说之前我们先科普一下“中胚层疗法”（美塑疗法）这个医美界的热门话题
什么是“中胚层”？
皮肤的中胚层位于表皮层和真皮层之间，是皮肤吸收外用美容产品有效成分的关键
表皮层是人体皮肤的铜墙铁壁，多数外用美容化妆品因为分子结构的问题很难透过表皮深入肌肤深层。
什么是中胚层疗法？
中胚层疗法是1952年由法国医生麦克皮斯特首先提出的。它可以定位、定层、定量的把多种营养成分直接透过表皮输送到中胚层，相当于从"根部给药"。
中胚层疗法能够从根本上解决色斑，肤色暗哑，痤疮，发黄，晦暗，细纹，皮肤松弛，下垂等皮肤问题，同时也解决了传统的生活美容，各种美容保养产品很难被皮肤吸收的弱点。
手针、水光针、微针都是中胚层疗法，医生会根据您的皮肤情况选择不同的治疗手段。
手针：针对皱纹、色斑等需要重点修复的部位进行注射
水光针：定层、定量、均匀地向肌肤深层注射水分、养分。深层补水、全面提亮肤色
微针：打开皮肤通道，营养成分能够有效想皮肤深层渗透，促进皮下胶原新生。细致毛孔、提亮肤色、修复痘坑和痘印
什么是水光针？
水光针其实只是一种中胚层疗法的统称，是一种方式。最主要的功能是补水，就好比为皮肤建水库。还可以加一些美白、缩毛孔、祛痘的成分。
解释清楚了“水光针”，我们再来看看目前中胚层疗法中两大热门产品：氐殊PDRN婴儿针&菲洛嘉
水光针是利用负压multi针在皮肤真皮层注入人体因衰老而流失的玻尿酸、胶原蛋白、肉毒素、PRP自体生长因子等注射产品，使皮肤内吸收并储藏本身重量的1000倍的水分，唤醒皮肤再生机能。
门 原生动物门
胚层 无
体腔 无
体型 无
幼虫 无
循环 胞质环流
神经 无
休眠 包囊（外包胶质的原生质团）
有性 配子，接合
无性 二裂，复分裂（裂体生殖），出芽，质裂，孢子生殖
消化 细胞内消化
排泄 伸缩泡（排遗）（适应于广泛生活于淡水的原生生物）
呼吸 体表
运动 鞭毛，纤毛，伪足
重要纲 鞭毛虫 孢子虫 纤毛虫 肉足虫
生境 淡水或海水 全部寄生 淡水或海水 多淡水
特征 最原始，在不利环境下，形成包囊。 多有两个寄主有世代交替多有孢子以转换寄主 倍主营养小核二倍主生殖，最分化 运动，伪足具有运动和摄食的机能
危害 赤潮，黑热病（杜氏利什曼虫）昏睡病（锥虫） 疟疾（间日疟原虫）艾美球虫引起鸡、兔死亡 鱼类的小瓜虫病，车轮虫寄生于鱼鳃上 痢疾（痢疾内变形虫）（大便血多脓少）
代表种 团藻 盘藻，夜光虫，绿眼虫，管领鞭毛虫，
草履虫，原克鲁虫，四膜虫，车轮虫，喇叭虫 沙壳虫，球房虫，等棘虫，辐球虫，太阳虫
备注 绿眼虫仅有一个鞭毛，披发虫与白蚁共生 本纲全部寄生，原生动物门中仅有本纲有世代交替
大变形虫不形成包囊，辐虫亚纲有轴伪足
门 海绵动物门（侧生，多孔）
胚层 两胚层（但从发生上来看并不是两胚层，称二层）
体腔 囊胚，有胚层逆转
体型 不对称或辐射对称
幼虫 两囊幼虫，中实幼虫
循环 水沟系
神经 无
无性 出芽和芽球
有性 胚层逆转
消化 在领细胞内进行细胞内消化
排泄 水沟系
重要纲 钙质 六放 寻常
生境 浅海 深海 淡水深海或浅海
特征 为雌雄同体，同体者两性不同时成熟 去细胞核，有中实幼虫
代表种 毛壶，白枝海绵，樽海绵 偕老同穴，拂子介 皮海绵，浴海绵
备注 单沟型仅在本纲出现 又称玻璃海绵
本门无组织分化
门 腔肠动物门（刺胞动物）
胚层 二胚层
体腔 原肠胚
体型 辐射或两辐
幼虫 浮浪幼虫（海栖）
神经 网状（扩散）（在中胶层）（无神经中枢）传导无方向性
有性 配子
无性 出芽和分裂
消化 原肠腔（既有胞内消化，又有胞外消化）消化循环腔，胃层腺细胞分泌消化液
排泄 有口无肛
呼吸 水流
运动 皮肌细胞
重要纲 水螅 钵水母 珊瑚
生境 大多海水，少数淡水 全部海栖 全部海栖
特征 浮浪幼虫水螅型有垂唇，水母型有缘膜，小型。 水螅世代不发达，不具骨骼，有垂唇。水母型非常发达，无缘膜 只有水螅型，无水母型，消化循环腔有隔
膜，群体生活，有钙质骨骼
代表种 桃花水母，钩手水母
海蜇，海月水母，灯水母，罗盘水母 海葵，海鳃，海仙人掌，鹿角珊瑚，红珊瑚
备注 生殖细胞由外胚层产生
生殖细胞由内胚层产生。
生殖细胞由内胚层产生。海葵：单体生活，无 骨骼。珊瑚：群体生活，有发达的骨骼。
门 扁形动物门
胚层 三胚层
体腔 无体腔
体制 两侧对称
幼虫 牟勒氏幼虫
营养 寄生
循环 无专门循环器官
神经 梯式神经
有性生殖 雌雄同体异体受精 雌雄异体 自体受精
无性 横分裂
消化 有口无肛门 趋于退化 全部退化
排泄 原肾管（主要功能是排除体内多余的水，含氮废物通过体表排除。）
呼吸 体表
重要纲 涡虫纲 吸虫纲 绦虫纲
生境 淡水 两个以上寄主 脊椎动物体内
特征 （1） 两侧对称（2）三胚层（3）皮肤肌肉囊（4）不完全的消化系统
代表种 三角涡虫 华枝睾吸虫
日本血吸虫 猪带绦虫
门 线虫动物门（原体腔动物门）
胚层 三胚层
体腔 假体腔（原体腔）
体型 两侧对称
循环
神经 梯形神经
有性 雌雄异体
消化 前中后肠、前端有口后端有肛
排泄 管型（原肾形）
呼吸 厌氧呼吸
运动
重要纲 线虫动物纲 轮虫纲
特征 体表角质膜
代表种 人蛔虫、秀丽线虫钩虫、人蛲虫鞭虫、 旋轮虫，臂尾轮虫
备注 雄性有泄殖腔
孤雌生殖（一般）有性生殖（条件不利）
外有角质膜
门 环节动物门
胚层 三胚层
体腔 次生体腔（真体腔）
体型 两侧对称
幼虫 担轮幼虫 直接发育 直接发育
循环 闭管式循环系统 闭管式循环系统 开管式循环
