兽药的成分

您好！兽药典一般都是单方制剂，个别除外，如复方磺胺，药物有，磺胺类的一般10%左右，还有tmp一般2%左右。

你说的“混合均匀就可以”说这么简单也就这么简单，但是其实也没那么简单。还是拿复方磺胺（有很多种），当做注射剂的时候，tmp是不溶于水的，而磺胺类药物一般在碱性条件下溶解，我们得选择合适的溶剂进行配制，当单一溶剂无法满足需求我们还得用复合溶媒，溶解了，还没完，还有稳定性，磺胺类药物易氧化，我们还得选择合适的抗氧剂。 个人感觉做制剂的看着可能没什么技术含量，但是其中还是有很多知识的！

还得说一下，现在的兽药应该按国标生产的比较多了，农业部查的严。n年前，有很多地方标准，很多企业都生产乱七八糟的复方制剂。但是由于药物残留等原因。地标都废除了！

硫酸安普霉素。根据查询猪友之家显示，求尽长安兽药为微**至黄褐色粉末，主要成分硫酸安普霉素，对多种革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、假单孢菌、沙门氏菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、巴氏杆菌、猪痢疾密螺旋体、博代氏菌）及葡萄球菌和支原体均具活性。主要作用于治疗猪大肠杆菌和其他敏感菌感染。也用于治疗犊牛肠杆菌和沙门氏菌引起的腹泻。对鸡的大肠杆菌、沙门氏菌及支原体感染也有效。

1、如果你知道需要查询的兽药产品的批准文号，进入中国兽药信息网，进入“数据查询”（打开兽药基础信息查询系统），点击左边的“兽药产品批准文号数据”，直接在批准文号栏里输入批准文号就会得到，关于获得这个批准文号的兽药产品的资料。

2、如果你要查询这款兽药的信息，就在它前面的小框里打钩，能得到详细的资料。

3、在不知道批准文号的情况下，（前面步骤一样）依然是进入到“兽药产品批准文号数据”查询，在“企业名称”里和“通用名”里输入你要查询的药物的生产厂家和兽药产品的通用名就能得到它的批准文号数据

目前，农村地区的兽药市场还不是很规范，兽药来源比较复杂，养殖户稍有不慎，就有可能用上假药、劣质药、过期药或淘汰药。因此，养殖户在购买、使用和保存兽药时，一定要小心谨慎。为了增长养殖户对兽药的维权知识，保护广大养殖者的利益，购买兽药时，应注意从以下几个方面严格把关。

（1）要到有《兽药经营许可证》的兽药门市购买兽药，要尽量远离价格特低、包装简陋的药品，购买兽药时，一定要求商家开具票据。

（2）鉴别包装。兽药外包装上，必须在醒目的位置上注明“兽用”或“兽药”字样并附有说明书，说明书的内容也可印在标签上。标签或者说明书必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、地址、批准文号和产品批号、剧毒药标记，写明兽药主要成分及含量，用途、用法与用量、毒副反应、适应证、禁忌、有效期、注意事项和储存条件等。盒内的标签或说明书上也应标明。没有标注的，不能随便作为兽药使用。查兽药生产企业是否通过农业部GMP标准，是否有生药生产许可证。合法的兽药生产企业的标签说明书应标示生产许可证号，凡未标明的或经查为未经批准的单位生产的兽药必然是假兽药产品。

（3）查产品批准文号。先看产品有无批准文号，然后看批准文号的格式是否正确。兽药产品必须注明批准文号，通过GMP认证的生产企业，也要明确标出。兽药批准文号的有效期为5年，原兽药批准文号期满后即行作废。若使用的批准文号超过了有效期限，兽药即视为假药。兽药批准文号必须按农业部规定的统一编号格式，如果使用文件号或用其他编号代替，冒充兽药生产批准文号，该产品视为无批准文号产品，同样也应视为假药。

再看批准文号是否在有效期内（有效期为5年），如果不在有效期内即为劣兽药。批准文号中的小括号内标示的4位阿拉伯数字为批准文号批准时的年份，如用生产批号（即生产日期）标示的年份不应超过批准文号批准年份加上5年。

