氯氟甲泼尼松简介

目录 1 丙酸氯倍他索药典标准 11 品名 111 中文名 112 汉语拼音 113 英文名 12 结构式 13 分子式与分子量 14 来源（名称）、含量（效价） 15 性状 151 熔点 152 比旋度 16 鉴别 17 检查 171 有关物质 172 干燥失重 173 重金属 18 含量测定 181 色谱条件与系统适用性试验 182 测定法 19 类别 110 贮藏 111 制剂 112 版本 2 化药部颁标准 21 拼音名 22 英文名 23 标准编号 24 来源 25 性状 26 鉴别 27 检查 28 含量测定 29 作用与用途 210 贮藏 211 制剂 3 丙酸氯倍他索说明书 31 药品名称 32 英文名称 33 氯氟甲泼尼松的别名 34 分类 35 剂型 36 丙酸氯倍他索的药理作用 37 丙酸氯倍他索的药代动力学 38 丙酸氯倍他索的适应证 39 丙酸氯倍他索的禁忌证 310 注意事项 311 丙酸氯倍他索的不良反应 312 丙酸氯倍他索的用法用量 313 氯氟甲泼尼松与其它药物的相互作用 314 专家点评 这是一个重定向条目，共享了丙酸氯倍他索的内容。为方便阅读，下文中的 丙酸氯倍他索 已经自动替换为 氯氟甲泼尼松 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 氯氟甲泼尼松药典标准 11 品名 111 中文名

氯氟甲泼尼松

112 汉语拼音

Bingsuan Lübeitasuo

113 英文名

Clobetasol Propionate

12 结构式

13 分子式与分子量

C25H32ClFO5    46699

14 来源（名称）、含量（效价）

本品为16β甲基11β羟基17（1氧代丙基）9氟21氯孕甾1,4二烯3,20二酮。按干燥品计算，含C25H32ClFO5应为970%～1030%。

15 性状

本品为类白色至微**结晶性粉末。

本品在三氯甲烷中易溶，在乙酸乙酯中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中不溶。

151 熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为194～198℃，熔融时同时分解。

152 比旋度

取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度应为+99°至+105°。

16 鉴别

（1）取本品少许，加乙醇1ml，混合，置水浴上加热2分钟，加硝酸（1→2） 2ml，摇匀，加硝酸银试液数滴，即生成白色沉淀。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》592图）一致。

（3）本品显有机氟化合物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

17 检查 171 有关物质

取本品，用流动相溶解并稀释制成每1ml中约含05mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取2ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的25倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的05倍（10%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的125倍（25%）。

172 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过05%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

173 重金属

取本品10g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。

18 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

181 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以005mol/L磷酸二氢钠溶液（用85%磷酸溶液调节pH值至25）－乙腈－甲醇（425：475：100）为流动相；检测波长为240nm。理论板数按氯氟甲泼尼松峰计算不低于5000。

182 测定法

取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取氯氟甲泼尼松对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

19 类别

肾上腺皮质激素药。

110 贮藏

遮光，密封保存。

111 制剂

氯氟甲泼尼松乳膏

112 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

2 化药部颁标准 21 拼音名

Bingsuan Lübeitasuo

22 英文名

CLOBETASOLI PROPIONAS

23 标准编号

C25H32ClFO5 46699

24 来源

本品为16β甲基11β羟基17（1氧代丙氧基）9氟21氯孕甾1，4二烯 3，20二酮。按干燥品计算，含C25H32ClFO5应为970～1030%。

25 性状

本品为类白色或微**结晶性粉末。 本品在氯仿中易溶，在醋酸乙酸中溶解，在甲醇和乙醇中略溶，在水中不溶。 熔点 本品的熔点（中国药典1990年版二部附录15页）应为190～197℃，熔融时同 时分解。 比旋度 取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液, 依法测定（中国药典1990年版二部附录17页），比旋度应为＋99°至＋105°。