神经 索氏神经系统（链状神经）
有性 雌雄异体 雌雄同体 雌雄同体
无性 断裂生殖（自发断裂规则断裂）出芽生殖 水生种类横裂或出芽生殖
消化 消化道壁肌肉蠕动
排泄 后肾管型（肾管，排泄管肾孔）
呼吸 体表呼吸（靠湿润的体表、简单的鳃）
运动 疣足 刚毛 吸盘辅助运动
重要纲 多毛纲 寡毛纲 蛭纲
生境 绝大多数海洋生活，极少数淡水生活 大多陆生（少数淡水、寄生和栖于海滨） 大部分淡水（少数陆生或海产）
特征 1头部和感觉器官相对发达2无生殖环带
1头部不明显，感官不发达2有生殖带，异体受精3直接发育4无幼虫期
1体节数目固定2有口吸盘和腹吸盘3出现血窦，开管式循环4性成熟时有生殖环带5直接发育6再生能力强
代表种 沙蚕、日本沙蚕巢沙蚕 环毛蚓、水丝蚓、正蚓
医蛭、金钱蛭
备注 同律分节
改善土壤条件
吸附动物体表吸血
门 软体动物门
胚层 三胚层
体腔 初生和次生体腔共存（真体腔）
体型 两侧对称（除腹足类），由头，足，内脏团组成
幼虫 担轮，面盘幼虫
循环 开管式（头足类是闭管式），形成血窦，血液循环途径：心耳－心室－动脉－血窦－静脉－心耳
神经 神经索
有性生殖 雌雄异体或同体，异体受精，生殖腺位于围心腔附近
特征 具外套膜和贝壳
消化 口、口腔、食道、胃、肠、肛门构成。具有唾液腺、肝脏腺等消化腺体
排泄 具完整的肠道、口和肛门，有齿舌及消化腺
呼吸 第一次出现呼吸系统
运动 肉质足来爬行和挖掘，头足类喷水
重要纲 瓣鳃纲 腹足纲 头足纲 双神经纲
特征 以瓣状鳃作为呼吸器官；多数雌雄异体，由脑、足、脏三对神经节组成神经系统，开管式循环系统，后肾管式排泄系统 体制不对称，内脏团、外套膜发生扭转 头部明显，足部特化为腕和漏斗，闭管式循环系统，具中枢神经系统 足神经索和侧脏神经索，无壳板
代表种 蚌
圆田螺，海牛，蜗牛，蛞蝓 鹦鹉螺，乌贼，章鱼 石鳖
门 节肢动物门
胚层 三胚层
体腔 真体腔(混合体腔)
体型 异律分节，附肢分节，两侧对称
特征 有蜕皮现象，有横纹肌
循环 开管式
神经 链索状
有性生殖 雌雄异体，通常有变态
消化 具完整的消化道
排泄 水生种类排泄器官为后肾型的基节腺、绿腺、颚腺等，陆生种类的是马氏管
呼吸 鳃，书鳃，气管，书肺（外胚层）
运动 以有关节的附肢行走，昆虫成体具翅，可飞行
重要纲 昆虫纲 甲壳纲 蛛形纲 多足纲
排泄 马氏管 触角腺，颚腺 基节腺，马氏管 马氏管
呼吸 气管 鳃 气管，书肺 气管
代表种 蚊，蝇 虾，蟹 蜘蛛 蜈蚣，马陆
特征 头胸腹三部分，体内受精
头胸部和腹部
无触角，6对附肢，外骨骼出现蜡层，具毒腺和丝腺，具交配器官 触角一对，大颚一对，小颚两对，每一体节具1-2对附肢
门 棘皮动物门
胚层 三胚层（中胚层形成内骨骼），后口动物
体腔 次生体腔（真体腔），水管系统
体型 次生五辐射对称
幼虫 羽腕幼虫，蛇尾，海胆，短腕，耳状，樽形
循环 没有真正的血管系统，水管系统有运输功能
神经 无神经节，神经系统包括神经环、辐神经和神经网
有性生殖 雌雄异体，受精卵为辐射卵裂，内陷法形成原肠
消化 口、贲门胃、幽门胃、幽门盲囊、直肠盲囊和肛门。肉食性、植食性
排泄 管足和水管系统（环管，辅管，侧管）
呼吸
运动
重要纲 海星纲 海胆纲 海参纲
幼虫 羽腕幼虫 海胆幼虫 短腕，耳状幼虫
代表种 海盘车
海燕 马粪海胆
刺参
梅花参
特征 呼吸器官是皮鳃，腕的口面有有步带沟
无腕和触手
体表有长的可以活动的刺
无腕，出现次生性的两侧对称
人体胚胎学总论或称人体早期发生，是指从受精至第八周末的发育时期，即胚前期和胚期。此时期的胚胎发育变化甚大，并易受内、外环境因素的影响。人体胚胎学总论的内容包括：生殖细胞和受精，卵裂和胚泡形成，植入和胚层形成，胚体形成和胚层分化，胎膜和胎盘。本章还简述各期胚胎的外形特征和胚胎龄的推算、多胎和联胎，以及胚胎发育的某些机理。 [编辑本段]生殖细胞和受精 （一）生殖细胞
生殖细胞（germ cell）又称起配子（gamete），包括精子和卵子，均为单倍体细胞，即仅有23条染色钵，其中一条是性染色体。
1．精子的获能 精子中的半数含Y染色体（23，Y），半数含X染色体（23，X）。射出的精子虽有运动能力，却无穿过卵子周围放射冠和透明带的能力。这是由于精子头的外表有一层能阻止顶体酶释放的糖蛋白。精子在子宫和输卵管中运行过程中，该糖蛋白被女性生殖管道分泌物中的酶降解，从而获得受精能力，此现象称获能（capacitation）。精子在女性生殖管道内的受精能力一般可维持1天。
2．卵子的成熟 从卵巢排出的卵子处于第二次成熟分裂的中期，并随输卵管伞的液流进入输卵管，在受精时才完成第二次成熟分裂。若未受精，于排卵后12～24小时退化。
（二）受精
受精（fertilization）是精子穿入卵子形成受精卵的过程，它始于精子细胞膜与卵子细胞膜的接触，终于两者细胞核的融合。受精一般发生在输卵管壶腹部。应用避孕套、输卵管粘堵或输精管结扎等措施，可以阻止精子与卵子相遇，从而阻止受精。
当获能的精子与卵子相遇时，它首先与卵子周围的放射冠接触。这时精子顶体的前膜即与表面的细胞膜融合，继而破裂形成许多小孔，顶体内含的酶（酸性水解酶）逐渐释放出来。精子顶体的这种变化为顶体反应（acrosome reaction）。释放的顶体酶先解离放射冠的卵泡细胞，继而分解透明带，形成一个精子穿过的通道，精子则与卵子直接接触，是受精的开始。