①兽药类别简称。药物添加剂的类别简称为“兽药添字”；血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等的类别简称为“兽药生字”；中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、外用杀虫剂和消毒剂等的类别简称为“兽药字”。

②年号用四位数字表示，即核发产品批准文号时的年份。

③企业所在地省份序号用2位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告。

④企业序号按省排序，用3位阿拉伯数字表示，由农业部公告。

⑤兽药品种编号用4位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告药品批准文号，农业部规定的统一编号格式：兽药字（年号××）××药厂编号××品种编号。

凡在中国境内销售和使用的兽药，包装、标签所用文字必须以中文为主。有关兽药批准文号可以到中国兽药信息网站上查询。网址：http：//wwwivdcgovcn。

（4）查产品规格。看标签上标示的规格与药品的实际是否相符，主要看标示装量与实际装量是否相符。

（5）查兽药产品执行标准。兽药标准应执行国家标准（中国兽药典、农业部部颁标准）或者省级地方标准，如果兽药成分不符合国家标准或省级地方标准的，即为假药。

（6）查兽药产品有效期。识“批号”。产品批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各两位数加生产批次组成，没有产品批号的，应禁止使用。相当一部分兽药同时还规定了有效期或失效期，标注多少年的有效期，是从生产日期（以产品批号为准）算起的，有时也以具体的年月日标出，失效期多以具体的年月日标出。超过了有效期或已达到失效期的，即为过期兽药，即使没有任何眼观质量问题也不宜再使用。

（7）查兽药“合格证”。拆开兽药外包装后，要注意检查内包装箱（袋）上是否附有说明书和产品质量合格证。合格证上应有企业质检专用章、质检员签章、装箱日期。没有产品合格证的，不是正规厂家的产品，不能使用。

（8）查是否属于国家禁止使用或淘汰的兽药。农业部第560号公告的兽药地方标准废止目录上的禁止使用的兽药都为假兽药，禁止买卖使用。

（9）查兽药“封装”。检查兽药的内部封装，也能看出兽药是否合格。用塑料袋封装的，注意检查封口是否严密；用玻璃瓶封装的，注意检查瓶盖是否密封，有无松动和裂缝，瓶塞有无明显的针孔，检查有无裂缝或药液释出；用安瓿封装的，注意检查安瓿是否洁净，封头是否圆整，安瓿上喷印的字迹是否清晰、完整。出现任何封装问题的兽药，都不能购买、使用。有些药物需要密封避光保存，如碘酊、甲酚皂、甲醛、双氧水等，若使用无色不遮光的回收输液瓶包装，就无法达到保存要求，不能使用。同样的道理，需要避光保存的片剂和预混剂，若使用无色塑料袋包装，容易出现降解等变质现象，也是不合格的。检查盒装针剂有无碎瓶、空瓶，原粉药是否重量不足。

（10）注意兽药内部质量，如包装内是否结块，针剂是否异常、变色，原粉药是否明显受潮。不同剂型的外观质量鉴别。

①片剂：外观应完整光洁、色泽均匀，有适宜的硬度，无花斑、黑点，无破碎、发黏、变色，无异臭味，否则不宜使用。

②粉针剂：主要观察有无黏瓶、变色、结块、变质等，出现上述现象不能使用。

③散剂（含饲料添加剂）：散剂应干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮结块、霉变、发黏等现象。

④水针剂：外观药液必须澄清，无混浊、变色、结晶、生菌等现象，否则不能使用。

⑤中药材：主要看其有无吸潮霉变、虫蛀、鼠咬等，出现上述现象不宜继续使用。

假冒伪劣兽药产品在市场流通，给畜牧生产造成了极大的危害，严重影响了养殖场（户）经济效益，为了避免广大养殖场（户）因购买假劣兽药而造成不应有的损失，选购时应从以下几个方面考虑：

