细胞中的中心粒的成分是什么?

中心粒及其功能

在动物细胞中，普遍存在一种叫做中心体(centrosome)的结构。在细胞有丝分裂中，纺锤体微管在中心体的位置生长形成，在间期细胞中的大多数微管其负极也在中心体区由负极至正极向四周辐射，因此一般认为，中心体起到微管组织中心的作用。电镜观察显示，中心体由一对相互垂直的中心粒(centriole)构成。其中一个为成熟的中心粒，另一个为不成熟的中心粒。

在大多数原生动物和哺乳动物细胞中，中心粒结构形态基本相同，呈圆柱状，大小为02×04μm，管壁由 9个莲座形排列的α和β微管蛋白组成的微管三联体形成，每个三联体中的A微管为完全微管，B、C微管为不完全微管。最近发现的γ-管蛋白位于中心粒的近端，推测它与中心粒的倍增和延伸有关，中心粒的这种微管组成与纤毛(或鞭毛)的基体十分相似，所不同的是，基体的前部一般具有“9+2”结构的轴纤丝，中心粒则为“9+0”模式。

中心粒的复制与细胞周期相关。复制时，两个相互垂直定向的中心粒稍分开，在离母中心粒的一定距离，形成一个与母中心粒相互垂直的子代中心粒，至细胞分裂分离时，每个细胞接受一对中心粒。中心粒的这种形成方式与基体的形态发生过程又有惊人的相似之处。也有人观察到，在人的气管和食管的上皮细胞前体只含中心粒，其细胞分化过程中，中心粒由细胞核位置向外迁移，形成大量中心粒样结构，最终这些结构发育成基体并长出纤毛。而在有些原生动物鞭毛虫中。细胞核有丝分裂时，鞭毛基体增殖形成长有鞭毛的子“中心粒”，在两部分子中心粒间产生由微管纤丝组成的有丝分裂纺锤体，经历有丝分裂各阶段。这种情况下，基体即行使了中心粒的功能。因此普遍认为，中心粒与基体是同源的结构，在某些情况下两者是可以相互转化的。中心粒是一种至少部分自主倍增的细胞器有人证明在基体中存在DNA。然而最近的实验证据否定中心粒或基体中DNA的存在。中心粒发现已有100年历史，但对它的功能，尚无直接证据来说明。据中心粒在细胞核有丝分裂中的行为，可以认为，如同基体能装配它前部的轴纤丝微管那样，中心粒在细胞分裂中具有将微管附着于染色体的作用。在原生动物衣藻(Chlamydomonas)中，中心粒与基体是同一结构，其无中心粒的变异株细胞分裂时，有丝分裂纺锤体的运动失控，显然，中心粒对微管结构的组织和定向起作用。中心粒还可能具有其它功能，高等动物眼的视杆和视锥的内、外部由纤毛联系起来，并且，软骨中软骨细胞周围的软骨基质也有纤毛插入，因此认为，中心粒可能充当局部环境的物理或化学感受器的作用。此外在3T3 细胞培养中观察到，中心粒控制了成纤维细胞运动方向的变化。这些结果也表明，如同纤毛和鞭毛那样，中心粒对细胞运动有一定作用，由于细胞运动需要定向，中心粒可能对细胞的极性决定有直接或间接作用。

中心体是两套微管蛋白，在识图题上多是成对出现的，成T字形。出现在分裂的细胞中。

核糖体个数极多，放大后就像-----一个大球和一个小球，都切去1/3，然后拼在一起。核糖体主要是rRNA构成的，用于合成蛋白质。

中心粒

中心粒（centriole）

动物、某些藻类和菌类细胞中的圆筒状细胞器。中心粒位于间期细胞核附近或有丝分裂细胞的纺锤体极区中心，有时移至细胞表面纤毛和鞭毛的基部，则称基粒。

在光学显微镜下看到的一个或一对颗粒状的结构（中心粒），常为球形的细胞质所分化的透明区（中心球）包围者称为中心体。E van贝内登1876年在蛔虫卵分裂时首次看到中心体。T H 博韦里1895年首次在观察蛔虫卵分裂时，在中心体中分辨出中心粒并加以命名。

在电子显微镜下，每一颗粒是一对互相垂直的、由微管构成的圆简状小体，直径015～02微米，长度随细胞类型而异，一般长约05微米。中心粒和基粒是细胞的微管组织中心，其功能与分裂细胞之纺锤体以及纤毛和鞭毛微管的形成有关。

中心粒存在于绝大多数动物细胞（无纤毛或鞭毛的原生动物除外）和低等植物细胞，如藻类（红藻除外）、藓类和蕨类等细胞。种子植物细胞没有中心粒。

中心粒与基粒的结构相似，微管排列都是9+0型式。从横切面看，它是由9组微管所组成，每组又包括a、b、c三根井列的微管，称为三联体。整个中心粒的横切面图类似玩具风车。中心粒的外周没有膜结构，而是包埋在电子致密的颗粒之中。所有三联体的结构都相同，但只有最内层的a微管是完整的，b与c两根微管部分嵌合，因而有一段管壁为共有。

