KSOM培养液的主要成分是什么

1）：血清：血清是胚胎培养中添加的主要蛋白质源物质，它在保持细胞的存活、促进生长、维持细胞pH及渗透压的稳定、增加细胞弹性及膜的完整性等方面都发挥着重要作用，但血清组成复杂，包括生长因子、激素、维生素、矿物质、细胞因子以及其他一些还未确定的物质。血清成分的多样性决定了它对胚胎的影响也是复杂多元的。血清的存在对胚胎的最初发育有损害作用，而对后期胚胎的发育有利，因此在许多研究中血清是在胚胎培养48～72h后加入。

牛血清白蛋白(BSA)是培养液中常用的一种蛋白源物质，能结合培养液中的一些胚胎毒性物质，对胚胎有保护作用，它也能增加胚胎中的细胞数量。单独使用BSA并不能完全取代血清的作用，说明血清中其他一些有用因子不包括在BSA中。血清存在的情况下，BSA的加入能促进胚胎的发育。但是一定注意的是：一定要用无脂肪酸的BSA一般在03－08％

（2）生长因子与细胞因子：目前比较确定的是IGF-I、IGF-II及EGF及其受体基因在早期胚胎中表达，说明自然情况下，IGF、Insulin在胚胎发育中有作用。体外培养液中加入IGF-I或Insulin能阻止细胞凋亡，促进细胞的增殖，对胚胎的发育有利。EGF是血清和卵泡液中都存在的生长因子，无血清培养液中加入EGF能促进牛胚胎的发育，增加蛋白质的合成和囊胚的孵化。

（3）其他成分：体外培养液中加入氨基酸有利于克服胚胎的发育阻滞，不仅能促进胚胎的早期发育，而且增强其植入后的发育能力。胚胎致密化之前，必须氨基酸没有作用，甚至对胚胎发育产生副作用。但必需氨基酸对后期胚胎的发育有促进作用，主要表现在增加内细胞团细胞分裂率和植入后胎儿的发育能力。非必需氨基酸和谷氨酰胺对致密化后期胚胎的发育也有利，能促进胚胎向囊胚的发育和胚泡的形成，并增加滋养层细胞的数量和囊胚的孵化能力。

注：在添加成分中，如果用sigma的一定要看是经过细胞检测过得，这样的获号才可以应用到胚胎上。在配置培养液时pH也是应该注意的。

是。

据查询资料显示得知哺乳动物的胚胎培养液是合成培养基，且成分一般都比较复杂。

目前，在哺乳动物胚胎培养中，已有的合成培养液，如tcm199或mtcm199中含有高浓度的葡萄糖，其对于早期胚胎具有一定的毒性。

向人体胚胎注射的液体

给你看一些资料：

一、人体胚胎学绪论

人体胚胎学是研究人体出生前发生、发育过程及其规律的一门科学。包括生殖细胞的发生、受精、整个胚胎发育过程、胚胎与母体的关系、先天性畸形的成因等。从受精卵形成到胎儿娩出约38周，分胚期和胎期两个阶段。

在公元前4世纪，古希腊医学家希波克拉底就曾对生殖过程有过认真的观察和正确的描述，标志着人类对生殖的认识开始从迷信和臆测转向实际的观察。先后经历了“先成论”“渐成论”“进化论”等理论，同时相应的一些胚胎学的主要分支学科出现如：描述胚胎学、比较胚胎学、实验胚胎学、化学胚胎学、分子胚胎学、畸形学和生殖工程学等。

胚胎学属形态学范畴，因而在学习时应特别注意观察，包括对胚胎标本、模型、切片、图谱的观察，更要做到结合教材上的描述启动形象思维进行观察。

二、人胚发生和早期发育

（一）生殖细胞和受精

生殖细胞包括精子和卵子，均为单倍体细胞。精子在睾丸内发生，在附睾内获得运动能力，在女性生殖管道中运行的过程中获能；自卵巢排出的次级卵母细胞处于第二次成熟分裂的中期，与精子结合时成熟，形成卵细胞。

发育正常的并且获能的精子与发育正常的卵子在限定的时间内相遇，结合成为受精卵的过程，称为受精。受精常见于输卵管的壶腹部。

受精过程分为三期：①大量获能精子溶蚀放射冠；②精子与ZP3（精子受体）结合，在透明带中形成一条孔道；③精子的细胞膜与卵子细胞膜融合，随即精子的细胞核进入卵浆内，两性原核相互融合，形成二倍体受精卵。

