离子键有哪些

离子键是由电子转移（失去电子者为阳离子，获得电子者为阴离子）形成的。带相反电荷的离子之间存在静电作用，当两个带相反电荷的离子靠近时， 表现为相互吸引，而电子和电子、原子核与原子核之间又存在着静电排斥作用，当静电吸引与静电排斥作用达到平衡时，便形成离子键，即正离子和负离子之间由于静电引力所形成的化学键。[1]

离子键的形成示意图

离子既可以是单离子，如Na[1]它往往在金属与非金属间形成。失去电子的往往是金属元素的原子，而获得电子的往往是非金属元素的原子。通常，活泼金属与活泼非金属形成离子键，如钾、钠、钙等金属和氯、溴等非金属化合时，都能形成离子键。[1]且仅当总体的能级下降的时候，反应才会发生（由化学键联接的原子较自由原子有着较低的能级）。下降越多，形成的键越强。

而在现实中，原子间并不形成“纯”离子键。所有的键都或多或少带有共价键的成分。成键原子之间电平均程度越高，离子键成分越低。

离子键的结合力很大，因此离子晶体的硬度高，强度大，热膨胀系数小，但脆性大。离子键种很难产生可以自由运动的电子，所以离子晶体都是良好的绝缘体。在离子键结合中，由于离子的外层电子比较牢固的被束缚，可见光的能量一般不足以使其受激发，因而不吸收可见光，所以典型的离子晶体是无色透明的。Al2O3、MgO、TiO2、NaCl等化合物都是离子键。[3]

离子键的形成

当元素周期表中相隔较远的正电性元素原子和负电性元素原子接触时，前者失去最外层价电子变成带正电荷的正离子，后者获得电子变成带负电荷的满壳层负离子。正离子和负离子由静电引力相互吸引；同时当它们十分接近时发生排斥，引力和斥力相等即形成稳定的离子键。

研究认为，在分子或晶体中的原子决不是简单地堆砌在一起，而是存在着强烈的相互作用。化学上把这种分子或晶体中原子间（有时原子得失电子转变成离子）的强烈作用力叫做化学键。键的实质是一种力。所以有的又叫键力，或就叫键。

以钠与氯化合生成氯化钠为例：

从原子结构看，钠原子最外电子层上有1个电子，容易失去；氯原子在外电子层有7个电子容易得到一个电子。当钠原子与氯原子相遇时，钠原子失去最外层的一个电子，成为钠离子，带正电，氯原子得到钠失去的电子，成为带负电的氯离子，阴阳离子的异性电荷的吸引作用，与原子核之间、电子之间的排斥作用达到平衡，形成了稳定的离子键。[1

离子键的键能怎么计算

离子键能大小,实际上就是离子间的静电力,所以有f=kq1q2/r2,根据这公式就有离子键的键能和阴阳离子所带电核成正比,和阴阳离子间的距离,即两半径和的平方成反比,所以带电量越多,键能越大,离子半径越小,键能越大

　　一般顺序：原子晶体的共价键大于离子键大于金属键大于氢键大于分子间作用力。

　共价键如果属于金刚石，其一般是最强的;离子键属于离子化合物，比较强;金属一般熔沸点不是特别高，属于稍弱，这只是一般规律。如离子化合物取氯化钠;金属键取金属钨，则明显金属钨的金属键强于氯化钠的离子键(通过熔沸点比较即可)。分子间作用力存在于分子间，一般较弱。故分子晶体一般熔沸点较低，气体和液体较多。氢键属于特殊作用，处于化学键和分子间作用力之间。

离子键能大小,实际上就是离子间的静电力,所以有F=KQ1Q2/r2,根据这公式就有离子键的键能和阴阳离子所带电核成正比,和阴阳离子间的距离,即两半径和的平方成反比,所以带电量越多,键能越大,离子半径越小,键能越大

离子键成分的多少与物质溶解度之间没有必然关系

比如：H2S HCl,显然后者离子键成分多,水中溶解度也大

再如：AlCl3 Al2O3,前者离子键成分少,水中溶解度大

再看：HgS HgCl2,前者离子键成分少,水中溶解度极小

可见,离子键成分多少与溶解度没有必然的关系

化学键只有离子键、共价键（又可分为极性共价键和非极性共价键）和金属键

键能是共价键大于离子键大于金属键（一般情况下）

但是由于金属的差异性特别大，所以一般不可直接比较，共价键之间的比较要找原子半径（即键长）半径越小键能越大，离子键则也是看键长

化学键包括离子键、共价键和金属键，化学键的键能较大，一般大于100kJ/mol，其中的离子键、共价键、金属键的键能难以比较。配位键属于共价键，是一种特殊的共价键，其共用电子对由成键原子的一方提供。范德华力能量较小，一般在十几到几十kJ/mol。氢键属于特殊的范德华力，比一般的范德华力稍强。