柴胡桂枝干姜汤的成分

柴胡桂枝干姜汤的主要是由柴胡、桂枝、干姜、黄芩等制成。为了药效更为显著，柴胡桂枝干姜汤往往会搭配一些其他食材同煮。下面我们就一起来深入了解一下柴胡桂枝干姜汤的成分具体有哪些吧！

柴胡桂枝干姜汤的原材料主要包括：柴胡半斤，桂枝（去皮）三两，干姜二两，栝楼根四两，黄芩三两，牡蛎（熬）三两，甘草（炙）二两。味辛，微苦。主要成分为黄芩苷，具有和解散寒，生津敛阴的功效，常被用于治疗小便不利，渴而不呕，心烦等症。

柴胡主要含柴胡皂苷类、黄酮类等成分：

1、皂苷类各种柴胡都含皂苷和皂苷元。皂苷有4种，皂苷元有7种。

2、黄酮类。北柴胡和南柴胡均含两种黄酮类结晶：山柰苷和山柰酚一鼠李苷。狭叶柴胡黄酮类有异鼠李素、槲皮素、异槲皮素、芸香苷、水仙苷等。

3．北柴胡含皂苷、芸香苷、挥发油柴胡醇、α一菠菜甾醇、金盏花醇、三萜皂苷葡萄糖等。

4．北柴胡还含脂肪油，为油酸、亚油酸、棕榈酸、硬脂酸等的甘油脂。

5．柴胡还含香豆素、木酯素、有机酸、植物甾醇、有机酸、多炔类成分等。

总之，从方药组成看，柴胡桂枝干姜汤方证属半表半里的上热下寒证；从病位分析，本方属半表半里阴证；从六经提纲看、从临床治验看，本方证皆属厥阴病范畴，因此，柴胡桂枝干姜汤方证是隶属于厥阴病类方证。既往人们可据条文所述症状运用本方，且广泛应用于治疗感冒、疟疾、肝炎、冠心病、内分泌紊乱、妇科病、慢性肾炎、前列腺炎等病。

一般烷类无还原性，炔类和烯类有还原性，将他们和高锰酸钾溶液反应是否褪色即可分出烷类，而烯和炔的话一般难用简单的化学方法区分，常用物理方法，如密度、燃烧温度等。

戊烷在氧气中燃烧生成二氧化碳和水：

正戊烷键线式

C5H12+ 8 O2→ 5 CO2+ 6 H2O

与其他烷烃类似，戊烷也可发生自由基氯代反应：

C5H12+ Cl2→ C5H11Cl + HCl

此类反应无选择性，产物为1-、2-、3-氯代戊烷，以及多取代衍生物的混合物。其他卤素也可与戊烷发生自由基取代反应。

除正丁烷外，正戊烷也可制取马来酐：

CH3CH2CH2CH2CH3+ 5 O2→ C2H2(CO)2O + 5 H2O + CO2。

扩展资料

1-戊炔理化常数

1、国标编号 31018

2、别名：丙基乙炔；正丙基乙炔

3、英文别名：1-Pentyne；AI3-37709

4、分子式 C5H8；外观与性状：无色易燃液体

5、分子量 6811 ；闪点 ：-34℃

6、熔 点 -95℃ ；沸点：40℃

7、溶解性：不溶于水，易溶于乙醇、醚

8、密 度 相对密度(水=1)069；相对密度(空气=1)235 ；稳定性：稳定

9、危险标记：7(低闪点易燃液体) ；

10、主要用途：用于有机合成

烃由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物，亦称“碳氢化合物”。种类很多，按结构和性质，可以分类如下：

开链烃分子中碳原子彼此结合成链状，而无环状结构的烃，称为开链烃。

脂肪烃亦称“链烃”。因为脂肪是链烃的衍生物，故链烃又称为脂肪烃。

饱和烃饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃(参见闭链烃)。

烷烃即饱和链烃，亦称石蜡烃。通式为CnH2n+2(n≥1)，烷烃中的含氢量已达到饱和。

不饱和烃系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烃。这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃。烯烃系分子中含“C=C”的烃。根据分子中含“C=C”的数目，可分为单烯烃和二烯烃。单二烯烃系含有两个“C=C”的链烃或环烃。如1，3-丁二烯。2-甲基-1，3-丁二烯、环戊二烯等。