受精的意义：①受精启动了细胞分裂；②精子与卵子的结合，恢复了二倍体核型；③受精决定遗传性别；④受精卵的染色体来自父母双方，生殖细胞成熟分裂时其中的遗传物质重新组合，使新个体具有不同于亲代的变异性。

（二）胚泡形成与植入

1．卵裂和胚泡形成 受精卵早期的细胞分裂称为卵裂，卵裂后的子细胞称卵裂球。受精第3天，卵裂球的数目达12个～16个，形成桑椹胚，当卵裂球的数目增至100个左右时，细胞间出现一个大腔，腔内充满液体，整个胚形似囊泡，故称胚泡。胚泡由胚泡腔、滋养层和内细胞群组成。

2．植入和子宫内膜的变化

（1）植入过程：受精后第5天～6天，包绕胚泡的透明带溶解消失，滋养层与子宫内膜接触，并分泌蛋白酶分解消化与其粘附的子宫内膜。胚泡沿着被消化组织的缺口逐渐侵入内膜功能层。胚泡全部植入子宫内膜后，缺口处上皮修复，植入于第11天～12天完成。

（2）植入部位：常见的植入部位是子宫体和底部。

（3）植入条件：母体激素分泌正常；子宫内环境必须正常；胚泡准时进入子宫腔，透明带及时溶解消失；子宫内膜发育阶段与胚泡发育同步。

（4）植入后子宫内膜的变化：植入后的子宫内膜改称蜕膜，蜕膜中的基质细胞改称蜕膜细胞。根据蜕膜与胚泡的位置关系，将蜕膜分为基蜕膜、包蜕膜和壁蜕膜。

（三）胚层的形成和分化

1．二胚层胚盘的形成 受精后第7天，内细胞群分化上胚层和下胚层。受精后第8天，形成羊膜腔，腔内有羊水，上胚层构成羊膜腔的底。受精后第9天，下胚层周缘的细胞增生并逐渐覆盖了细胞滋养层的内表面，形成卵黄囊，下胚层构成卵黄囊的顶。

2．三胚层胚盘的形成 第3周初，上胚层细胞增生，在胚盘尾端形成一条纵行的原条。原条的头端膨大形成原结，原结的中央凹陷为原凹，在原条背面中线也出现一纵行原沟。上胚层细胞增殖并通过原条在上、下胚层之间向周边迁移。其中一部分细胞在上、下两胚层之间形成中胚层；另一部分细胞进入下胚层并逐渐置换了下胚层细胞，形成内胚层。在内胚层和中胚层出现之后，上胚层便改称外胚层，至此三胚层胚盘形成。

原结细胞在内、外胚层间向胚盘头端迁移形成脊索。原条和脊索构成胚盘中轴，并在诱导神经管与椎体的发生中有重要作用。最后脊索退化为椎间盘中的髓核。在胚盘头、尾端各有一无中胚层区域，分别形成口咽膜和泄殖腔膜。

3．三胚层的分化

（1）内胚层的分化：原肠分为前肠、中肠和后肠。第3周末，口咽膜破裂，前肠开口于羊膜腔，第8周末，肛膜破裂后肠也开口于羊膜腔。前肠分化为呼吸系统、咽、食管、胃、十二指肠上2/3部分、中耳、甲状腺、甲状旁腺、胸腺、及肝、胆和胰等消化腺的上皮；中肠分化为十二指肠下1/3部分至横结肠右2/3部分的上皮；后肠分化为横结肠左1/3部分至肛管上段的上皮。

（2）外胚层的分化：在脊索的诱导下，外胚层增厚，形成神经板，逐渐形成了神经管。神经管是中枢神经系统的原基，分化为脑和脊髓。在神经沟闭合为神经管时，神经板外侧缘的神经上皮细胞形成左右两条神经嵴，是周围神经系统的原基，分化为脑神经节、脊神经节、植物神经节和外周神经等。表面外胚层将分化为皮肤的表皮及其附属结构、牙釉质、角膜和腺垂体等结构。

（3）中胚层的分化：中胚层由中轴线向两侧分为轴旁中胚层、间介中胚层和侧中胚层三部分。轴旁中胚层呈节段性增生，形成体节。体节将分化为皮肤真皮、骨骼肌和中轴骨骼。间介中胚层分化为泌尿系统和生殖系统的大部分器官和结构。侧中胚层分为体壁中胚层和脏壁中胚层，前者分化为体壁的肌肉、结缔组织及腹膜、胸膜、心包膜的壁层；后者分化为消化管壁上的肌肉、结缔组织和腹膜、胸膜、心包膜的脏层。胚内体腔分化为心包腔、胸膜腔及腹膜腔。

