化妆品喷雾标准

化妆品喷雾标准,第1张

针对化妆品喷雾的执行标准,主要有以下几点:

1 防晒喷雾的防晒系数(SPF)应达到15以上,以保证其有效的防晒效果。

2 防晒喷雾的持久性应达到8小时以上,以保证其长时间的防晒效果。

3 防晒喷雾的抗水性应达到80分以上,以保证其在汗水或水中的防晒效果。

4 防晒喷雾的抗污染性应达到80分以上,以保证其在空气污染环境中的防晒效果。

5 防晒喷雾的抗紫外线应达到UVA/UVB SPF30以上,以保证其对紫外线的防晒效果。

以上只是一些基本标准,具体的执行标准可能会因产品品牌、类型等因素而有所不同。因此,在购买化妆品喷雾时,建议仔细查看产品说明和相关认证标准,以确保产品的质量和安全。

化妆品油脂执行标准

1、GB 7916-1987《化妆品卫生标准》

2、QB/T 4079-2010《按摩基础油、按摩油》

3、GB/T 26516-2011《按摩精油》

4、GB/T 144551-2008《精油 命名原则》

5、QB/T 2660《纯露/花水》

6、常见植物俗名应在词级“(精)油”之前

7、当植物没有被普遍接受的俗名时,完整的精油名称必须包括芳香植物的植物学名,学名可在括号内,放在芳香植物的通俗名称后、“(精)油”词组前。

8、外观呈无色或淡**至黄绿色澄清油状液体。

9、无异味。

10、酸值(mgKOH/g):≤5

11、过氧化值(mmol/kg):≤10

12、皂化值(mgKOH/g):≥80

13、单方精油标准规格:10ml

相关部门检测时应具备以下条件:

14、细菌总数/(CFU/g)≤1000(眼、唇部、儿童用产品≤500)

15、霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)≤100

16、不得检出:粪大肠菌群、金**葡萄球菌、绿脓杆菌

17、铅/(mg/kg)≤40汞/(mg/kg)≤1砷/(mg/kg)≤10

化妆品原料部分理化指标检测方法

一、酸值

1定义

酸值亦可称为酸价。中和lg脂肪酸所需要的氢氧化钾的毫克数,叫做(脂肪酸的)酸值。

油脂的酸值是指中和1g油脂中的游离脂肪酸所需要的氢氧化钾毫克数。

它们的化学反应为:

RCOOH+KOH→RCOOK+H2O

已知氢氧化钾的分子量为561,若脂肪酸的分子量为M,中和1g脂肪酸所需的氢氧化钾毫克数则为:

脂肪酸的酸值=56100/M

即脂肪酸的酸值与它的分子量成反比。

油脂的酸值代表了油脂中游离脂肪酸的含量。油脂存放时间较久后,就会水解产生部分游离脂肪酸,故可用酸值来标志油脂的新鲜程度,酸值愈高,即游离脂肪酸多,表示油脂腐败越利害,越不新鲜,质量越差。一般新鲜的油脂其酸值应在lmg以下。

2测定

测定的方法是对于溶解于醇—醚中的规定试样液和对照空白液,用标定过的氢氧化钾液进行滴定至酚酞终点。

(1)试样制备 按待测试样酸值的大小(估计),若酸值<10mg,规定取样量5g;若酸值>10mg,规定取样量2g。将规定试样量放人125ml锥形烧瓶中,加入25ml中性乙醇,混合使之溶解,如需要,可在水浴上加热,冷却。另再加入25ml无水乙醚并混合,如需要可加热,方法如前。即制备好试样液。

另配制一个空白试液,不加入试样,只有25ml无水乙醚和25ml无水中性乙醇。

(2)滴定试液 分别加入lml酚酞溶液于试样液和空白试液中,再用01mol/L氢氧化钾溶液分别滴定,边滴定边频频摇动,直到溶液呈粉红色并保持30s而终止。正确读出滴定用氢氧化钾标准溶液的体积(m1)(准确到小数后二位)。

