国产非特殊用途化妆品备案服务平台是什么？

国产非特殊用途化妆品备案服务平台是国产非特殊用途化妆品进行备案的官方平台。

备案资料目录 

（一）企业注册账号所需资料： 

1、企业营业执照。

2、化妆品生产企业卫生许可证（如有）。 

3、申请证明文件。 

（二）产品信息备案所需资料： 

1、产品配方（不包括含量，限用物质除外） 。

2、产品销售包装（含产品标签、产品说明书） 。

备案资料要求 

企业提交的申请资料内容必须真实、合法，上传的、文字必须清晰完整。 

（一）企业注册账号资料 

1、营业执照和化妆品生产企业卫生许可证应当上传原件的扫描件。 

2、申请证明文件应当使用统一的格式，法人签字并加盖企业公章。 

（二）产品配方 

1、全部原料应当详细列明标准中文名称、原料序号、限用物质含量、使用目的等内容。

2、复配原料应当以复配形式填报，应当标明各组分的标准中文名称。香精不须列明具体香料组分的种类和含量。 

3、除复配原料外，化妆品原料（含复配原料中的各组分）应当按《国际化妆品原料标准中文名称目录》使用标准中文名称。无标准中文名称的，应当使用《中华人民共和国药典》收录的名称、化学名称或植物拉丁学名，不得使用商品名或俗名。 

4、着色剂应当提供《化妆品卫生规范》载明的着色剂索引号（简称CI号），无CI号的除外。 

5、来源于石油、煤焦油的碳氢化合物（单一组分的除外）的原料，应当标明化学文摘索引号（简称CAS号）。 

6、套装、组合包装或配合使用的产品，分别报送产品配方。 

（三）产品销售包装 

1、产品包装照片应当上传平面图、正面立体图和使用说明书。上传的包装照片一张为包装拆开后六个面的平面图照片或带标签信息的包装正反面，另一张为产品主展示面的立体图。如果产品有使用说明书，同时需要将使用说明书扫描后上传。 

2、产品为系列产品时，如包装相同，仅规格不同时，上传一种规格的产品包装即可，但要备注全部规格信息；如包装不同，则需把所有产品包装上传。

以在联想小新pad Pro115英寸电脑、win10专业版以及360安全浏览器13版本为例，查询化妆品备案文号可以在国家药品监督管理局网站进行操作。在其首页点击化妆品查询，然后选择对应的化妆品类型并输入被查询的产品名称即可。具体的查询方法如下：

1、在电脑的百度上输入国家药品监督管理局，找到其官方网站以后点击进入。

2、页面跳转以后进入到国家药品监督管理局网站，在其首页点击右上角的化妆品查询按钮。

3、页面跳转以后选择对应的化妆品类型进入。

4、在出现的查询页面中输入被查询的化妆品全称以及验证码并点击查询按钮。

5、此时在该查询页面的下方即可看到已经查询到了该化妆品对应的备案文号信息了。

1、打开国家药监局网站

      在浏览器中输入“国家药品监督管理局 (",或者使用搜索引擎搜”国家药品监督管理局 “打开网站。

      2、选择化妆品栏目

      点击上方化妆品栏目,在快速搜索栏目选择点击”国产非特殊用途化妆品备案信息“。

      3、信息查询

      点击信息查询,输入验证码,打开网页,可以看到产品名称,备案编号,单位名称三种查询方式

      4、备案编号查询

      选中点击备案编号一栏,在搜索栏中输入要查询的名称,点击查询便可查到。

      4

不会有影响。普通化妆品备案的时间节点是“上市销售”前，而不是“生产”前，普通化妆品上市销售前完成备案即可，预约了不去不会有影响。化妆品是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法，散布于人体表面的任何部位。

（一）化妆品注册备案信息服务平台认证注意事项

企业需确保新旧系统中统一社会信用代码等基础信息无误，如使用老系统账号绑定时提示原账号认证错误，在排除密码输入错误的情况后，如在2021年4月1日后修改过旧系统密码，可使用修改之前的密码进行绑定。

（二）化妆品注册备案信息服务平台账号绑定注意事项

旧系统账号只能被绑定一次，不可重复绑定。如法人或其中一个经办人账号已绑定了旧系统账号，其他账号均应选择创建新的账号，通过统一社会信用代码进行关联。

（三）化妆品注册备案信息服务平台经办人账号解除授权绑定与重新绑定操作流程经办人账号被法人账号解除授权前，应先将经办人账号解除与化妆品注册备案信息服务平台的绑定关系，再由法人账号解除对经办人的授权。

打开网页输入国家食品药品监管总局网站，打开国家食品药品监管总局网站，可以看见导航条里面有一栏化妆品，点击进去

化妆品备案查询，在左下方有一栏化妆品许可服务，点击里面的：网上办事，打开网上办事以后大家可以看见，网上申请中间的—国产非特殊用途化妆品备案，点击进去即可查询你所关注的化妆品是否备案了。

1、用户注册。品牌方和实际生产企业通过网络分别在非特备案系统申请用户名和密码（注：本条例针对委托加工类企业）

2、网上备案

（1）品牌方向所在省级药监局申请备案，并获得备案号；

（2）实际生产企业利用前述品牌方备案获得的备案号关联产品生产信息，并向所在省级药监局再次申请备案。

备案成功后，获得一个备案号，和二条可公开查询的备案信息。

3、样品检测。送检样品数量根据实际包装容量而定。

4、现场审核。

（1）品牌方将现场审核材料送至所在市级药监局进行现场审核。

（2）实际生产企业将现场审核材料送至所在市级药监局现场审核。（注：一般最快1周可完成，正常需要2－3周。）

二、化妆品备案准备以下资料

1、产品配方（不包括含量，限用物质除外。下同）

2、产品销售包装（含产品标签、产品说明书）

3、产品生产工艺简述

4、产品技术要求

5、产品检验报告

这些资料中，1和2我们会在网上备案的时候用到，剩下的资料由企业留存备查，一般备案成功后的3个月内，食品药品监督管理局会进行现场审核，企业需要提供这些资料以供检查。

三、生产、销售不符合卫生标准的化妆品的处罚有哪些

1、自然人犯本罪的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。单位犯本罪的，对单位判处罚金，并对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依照上述规定追究刑事责任。

2、生产、销售不符合卫生标准的化妆品没有造成严重后果的，销售金额在5万元以上的，按生产、销售伪劣产品罪处罚。

3、生产、销售不符合卫生标准的化妆品销售金额在5万元以上的，造成严重后果的，同时触犯了本罪和生产、销售伪劣产品罪，本罪规定的刑罚较轻，按较重的罪名处罚。综上所述生产、销售不符合卫生标准的化妆品行为实际最高可以判无期徒刑。

法律依据：《化妆品功效宣称评价规范》第一条规定：自2022年1月1日起，化妆品注册人、备案人申请特殊化妆品注册或者进行普通化妆品备案的，应当依据《规范》的要求对化妆品的功效宣称进行评价，并在国家药监局指定的专门网站上传产品功效宣称依据的摘要。

《化妆品功效宣称评价规范》第二条规定：2021年5月1日前已取得注册或者完成备案的化妆品，化妆品注册人、备案人应当于2023年5月1日前，按照《规范》要求，对化妆品的功效宣称进行评价，并上传产品功效宣称依据的摘要。