26 鉴别

（1） 取本品少许，加乙醇1ml溶解，加氢氧化钠试液1ml，混匀，置水浴 上加热2分钟，加硝酸（1→2）2ml，摇匀，加硝酸银试液数滴，即显白色沉淀。

（2） 本品显有机氟化合物的鉴别反应（中国药典1990年版二部附录39页）。

（3） 本品的红外光吸收图谱应与氯氟甲泼尼松对照品的图谱一致。

27 检查

其他甾体 取本品，加氯仿甲醇（85∶15）制成1ml中含10mg的溶液, 作为供试品溶液；精密量取适量，如氯仿甲醇（85∶15）稀释制成每1ml中含01mg的 溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，取上述 两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯丙酮（9∶1）为展开剂，展开后晾 干，喷20%硫酸显色,在105℃加热10分钟，供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶 液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过05%（中国药典1990年 版二部附录55页）。

28 含量测定

取本品，精密称定，如乙醇制成每1ml中约含15μg的溶液，照分光 光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在239nm的波长处测定吸收度，按C24H32C lFO5 的吸收系数（E1% 1cm）为338计算，即得。

29 作用与用途

肾上腺皮质激素类药。用于神经性皮炎、慢性湿疹、银屑病、盘 状红斑狼疮等。

210 贮藏

遮光，密闭保存。

211 制剂

氯氟甲泼尼松软膏

上海第十二制药厂　起草

上海市药品检验所　审核

3 氯氟甲泼尼松说明书 31 药品名称

氯氟甲泼尼松

32 英文名称

Clobetasol Propionate

33 氯氟甲泼尼松的别名

丙酸氯倍他索；氯倍他索丙酸酯；丙酸氯倍米松；氯倍他索；特美肤；丙酸氯氟美松；丙酸倍氯松；二丙酸氯倍他米松；Clobetasol

34 分类

内分泌系统药物 > 肾上腺皮质激素类药

35 剂型

005%ml。

2霜剂：25g。

3乳膏剂：25g。

4软膏剂：5g，10g（含002%的全品和2%月桂氮酮及基质）。

36 氯氟甲泼尼松的药理作用

氯氟甲泼尼松是一种强效的局部皮质激素。外用易从皮肤吸收，所以，短期治疗顽固的皮肤病特别有效。它具有较强的毛细血管收缩作用，其抗炎作用为氢化可的松的1125倍。并无水钠潴留作用，有一定的促进钠、钾排泄的作用。氯氟甲泼尼松局部应用时还对表皮细胞的DNA合成和有丝分裂有抑制作用，这是氯氟甲泼尼松对以细胞更新增殖为特征的皮肤病如银屑病产生疗效的又一机制。并具有抗瘙痒和缩血管作用，可减少溢出及炎症反应。

37 氯氟甲泼尼松的药代动力学

氯氟甲泼尼松局部应用时约有1%透过皮肤发挥治疗作用，若以塑料薄膜覆盖用药部位，则可有10%的药物透过皮肤。使用面积大，浓度较高或皮肤有炎症时，均可增加氯氟甲泼尼松的吸收。肝功能不全患者，药物在体内的停留时间相应延长。

38 氯氟甲泼尼松的适应证

用于银屑病、顽固性湿疹、扁平苔藓、盘状红斑狼疮等，其他激素疗效不理想时可用氯氟甲泼尼松。与皮肤渗透促进剂月桂氨酮等配成软膏，用于治疗皮肤炎症和瘙痒症，如神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎、局限性瘙痒症、盘状红斑狼疮、外耳炎、 及外阴瘙痒等。