受精开始时，精子头侧面的细胞膜与卵细胞膜融合，随即精子的细胞核和细胞质进入卵内。精子进入卵子后，卵子浅层细胞质内的皮质颗粒立即释放溶酶体酶样物质，使透明带结构发生变化，称为透明带反应，从而阻止其它精子穿越透明带。在极少的情况下，两个精子同时进入卵子形成三倍体细胞的胚胎，此种胚胎均流产或出生后很快死亡。精子入卵后，卵子迅速完成第二次成熟分裂。此时精子和卵子的细胞核分别称为雄原核（male pronucleus）和雌原核（female pronucleus）。两个原核逐渐在细胞中部靠拢，核膜随即消失，染色体混合，形成二倍体的受精卵（fertilized ovum），又称合子（zygote）。
受精的意义在于：①受精使卵子的缓慢代射转入代谢旺盛，从而启动细胞不断地分裂；②精子与卵子的结合，恢复了二倍体，维持物种的稳定性；③受精决定性别，带有Y染色体的精子与卵子结合发育为男性，带有X染色体的精子与卵子结合则发育为女性；④受精卵的染色体来自父母双方，加之生殖细胞在成熟分裂时曾发生染色体联合和片断交换，使遗传物质重新组合，使新个体具有与亲代不完全相同的性状。
受精后，母体血浆内很快出现一种免疫抑制物，称早期妊娠因子（early pregnancy factor），它是目前检查早期妊娠的一种指征。 [编辑本段]卵裂和胚泡形成 受精卵由输卵管向子宫运行中，不断进行细胞分裂，此过程称卵裂（cleavage）。卵裂产生的细胞称卵裂球（blastomere）。随着卵裂球数目的增加，细胞逐渐变小，到第3天时形成一个12～16个卵裂球组成的实心胚，称桑椹胚（morula）。
桑椹胚的细胞继续分裂，细胞间逐渐出现小的腔隙,它们最后汇合成一个大腔，桑椹胚转变为中空的胚泡。胚泡（blastocyst，又称囊胚）于受精的第4天形成并进入子宫腔。胚泡外表为一层扁平细胞。称滋养层（trophoblast），中心的腔称胚泡腔（blastocoele），腔内一侧的一群细胞，称内细胞群（inner cell mass）。胚泡逐渐长大，透明带变薄而消失，胚泡得以与子宫内膜接触，植入开始。 [编辑本段]植入和胚层形成 此阶段的主要变化是：胚泡植入子宫内膜，获得进一步发育的适宜环境和充足的营养供应；内细胞群分化为由内、中、外三个胚层构成的胚盘，它是人体各器官和组织的原基；胎膜与胎盘也渐形成和发育。
（一）植入
胚泡逐渐埋入子宫内膜的过程称植入（implantation），又称着床（imbed）。植入约于受精后第5～6天起始，第11～12天完成。植入时，内细胞群侧的滋养层先与子宫内膜接触，并分泌蛋白酶消化与其接触的内膜组织，胚泡则沿着被消化组织的缺口逐渐埋入内膜功 能层。在植入过程中，与内膜接触的滋养层细胞迅速增殖，滋养层增厚，并分化为内、外两层。外层细胞间的细胞界线消失，称合体滋养层（syncytiotrophoblast）；内层由单层立方细胞组成，称细胞滋养层（cytotrophoblast）。后者的细胞通过细胞分裂使细胞数目不断增多，并补充合体滋养层。胚泡全部植入子宫内膜后，缺口修复，植入完成。这时整个滋养层均分化为两层，合体滋养层内出现腔隙，期内含有母体血液。
植入时的子宫内膜处于分泌期，植入后血液供应更丰富，腺体分泌更旺盛，基质细胞变肥大，富含糖原和脂滴，内膜进一步增厚。子宫内膜的这些变化称蜕膜反应，此时的子宫内膜称蜕膜（decidua）。根据蜕膜与胚的位置关系，将其分为三部分：①基蜕膜（decidua basalis），是位居胚深部的蜕膜；②包蜕膜（decidua capsularis），是覆盖在胚宫腔侧的蜕膜；③壁蜕膜（decidua parietalis），是子宫其余部份的蜕膜。
胚泡的植入部位通常在子宫体和底部，最多见于后壁。若植入位于近子宫颈处，在此形成胎盘，称前置胎盘（placenta previa），分娩时胎盘可堵塞产道，导致胎儿娩出困难。若植入在子宫以外部位，称宫外孕（ectopic pregnancy），常发生在输卵管，偶见于子宫濶韧带、肠系膜，甚至卵巢表面等处。宫外孕胚胎多早期死亡。
胚泡的植入是以母体性激素的正常分泌使子宫内膜保持在分泌期为基础的，透明带消失和胚泡适时进入宫腔是植入的条件。若母体内分泌紊乱或内分泌受药物干扰，子宫内膜周期性变化则与胚泡的发育不同步，子宫内膜有炎症或有避孕环等导物，均可阻碍胚泡的植入。
人卵体外受精（fertilization in vitro,VIF）技术建立于1969年。用IVF技术获得的受精卵在体外发育到桑椹胚或早期胚泡，再移植到子宫内的技术称胚胎移植（embryo transfer,ET）。应用IVF和ET技术于1978年诞生了第一例“试管婴儿”（test tube baby），我国大陆于1988年春天诞生了首例“试管婴儿”。IVF和ET技术的开展，可以解决因输卵管堵塞而不能怀孕妇女的生育问题。目前，体外受精获得的早期人胚，经冷冻保存后再移植入子宫的胚胎也获得成活。
（二）胚层形成
在第二周胚泡植入时，内细胞群的细胞也增殖分化，逐渐形成一个圆盘状的胚盘（embryonic disc），此时的胚盘由内、外两个胚层。外胚层（ectoderm）为邻近滋养层的一层柱状细胞，内胚层（endoderm）是位居胚泡腔侧的一层立方细胞，两层紧贴在一起。继之，在外胚层的近滋养层侧出现一个腔，为羊膜腔，腔壁为羊膜。羊膜与外胚层的周缘续连，故外胚层构成羊膜腔的底。内胚层的周缘向下延伸形成另一个囊，即卵黄囊，故内胚层构成卵黄囊的顶。羊膜腔的底（外胚层）和卵黄囊的顶（内胚层）紧相贴连构成的胚盘是人体的原基。滋养层、羊膜腔和卵黄囊则是提供营养和起保护作用的附属结构。此时期的胚泡腔内出现松散分布的胚外中胚层细胞。它们先充填于整个胚泡腔。继而细胞间出现腔隙，腔隙逐渐汇合增大，在胚外中胚层内形成一个大腔，称胚外体腔。胚外中胚层则分别附着于滋养层内面及卵黄囊和羊膜的外面，羊膜腔顶壁尾侧与滋养层之间的胚外中胚层将两者连接起来。称体蒂（body stalk）。