3结果计算

酸值=(V1-V2)×c×561/试样量

式中 V1——试样溶液所消耗的KOH滴定液体积,mL;

V2——空白试液所消耗的KOH滴定液体积,mL;

C ——滴定液KOH的浓度,mol/L。

二、皂化值与酯值

1、皂化值与酯值的定义

皂化是指油脂与碱反应生成肥皂的一种化学反应:

RCOO R’ + KOH → RCOOK + R’OH

油脂(脂) 碱 脂肪酸钾盐 醇

所生成的脂肪酸钾盐即为“钾皂”。皂化值是指皂化1g油脂所需要的氢氧化钾的毫克数。

因皂化反应也包括油脂中的游离脂肪酸与碱所生成的皂:

RCOOH’ + KOH → RCOOK + H2O

因此可以说皂化值是表示1g油脂试样所生成的皂 (包含皂化酯与中和游离脂肪酸两部分反应生成的皂)所需的氢氧化钾毫克数。

现给出酯值的定义:酯值是指皂化1g酯所需的氢氧化钾的毫克数。

于是就有:

皂化值=酯值+酸值

2、皂化值的测定

测定的方法是称取一定的试样,溶解在乙醇中,和定量加入氢氧化钾的甲醇溶液回流。试样中存在的酯在此情况下会反应成为钾皂,任何存在的游离酸也会形成钾皂。同时作空白试验。在回流以后,用标定过的硫酸滴定空白和试样到酚酞终点。中和空白和试样所用酸量的差即为试样所消耗的氢氧化钾量。每克试样所需的氢氧化钾毫克数即为皂化值。

(1)试样制备 按待测试样酸值的大小(估计),若皂化值<10mg,规定取样量10g;若皂化值≥10mg,规定取样量2g。将准确称量的试样放人250ml锥形烧、瓶中,以吸管或滴定管精确加入250ml甲醇氢氧化钾,25ml中性乙醇和三个玻璃珠。置烧瓶于电热板上,接上冷凝器,回旋烧瓶内容物直至固体物全溶或很好地分散,然后平稳剧烈地回流溶液。回流继续1h。

(2)滴定试液 从电热板上取下试液烧瓶,分别加入lml酚酞溶液于试样液和空白试液中,再用05mol/L硫酸溶液分别滴定,直到溶液红色刚消失而终止滴定。正确读取滴定用硫酸标准溶液的体积 (m1)(准确到小数后二位)。

(3)结果计算

皂化值=(V1-V2)×c×561/试样量

式中 V1——试样溶液所消耗的硫酸滴定液体积,mL;

V2——空白试液所消耗的硫酸滴定液体积,mL;

C ——硫酸滴定液的浓度,mol/L。

三、碘值

1、定义

碘值是一物料不饱和度的度量,即指在一定条件下,每100g物料吸收碘的克数。

油脂的碘值是指每100g油脂吸收碘的克数。油脂的碘值是表明油脂的不饱和程度。碘值越高,不饱和程度愈大。碘值高的油脂,含有较多的不饱和键,在空气中易被氧化,即易腐败。

2、测定

测定方法是:将准确称量的试样置于一玻塞碘瓶内,溶解于氯仿中,加入精确量的哈纳斯试剂,在充分混合后,置碘瓶于暗处1h(哈纳斯试剂是碘溴化合物在浓乙酸中的溶液,在此条件下碘缓慢地加成为双键。为了反应完全,卤素必须大为过量)。同时作一空白试剂。在规定时间到达后,加入碘化钾终止反应并用水稀释以免碘的损失。以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠滴定存在的碘。空白滴定和试液滴定的相差量即为试样所吸收的碘。每100g试样吸收的碘即为碘值。