当细胞进入S期，DNA开始复制时，在近中心粒的端部沿与其长轴垂直的方向，开始形成一个环形结构，称为前中心粒。随着有丝分裂过程的进展，前中心粒逐渐延长和成熟，成为小圆筒状，称为子代中心粒，结果原来的和新形成的中心粒互相垂直；然后每个子代中心粒与原中心粒成为一组，分别移至分裂细胞的两端，成为纺锤体的两极。中心粒的这种倍增方式和连续性，提示它们可能是自主复制的细胞器。有间接证据表明中心粒内存在有功能的RNA。

在纤毛上皮细胞新生成时，最早出现的是中心粒的增殖。这些新生成的结构，向细胞的一侧表面移动，并且排列定位，成为基粒。在少数低等生物体中，也看到鞭毛细胞的基粒表现出形成纺锤体的功能，并参与有丝分裂过程。

把纺锤体的形成，看作是中心粒的重要功能，是不够正确的。高等植物细胞没有中心粒，在有丝分裂时同样能形成纺锤体；动物细胞的纺锤体微管管端是汇集在中心体区域，但并未见与中心粒本身接触，而是终止于中心粒周围细胞质中一些称为中心粒随体的致密颗粒上面。类似的结果说明，这类随体或中心粒周围某些细胞质成分能够发动微管的组装。至于中心粒的作用，可能与控制周围有关物质的聚集，或者在细胞周期适当时间使这种物质活化有关。

中心体的主要结构, 成对存在, 即一个中心体含有一对中心粒，且互相垂直形成"L"形排列。中心粒直径为02μm 长为04μm，是中空的短圆柱状结构。圆柱的壁由9组间距均匀的三联管组成, 三联管是由3个微管组成, 每个微管包埋在致密的基质中。组成三联管的3个微管分别称A、B、C纤维, A管伸出两个短臂, 一个伸向中心粒的中央, 另一个反方向连到下一个三联管的C纤维, 9组三联管串联在一起, 形成一个由短臂连起来的齿轮状环形结构。

纺锤丝的化学成分是!tubulin,也就是微管蛋白!是一种蛋白质

纺锤丝是一种细胞微管,是细胞骨架的一种生产纺锤丝么,当然主要在G2期了就是准备减数分裂之前,dna复制之后的间隙2期（gap2)简称G2期!因为要分裂了,细胞当然忙着准备这些分裂必需品了

低等植物有中心体这个是进化的问题了,为什么高等植物没有中心体：因为有坚硬的细胞壁!

中心体在减数分裂的过程中,会分解为两个中心粒移向细胞两极然后形成一个细胞微管的中枢,这个中枢是要穿过细胞模的,但植物细胞壁太硬了,所以形成不了这样的管理中枢,因此也就不需要中心粒了!