至第3周初，胚盘外层细胞增殖，在胚盘外胚层尾侧正中线上形 成一条增厚区，称原条。原条（primitive streak）的头端略膨大，为原结（primitive node）。原条的出现，胚盘即可区分出头尾端和左右侧。继而在原条的中线出现浅沟，原结的中心出现浅凹，分别称原沟和原凹。原条深面的细胞则逐渐迁移到内外胚层之间，形成松散的间充质。原条两侧的间充质细胞继续向侧方扩展，形成胚内中胚层（intraembryonic mesoderm），它在胚盘边缘与胚外中胚层续连。从原结向头侧迁移的间充质细胞，形成一条单独的细胞索，称脊索（notochord），它在早期胚胎起一定支架作用。脊索向头端生长，原条则相对缩短，最终消失。若原条细胞残留，在人体骶尾部可分化形成由多种组织构成的畸胎瘤。
刷酸，家刷和医院刷区别有多大，一起来看看：
刷酸又叫果酸焕肤，是一种医学美容行为。
由专业医生根据病症，将有着一定浓度的皮肤剥脱剂，涂抹在病灶区域的皮肤上，使其作用于人体表皮层和中胚浅层，促使老化角质层脱落、上层表皮组织更新、促进中胚层内弹性纤维增生，从而达到保湿嫩肤、美白祛斑、祛痘祛印、缩小毛孔等功效。
果酸效果那么好，于是乎就出现了这么一波在家刷酸治疗的狂人，而且不少人更是在家自己刷酸后出现脸部发红、刺痛、敏感等。
01浓度不一样
低于10%左右的果酸，一般副作用比较小，可用于日常保养护理。而大于20%的果酸，则属于医用果酸，需要专业人员操作。
低浓度的果酸只作用到表皮层，只做做“表面功夫”。而高浓度的果酸穿透力变强，直达真皮层，除了能去除表层多余的废旧角质外，还能深入表皮，促进真皮层内胶原纤维的增长，对弹性纤维与基底物质的形成也有帮助。
再加上其本身抗氧化的功能，在去除角质、减轻粉刺与痘痘的同时，还能起到保湿补水、减少细纹的作用，从而由内到外地起到调理肌肤的作用。
医院刷酸，需要专业皮肤医生根据个人皮肤基础，比如是否是敏感皮肤，是否有破溃，角质层的薄厚等多方面，来判断适合用什么浓度的酸，而且每次用的浓度可能都不一样。
02专业度和经验
首先，个人根本没有判断自己是否适合刷酸和控制配方、刺激度的能力。如果自己在家刷酸，基本上都是靠自己的直觉，效果不好把控，要么没有效果、要么刷过了。而且即使是低浓度的果酸，干皮和敏感肌也要慎刷。
而起到治疗作用的高浓度的医用果酸，只能由专业医生根据皮肤的耐受度进行浓度选择、保持时间、终止剥脱及时中和。因为酸性比较强，刷完要认真观察皮肤的变化，比如发红、起白皮等，要根据实际情况适时涂抹中和液来中和脸上的酸。
03刷酸前后的护理
刷完酸只是治疗的结束，术后的护理更不能忽视。刷完酸后的肌肤，没有皮肤屏障的保护，更加脆弱不堪，稍有刺激就可能会导致严重的后果。所以果酸治疗后，医生会推荐一些集中修复的护肤品，以及日常护肤、生活中的注意事项。面部如果出现不良反应，也能及时跟医生反馈。
人体胚胎学总论或称人体早期发生，是指从受精至第八周末的发育时期，即胚前期和胚期。此时期的胚胎发育变化甚大，并易受内、外环境因素的影响。人体胚胎学总论的内容包括：生殖细胞和受精，卵裂和胚泡形成，植入和胚层形成，胚体形成和胚层分化，胎膜和胎盘。本章还简述各期胚胎的外形特征和胚胎龄的推算、多胎和联胎，以及胚胎发育的某些机理。 [编辑本段]生殖细胞和受精 （一）生殖细胞
生殖细胞（germ cell）又称起配子（gamete），包括精子和卵子，均为单倍体细胞，即仅有23条染色钵，其中一条是性染色体。
1．精子的获能 精子中的半数含Y染色体（23，Y），半数含X染色体（23，X）。射出的精子虽有运动能力，却无穿过卵子周围放射冠和透明带的能力。这是由于精子头的外表有一层能阻止顶体酶释放的糖蛋白。精子在子宫和输卵管中运行过程中，该糖蛋白被女性生殖管道分泌物中的酶降解，从而获得受精能力，此现象称获能（capacitation）。精子在女性生殖管道内的受精能力一般可维持1天。
2．卵子的成熟 从卵巢排出的卵子处于第二次成熟分裂的中期，并随输卵管伞的液流进入输卵管，在受精时才完成第二次成熟分裂。若未受精，于排卵后12～24小时退化。
（二）受精
受精（fertilization）是精子穿入卵子形成受精卵的过程，它始于精子细胞膜与卵子细胞膜的接触，终于两者细胞核的融合。受精一般发生在输卵管壶腹部。应用避孕套、输卵管粘堵或输精管结扎等措施，可以阻止精子与卵子相遇，从而阻止受精。
当获能的精子与卵子相遇时，它首先与卵子周围的放射冠接触。这时精子顶体的前膜即与表面的细胞膜融合，继而破裂形成许多小孔，顶体内含的酶（酸性水解酶）逐渐释放出来。精子顶体的这种变化为顶体反应（acrosome reaction）。释放的顶体酶先解离放射冠的卵泡细胞，继而分解透明带，形成一个精子穿过的通道，精子则与卵子直接接触，是受精的开始。