4．胚体的形成 由于胚体各部生长速度不同，胚盘边缘向腹侧卷折，出现头褶、尾褶及左右侧褶，使扁平形胚盘逐渐变为圆柱形的胚体。最终胚体突入羊膜腔，浸泡在羊水中，体蒂和卵黄囊在胚体腹侧合并，外包羊膜，形成脐带；口咽膜和泄殖腔膜分别转到胚体头、尾两端的腹侧；外胚层包于胚体外表面，内胚层卷折到胚体内，形成头、尾方向的原始消化管，其头端由口咽膜封闭，尾端以泄殖腔膜与外界相隔，中段通过卵黄蒂与卵黄囊相连。

（四）胎膜与胎盘

1．胎膜 包括绒毛膜、羊膜、卵黄囊、尿囊和脐带。

（1）绒毛膜：由滋养层和胚外中胚层的壁层构成。胚泡植入子宫内膜后，在胚泡表面形成许多绒毛样的突起，以细胞滋养层为中轴，外裹合体滋养层，称初级干绒毛。胚外中胚层长入初级干绒毛的中轴，使初级干绒毛变成了次级干绒毛。当绒毛膜的胚外中胚层内形成血管网和结缔组织，并与胚体内的血管相通时，次级干绒毛改称三级干绒毛。三级干绒毛末端的细胞滋养层细胞形成细胞滋养层壳。随着胚胎发育，丛密绒毛膜与基蜕膜共同构成了胎盘，而平滑绒毛膜则和包蜕膜一起逐渐与壁蜕膜融合。

（2）羊膜：为半透明薄膜，由单层羊膜上皮和薄层胚外中胚层构成。羊膜腔内充满羊水，羊水含有脱落的上皮细胞和一些胎儿的代谢产物。随着胚盘向腹侧包卷，胚体逐渐陷入了羊膜腔。羊水具有保护胎儿免受外界冲击和损害、防止与周围组织粘连的功能。

（3）卵黄囊：人胚卵黄囊的出现是生物进化过程的重演。但是原始的造干血细胞和生殖细胞分别来源于卵黄囊壁上的胚外中胚层和尾侧壁上的内胚层细胞。

（4）尿囊：是从卵黄囊尾侧向体蒂内伸出的一个盲管。尿囊壁上的一对尿囊动脉和一对尿囊静脉，演化成脐动脉和脐静脉，尿囊根部参与膀胱形成，其余的部分仅存数周便退化。尿囊先退化为一条脐尿管，后闭锁为脐中韧带。

（5）脐带：是胎儿与胎盘间物质运输的通道，由羊膜将2条脐动脉、1条脐静脉、体蒂、尿囊及卵黄蒂等结构包绕而成。

2．胎盘

（1）胎盘的结构：由胎儿的丛密绒毛膜和母体的基蜕膜共同构成。

（2）胎盘的血液循环：胎盘内有母体和胎儿两套血液循环。

（3）胎盘屏障：指的是胎儿血与母体血在胎盘内进行物质交换所通过的结构。早期胎盘屏障由合体滋养层、细胞滋养层和基膜、薄层结缔组织和毛细血管基膜及内皮组成。随着胎儿的发育长大，由于细胞滋养层在许多部位消失以及合体滋养层在一些部位仅为一薄层胞质，胎盘屏障变得越来越薄，胎血与母血间仅隔以绒毛的毛细血管内皮和薄层合体滋养层及两者的基膜，更有利于胎血与母血间的物质交换。

（4）胎盘的功能：胎盘具有物质交换、防御屏障和分泌雌激素、孕激素、绒毛膜促性腺激素、胎盘催乳素等内分泌等重要生理功能。

（五）双胎、联胎

1．双胎又称孪生，发生率约1%。

（1）双卵双胎来自于两个受精卵，每个胎儿各具独立的胎盘、绒毛膜囊和羊膜囊。两个胎儿的性别可相同也可不同，其相貌、血型及组织抗原性均同一般的兄弟姐妹。

（2）单卵双胎来自一个受精卵者。两个胎儿遗传构成完全相同，性别相同，相貌相同，血型及组织抗原性均相同。由于两个体分离的时间早晚不同，因此两个胎儿与胎膜及胎盘的关系也不同。