39 氯氟甲泼尼松的禁忌证

1对氯氟甲泼尼松过敏者禁用。

2早期皮肤感染性病变。

3皮肤溃疡性病变。

4寻常痤疮、玫瑰痤疮。

5口周皮炎。

6儿童。

310 注意事项

1孕妇、儿童、面部、腋窝及腹股沟处用氯氟甲泼尼松易出现不良反应，应慎用。

2氯氟甲泼尼松初始用量宜少，如出现严重的 症状后立即停药并采取相应的治疗。氯氟甲泼尼松不宜用于由真菌、细菌和病毒所致的各种感染。

3不宜长期使用，以防产生皮质激素的全身作用。

4应用氯氟甲泼尼松如出现皮肤 ，应即停用，并采取相应措施。

5切忌进入眼睛内。

6在没有同时使用抗感染药物的情况下，不宜用于感染性皮肤病，若与抗生素联用时，1周内无效或有感染扩散的现象，应立即停用。

7孕妇、儿童（特别是1岁以下的婴儿），以及面部、腋窝及腹股沟处应禁用。

8由真菌、病毒及细菌引致的感染、红斑狼疮、粉刺及对氯氟甲泼尼松过敏者禁用。

311 氯氟甲泼尼松的不良反应

1不良反应通常可耐受，但可能会产生肾上腺皮质功能亢进的症状，如皮肤萎缩、变薄、起纹或表面血管扩张等。

2大剂量涂敷尚见有烧灼感、瘙痒、潮红、毛囊炎、干燥感等。

312 氯氟甲泼尼松的用法用量

外用，薄涂患处，每天2～3次，症状减轻后可改为每天1次。

313 药物相互作用

氢化可的松

314 专家点评

不是雌激素也不是雄性激素

是糖皮质激素糖皮质激素长期大量应用引起的不良反应

物质代谢和水盐代谢紊乱

长期大量应用糖皮质激素可引起物质代谢和水盐代谢紊乱，出现类肾上腺皮质功能亢进综合征，如浮肿、低血钾、高血压、糖尿、皮肤变薄、满月脸、水牛背、向心性肥胖、多毛、痤疮、肌无力和肌萎缩等症状，一般不需特殊治疗，停药后可自行消退。但肌无力恢复慢且不完全。低盐、低糖、高蛋白饮食及加用氯化钾等措施可减轻这些症状。此外，糖皮质激素由于抑制蛋白质的合成，可延缓创伤病人的伤口愈合。在儿童可因抑制生长激素的分泌而造成负氮平衡，使生长发育受到影响。

诱发或加重感染

糖皮质激素可抑制机体的免疫功能，且无抗菌作用，故长期应用常可诱发感染或加重感染，可使体内潜在的感染灶扩散或静止感染灶复燃，特别是原有抵抗力下降者，如肾病综合征、肺结核、再生障碍性贫血病人等。由于用糖皮质激素时病人往往自我感觉良好，掩盖感染发展的症状，故在决定采用长程治疗之前应先检查身体，排除潜在的感染，应用过程中也宜提高警惕，必要时需与有效抗菌药合用，特别注意对潜在结核病灶的防治。

消化系统并发症

Gucocorticoid能刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌并抑制胃粘液分泌，降低胃粘膜的抵抗力，故可诱发或加剧消化性溃疡，糖皮质激素也能掩盖溃疡的初期症状，以致出现突发出血和穿孔等严重并发症，应加以注意。长期使用时可使胃或十二指肠溃疡加重。在合用其他有胃刺激作用的药物（如aspirin、indometacin、butazolidin）时更易发生此副作用。对少数患者可诱发胰腺炎或脂肪肝。

心血管系统并发症

长期应用糖皮质激素，由于可导致钠、水潴留和血脂升高，可诱发高血压和动脉粥样硬化。

骨质疏松及椎骨压迫性骨折

骨质疏松及椎骨压迫性骨折是各种年龄患者应用糖皮质激素治疗中严重的合并症。肋骨与及脊椎骨具有高度的梁柱结构，通常受影响最严重。这可能与糖皮质激素抑制成骨细胞活性，增加钙磷排泄，抑制肠内钙的吸收以及增加骨细胞对甲状旁腺素的敏感性等因素有关。如发生骨质疏松症则必须停药。为防治骨质疏松宜补充维生素D（vitamin

D），钙盐和蛋白同化激素等。

神经精神异常

糖皮质激素可引起多种形式的行为异常。如欣快现象常可掩盖某些疾病的症状而贻误诊断。又如神经过敏、激动、失眠、情感改变或甚至出现明显的精神病症状。某些病人还有自杀倾向。此外，糖皮质激素也可能诱发癫痫发作。

白内障和青光眼

糖皮质激素能诱发白内障，全身或局部给药均可发生。白内障的产生可能与糖皮质激素抑制晶状体上皮Na+-K+泵功能，导致晶体纤维积水和蛋白质凝集有关。糖皮质激素还能使眼内压升高，诱发青光眼或使青光眼恶化，全身或局部给药均可发生，眼内压升高的原因可能是由于糖皮质激素使眼前房角小梁网结构的胶原束肿胀，阻碍房水流通所致。

