最大的地表水体是海洋。海水占地球总水量的972%,体积为13亿多立方公里,它覆盖着地球表面70%以上。各大洋水流相通,所以世界各地海洋水质基本相似和稳定。但在海洋的水平和垂直方向上,水质呈有规律的变化,在靠近海岸处成分变化更大。
各种天然存在的元素,在海水中几乎都能发现,它们以单离子、络合离子、分子等各种形式存在。
(一)无机组分
1宏量组分
海水中宏量组分的含量按其顺序为Cl-、Na+、 Mg2+、Ca2+、K+、 Br-,这些组分的含量见表26。它们的总量占海水溶解物质的绝大部分,即9994%。
2中量组分
它们是指含量为01—10mg/L的组分,这些组分是: 、Rb、C(有机)(见表26)。
表26 海水成分
据Go1dberg等,1973〔12〕。
3微量组分
它们是指其含量小于01mg/L的组分。它们包括P、I、Ba、Mo、Zn、Ni、As等30多种。
海水的含盐度在不同地区不同深度虽有些变化,但大致在34‰—36‰范围内,而各离子间的比例关系却相当稳定,只有 含量范围变化大,Na/Cl比也有些变化。例如,大西洋海水Na+和Cl-的浓度比值(Na+/Cl-)为05544—05567,北太平洋为05553,西太平洋为05491—O5561,地中海为05310—05528,黑海为055184。
(二)有机物
海水中含有溶解的和悬浮的有机物,一般有机碳含量在01—27mg/L范围。有机物的来源几乎完全是海生生物,在它们活着或死亡以后都往海水中释放出碳水化合物、蛋白质、缩氨酸等。海洋中有机物产生率要比河流中大得多。
表27 河水平均成分
注:数据按Living stone,1963(41—44页)。
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海水中几种主要无机盐的浓度如下: Cl- 1910g/kg, Na+ 1062 g/kg, SO4-- 266g/kg, Mg+ + 128g/kg, Ca+ + 040g/kg, K+ 038g/kg, 痕量元素 025g/kg。
盐类组成成分-每千克海水中的克数-百分比 氯化钠 272 777 氯化镁 38 109 硫酸镁 17 49 硫酸钙 12 36 硫酸钾 09 25 碳酸钙 01 03 溴化镁及其他 01 03 总计 350 1000 海水中的气体主要由氮、氧和二氧化碳组成。氮占64%,氧化碳约占2%,氧易溶于水,并随水温增高而减少,温度0℃时.约占40%。
海水中的主要元素通常遵守海水组成的恒比关系。由于这些元素主要形成盐类而溶存于海水之中,故必须了解海水的含盐量,它可用海水盐度来表示。通常测定海水的氯度或盐度。海水的氯度常用摩尔-克努曾法或法扬司法测定。
钠、钙、镁、硫等其他常量元素的测定方法,有重量法、容量法,及为提高精密度和准确度所采用的电位滴定法和光度滴定法等。要研究海水中常量元素和氯度比值的变化,至少要求具有±015%的精密度和准确度。为提高海水中的钙、镁、硫酸根等的测定方法的准确度,一般采用离子交换树脂除去干扰离子,然后测定。应用示差色谱法可分辨钙、镁、钠、钾的氯度比值之间的微小差别。用同位素稀释法可研究锶的氯度比值。
此外,在对准确度要求不高的情况下,可用火焰分光光度法、原子吸收分光光度法和离子选择电极法测定钠、钾、钙、镁、锶等;还可用离子选择电极法测定氟;海水的pH和碱度的测定则多采用pH电测法;海水中溶解氧的测定,除采用经典的温克勒容量法外,还可采用气相色谱法和极谱法等电测法进行测定。
海水中的磷以溶解态无机磷、有机磷和颗粒态磷等几种形式存在。所有测定磷的方法都首先把磷化合物转化为无机磷酸盐,加入酸性钼酸试剂,使其形成复杂多酸,再还原成钼蓝,然后进行光度测定。用过的还原剂有氯化亚锡、抗坏血酸、米吐尔等。自1962年提出锑盐抗坏血酸钼蓝法后,由于该法具有结果稳定、还原时间短,而且不需要校正盐误差等优点,而被广泛采用。
灵敏度足够高的海水微量元素的直接测定法不多,加上海水中有大量基体盐类存在,不易得到可靠的结果常先用分离富集方法,消除干扰,并提高待测微量成分的浓度,然后进行测定。
一、主要成分:即海水中浓度大于1×106mg/kg的物质,主要有Na+,K+,Ca2+,Mg2+和Sr2+等5种阳离子,和Cl��,SO42��,Br��,HCO3��(CO32��),F��等5种阴离子 二、主要杂质:1、溶解于海水中的气体物质,主
1
原始海水的化学组成原始海水因溶解原始大气的成分(如HCl、CO2、H2S等),呈现为酸性和还原性为主的化学特征,近似为05
mol
dm-3HCl溶液。2
现代海水的化学组成现代海水除组成水的氢和氧元素外,Cl-、Na+、SO42-、Mg2+、Ca2+、K+、HCO3-(CO32-)、H3BO3、Br-、Sr2+、F-、为构成海水盐分的主要化学成分。海水pH约为82左右,含氧。各主要成分之间保持非常接近的比例关系。
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