2．联胎 是指两个未完全分离的单卵双胎。分为对称性联胎和不对称性联胎。

先天性畸形

先天性畸形是由于胚胎发育紊乱而出现的形态结构异常。研究先天性畸形的科学称畸形学，是胚胎学的一个重要分支。

（一）先天性畸形的发生原因

（1）遗传因素占25%。

（2）环境因素占10%，能引起出生缺陷的环境因素，统称致畸因子。致畸因子主要有生物性、物理性、药物、化学物质和其它致畸因子五大类。

（3）二者共同作用引起和原因不明者占65%。

（二）致畸敏感期

胚胎发育是连续的过程，处于不同发育阶段的胚胎对致畸因子作用的敏感程度不同。受到致畸因子作用后，最易发生畸形的发育阶段称致畸敏感期。

（三）先天性畸形的预防

采用遗传学方法预防遗传性畸形是畸形预防中的一个重要方面。做好孕期保健是防止环境致畸的根本措施。

（四）先天性畸形的宫内诊断和宫内治疗

1．先天性畸形的宫内诊断 目前宫内诊断的主要方法有：羊膜囊穿刺、绒毛膜检查、、B型超声波检查、羊水和胎儿造影及X线检查等

2．先天性畸形的宫内治疗 近年宫内诊断的研究进展很快，已经能对多种畸形做出准确的宫内诊断，但能进行宫内治疗的畸形还很有限。

1．精子在女性生殖管道中运行过程中，包裹在精子头部的糖蛋白被女性生殖管道中的酶类降解，获得受精能力，此过程称获能。

2．当精子接触到卵细胞周围的放射冠和透明带时，其顶体释放顶体酶溶蚀放射冠和透明带，此过程称顶体反应。

3．精子核及胞质进入卵细胞的胞质，精子的细胞膜则与卵膜融合，此时，卵膜下方外层胞质中的皮质颗粒释放其内容物进入卵周隙，引起透明带中ZP3糖蛋白分子的变化，使透明带失去了接受精子穿越的功能，这一过程称透明带反应。

4．桑椹胚的细胞继续分裂增殖。当卵裂球的数目增至100个左右时，细胞间出现若干小的间隙，小间隙逐渐融合成一个大腔，腔内充满液体，整个胚形似囊泡，故称胚泡。

5．第3周初，上胚层细胞增生，在胚盘尾端形成一条纵行的细胞索，称原条，最终原条退化消失。

6．先天性畸形是由于胚胎发育紊乱而出现的形态结构异常。研究先天性畸形的科学称畸形学，是胚胎学的一个重要分支。

1．（1）受精部位：常见于输卵管的壶腹部。

（2）受精过程分为三期：①大量获能精子溶蚀放射冠；②精子与ZP3（精子受体）结合，在透明带中形成一条孔道；③精子的细胞膜与卵子细胞膜融合，随即精子的细胞核进入卵浆内，两性原核相互融合，形成二倍体受精卵。

（3）受精条件：发育正常的并且获能的精子与发育正常的卵子在限定的时间内相遇。

（4）受精的意义：①受精启动了细胞分裂；②精子与卵子的结合，恢复了二倍体核型；③受精决定遗传性别；④受精卵的染色体来自父母双方，生殖细胞成熟分裂时其中的遗传物质重新组合，使新个体具有不同于亲代的变异性。

2．胚泡逐渐埋入子宫内膜的过程称植入。

（1）植入的时间：始于受精后第5天～6天，完成于第11天～12天。

（2）植入部位：常见于子宫体和底部。

（3）植入过程：受精后第5天，包绕胚泡的透明带溶解消失，极端滋养层与子宫内膜接触，并分泌蛋白酶分解消化与其粘附的子宫内膜。胚泡沿着被消化组织的缺口逐渐侵入内膜功能层。胚泡全部植入子宫内膜后，缺口处上皮修复，植入完成。

（4）植入条件：母体激素分泌正常；子宫内环境必须正常；胚泡准时进入子宫腔；透明带及时溶解消失；子宫内膜发育阶段与胚泡发育同步。

3．在第2周胚泡植入过程中，内细胞群的细胞增殖分化，逐渐形成一个圆盘状的胚盘，此时的胚盘由上、下两个胚层。上胚层为邻近滋养层的一层柱状细胞，下胚层是位居胚泡腔侧的一层立方细胞，两层紧贴在一起。继之，在上胚层的近滋养层侧出现一个腔，为羊膜腔，腔壁为羊膜。羊膜与上胚层的周缘连续，上胚层构成羊膜腔的底。下胚层的周缘向下延伸形成另一个囊，即卵黄囊，内胚层构成卵黄囊的顶。滋养层、羊膜腔和卵黄囊对胚盘起营养和保护作用。