给你从别的地方找到了这些资料，你可以看一下

我个人认为短期的应用激素类药物是没有什么大的问题的

不长期使用就可以了

目录 1 拼音 2 英文参考 3 醋酸泼尼松龙药典标准 31 品名 311 中文名 312 汉语拼音 313 英文名 32 结构式 33 分子式与分子量 34 来源（名称）、含量（效价） 35 性状 351 比旋度 352 吸收系数 36 鉴别 37 检查 371 有关物质 372 干燥失重 38 含量测定 381 色谱条件与系统适用性试验 382 测定法 39 类别 310 贮藏 311 制剂 312 版本 附： 醋酸泼尼松龙药品说明书 1 拼音

cù suān pō ní sōng lóng

2 英文参考

prednisolone acetate [朗道汉英字典]

3 醋酸泼尼松龙药典标准 31 品名 311 中文名

醋酸泼尼松龙

312 汉语拼音

Cusuan Ponisonglong

313 英文名

Prednisolone Acetate

32 结构式

33 分子式与分子量

C23H30O6     40249

34 来源（名称）、含量（效价）

本品为11β,17α,21三羟基孕甾1,4二烯3,20二酮21醋酸酯。按干燥品计算，含C23H30O6应为970%～1020%。

35 性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦。

本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶，在水中几乎不溶。

351 比旋度

取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+112°至+119°。

352 吸收系数

取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在243nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为355～385。

36 鉴别

（1）取本品约20mg，加甲醇1ml，微温溶解后，加热的堿性酒石酸铜试液1ml，即生成橙红色沉淀。

（2）取本品约2mg，加硫酸2ml使溶解，放置5分钟，即显玫瑰红色；再加水10ml，颜色消失并有灰色絮状沉淀。

（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》553图）一致。

37 检查 371 有关物质

取本品，用甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液（临用新制）；精密量取1ml．置100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%，再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的25倍。供试品溶液色谱图中，如有与系统适用性试验溶液中泼尼松龙、醋酸氢化可的松相对应的杂质峰，其峰面积均不得大于对照溶液主峰面积（10%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的05倍（05%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（20%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积001倍的峰可忽略不计。

372 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过05%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

38 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

381 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（35：65）为流动相；检测波长为246nm。取泼尼松龙、醋酸氢化可的松对照品适量，加甲醇溶解并稀释制成1ml中各含01mg的溶液，精密量取1ml，置10ml量瓶中，用醋酸泼尼松龙对照品浓溶液稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性试验溶液。取10μl注入液相色谱仪，理论板数按醋酸泼尼松龙峰计算不低于3000，醋酸泼尼松龙峰与醋酸氢化可的松峰的分离度应大于20。

382 测定法

取本品，精密称定，用甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液；精密量取5ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取醋酸泼尼松龙对照品25mg，精密称定，置25ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品浓溶液，精密量取5ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