pcm 由上百种蛋白构成，以下是网络上的论文：

1中心体概述

11中心体的基本结构、功能在超微结构水平，典型的真核细胞中心体由

一对中心粒组成。中心粒周围为云状电子致密物，称为中心粒周围物质（Pericen

triolesMaterial，PCM），中心粒周围物质围绕2个中心粒〔1〕。中心粒由9

组三联体微管组成，形成一桶状结构。中心粒的直径为016～023μm，长度变动

于016～056μm之间，成对相互垂直排列。微管长度约为04μm〔2〕，由微

管蛋白组成，包括α/β/γ/δ/ε微管蛋白、中心体蛋白centrin〔3〕和tekt

in丝状体以及与它们相连的结构蛋白〔4〕。中心粒周围物质组成纤维状网络结

构，这种纤维状网络结构被称为中心体矩阵〔5〕，中心体矩阵连接各种蛋白，

包括聚集微管的γ微管蛋白复合物。中心粒周围物质围绕着中心粒组成中心体微管

组织中心（MicrotubuleOrganizingCenter，MTOC）。中心粒不直接参与细胞质

微管的形成。

在哺乳动物细胞，中心体是主要的微管组织中心。中心体在间期细胞中调节

微管的数量、稳定性、极性和空间分布。在有丝分裂中，中心体建立两极纺锤体，

确保细胞分裂过程的对称性和双极性，而这一功能对染色体的精确分离是必需的。

在维持整个细胞的极性、为细胞器的定向运输提供建筑框、参与细胞的成型和运动

上，中心体和微管都起着主要作用〔6〕。

12中心体蛋白中心体蛋白可分为三类:第一类是中心体长驻蛋白，如α/

β/γ/δ/ε微管蛋白，中心体蛋白centrin，中心粒周围蛋白（pericentrin）等

;第二类是中心体乘客蛋白，既只在M期才定位中心体，如POPA，NuMa等;第三类是

是中心体调蛋白，如CDK2，CyclinB1，CyclinA，等。本文简要介绍几种中心体蛋

白。

中心体蛋白centrin是分子量为20kD的一个钙结合蛋白家族，主要定位于中

心体及其同源结构中，目前已从多种生物克隆到其同源基因。一些研究发现，cen

trin蛋白在中心体的复制和分离中发挥重要作用，并与微管切除反应有关。在哺乳

动物细胞中，centrin的定位具有细胞周期依赖性的特点，推测centrin蛋白参与了

有丝分裂过程〔7〕。目前已鉴别出4种centrin蛋白（centrin1p，2p，3p，4p

）。centrin2p和centrin3p普遍表达于哺乳动物细胞中，两种蛋白位于中心粒的远

端或原中心粒的芽苞上。研究表明在Hela细胞中，如果centrin2p的表达被干扰RN

A灭活，中心粒的复制将被抑制并导致细胞周期连续性的缺损，这表明centrin蛋白

在中心体复制中起关键性的作用。Centrin4p是新鉴别出的centrin蛋白，它拥有两

个剪接变异体，在中心粒上识别部位与centrin2p和centrin3p不同，其功能是装配

基体。但目前对centrin蛋白在哺乳动物细胞中的详细功能仍不十分清楚〔8〕

。中心粒周围蛋白（pericentrin）是中心粒周围物质的组成成分，它参与组织中

心体的结构。

α和β微管蛋白组成的异二聚体是构成微管的基本单位，若干异二聚体首尾

相连形成原纤维，微管由13根原纤维排列而成，在细胞中微管装配成三联体后再形

成中心粒。而γ微管蛋白则在近几年才被发现。γ微管蛋白最初发现于一种真菌中

，后来在其它真核生物中也检测到这种蛋白的存在并研究了其相应的基因。现有资

料表明，γ微管蛋白具有某些α和β微管蛋白的基本特点，例如它出现在所有的真

核生物中，是一种非常保守的蛋白质，而且可能也由多基因编码，从而构成自己的

蛋白家族。许多研究结果表明，γ微管蛋白是微管组织中心的组成成分，连接微管

和中心体。尽管它在细胞中含量很少，但对微管的装配、微管的取向等起着很重要

的调节作用。因而可以说，γ微管蛋白直接参于一切与微管有关的细胞活动，如细

胞的分裂、细胞形态的维持、细胞的运动等等，是细胞内的一个重要的蛋白质。

13中心体复制和中心体复制的触发中心体为半保留复制。在每个细胞周

期中，中心体复制一次。在有丝分裂末期，每个子代细胞继承一个中心体，而在下

次有丝分裂开始之前，它又包含有2个中心体。在分裂间期，中心体精确的复制周

期为有丝分裂做前期准备，这一过程被称之为中心体复制。在高等动物细胞中，中

心体复制由4个阶段组成:（1）中心粒分裂;（2）中心粒复制;（3）中心体分裂;（

4）子代中心体分离〔9〕。

中心粒分裂出现在G1晚期〔10〕，是中心体复制开始的征兆。中心粒复

制始于S早期，或者始于S期二个相互垂直的中心粒轻微分裂之时。原中心粒在S期

和G2期延长，在有丝分裂期生长成熟。随着中心体在G2期分裂，中心体复制完

成，半保留复制的中心粒进入子代中心体。子代中心体的分裂与Nek2的活性有关，

Nek2是细胞循环调节激酶，有助于细胞进入有丝分裂〔11〕。中心体分裂与G

2期/分裂前期EF-hand蛋白（EF-handproteincentrin）磷酸化有关〔12〕。

子代中心体通过主要由微管组成的马达（microˉtubule-basedmotorprotein）

蛋白的活动而分离〔13〕。

在G1-S期限制点，cyclinE-CDK2（细胞周期依赖激酶2，cyclin-depend

entkinase2）被核酸磷酸酶磷酸化，为中心体复制签发了通行证。CDK2复合物包

括Rb肿瘤抑制基因，Rb肿瘤抑制基因编码Rb蛋白，Rb蛋白磷酸化后，即失去抑制E

2F的作用，E2F游离出来，这些转录因子进入细胞核并激活S期中与中心体复制和D

NA复制有关的基因。中心体复制由CaMKⅡ（钙调蛋白依赖激酶Ⅱ，calmodulin-de

pendentkinaseII）触发，细胞内自由钙离子浓度增加使CaMKⅡ激活，CaMKⅡ激

活触发中心体复制的开始。在S期中心体复制依靠cyclinACDK2复合物。中心体周

期与细胞周期的协调由Mps1p在多水平控制，而Mps1p由CDK2控制〔14〕。