炔烃系分子中含有“C≡C”的不饱和链烃。根据分子中碳碳叁键的数目，可分为单炔烃和多炔烃，单炔烃的通式为CnHn-2，其中n≥2。炔烃和二烯烃是同分异构体。

闭键烃亦称“环烃”。是具有环状结构的烃。可分为两大类，一类是脂环烃(或称脂肪族环烃)具有脂肪族类的性质，脂环烃又分为饱和环烷 其中n≥3。环烷烃和烯烃是同分异构体。环烷烃存在于某些石油中，环烯烃常存在于植物精油中。环烃的另一类是芳香烃，大多数芳香烃是有苯环结构和芳香族化合物的性质。

环烷烃在环烃分子中，碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃，是饱和脂环烃。具有三环和四环的环烷烃，稳定性较差，在一定条件下容易开环。五环以上的环烷烃较稳定，其性质与烷烃相似。常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等。

芳香烃一般是指分子中含有苯环结构的烃。根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方式，可分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等。单环芳香烃的通式为CnH2n-6，其中n≥6，单环芳香烃中重要的有苯

稠环芳香烃分子中含有两个或多个苯环，苯环间通过共用两个相

杂环化合物分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物。其中以五原子和六原子的杂环较稳定。具有芳香性的称作芳杂环，

卤代烃烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃。根据取代上去的不同卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。

醇烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类)。根据醇分子中羟基的数目，可分为一元醇、二元醇、三元醇等，根据醇分子中烃基的不同，可分为饱和醇不饱和醇和芳香醇。

芳香醇系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质。如苯甲醇(亦称苄醇)。

酚芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类。根据酚分子中所含羟基的数目，可分为一元酚，二元酚和多元酚等。

醚两个烃基通过一个氧原子连结而成的化合物称作醚。可用通式R-O-R’表示。若R与R’相同，叫简单醚，如甲醚CH3-O-CH3、乙醚C2H5-O-C2H5等。

芳香醛分子中醛基与苯环直接相连而形成的醛，称作芳香醛。如苯甲醛。

羧酸烃基或氢原子与羧基连结而形成的化合物称为羧酸，根据羧酸分子中羧基的数目，可分为一元酸、二元酸、多元酸等。

羧酸衍生物羧酸分子中羧基里的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物叫羧酸衍生物。如酰卤、酰胺、酸酐等。

酰卤系羧酸分子中羧基上的羟基被卤素原子取代而形成的化合物。等。

酰胺系羧酸分子中羧基上的羟基被氨基-NH2或者是被取代过的氨基 等。

酸酐两个分子的一元羧酸分子间失水或者二元羧酸分子内失水而形成的化合物，称作酸酐。如两个乙酸分子失去一个水分子形成乙酸酐(CH3-

酯羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R'取代而形成的化合物称

油脂系高级脂肪酸甘油酯的总称。在室温下呈液态的叫油，呈固态的叫作脂肪。可用通式表示：若R、R'、R〃相同，称为单甘油酯；若R、R'、R〃不同，称为混甘油酯。

硝基化合物系烃分子中的氢原子被硝基-NO2取代而形成的化合物，可用通式R-NO2表示，R可以是烷基，也可以是苯环。如硝基乙烷CH3CH2NO2、

胺系氨分子中的氢原子被烃基取代后而形成的有机化合物。根据取 根据烃基结构的不同，可分为脂肪胺如甲胺CH3NH2、二甲胺CH3-NH-CH3和芳香胺如苯胺C6H5-NH2、二苯胺(C6H5)2NH等。