39 类别

肾上腺皮质激素药。

310 贮藏

遮光，密封保存。

311 制剂

（1）醋酸泼尼松龙片  （2）醋酸泼尼松龙乳膏  （3）醋酸泼尼松龙注射液

312 版本

你好!!醋酸泼尼松片 编辑词条 药品名称

　　通用名：醋酸泼尼松片 药物别名： 强的松

　　英文名：Prednisone Acetate Tablets

　　汉语拼音：Cusuan Ponisong Pian

　　本品主要成分: 醋酸泼尼松

　　化学名 : 17α，21-二羟基孕甾-1，4-二烯－3，11，20-三酮21-醋酸酯。

　　其结构式为：

　　分 子 式：C23H28O6

　　分 子 量：40047

　　性状本品为白色片。

　　药理毒理

　　肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，作用机理为：

　　1抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素

　　抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶

　　的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。

　　2免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少

　　T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能

　　力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发

　　免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓

　　度。

　　药代动力学

　　本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基后显药理活性，生理半衰期为60分钟。

　　体内分布以肝中含量最高，依次为血浆、脑脊液、胸水、腹水、肾，在血中本品大部分

　　与血浆蛋白结合，游离的和结合型的代谢物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可经

　　乳汁排出。

　　适应症

　　主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，

　　重症多肌炎，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋

　　巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。

　　用法用量

　　1．口服一般一次5～10mg（1～2片），一日10～60mg（2～12片）。

　　2．对于系统性红斑狼疮、胃病综合征、溃疡性结肠炎、自身免疫性溶血性贫血等

　　自身免疫性疾病，可给每日40-60mg，病情稳定后逐渐减量。

　　3．对药物性皮炎、寻麻疹、支气管哮喘等过敏性疾病，可给泼尼松每日20-40mg，

　　症状减轻后减量，每隔1-2日减少5mg。

　　4．防止器官移植排异反应，一般在术前1-2天开始每日口服100mg，术后一周改

　　为每日60mg，以后逐渐减量。

　　5．治疗急性白血病、恶性肿瘤，每日口服60-80mg，症状缓解后减量。

　　不良反应

　　本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类柯兴综合征症状，对下丘脑-垂体-肾

　　上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。

　　禁忌症

　　高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗塞、内脏

　　手术、青光眼等患者不宜使用，对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用，真

　　菌和病毒感染者禁用。

　　注意事项

　　1．结核病、急性细菌性或病毒性感染患者应用时，必须给予适当的抗感染治疗。

　　2．长期服药后，停药时应逐渐减量。

　　3．糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不良、甲状腺功能低下患者慎用。

　　孕妇及哺乳期妇女用药

　　妊娠期妇女使用可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率，动物试验

　　有致畸作用，应权衡利弊使用。乳母接受大剂量给药，则不应哺乳，防止药物经乳汁排

　　泄，造成婴儿生长抑制、肾上腺功能抑制等不良反应。

　　儿童用药

　　小儿如长期使用肾上腺皮质激素，须十分慎重，因激素可抑制患儿的生长和发育，

　　如却有必要长期使用，应采用短效（如可的松）或中效制剂（如泼尼松），避免使用长

　　效制剂（如地塞米松）。口服中效制剂隔日疗法可减轻对生长的抑制作用。儿童或少年

　　患者长程使用糖皮质激素必须密切观察，患儿发生骨质疏松症、股骨头缺血性坏死、青

　　光眼、白内障的危险性都增加。儿童使用激素的剂量除了一般的按年龄和体重而定外，

　　更应该按疾病的严重程度和患儿对治疗的反应而定。对于有肾上腺皮质功能减退患儿的

　　治疗，其激素的用量应根据体表面积而定，则易发生过量，尤其是婴幼儿和矮小或肥胖

　　的患儿。

　　老年患者用药

　　用糖皮质激素易产生高血压，老年患者尤其是更年期后的女性使用易发生骨质疏

　　松。

　　药物相互作用

　　⑴ 非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。

　　⑵ 可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。

　　⑶ 与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制

　　剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。

　　⑷ 与蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使痤疮加重。

　　⑸ 与抗胆碱能药（如阿托品）长期合用，可致眼压增高。

　　⑹ 三环类抗抑郁药可使其引起的精神症状加重。

　　⑺ 与降糖药如胰岛素合用时，因可使糖尿病患者血糖升高，应适当调整降糖药剂

　　量。

　　⑻ 甲状腺激素可使其代谢清除率增加，故甲状腺激素或抗甲状腺药与其合用,应适

　　当调整后者的剂量。

　　⑼ 与避孕药或雌激素制剂合用，可加强其的治疗作用和不良反应。

　　⑽ 与强心苷合用，可增加洋地黄毒性及心律紊乱的发生。

　　⑾ 与排钾利尿药合用，可致严重低血钾，并由于水钠潴留而减弱利尿药的排钠利

　　尿效应。

　　⑿ 与麻黄碱合用，可增强其代谢清除。

　　⒀ 与免疫抑制剂合用，可增加感染的危险性，并可能诱发淋巴瘤或其他淋巴细胞

　　增生性疾病。

　　⒁ 可增加异烟肼在肝脏代谢和排泄，降低异烟肼的血药浓度和疗效。

　　⒂ 可促进美西律在体内代谢，降低血药浓度。

　　⒃ 与水杨酸盐合用，可减少血浆水杨酸盐的浓度。

　　⒄ 与生长激素合用，可抑制后者的促生长作用。

　　规格 5mg

　　贮藏遮光，密封保存。

　　批准文号 国药准字H14021710

　　批准文号备注

　　产品名称 醋酸泼尼松片

　　英文名称 Prednisone　Acetate　Tablets

　　商品名

　　产品类别 化学药品

　　规格 5mg

　　剂型 片剂

　　原批准文号