受精开始时，精子头侧面的细胞膜与卵细胞膜融合，随即精子的细胞核和细胞质进入卵内。精子进入卵子后，卵子浅层细胞质内的皮质颗粒立即释放溶酶体酶样物质，使透明带结构发生变化，称为透明带反应，从而阻止其它精子穿越透明带。在极少的情况下，两个精子同时进入卵子形成三倍体细胞的胚胎，此种胚胎均流产或出生后很快死亡。精子入卵后，卵子迅速完成第二次成熟分裂。此时精子和卵子的细胞核分别称为雄原核（male pronucleus）和雌原核（female pronucleus）。两个原核逐渐在细胞中部靠拢，核膜随即消失，染色体混合，形成二倍体的受精卵（fertilized ovum），又称合子（zygote）。
受精的意义在于：①受精使卵子的缓慢代射转入代谢旺盛，从而启动细胞不断地分裂；②精子与卵子的结合，恢复了二倍体，维持物种的稳定性；③受精决定性别，带有Y染色体的精子与卵子结合发育为男性，带有X染色体的精子与卵子结合则发育为女性；④受精卵的染色体来自父母双方，加之生殖细胞在成熟分裂时曾发生染色体联合和片断交换，使遗传物质重新组合，使新个体具有与亲代不完全相同的性状。
受精后，母体血浆内很快出现一种免疫抑制物，称早期妊娠因子（early pregnancy factor），它是目前检查早期妊娠的一种指征。 [编辑本段]卵裂和胚泡形成 受精卵由输卵管向子宫运行中，不断进行细胞分裂，此过程称卵裂（cleavage）。卵裂产生的细胞称卵裂球（blastomere）。随着卵裂球数目的增加，细胞逐渐变小，到第3天时形成一个12～16个卵裂球组成的实心胚，称桑椹胚（morula）。
桑椹胚的细胞继续分裂，细胞间逐渐出现小的腔隙,它们最后汇合成一个大腔，桑椹胚转变为中空的胚泡。胚泡（blastocyst，又称囊胚）于受精的第4天形成并进入子宫腔。胚泡外表为一层扁平细胞。称滋养层（trophoblast），中心的腔称胚泡腔（blastocoele），腔内一侧的一群细胞，称内细胞群（inner cell mass）。胚泡逐渐长大，透明带变薄而消失，胚泡得以与子宫内膜接触，植入开始。 [编辑本段]植入和胚层形成 此阶段的主要变化是：胚泡植入子宫内膜，获得进一步发育的适宜环境和充足的营养供应；内细胞群分化为由内、中、外三个胚层构成的胚盘，它是人体各器官和组织的原基；胎膜与胎盘也渐形成和发育。
（一）植入
胚泡逐渐埋入子宫内膜的过程称植入（implantation），又称着床（imbed）。植入约于受精后第5～6天起始，第11～12天完成。植入时，内细胞群侧的滋养层先与子宫内膜接触，并分泌蛋白酶消化与其接触的内膜组织，胚泡则沿着被消化组织的缺口逐渐埋入内膜功 能层。在植入过程中，与内膜接触的滋养层细胞迅速增殖，滋养层增厚，并分化为内、外两层。外层细胞间的细胞界线消失，称合体滋养层（syncytiotrophoblast）；内层由单层立方细胞组成，称细胞滋养层（cytotrophoblast）。后者的细胞通过细胞分裂使细胞数目不断增多，并补充合体滋养层。胚泡全部植入子宫内膜后，缺口修复，植入完成。这时整个滋养层均分化为两层，合体滋养层内出现腔隙，期内含有母体血液。
植入时的子宫内膜处于分泌期，植入后血液供应更丰富，腺体分泌更旺盛，基质细胞变肥大，富含糖原和脂滴，内膜进一步增厚。子宫内膜的这些变化称蜕膜反应，此时的子宫内膜称蜕膜（decidua）。根据蜕膜与胚的位置关系，将其分为三部分：①基蜕膜（decidua basalis），是位居胚深部的蜕膜；②包蜕膜（decidua capsularis），是覆盖在胚宫腔侧的蜕膜；③壁蜕膜（decidua parietalis），是子宫其余部份的蜕膜。
胚泡的植入部位通常在子宫体和底部，最多见于后壁。若植入位于近子宫颈处，在此形成胎盘，称前置胎盘（placenta previa），分娩时胎盘可堵塞产道，导致胎儿娩出困难。若植入在子宫以外部位，称宫外孕（ectopic pregnancy），常发生在输卵管，偶见于子宫濶韧带、肠系膜，甚至卵巢表面等处。宫外孕胚胎多早期死亡。
胚泡的植入是以母体性激素的正常分泌使子宫内膜保持在分泌期为基础的，透明带消失和胚泡适时进入宫腔是植入的条件。若母体内分泌紊乱或内分泌受药物干扰，子宫内膜周期性变化则与胚泡的发育不同步，子宫内膜有炎症或有避孕环等导物，均可阻碍胚泡的植入。
人卵体外受精（fertilization in vitro,VIF）技术建立于1969年。用IVF技术获得的受精卵在体外发育到桑椹胚或早期胚泡，再移植到子宫内的技术称胚胎移植（embryo transfer,ET）。应用IVF和ET技术于1978年诞生了第一例“试管婴儿”（test tube baby），我国大陆于1988年春天诞生了首例“试管婴儿”。IVF和ET技术的开展，可以解决因输卵管堵塞而不能怀孕妇女的生育问题。目前，体外受精获得的早期人胚，经冷冻保存后再移植入子宫的胚胎也获得成活。
（二）胚层形成
在第二周胚泡植入时，内细胞群的细胞也增殖分化，逐渐形成一个圆盘状的胚盘（embryonic disc），此时的胚盘由内、外两个胚层。外胚层（ectoderm）为邻近滋养层的一层柱状细胞，内胚层（endoderm）是位居胚泡腔侧的一层立方细胞，两层紧贴在一起。继之，在外胚层的近滋养层侧出现一个腔，为羊膜腔，腔壁为羊膜。羊膜与外胚层的周缘续连，故外胚层构成羊膜腔的底。内胚层的周缘向下延伸形成另一个囊，即卵黄囊，故内胚层构成卵黄囊的顶。羊膜腔的底（外胚层）和卵黄囊的顶（内胚层）紧相贴连构成的胚盘是人体的原基。滋养层、羊膜腔和卵黄囊则是提供营养和起保护作用的附属结构。此时期的胚泡腔内出现松散分布的胚外中胚层细胞。它们先充填于整个胚泡腔。继而细胞间出现腔隙，腔隙逐渐汇合增大，在胚外中胚层内形成一个大腔，称胚外体腔。胚外中胚层则分别附着于滋养层内面及卵黄囊和羊膜的外面，羊膜腔顶壁尾侧与滋养层之间的胚外中胚层将两者连接起来。称体蒂（body stalk）。
