吸的烟,烟气有什么成分

卷烟烟气是多种化合物组成的复杂混合物，截止1988年（据Roberts，1988 Tobacco Reporter报道）已经鉴定出烟气中的化学成分已达5068种，其中1172种是烟草本身就有的，另外3896种是烟气中独有的。

烟气粒相物的主要化学成分

脂肪烃 低分子量的脂肪烃大部分以气态形式存在于烟气中，烟气粒相物中脂肪烃的分子量要高一些，主要来源是烟叶中C25到C34的蜡质。有人定量分析了烟气中C12到C33的饱和烃，发现香料烟烟气粒相物中的烷烃含量高达156%，马里兰烟为112%，烤烟为092%，白肋烟为067%。烟气中的烯烃和炔烃含量比烷烃少，约为粒相物的001%。

芳香烃 烟气中的芳香烃以稠环芳烃居多，它们在烟叶中含量少，大部分是由纤维素、高级烷烃等烟叶成分在燃烧过程中产生的，是烟气中的主要有害成分。

萜类化合物 烟叶中存在不少萜类化合物。如西柏烷类、胡萝卜素类和赖百当类都属于萜烯的衍生物。但由于这些物质的分子量较大，直接转入烟气的量很少，主要以其降解物及其衍生物的形式存在于烟气中。烟气中发现的有香叶烯、罗勒烯、α-蒎烯等单萜，是烟气的重要香味成分。

羰基化合物 烟气中的羰基化合物如紫罗兰酮、大马酮、茄尼酮以及柠檬醛、香草醛等，是形成烟气香味、香气的重要成分。

酚类化合物 卷烟烟气粒相物中的酚类化合物，主要有莨菪亭、绿原酸、儿茶酚、间苯二酚等，有的是烟叶中原有的，有的则是燃烧中形成的。在这些酚类化合物中以儿茶酚的含量最高。酚类化合物对卷烟的香气有一定的增强作用，但引起人们更多重视的是对人的呼吸道及其他器官有不良的刺激作用。儿茶酚等还有一定的促癌作用，是烟气中的有害物质。酚类化合物的主要来源是烟叶中的碳水化合物。

有机酸 烟气中的挥发酸主要有甲酸、乙酸、丁酸、正戊酸、异戊酸、β-甲基戊酸、正己酸、异己酸等。非挥发酸主要有棕榈酸、亚麻酸、亚油酸、油酸和硬脂酸等。还有少量游离氨基酸，如丙氨酸、脯氨酸、甘氨酸等。

氮杂环化合物 氮杂环化合物主要存在于烟气粒相物中的碱性部分，而碱性物中最主要的成分就是烟碱。除此之外，烟气中还有吡啶、吡咯、吡嗪、吲哚、咔唑等许多氮杂环化合物，是卷烟烟气中的重要香气物质。

N-亚硝胺 烟气中的N-亚硝胺种类很多，主要有亚硝基二甲基胺、亚硝基甲基乙基胺，亚硝基吡咯烷和亚硝基哌啶等。一般认为亚硝胺具有诱发肺癌的作用。

金属元素 烟草中的金属元素，燃烧后绝大部分残留在灰分中，但也有极少量（001%～4%）进入烟气，形式有两种，一种是游离态金属和金属无机盐，另一种是有机金属。另外，卷烟纸也是烟气中金属元素的一个来源。

烟气气相物的主要化学成分

在主流烟气的气相物中，最主要的有氮、氧、二氧化碳、一氧化碳和氢。这5种气体约占总气相物的90%，占总烟气释放量的85%左右。除此之外，还有一些其它化学成分。

挥发性烃类 烟气气相物中发现的挥发性烃类，除脂肪烃以外，还有不少的挥发性芳香烃。脂肪烃中包括烷烃、烯烃、炔烃和脂环烃等。芳香烃有苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、联-二甲苯、邻-二甲苯和苯乙烯等。