一、购买渠道

选择正规的兽药经营处。经营者具有相应的专业知识，挂有工商营业执照和畜牧兽医站办理的《兽药经营许可证》兽药门市同时具有GPS证书，有一定正规的店面。

二、如何鉴别假劣兽药

有下列情形之一的为假劣兽药：以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；兽药所含的成份的种类、名称与兽药国家标准不符合的；未取得批准文号的；农业部明文规定禁止使用的兽药；变质的、污染的或者所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的兽药；成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成份的；不标明或更改有效期或超过有效期；不标明或者更改产品批号的。

三、如何选购兽药

1采购前要先审查兽药标签和说明书。

查看兽药标签内容的完整性。要求标签的说明书，看外包装标签是否有“兽药非处方药”、“兽用处方药”标志，农业部认证的“GMP”证书号、批准号、执行标准、生产许可证、生产批号、产品有效期、主要成份、适应症、用量、规格、含量、贮藏条件、生产企业信息、注意事项、停（休）药期等内容。

查兽药生产企业是否经过批准，兽药生产许可证及GMP认证情况可以从中国兽药信息网站查录取得。

查产品批准文号。兽药实际批准文号管理，批准文号有效期5年。兽药保质期一般是2年，凡超过有效期的兽药，即可判为劣兽药。

查看兽药盒上是否标明“二维码”，未标明者不得上市销售。

查是否属于淘汰兽药或国家禁止使用的兽药。如瘦肉精（盐酸克伦特罗）、呋喃唑酮、氯霉素、乙烯雌酚、吧啉双哌、利巴韦林、金钢烷胺等均属国家禁止使用的兽药；盐酸黄连素注射液等都属于淘汰兽药。

查看兽药包装内容是否附有产品质量检验合格证，无合格证的不得出厂，兽药经营单位不得销售。

2从外观识别变质兽药。

（1）片剂：外观应完整光洁、色泽均匀、有适宜的硬度，无花斑、黑点、无破碎、发粘、变色、无异臭味，否则不能使用。

（2）粉针剂：主要观察有无粘瓶、变色、结块、变质等，出现上述现象不能使用。

（3）散剂、粉剂、预粉剂、原料药：应干燥疏松，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮结块、霉变、发粘等现象。

（4）水针剂：外观药液必须澄清，无混浊、变色、结晶、生菌等现象，否则不能使用。

来源：中国畜牧兽医报

摘要：目前，农村兽药市场还不是很规范，兽药来源比较复杂，养殖户稍有不慎，就有可能用上假药、劣质药、过期药或淘汰药。因此，养殖户在购买、使用和保存兽药时，一定要小心谨慎。那么如何选购放心的兽药？为了增加养殖户对兽药的维权知识，保护广大养殖者的利益，购买兽药时，应注意从以下几个方面严格把关。兽药选购如何选购放心的兽药兽药选购注意事项

如何选购放心的兽药

1、片剂的识假方法

①片剂外观。片剂是兽药药物与赋形剂混合压制成的片状固体剂型，片剂外观应完整、光洁、色泽均匀，应有适宜的硬度。凡达不到上述要求的，均为伪劣兽药。

②片剂包装。瓶装片剂包装应封口严密，瓶内填充物清洁，不得有松动。铝塑热盒及塑料包装压封应严密、完整、无损，印字应端正、清晰，否则即为劣药。

③片剂压制。取100片平铺白纸上或白瓷盘上，有自然光亮处检视(只看一面)，片剂应完整光洁，厚薄形状一致，带字的片剂字迹应清晰，色泽应均匀一致，无变色现象。

直径在200微米以上的黑点不超过5%，色点不超过3%；不得发现500微米以上的异物，不得有明显暗斑(中草药制剂除外)；麻面不超过5%(中草药片不超过10%)，边缘不整(毛边、飞边)不超过5%;碎片不过3%，松片不超过3%，不得有粘连、发霉、溶化现象。