至第3周初，胚盘外层细胞增殖，在胚盘外胚层尾侧正中线上形 成一条增厚区，称原条。原条（primitive streak）的头端略膨大，为原结（primitive node）。原条的出现，胚盘即可区分出头尾端和左右侧。继而在原条的中线出现浅沟，原结的中心出现浅凹，分别称原沟和原凹。原条深面的细胞则逐渐迁移到内外胚层之间，形成松散的间充质。原条两侧的间充质细胞继续向侧方扩展，形成胚内中胚层（intraembryonic mesoderm），它在胚盘边缘与胚外中胚层续连。从原结向头侧迁移的间充质细胞，形成一条单独的细胞索，称脊索（notochord），它在早期胚胎起一定支架作用。脊索向头端生长，原条则相对缩短，最终消失。若原条细胞残留，在人体骶尾部可分化形成由多种组织构成的畸胎瘤。
面部容量充足会让人显得年轻，但 面部容量，一定越多越好吗？ 为什么玉城tina填充到更饱满之后，反而看起来很奇怪？
为什么有人填充就自然又精致，有人却填得痕迹很明显？
自然又精致的填充
不太成功的填充
上回氧叔说了 面部容量=骨量+软组织量，今天就来掰扯掰扯，如何用医美手段解决面部容量问题。
01
骨量+软组织量=面部总体容量
复习一下知识点，面部衰老主要有几种原因： 骨吸收、韧带老化、筋膜层变松、面部容量流失和胶原蛋白流失 导致的皮肤暗淡松弛。
面部容量流失是整体概念，我们的面部容量，每一年都在比上一年逐年减少。 而每个人先天的面部容量，就是不一样的，所以不要再纠结你的脸没有别人饱满了。
面部容量与整体支撑力有关，为什么做了下颌角手术、颧弓内推手术的人，面部更容易垮，后期需要更注意维护？因为 面部容量被人为的空了一块出来。
就像你剥桔子，抽走两瓣果肉之后，是不是那边的桔子皮一按就凹陷？一样的道理。
颞部、眉弓、颧弓颧骨、下颌角，在面部起到的就是支撑力作用。 肌肉和脂肪、皮肤的量都是根据你自身骨骼架构来长的，骨骼缺失了，支撑力没有了，多出来的软组织，是不是只能跟着地心引力往下垂了？
为什么填充不能盲目地填？因为 筋膜层的张力决定了你能吃住多少容量，随着年龄的增长，筋膜层的弹性一定会变差， 这个时候再盲目去填充，无疑等于让本就没啥弹性的筋膜层更劳累，只会垂得更厉害。
做了轮廓手术之后再填充，面部软组织下垂会更厉害
为什么氧叔要讲清楚面部容量概念？因为，因为衰老跟面部容量的关系最大。
02
面部年轻化的综合治疗思路
关于面部容量这一块的解决方案，也是今天要讲的干货点。依然不是广告，大家请放心食用。
继续巩固知识点， 骨骼是地基，韧带是钢筋，肌肉脂肪是混凝土，皮肤是墙面。
那么想要面部状态饱满又不肿胀，应该先让钢筋地基更加扎实。 钢筋不稳，糊多少混凝土是不是都还得垮？墙面再华丽也还是塌？
怎么判断自己的衰老层次和容量缺失类型？
总的来说， 天生面部容量多的人，衰老后的面部感受更偏向：垮。 对于这类型的脸来说，线雕为主，填充手段为辅，光电项目可以定期做，用来维护。
一般来说，面部衰老分为三个阶段：
第一阶段，松但不垂，主要体现在泪沟加深，部分人可能还会伴有嘴角肉肉下垂。
开始有第一阶段的衰老特征，这个时候你只是 面部浅表层脂肪有流失，一些中胚层项目和热玛吉这类光电项目，就能满足你的抗衰需求。
第二阶段，松且微垂，主要是泪沟加深、眼袋加深、鼻唇沟加深、面颊产生凹陷感。
第二阶段的衰老特征，基本就需要线雕的干预了，加上热玛吉等光电紧致类项目。
第三阶段，又松又垂，主要是面部垂感明显，眼睑下垂，鼻唇沟更深，下颌线模糊，脸和脖子的边界开始消失。
第三阶段的衰老特征，就需要超声刀、超声炮这种能打到筋膜层的项目，加上线雕一起稳住面部支撑力，搭配适量填充，效果会比较好，严重情况下可能还需要拉皮手术。
天生面部容量少的人，衰老后的面部感受更偏向：瘪。这类型的脸，以 填充为主，线雕为辅 ，同样是光电项目可以定期用来维护。
这类型的脸，处于第一阶段的衰老时，最容易让人感觉有干瘪苦相，所以一些 中胚层项目、浅表层填充就会很合适。
第二阶段时，容易有干枯感，显老态和憔悴，主要是 面部软组织减少，泪沟、木偶纹更深，颧脂垫下移 ，中森明菜的脸看起来就很瘪，线雕搭配少量填充，效果会比较好。
第三阶段时，容易出现面部情绪过于严肃的干瘪感，像工藤静香后期这样。这是因为 深层脂肪塌陷+筋膜层失去支撑力，筋膜层已经失去力量了，单纯填充已经不行 ，就要优先选择可以让下垂复位的医美项目，再用适当填充恢复面部容积
那么针对筋膜层的项目又有哪些，填充材料又有哪些，光电项目又有哪些？怎么选，优劣势又有哪些咧？
03
轻医美面部容量解决项目盘点
先上大类。
1、筋膜层下垂解决方案：高强度聚焦式超声波技术、线雕
2、容量恢复解决方案：自体脂肪、玻尿酸、胶原蛋白、嗨体
3、真皮层抗衰：热玛吉、fotona4d、中胚层产品等
筋膜层抗衰
目前能解决筋膜层衰老问题的手段，就两种， 高强度聚焦式超声波技术&线雕 。前者无创，后者有创。
高强度聚焦式超声波技术， High Intensity Focused Ultrasound。 听起来很绕哈，主要就是 大家都听说过的超声刀、超声炮，还有最近很火的7d聚拉提。