腈系烃基与氰基(－CN)相连而成的化合物。通式为R-CN，如乙腈CH3CN。

重氮化合物大多是通式为R—N2—X的有机化合物，分子中含有

重氮盐是一种重氮化合物，其中以芳香族重氮盐最为重要。可用 化学性质活动，是制取偶氮染料的中间体。

偶氮化合物分子中含有偶氮基(-N=N-)的有机化合物。用通式R-N=N-R表示，其中R是烃基，偶氮化合物都有颜色，有的可作染料。如偶氮

磺酸系烃分子中的氢原子被磺酸基-SO3H取代而形成的化合物，可用RSO3H表示。脂肪族磺酸的制备常用间接法，而芳香族磺酸可通过磺化反应直接制得。

氨基酸系羧酸分子中烃基上的氢原子被氨基取代而形成的化合物。根据氨基取代的位置可分为α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等。

肽系一分子氨基酸中的氨基与另一分子氨基酸中的羧基缩合失去水分子后而形成的化合物。两个氨基酸分子形成的肽叫二肽，如两个分子氨基

多肽由多个a-氨基酸分子缩合消去水分子而形成含有多个肽键-

蛋白质亦称朊。一般分子量大于10000。蛋白质是生物体的一种主要组成物质，是生命活动的基础。各种蛋白质中氨基酸的组成、排列顺序、肽链的立体结构都不相同。

糖亦称碳水化合物。多羟基醛或多羟基酮以及经过水解可生成多羟基醛或多羟基酮的化合物的总称。

单糖系不能水解的最简单的糖，如葡萄糖(醛糖）

低聚糖在水解时能生成2～10个分子单糖的糖叫低聚糖。其中以二糖最重要，如蔗糖、麦芽糖、乳糖等。

多聚糖亦称多糖。一个分子多聚糖水解时能生成10个分子以上单糖的糖叫多聚糖，如淀粉和纤维素，可用通式(C6H10O5)n表示。n可以是几百到几千。

高分子化合物亦称“大分子化合物”或“高聚物”。分子量可高达数千乃至数百万以上。可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两大类。天然高分子化合物如蛋白质、核酸、淀粉、纤维素、天然橡胶等。

有机物的命名，最重要的是找主链，就是无官能团的看最长链（有最多C的链），若有好几个，就看支链顺序和最小的那条，那个就是主链。碳原子个数从1到十分别为甲乙丙丁戊己庚辛壬癸。

还要注意，能选支链C少的就不选多的，比如某物质有两个链C最多，其中一个支链里有乙基，而另一个只有甲基，则选甲基不选乙基。

答复：我们从分子结构来分析，无论是丙烯还是丙炔，它们的分子当中都有σ键和∏键。共用电子对把两个碳原子紧密结合在一起，使化学键具有一定的牢固性。丙烯分子中有一个双键（一个σ键和一个∏键），共用电子有两对，即一对σ电子和一对∏电子。而丙炔分子中有一对σ电子和两对∏电子，共用电子对有三对，丙烯双键碳原子比丙炔叁键碳原子又多两个氢原子，前者分配到双键碳原子上的平均电子云密度低于后者两个叁键碳原子上的平均电子云密度电子密度越高，电子之间的排斥力越大，分子中键的极性(在双键和叁键上,无论是碳碳间还是碳氢间的化学键)越高，严格讲应该是键的瞬时极性(电子云的运动瞬间偏离电荷中心位置),即三键的极性大于双键的极性，叁键的化学稳定性要低于双键。我们知道分子间的作用力主要是范德华力，它与分子的极性有很大关系，分子的极性越大，分子间作用力越大，分子之间结合的越加紧密，分子间距离越小，密度也越大，要拆开分子需要的能量越高，那么沸点也就越高。反之密度越低，沸点越低。

醇类: 烃基（除苯环外）与羟基相连 通式：R-OH

烷类： 碳与碳全是单键,其它的键都与H相连 通式：CnH2n+2

炔类： 碳与碳有一叁键,其它的键都与H相连 通式：CnH2n-2