挥发性酯类 已报道的烟气气相物中的挥发性酯类有甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸乙烯酯、丙酸异丙酯、乙酸丁酯、己酸乙酯等。

呋喃类 烟气中的呋喃类化合物是烟草中重要的香味物质，是烟叶非酶棕色化反应的产物。卷烟烟气中主要有呋喃、2-甲基呋喃、四氢呋喃、2，5-二甲基呋喃等，它们都是重要的烟草香味物质。

挥发性腈类 烟气气相物中代表性的挥发性腈类化合物有丙烯腈、乙腈、丙腈、异丁腈、戊腈、己腈等。这些化合物是在卷烟燃吸过程中形成的，其前体物质是烟草中的N-杂环化合物，如吡啶、甲基吡嗪等，是这些物质在高温下裂解生成的。

其他挥发性成分 烟气气相物中，还有许多其他挥发性成分，如氨、一氧化氮、二氧化氮、亚硝酸甲酯、硫化氢、氢氰酸、氯甲烷、甲醇、乙醇、丙醇、异丁醇等。

锅炉种类较多，电站、企业自备电站、化工等行业用的锅炉有：煤粉炉、流化床炉、链条炉、沸腾炉等；普通锅炉有链条炉、立式热水和蒸汽锅炉。

由于锅炉运行必须按设计运行，所以使用的煤质不同，热效率也不同。用于你使用的煤质、锅况、燃烧情况不了解，锅炉炉况与用煤粒度、挥发分、发热量都有关系，故建议：

1、理论化验对比：原煤、飞灰、炉渣化验，检测项目：水分、挥发分、灰分、固定炭、发热量，通过化验结果进行对比，看原煤、飞灰、炉渣各项指标的差别，大概能算出来煤燃烧后还剩多少渣（灰分）。

2、按锅炉热效率检测标准进行。急需数据要求非常重要的话，建议请锅炉检验所和节能检测中心按国家标准进行检测，他们检测后会给你：锅炉热效率、单耗（吨汽耗煤量）、吨煤产生的飞灰和炉渣的量等数据。

锅炉热效率测试、能效测试测量方法

1 燃料取样

(1)入炉原煤取样，每次测试采集的原始煤样数量不少于总燃煤量的1％，并且总取样量不少于10kg，取样应在称重地点进行；当锅炉额定蒸发量(额定热功率)大于或者等于20t/h（14MW)时，采集的原始煤样数量不少于总燃料量的05％，煤和煤粉的取样和制备方法按照附件C进行；

(2)对于液体燃料，从油箱或者燃烧器前的管道上抽取不少于 1L样品，装入容器内，加盖密封，并且作上封口标记，送化验室；

(3)城市煤气及天然气的成分和发热量通常可由当地煤气公司或者石油天然气公司提供，对于其他气体燃料，可在燃烧器前的管道上开一取样孔，接上燃气取样器取样，进行成分分析，气体燃料的发热量可按其成分进行计算；

(4)对于混合燃料，可根据入炉各种燃料的元素分析、工业分析、发热量和全水分再按相应基质的混合比例求得对应值，然后作为单一燃料处理。

2 燃料计量

(1)固体燃料应当使用衡器称重（精度不低于05级），衡器应当经检定合格，燃料应当与放燃料的容器一起称重，试验开始和结束时该容器重量应当各校核一次；

(2)对于液体燃料应当由称重法或者在经标定过的油箱上测量其消耗量，也可用油流量计(精度不低于05级)来确定；

(3)对于气体燃料，可用气体流量表( 精度不低于15级)来确定消耗量。气体燃料的压力和温度应在流量测点附近测出，用以将实际状态的气体流量换算到标准状态下的气体流量；

(4)按照反平衡热效率计算方法，试验燃料消耗量按照公式3-6、3-7、3-8、3-9进行反算得出，式中锅炉效率先行估取，当计算所得效率值与估取值之差小于±2％时，计算结果有效，否则重新估取锅炉效率作重复计算。