4．第3周初，上胚层细胞增生，在胚盘尾端形成一条纵行的原条。原条的头端膨大形成原结，原结的中央凹陷为原凹，在原条背面中线也出现一纵行原沟。上胚层细胞增殖并通过原条在上、下胚层之间向周边迁移。其中一部分细胞在上、下两胚层之间形成中胚层；另一部分细胞进入下胚层并逐渐置换了下胚层细胞，形成内胚层。在内胚层和中胚层出现之后，上胚层便改称外胚层，至此三胚层胚盘形成。

5．胎盘是由胎儿的丛密绒毛膜与母体的基蜕膜共同构成，呈圆盘状。胎儿面光滑覆盖羊膜，下方为绒毛膜结缔组织，脐血管分支行于其中，绒毛膜发出40～60根干绒毛，其分支出许多绒毛；母体面粗糙，为基蜕膜，细胞滋养层壳覆盖，并有干绒毛末端固着，绒毛间隙充满母血；胎血与母血之间互不相混，进行物质交换时，必须通过合体滋养层、细胞滋养层、基膜、薄层结缔组织及毛细血管内皮和基膜构成的胎盘屏障。功能：①物质交换：胎儿从母血获得营养和O2，排出代谢产物和CO2；②防御功能；③内分泌功能：第2周开始分泌人绒毛膜促性腺激素，第2个月开始分泌人胎盘催乳素，第4个月开始分泌孕激素、雌激素。

你的补充太迷惑人了，累死我了

细胞培养不是不添加核苷酸，细胞培养液有血清型和无血清型，那显然添加血清的细胞培养液营养成分全面，另外添加水解乳蛋白和各种生长因子。无血清型营养成分明确，有商品化制剂，包含了各种必需氨基酸和叶酸等营养成分，细胞一般为肝干细胞或其他，可以自己合成核苷酸。

胚胎培养可能由于他的细胞功能相对固定，需要直接利用核苷酸。因为人体内核苷酸的合成也是在固定部位的。

啰嗦半天，就是一个能合成核苷酸一个不能直接合成

葡萄糖是体细胞体外培养所必需的能源物质,但其对仓鼠[1]、小鼠[2]、牛[3]、绵羊[4]和人[5]的早期胚胎体外发育会造成不良影响。研究发现,当多数动物胚胎发育到桑椹胚阶段时,葡萄糖开始被利用,若不及时添加,会抑制囊胚的形成。由此可见,葡萄糖在胚胎发育的早期起抑制作用,后期则起促进作用。但葡萄糖抑制早期胚胎发育的机制目前尚不十分清楚。对此学术界主要存在两大观点:(1)发生类似Crabtree效应[4,10]。这种观点认为,葡萄糖的存在和磷酸盐激活作用使糖酵解增强,从而抑制了线粒体氧化代谢,能量的匮乏最终导致发育阻滞。该观点有一定的代表性,但葡萄糖/磷酸盐与2-细胞阻滞的关系究竟如何及其根本机制至今未得到阐明。(2)葡萄糖引起氧化应激[3,11-12]。该观点认为过量的葡萄糖能够引起细胞氧化应激而对胚胎发育造成损伤,且已得到一些研究支持,但仍存争议,至今也未见有直接测定葡萄糖培养早期胚胎发育各阶段活性氧(ROS)的报道。来源：《第二军医大学学报》2009年第08期

是羊水。所谓羊水，是指怀孕时子宫羊膜腔内的液体。在整个怀孕过程中，它是维持胎儿生命所不可缺少的重要成分。在胎儿的不同发育阶段，羊水的来源也各不相同。在妊娠第一个三月期，羊水主要来自胚胎的血浆成分；之后，随着胚胎的器官开始成熟发育，其他诸如胎儿的尿液、呼吸系统、胃肠道、脐带、胎盘表面等等，也都成为了羊水的来源。

因为羊膜(Amnion)这个字是来自於希腊字的Amnos，这是小羊的意思。由於小羊出生时包覆了一层胎膜。因此延伸出这个用法。所以才会翻译成羊膜。

羊水是古名词，来源为中医阴阳理论。古字中，「羊」和「阳」是相通的，阳、羊二者同音，代表人类生命之始，离不开阳，故称人类生命起始之源为「羊水」。实际上应该为“阳水”。人的寿命从正阳开始，到正阴而结束。所以阳水成为生命开