什么原理咧？都是 利用高强度聚焦式超声波，将超声波的能量集中在一个点上，温度可达65~70 ，作用于皮下深层、筋膜层，起到收紧组织的作用，让筋膜层恢复弹性。
美版超声刀 Ulthera，唯一通过FDA认证的超声刀设备 ，价格最为昂贵。而且它的治疗头是有b超功能的，医生操作时可以在屏幕上看到能量的作用深度，做更精准有效的治疗。
7d聚拉提就是韩版超声刀，不具备影像b超功能，所以安全性方面其实不如美版超声刀。
但美版超声刀和韩版都没有拿到NMPA（国家药监局）认证。国内这方面的项目，有半岛超声炮，热凝固点比超声刀略低几度，痛感略低于超声刀，目前国内已合规。
假如要 复位筋膜层，就需要用到线雕技术 ，将可吸收的蛋白线埋在面部，通过倒刺挂钩原理，让筋膜层回归自己原本的位置。线体进入人体之后，通过创伤修复包膜形成修复紧致原理，刺激组织再生达到紧致的效果。
如果你是严重下垂的脸，氧叔会建议你定期线雕维护，因为单纯非侵入式的治疗，应该已经满足不了你的需求。
目前线雕提升线材料，主要以可吸收蛋白线为主， 有PPDO（聚对二氧环己酮、PDO（对二氧环己酮）、PLLA（聚左旋乳酸）、PCL（聚己内酯）。
但对于线雕来说，最重要实际上是医生的布线设计和手法。
容量恢复解决方案：自体脂肪、玻尿酸、胶原蛋白、嗨体等。
这四个材质有什么区别？ 自体脂肪和大分子玻尿酸分子团更大，可以用于深层脂肪室的填充。胶原蛋白和嗨体熊猫针，都更加适合浅表层的填充。
如果你是 不差钱选手 ，请选择乔雅登雅致，没有之一。
如果你能接受稍微短一些的维持时间，且追求 性价比 ，瑞蓝2号、瑞蓝丽缇都可以。
昊海生科的海魅玻尿酸，氧叔咨询医生的时候，医生说，因为这个玻尿酸交联剂含量比较高，容易引起一些红肿反应，所以她们不是很喜欢用。
华熙生物的润致是添加了利多卡因（麻醉用品）成分的，所以注射起来的舒适度会比较高。
韩国的伊婉虽然便宜，但是性能方面不如其他品牌，所以氧叔不推荐。
玻尿酸品牌、产品概览
自体脂肪的优势又是什么呢？ 组织相容性好，一旦存活，在体内维持时间最长，组织弹性好，填充效果真实、柔软。 因为玻尿酸再怎么好，也是一种类似于固液态假体的存在，不是属于人体的材料。
胶原蛋白是属于生物性材料，优势是自然，缺点是容易流失 （因为生物相容性太好了），熊猫针则是含有交联剂的活性填充剂，对泪沟这种浅层沟壑的效果比较好。
简单来说，就是如果你用大分子玻尿酸填泪沟，很容易收获一个硬硬的眼下，笑起来还容易有条状感，胶原蛋白的注射效果，则要自然许多。
既然胶原蛋白生物相容性这么好，为什么不用胶原蛋白填全脸？因为，胶原蛋白填充容错率低，玻尿酸还可以用溶解酶消除，胶原蛋白填错了只能自己代谢。所以， 胶原蛋白更适合用于局部细节微调，比如泪沟、法令纹等。
嗨体，是透明质酸复配了各种氨基酸、肌肽、维生素的注射产品，其中 嗨体10，被称作熊猫针 ，是针对眼部的泪沟、黑眼圈去使用，黏稠度和浓度都比较大。
嗨体15的分子量会大一点 ，一般用于颈纹填充，也可以用在面部搭配玻尿酸使用，恢复浅表层容积。
真皮层抗衰：热玛吉、fotona4d、中胚层项目（水光）等
最后再来到我们的真皮层抗衰版块，这三个项目的区别在于哪里？
热玛吉是射频，原理类似于电熨斗 ，通过单极射频把能量传导到真皮层，促进胶原新生。效果方面，更偏向于紧致。
fotona4d是激光，作用于黏膜、皮下脂肪、真皮层、表皮层 ，痛感比热玛吉弱很多，效果更偏向改善皮肤松弛和溶脂。
中胚层项目则是，通过把营养物质直接注射到真皮层，改善肤质。所以作用深度没有热玛吉、fotona4d那么深， 更偏向基础皮肤保养。
水光里面，氧叔觉得性价比最高的是 国产的25ml嗨体 ，比基础水光润月雅更多活性物质，比普丽兰婴儿针的成分致敏性更低，如果你才20岁出头，水光就是一个很好的日常抗衰项目。
最后氧叔再来总结一下。
如果你已经40岁左右，恢复面部容量必须 先打牢筋膜层根基，再恢复深层面部容量，同时搭配表层容量填充，整体抗衰。
如果你30岁至40岁之间，可以选择 线雕辅助填充，或是深层次填充+表层填充为主，搭配热玛吉等光电项目做好维护就好 ，中胚层项目可以给你锦上添花。
如果你25岁左右， 维护好浅层容量、真皮层 ，就可以，为之后的抗衰打好基础
导语：人体发育的三个阶段是哪三个大家知道吗在口腔执业医师口腔组织病理学考点中，关于口腔颌面部发育的相关内容你知道多少
1增殖期：自受孕至受孕后2周，包括受精、植入和三胚层的形成。
2胚胎期：受孕后3-8周，分化出不同类型的组织并构成器官和系统,口腔颌面部发育基本在此期完成。
3胎儿期：受孕第九周至出生。腭部的发育在此期的开始阶段完成。
第一节 神经嵴、鳃弓和咽囊
一神经嵴的分化
胚胎发育的第三周，三胚层胚盘已经形成，发育中的脊索和邻近的间充质诱导其表面的外胚层形成神经板(neural plate) 。
神经板发育中，其柱状细胞变为上窄下宽的楔形，使神经板外侧缘隆起，神经板中轴处形成凹陷称神经沟(neural groove) ，隆起处称神经褶(neural fold) 。神经褶顶端与周围外胚层交界处称神经嵴(neural crest) 。
胚胎第四周，两侧神经褶在背侧中线汇合形成神经管的过程中，位于神经嵴处的神经外胚层细胞未进入神经管壁，而是离开神经褶和外胚层进入中胚层，这部分细胞称为神经嵴细胞，是特殊的多潜能干细胞，位于神经管和表面外胚层之间，形成沿胚胎头尾走向的细胞带，以后分为两条细胞索，列于神经管背外侧。
