位数字，举例：粤妆网备字2017000001

若商品为进口特殊用途化妆品：国妆特进字+字母J+8位数字，举例：国妆特进字J20170001

若商品为进口非特殊用途化妆品：国妆备进字+字母J+8位数字，举例：国妆备进字J20170001，或最新试点的自贸区进口非特殊用途化妆品：国妆网备进字+（省的缩写）+10位数字，举例：国妆网备进字（沪）2018000001

若您的商品为特殊用途化妆品，已选产地为中国，功效包括特殊功效时报错：

请取消在“功效”里对特殊功效的勾选后，填写特殊用途化妆品的批准文号，系统会自动匹配该商品的特殊功效。

扩展资料：

一、化妆品产品描述规范：

商标品牌细节图展示，为保证消费者在购买商品时拥有充分的知情权，商家需在发布产品时明示以下信息：

1）全成分展示要求，展示可用文字或形式，展示要求文字清晰可见。

2）原产地：

应标注经依法登记注册并承担化妆品质量责任的生产者名称和地址。

进口化妆品应标注原产国或地区（地区指中国香港、澳门、台湾）的名称和在中国依法登记注册的代理商、进口商或经销商的名称和地址。可以不标注生产者的名称和地址。

3）有效期：有效期不可以写详见产品外包装，必须具体展示，例如“保质期×个月”

提醒：

如商品销售时剩余保质期少于一年（针对保质期大于或等于三年的商品）或少于三分之一（针对保质期小于三年的商品）的必须如实说明，且需展示在商品详情页面醒目位置；剩余保质期少于180天（针对保质期大于或等于三年的商品）或少于六分之一（针对保质期小于三年商品）的商品禁止销售。

4）产品主要性能、适用人群

5）使用说明要给出正确的使用方法（包括使用顺序）

产品描述中不得含有医疗术语、明示或者暗示医疗作用和效果的用语（如：无效退款）、虚假/夸大/绝对化的词语、医学名人的姓名等国家相关法规明确规定禁止使用的词，详见国家关于《化妆品命名规定》的要求。

二、化妆品产品标识标志规范

在天猫上出售的所有商品的最小销售包装需包含化妆品使用说明，该说明包括以下内容：

1、化妆品的名称

化妆品的名称应标注在销售包装的显著位置。

2、生产者的名称和地址

3、应标注经依法登记注册并承担化妆品质量责任的生产者名称和地址。

4、应标注委托生产加工化妆品的生产者名称和地址。进口化妆品应标注原产国或地区（地区指中国香港、澳门、台湾）的名称和在中国依法登记注册的代理商、进口商或经销商的名称和地址。

5、净含量。定量包装的化妆品销售包装上应标注净含量。

6、化妆品成分表在化妆品销售包装上应真实地标注化妆品全部成分的名称。

成分表应以“成分：”的引导语引出。成分表中成分名称应按加入量的降序列出。如果成分的加入量小于或等于1％时，可以在加入量大于1％的成分后面按任意顺序排列成分名称。

7、保质期、化妆品销售包装应标注保质期，保质期应按下列两种方式之一标注：

1)生产日期和保质期；

2)生产批号和限期使用日期。

8、应标注企业的生产许可证号、卫生许可证号和产品标准号，其中产品标准号可以不标注年代号。

9、进口非特殊用途化妆品应标注进口化妆品卫生许可备案文号。

10、特殊用途化妆品应标注特殊用途化妆品批准文号。

11、凡国家有关法律和法规有要求或根据化妆品特点需要时，应在化妆品销售包装上标注安全警告用语。

12、供消费者免费使用并有相应标识(如赠品、非卖品等)的化妆品，可以免除标注本部分3和4及6～8中的内容。

注：以上要求均来源于《GB52963-2008消费品使用说明化妆品通用标签》，建议自行参阅相关标准。

天猫官网-行业标准：化妆品法律法规知识

淘宝网-特殊用途功效宣称和特殊用途化妆品管控通知