按下表所示确定试样量。

碘值测定值/g

试样量/g

0~30

08+001

30~50

05+001

50~100

025+001

100~150

016+001

(1)试样制备 按上表称量试样量,置于250ml瓶内,加入10ml氯仿。回旋使其溶解,如需可略加热而后冷却。吸人250ml哈纳斯溶液,立即加塞,充分混合并置于暗处。同时制备一相应空白液,内含10ml氯仿和250ml哈纳斯溶液,加塞和试液一同置于暗处。

(2)滴定试液 60min后,每一碘瓶中加入20ml 10%碘化钾和100mi水,加水时冲洗瓶颈和烧瓶壁。在不断振动下,用01mol/L硫代硫酸钠滴定试液和空白试液,使其溶液色泽转浅,加入lml淀粉溶液,继续滴定,直至溶液呈现蓝色,接近终点时,再剧烈振摇,使两层分离,再滴两滴淀粉液,确证没有蓝色而终止。正确记录滴定用硫代硫酸钠液的体积(m1)(准确到小数后二位)。

(3)结果计算 碘的原子量为12691。

碘值=(V1-V2)×c×l269/试样质量

式中 V1——试样溶液所消耗的硫代硫酸钠的体积,ml;

V2——空白试液所消耗的硫代硫酸钠的体积,ml;

C ——硫代硫酸钠滴定液的浓度,mol/L。

四、羟值

1、定义

羟值亦称乙酰化值。它是指试样在试验条件下被乙酰化的羟基数。羟值被限定为1g试样中能被乙酐在吡啶液中形成乙酸酯,而中和此乙酸所需的氢氧化钾毫克数。其反应式为:

ROH + (CH3CO)2O → CH3COOR+CH3COOH

试样 乙酐 乙酸酯 乙酸

CH3COOH+KOH → CH3COOK+H2O

2、测定

测定的方法是,称取试样在吡啶溶液内95—100℃时加热1h,被已知量乙酐乙酰化而形成乙酸酯和游离乙酸,在反应终了时,过量乙酐被加入的水和吡啶所水解,再加热l0分钟,令其充分水解:

(CH3CO)20+H20——v2CH3COOH

同时处理的试样液和相应试剂空白液,以lmol/L甲醇氢氧化钾滴定至酚酞终点。空白与试样所消耗的滴定液之差即试样消耗乙酸量,每1g试样中和此乙酸所消耗的氢氧化钾毫克数即为试样的羟值(由游离酸所消耗的氢氧化钾量也包括其中)。

(1) 试样制备 按下表确定试样量和乙酐吡啶试剂量。

羟值/m g

试样量/g

试剂量/ml

0~20

50

5

20~100

20

5

100~150

15

5

150~200

10

5

200~250

075

5

250~300

06

5

300~350

05或10

5或10

350~450

075

10

450~600

06

10

600~700

05

10

按上表称量试样和试剂,置于烧瓶内并装上空气冷凝管,同时装置空白试验,‘加入同样试剂量而不加试样。

置烧瓶于95~100℃油浴内,剧烈回旋直至固体物全溶和溶液充分混合,继续在95~100℃加热1h,使瓶内充分反应,取出,在室温冷水浴内冷却10min。经过空气冷凝管于每一烧瓶内吸加6ml吡啶水溶液,剧烈回旋置于油浴10min,使过量乙酐试剂充分水解,在水浴中冷却至室温至少10min,经过空气冷凝管于每一烧瓶吸加5ml中性乙醇。

(2)滴定试液 每一烧瓶除去冷凝管,加入1m1酚酞液,用lmol/L甲醇氢氧化钾试液滴定空白和试样液,不断搅拌直至溶液呈微红色持续30s。读取滴定度液体积(m1)(至小数后二位)。

(3)结果计算

羟值=(V1-V2)×c×561/试样重量

式中 V1——试样溶液所消耗的硫酸滴定液体积,mL;

V2——空白试液所消耗的硫酸滴定液体积,mL;

C ——硫酸滴定液的浓度,mol/L。

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