胎儿在羊水中

始的象征，孕育生命的起源之地。现在说为羊水，实际上脱离了中医理论的说法。理应纠正为“阳水”。

羊水性状及意义　　足月妊娠羊水有胎便污染者占12%—22%。临床研究表明胎便污染与胎儿缺氧有一定关系，因而作为胎儿窘迫的诊断标准之一。其次认为胎便排出，表明神经控制下胎儿胃肠道功能的成熟。第三种观点认为胎便排出是脐带牵拉刺激迷走神经，使胃肠蠕动增强的结果。羊水胎便污染发生率高，而其中胎儿酸血症和胎便吸入综合征发生率低，支持后两种理论。

胎便污染的程度大致分为三种：

Ⅰ度 羊水淡绿色或淡**、稀薄。表示胎儿有慢性缺氧，处于代偿期。

Ⅱ度 羊水呈深绿色、混浊质厚有粪块。胎儿处于急性缺氧期。

Ⅲ度 深褐色、粘稠呈糊状。胎儿皮肤、脐带、胎膜、胎盘均可黄染。为缺氧的亚急性期，缺氧至少6小时以上。

胎便污染的程度与新生儿预后密切相关。北京妇产医院资料表明Ⅲ度胎便污染组脐血pH≦72，生后1分和5分，Apgar低分（<7分），比胎便污染Ⅰ度组高2—3倍。因此，产程中密切注意羊水性状的变化，若产程早期即见羊水胎便污染Ⅲ度，应立即剖宫产术。高危妊娠进入产程后，宜行早期人工破膜术，以便及早了解胎儿宫内缺氧程度。对胎便污染Ⅰ度、Ⅱ度又有足够羊水量者可在严密监测下注意进展，有条件作胎儿头皮血气测定，了解胎儿体内酸碱状态。羊水清亮者如在产程中出现胎便污染，表明胎儿有宫内缺氧的发生。[1]

编辑本段羊水如何形成　　作为宝宝赖以生存的内环境，羊水是如何形成的呢？一般认为早孕时，羊水来源是母体血清的透析物质，这时水分也能透过胎儿皮肤，因此羊水也能来自胎儿血浆。

当孕龄增加时羊水量也增加，孕4个月起胎儿尿液也混入羊水中，羊水中各种电解质的浓度下降，如钠的含量下降，到足月时羊水的渗透压较母体与胎儿血浆低20～25mmol，胎儿在孕18周时每24小时可产生尿量约为7～17ml。足月时每小时尿量可达43ml。这些都是羊水的主要来源。

另一方面，胎儿胃肠道可以吞咽较多的羊水，从而取得羊水量的平衡。另外，呼吸道分泌物也能进入羊水。因此在孕4个月时羊水量约为200ml，至孕34～35周时为980ml。以后羊水也会稍减少至孕40周时约为800ml。到孕42周之后羊水会进行性减少，临床上医生常常依据羊水量的多少来了解胎儿在宫内是否健康。

羊水颜色　　羊水的颜色随孕周增加而改变。

足月以前，羊水是无色、澄清的液体；足月时因有胎脂，胎儿皮肤脱落细胞、毳毛、毛发等小片物混悬其中，羊水则呈轻度乳白色并混有白色的絮状物。

从羊水的颜色还可以知道孕期的情况：

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黄绿或深绿色：胎儿窘迫症。

标红或褐色：胎儿死亡。

金**：母儿血型不合溶血所致羊水胆红素增高。

粘稠**：过期妊娠，胎盘功能不全等。

浑浊脓性或带臭味：宫腔感染。

羊水与疾病羊水过少　　羊水量的测量，是评估怀孕正常与否的重要指标。但隔了一层肚皮，我们实在很难正确地去评估羊水的多少。

目前，医院大多是通过B超来了解羊水量的状况，采取“羊水指数法”来确定羊水量是否正常。方法是：将子宫分为四个象限，分别量每个象限中羊水的最大深度，再相加求其总和。总和值在8～24厘米的范围之内属于正常状态，小于8为羊水过少，大于24则为羊水过多。

羊水过少症

羊水过少，也是胎儿异常或母亲潜存疾病的重要表现。即使当时胎儿没有异常的情形，等出生后，此类新生儿的周期性患病率和死亡率也比一般婴儿高。因此，当出现羊水过少现象时，应立即先找出病因。