④片剂重量差异检查。重量差异限度，平均重量在03克以下的，重量差异限度±75%;平均重量03克以上的，重量差异限度±5%。

检查方法是取20片，称出总重量，求出平均片重；再分别称每片重量，每片重量与平均片重相比较，超出重量差异的药片不得多于2片，并且不准许有一片超过限度一倍。

2、水针剂的识假方法

注射剂的质量要求，包括无菌、无热原、澄明度、安全性和稳定性。一般通则检查方法是每批取样品100支，大输液瓶20瓶，在自然光亮处检视。

①色泽。按药品每批检查5支，进行比色，不得有变色。

②外观。安瓿应洁净，封头圆整，泡头、弯头、错头现象总和不超过5%，胶头和冷爆现象总和不超过2%。

安瓿印字清晰，品名、规格、批号等项齐全，不得缺项。不得有裂瓶、裂纹、封口漏气及瓶盖松动。

溶液还不应有结晶析出，不得有混浊、沉淀及发霉现象。否则即为劣药。

③水针剂装量差异限度。标示装量2毫升及以下的取检品5支;标示量2-10毫升取检品3支，10毫升以上取检品2支，它们的装量差异限度均不应小于标示量。检查时应注意避免溶液损失。劣药多达不到上述要求。

④水针剂的澄明度。注射液在规定的条件下检查，不得有肉眼可见的混浊和异物。反之则为劣药。

3、粉针剂兽药的识假方法

①不应有裂瓶、封口漏气，瓶盖松动。如发现崩盖、松盖、歪盖、漏气、隔膜脱落、瓶塞有针孔、安瓿有裂缝或渗液现象的成品不应使用。

②取检品40瓶，在自然光亮处反复旋转检查，色泽应一致，不得有变色。

粉针液的比色方法同水针剂。劣药多不符合上述标准。

③不得有敲击不散的粘皮、结块和溶化情况，不得有异物、纤物、玻璃屑、焦头及黑色，总数不得超过5%，冷爆不得超过2%。

冻干型粉剂应当质地疏松，色泽均匀，不应有明显的萎缩和溶化现象。否则即为劣药。

④粉针剂装量差异和澄明度检查，应符合《中国兽药典》标准。

兽药选购注意事项

目前，农村地区的兽药市场还不是很规范，兽药来源比较复杂，养殖户稍有不慎，就有可能用上假药、劣质药、过期药或淘汰药。因此，养殖户在购买、使用和保存兽药时，一定要小心谨慎。为了增长养殖户对兽药的维权知识，保护广大养殖者的利益，购买兽药时，应注意从以下几个方面严格把关。

1、要到有《兽药经营许可证》的兽药门市购买兽药，要尽量远离价格特低、包装简陋的药品，购买兽药时，一定要求商家开具票据。

2、鉴别包装

兽药外包装上，必须在醒目的位置上注明“兽用”或“兽药”字样并附有说明书，说明书的内容也可印在标签上。标签或者说明书必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、地址、批准文号和产品批号、剧毒药标记，写明兽药主要成分及含量，用途、用法与用量、毒副反应、适应症、禁忌、有效期、注意事项和储存条件等。盒内的标签或说明书上也应标明。没有标注的，不能随便作为兽药使用。查兽药生产企业是否通过农业部GMP标准是否有生药生产许可证。合法的兽药生产企业的标签说明书应标示生产许可证号，凡未标明的或经查为未经批准的单位生产的兽药必然是假兽药产品。

3、查产品批准文号。

先看产品有无批准文号，然后看批准文号的格式是否正确。

兽药产品必须注明批准文号，通过GMP认证的生产企业，也要明确标出。兽药批准文号的有效期为5年，原兽药批准文号期满后即行作废。若使用的批准文号超过了有效期限，兽药即视为假药。兽药批准文号必须按农业部规定的统一编号格式，如果使用文件号或用其它编号代替，冒充兽药生产批准文号，该产品视为无批准文号产品，同样也应视为假药。

再看批准文号是否在有效期内（有效期为5年），如果不在有效期内即为劣兽药。批准文号中的小括号内标示的4位阿拉伯数字为批准文号批准时的年份，如用生产批号（即生产日期）标示的年份不应超过批准文号批准年份加上5年。（一）兽药类别简称。药物添加剂的类别简称为“兽药添字”；血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等的类别简称为“兽药生字”；中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、外用杀虫剂和消毒剂等的类别简称为“兽药字”。