3 蒸汽锅炉蒸汽量的测量

(1)蒸汽量一般通过测量锅炉给水流量来确定，给水流量可用经标定过的水箱或者精度不低于10级的流量计来测定；

(2)过热蒸汽量可以通过直接测量蒸汽流量来确定，测量方法可用精度不低于10级的流量计测量，如果锅炉有自用蒸汽时，应当予以扣除。

4 热水锅炉、有机热载体锅炉的介质循环流量测量仪表与方法

热水锅炉、有机热载体锅炉的介质循环流量，可在锅炉回水（油）管道上，根据介质特性，采用精度不低于10级的流量计进行测量。

5 介质压力测量

蒸汽锅炉给水及蒸汽系统的压力、热水锅炉及有机热载体锅炉介质循环系统压力测量应当采用精度不低于15级的压力表。

6 温度测量

锅炉蒸汽、水、空气、烟气介质温度的测量，可根据介质特性，采用精度不低于05级的温度计进行测量。对热水锅炉进、出水温度应当采用读数分辨为01℃的温度计进行测量。

7 烟气测量

(1)烟气测点应当接近最后一节受热面，距离不大于1m；

(2)烟气测点应当布置在烟道截面上介质温度、浓度比较均匀的位置（约在烟道直径的1/2至1/3处），当烟道截面积大于1m2时，烟气温度测试应当采用网格法布置测点按附件G的要求进行；

(3)烟气成分测试，RO2 、O2可用奥氏分析仪测定，CO可用气体检测管测定，奥氏分析吸收剂按附件E方法配置；使用烟气分析仪测量时，测定RO2 、O2的精度不得低于10级，测定CO的的精度不得低于50级。

8 灰平衡测量与计算

为计算燃煤锅炉固体未完全燃烧热损失及灰渣物理热损失，应当进行灰平衡测量。灰平衡是指炉渣、漏煤、烟道灰、溢流灰、冷灰和飞灰中的含灰量与入炉煤含灰量相平衡。通常以炉渣、漏煤、烟道灰、溢流灰、冷灰和飞灰的含灰量占入炉煤总灰量的重量百分率来核算。

进行灰平衡计算时，应当对炉渣、漏煤、烟道灰、溢流灰、冷灰等各段灰渣进行称重和取样化验，对飞灰进行取样化验。当锅炉某一段灰或者渣无法称重计量时，则可通过测量飞灰浓度来进行灰平衡计算。

9 灰渣的取样

(1)装有机械除渣设备的锅炉，可在灰渣出口处定期取样( 一般每15min取一次)，样品制备方法见附件C；

(2)每次试验采集的原始灰渣样重量不少于总灰渣量的2％；当煤的灰分Ad≥40％时，原始灰渣样重量不少于总灰渣量的1％，并且总灰渣样重量不少于20kg；当总灰渣量少于20kg时，予全部取样，缩分后灰渣重量不少于1kg，漏煤与飞灰取样缩分后的重量不少于05kg；

(3)在湿法除渣时，应当将灰渣铺开在清洁地面上，待稍干后再称重和取样。

10 饱和蒸汽湿度和过热蒸汽含盐量的测定

饱和蒸汽湿度和过热蒸汽含盐量的测定按附件G进行。

11 风室风压、风道风压和各点烟气压力测量

风室风压、风道风压和各点烟气压力可采用U型玻璃管压力计等仪表进行测量。

12 电耗量测量

电耗量可用电度表（精度不低于1级）和互感器（精度不低于05级）测量，每kWh热量按照3600kJ进行折算。

13 散热损失确定

测定卷烟主流烟气中的氨时，最主要的干扰成分为Na+。

用离子色谱法测定烟草中的氨时 但以磺酸基为固定相的CS12A柱，Na+、NH4+两种离子在此柱上的等度分离时，高的Na+峰会对低的NH4+峰有一部分掩蔽效应，影响定量。