5%恩诺沙星注射液常温储存6个月以上，就会出现析晶现象，造成产品质量下降，影响正常使用。为解决25%恩诺沙星注射液的析晶问题，筛选不同的稳定剂乙醇、丙二醇并在不同pH值条件下，考察对析晶的影响。改良了25%恩诺沙星注射液的工艺处方，确定适宜的稳定剂为丙二醇，最佳配比为30%（质量分数），控制溶液的pH值为102~104，使25%恩诺沙星注射液的稳定性得到了提高。经过常温储存6个月以上及冷藏（4~8 ℃）保存，无析晶现象出现。所得样品指标符合兽药质量标准，采用该处方工艺能解决恩诺沙星的析晶问题，提高产品稳定性。
一个系列，同一个母环，氧氟沙星是继诺氟沙星后研制的疗效更高、疗程更短、耐受性更好的第三代喹诺酮类抗菌药。 抗生素包括： 一，β-内酰胺类抗生素： 1，青霉素类抗生素：如青霉素、阿莫西林； 2，头孢菌素类抗生素：如头孢拉定、头孢噻肟； 3，碳氢霉烯类和青霉烯类：如亚胺培南； 4，单环类抗生素：如氨曲南； 二，氟喹诺酮类抗菌素药物：如环丙沙星、氧氟沙星； 三，大环内酯类抗生素：如罗红霉素、克拉霉素； 四，氨基糖苷类抗生素：丁氨卡那霉素； 五，其它抗生素及抗菌药物： 1，四环素类； 2，氯霉素类， 3，林可霉素， 4，利福霉素类：利福喷丁； 5，多肽类：万古霉素； 6，磺胺类： 7，甲硝唑类 六，抗真菌药物：如二性霉素、达克宁；
由诺氟沙星胶囊主要成分是诺氟沙星（化学式为C16H18FN3O3，式量为319可知：它由5种元素组成，其中1mol诺氟沙星中所含物质的量最多的原子是H原子（或氢原子）；319克诺氟沙星的物质的量是
| 319 |
| 319 |
故答为：5，H原子（或氢原子）； 01，1806×1023 （或03×602×1023）．
适用于由敏感菌引起的：
泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。
呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。
胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。
伤寒。
骨和关节感染。
皮肤软组织感染。
败血症等全身感染
http://baikebaiducom/linkurl=9cvKk1Nwevs0Pd1WmUjDzspLQ_JAwDcjJ1W-AkRpollzhNsvWM1fec0N5QaBXBmT
喹喏酮类药,剂型有注射液,乳膏,片,胶囊,滴眼液不良反应1．胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3．过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4．偶可发生：(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)静脉炎。(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。(5)关节疼痛。5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
没有，从分子式上就可以看出诺氟沙星没有磺胺结构，甚至连S原子都没有。诺氟沙星属于沙星结构。
诺氟沙星结构：http://baikebaiducom/image/6c63514a6044a31308f7ef36
磺胺结构：http://baikebaiducom/image/cc506c8bb29c042ec9fc7a6e
批准文号 国药准字H20073466
中文名称 诺氟沙星胶囊
产品英文名称 Norfloxacin Capsules
生产企业 甘肃兰药药业集团有限责任公司
功效主治 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
化学成分 主要成分为诺氟沙星
药理作用 本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
药物相互作用1 尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
2 本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期（t1/2b）延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
3 环孢素与本品合用，可使其的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。
4 本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。
5 丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
6 本品与呋喃妥因具拮抗作用，不推荐联合应用。
7 多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收，建议避免合用，不能避免时在本品服药前2小时，或服药后6小时服用。
8 去羟肌苷（didanosine,DDI）可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。
9 本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期(t1/2b)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。
不良反应 1 胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2 中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3 过敏反应皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4 偶可发生：(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)静脉炎。(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。(5)关节疼痛。 5 少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
禁忌症 对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
产品规格 01g /粒
用法用量 口服
1 大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染 一次400mg，一日2次，疗程3日。
2 其他病原菌所致的单纯性尿路感染 剂量同上，疗程7～10日。
3 复杂性尿路感染 剂量同上，疗程10～21日。
4 单纯性淋球菌性尿道炎 单次800～1200mg。
5 急性及慢性前列腺炎 一次400mg，一日2次，疗程 28日。
6 肠道感染 一次300～400mg，一日2次，疗程5～7 日。
7 伤寒沙门菌感染 一日800～1200mg，分2～3次服用，疗程14～21日。
贮藏方法 遮光，密封保存。
注意事项 1 本品不宜静脉注射，静脉滴注速度不宜过快。
2 由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。
3 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多进水，保持24小时排尿量在1200ml以上。
4 肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。
5 氟喹诺酮类药物可引起中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。
6 缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）的患者服用本品时，极个别可能发生溶血反应。
7 喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品时，应特别谨慎。
8 肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，使血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，故均需权衡利弊后应用，并调整剂量。
9 原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。
10 本品可透过血胎盘屏障，故孕妇禁用。也可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度，故哺乳期妇女禁用或应用本品时暂停哺乳。
11 本品可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，故婴幼儿及18岁以下患者禁用。
12 老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
商品用名：根据生产厂家的不同，商品用名也各不一样，例如中国畜牧街网站上发布的肠杆快克、诺威等药品。
主要成分或化学名称：盐酸诺氟沙星；-乙基-6-氟-4-氧代-1，4-二氢-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸烟酸盐。 别名：烟酸氟哌酸 3-喹啉羧酸
化学名：1-乙基-6-氟-4-氧代-1，4-二氢-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸烟酸盐
CAS：118803-81-9
含量：99% 25kg纸板桶
性状：白色粉末
用途：抗生素类抗感染原料，用于治疗畜禽细菌及支原体感染；注射或饮水剂 药理作用
药效学：对革兰阳性菌，如绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、沙门氏菌、沙雷氏菌、淋球菌 等有极强的杀菌作用。
药动学：口服后迅速吸收,组织分布良好，在肝、肾、胰、脾、淋巴结、腮腺、支气管粘膜等组织中浓度，均高于血浓度，并可渗入各种渗出液中，但在脑组织和骨组织中浓度低。 混饮，每1克加水10—20公斤，一日2次，连用3—5天。
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