（二）年号用四位数字表示，即核发产品批准文号时的年份。

（三）企业所在地省份序号用2位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告。

（四）企业序号按省排序，用3位阿拉伯数字表示，由农业部公告。

（五）兽药品种编号用4位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告药品批准文号，农业部规定的统一编号格式：兽药字(年号××)××药厂编号××品种编号。4、查产品规格。看标签上标示的规格与药品的实际是否相符，主要看标示装量与实际装量是否相符。

5、查兽药产品执行标准。兽药标准应执行国家标准（中国兽药典、农业部部颁标准）或者省级地方标准，如果兽药成份不符合国家标准或省级地方标准的，即为假药。

6、查兽药产品有效期。

识“批号”。产品批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各两位数加生产批次组成，没有产品批号的，应禁止使用。相当一部分兽药同时还规定了有效期或失效期，标注多少年的有效期，是从生产日期(以产品批号为准)算起的，有时也以具体的年月日标出，失效期多以具体的年月日标出。超过了有效期或已达到失效期的，即为过期兽药，即使没有任何眼观质量问题也不宜再使用。

7、查兽药“合格证”。

拆开兽药外包装后，要注意检查内包装箱(袋)上是否附有说明书和产品质量合格证。合格证上应有企业质检专用章、质检员签章、装箱日期。没有产品合格证的，不是正规厂家的产品，不能使用。

8、查是否属于国家禁止使用或淘汰的兽药。

农业部第560号公告的兽药地方标准废止目录上的禁止使用的兽药都为假兽药，禁止买卖使用。

9、查兽药“封装”。

检查兽药的内部封装，也能看出兽药是否合格。用塑料袋封装的，注意检查封口是否严密。用玻璃瓶封装的，注意检查瓶盖是否密封，有无松动和裂缝，瓶塞有无明显的针孔，检查有无裂缝或药液释出。。用安瓿封装的，注意检查安瓿是否洁净，封头是否圆整，安瓿上喷印的字迹是否清晰、完整。出现任何封装问题的兽药，都不能购买、使用。有些药物需要密封避光保存，如碘酊、甲酚皂、甲醛、双氧水等，若使用无色不遮光的回收输液瓶包装，就无法达到保存要求，不能使用。同样的道理，需要避光保存的片剂和预混剂，若使用无色塑料袋包装，容易出现降解等变质现象，也是不合格的。检查盒装针剂有无碎瓶、空瓶，原粉药是否重量不足。

10、注意兽药内部质量，如包装内是否结块，针剂是否异常、变色，原粉药是否明显受潮。

不同剂型的外观质量鉴别。

(1)片剂：外观应完整光洁、色泽均匀，有适宜的硬度，无花斑、黑点，无破碎、发粘、变色，无异臭味，否则不宜使用。

(2)粉针剂：主要观察有无粘瓶、变色、结块、变质等，出现上述现象不能使用。

(3)散剂(含饲料添加剂)：散剂应干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮结块、霉变、发粘等现象。

(4)水针剂：外观药液必须澄清，无混浊、变色、结晶、生菌等现象，否则不能使用。

(5)中药材：主要看其有无吸潮霉

你那个找不到看看这个混杀先锋

本品是新型广谱、高效、低毒抗生素类杀虫剂，主要治疗指环虫、三代虫、车轮虫、斜管虫、小瓜虫、中华蚤、锚头蚤、鱼虱等引起的寄生虫病

主要成分：伊维菌素、增效剂

性 状：**或淡红色液体。

用法用量：用水充分稀释后全池均匀泼洒，严禁局部药物浓度过高。

每667m3水体用30-50ml。养虾水体每667m3水体用本品15-25ml。

包 装：塑料瓶 100毫升/瓶

按照防伪码检查。

中国兽医药品监察所（农业农村部兽药评审中心）始建于1952年，地处北京市，是中华人民共和国农业农村部直属正局级事业单位，为国家级兽药评审检验监督机构。

中国兽医药品监察所主要承担兽药评审，兽药、兽医器械质量监督、检验和兽药残留监控，菌（毒、虫）种保藏，以及兽药国家标准的制修订、标准品和对照品制备标定等工作，为重大动物疫病防控和保障动物性食品安全提供技术支撑和服务保障。