胚胎第四周，神经嵴细胞发生广泛迁移,分化成头面部的外胚间充质细胞，形成神经系统组织、内分泌组织、皮肤组织、结蹄组织;头面部的结蹄组织大部分来自于神经嵴细胞，由于他们起源于外胚层的神经嵴细胞，所以这些结蹄组织又称为外胚间叶组织 或外间充质 。
神经嵴细胞的迁移和分化受多种信号分子和基因调控，如：FGF、HOX 基因等。在此过程中，染色体异常、过量的维甲酸、酒精及头部神经始基发生异常等因素都可引起神经嵴细胞在原位或迁移过程中发生死亡而产生头面部畸形。
二鳃弓及咽囊的发育
鳃弓(branchial arch) ：胚胎第4周时，原始咽部的间充质细胞迅速增生形成左右对称的背腹走向的6对隆起，与6对主动脉弓动脉相对应，称鳃弓。第l对最大称为下颌弓;第2对称舌弓;第3对称舌咽弓;
相邻鳃弓之间有浅沟，在体表侧称鳃沟 ;与之对应的鳃弓内侧是原始咽部，其表面衬覆的内胚层向侧方增生呈囊样，形成与鳃沟对应的浅沟称在咽侧称咽囊(pharyngeal pouch) 。
第二鳃弓生长速度较快，向尾端生长覆盖了第二、三、四鳃沟和三、四、五对鳃弓并与颈部组织融合。被覆盖的鳃沟与外界隔离，形成一个暂时的腔称颈窦 。颈窦在以后的发育中消失，如残留可形成颈部囊肿、窦道或瘘管。
第二节 面部的发育
一面部发育过程
面突的分化：3—5周末。
面突的联合：5周末—第8周
联合后发育：9周—3个月
① 胚胎第3周 ，发育中的前脑下端出现了一个 突起称额鼻突 。额鼻突下方两侧的`下颌突 迅速生长并在中线联合
② 胚胎 3周中，长出两个上颌突，此时在额鼻突、上颌突和下颌突的中央形成一个凹陷叫原口，口凹与前肠之间有口咽膜在4周时破裂
③ 胚胎第3周末，在口咽膜前方口凹顶端正中出现一个囊样内陷，称 拉特克囊 ， 拉斯克囊此后退化消失。此囊的残余可发生颅咽管瘤。
④ 胚胎的第4周额鼻突的末端两侧 形成两个浅凹称鼻凹，将额鼻突分为 1个中鼻突、2个测鼻突
⑤ 胚胎第5周中鼻突末端出现两个球形突起称球状突
鼻凹将来发育成鼻孔;鼻板细胞形成鼻粘膜及嗅神经上皮。
2面突的联合(merge)和融合(fuse)
联合(merge) ：面突突起之间为沟样凹陷，随着面部的进一步发育，突起之间的沟会随着面突的生长而变浅、消失。
融合(fuse) :突起之间在生长过程中外胚层互相接触、破裂、退化、消失,两个突起的间充质相互融合。
二面部的发育异常
1唇裂(cleft lip) ：
多见于上唇，是由于球状突与上颌突未能联合或联合不全。单侧或双侧均可发生。少见情况下可发生上唇正中裂或下唇裂。
2面裂：facial cleft
横面裂，巨口或小口畸形：上颌突与下颌突未联合或联合不全
斜面裂：上颌突与侧鼻突未联合
侧鼻裂：侧鼻突与中鼻突之间发育不全
第三节 腭的发育
一腭发育过程
① 第 4 周末 鼻凹形成
② 第 56周 嗅囊与口腔相通球状突形成了前腭突，前腭突联合形成前额骨 上切牙
③ 第7周两个上颌突的口腔侧中部长出侧腭突 测腭突垂直生长
④ 第8周测腭突发生水平方向生长
⑤ 9-12周前腭突向后 测腭突向内联合(切牙管)左右测腭突在中缝处与鼻中隔融合——硬腭中后部、软腭、悬雍垂
腭的发育是从第六周开始的。由一对前腭突、一对侧腭突发育而来。
前腭突(frontal palatal process) ：球状突在与对侧球状突及同侧上颌突联合过程中向口腔面增生形成。
侧腭突(lateral palatal process) ：左右两个上颌突的口腔面长出的一对突起。
前腭突与侧腭突联合处在切牙管(鼻腭管)，口腔侧为切牙孔。
二腭发育异常
1腭裂(cleft palate)：
一侧侧腭突和对侧侧腭突及鼻中隔未融合或部分融合。
2颌裂(cleft jaw)
上颌裂：前腭突与上颌突未联合或部分联合。
下颌裂：两侧下颌突未联合或部分联合。
第四节 舌的发育
一舌发育过程
舌的组织来源：第一、二、三鳃弓的内侧面隆起。
①胚胎第4周，两侧第一、二腮弓在中线处联合 。此时下颌突原始口腔侧内部的间充质不断增生，形成三个膨隆的突起 。其中两侧两个 对称的隆起体积较大，称侧舌隆突 ;在侧舌隆突稍下方中线处为一个 小突起，称奇结节 。
②约在第6周，侧舌隆突生长迅速，很快越过奇结节，并在中线联合，形成舌的前2/3即舌体 。奇结节由于被侧舌隆突所覆盖，仅形成盲孔前舌体的一小部分，或退化消失，不形成任何结构。在第二、三、四腮弓的口咽侧 、奇结节的后方，间充质增生形成一个突起称联合突 ，主要由第三腮弓形成 。联合突向前生长并越过第二腮弓与舌的前2/3联合，形成舌的后1/3即舌根 。联合线处形成一个浅沟称界沟。舌体表面被覆外胚层上皮，舌根表面被覆内胚层上皮。界沟所在部位就是口咽膜所在的位置。
甲状舌管的发生
胚胎第四周，奇结节和联合突之间的内胚层上皮增生形成管状上皮条索，称甲状舌管(thyroglossal duct) 。
胚胎第七周，甲状舌管增生下行至甲状软骨处发育形成甲状腺。以后甲状舌管退化在其发生处的舌面留一浅凹，为舌盲孔。
下降过程中发生停滞—异位甲状腺
甲状舌管未退化—甲状舌管囊肿
舌肌及舌乳头的发生
舌肌的发生：
横行、纵行及垂直方向走行的舌肌来源于鳃弓中胚层，枕部肌节。
舌乳头的发生：胎儿11周左右，菌状乳头开始分化，稍后丝状乳头发生,14周味蕾开始发育。
二舌发育异常
1分叉舌：侧舌隆突未联合或联合不全。
2正中菱形舌：奇结节未消失形成的残留。
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