腰痛宁胶囊怎么样

现如今腰痛宁胶囊出现在大家的面前，在其中所蕴含的有效成分，能够针对于腰部的肌肉痉挛情况，做到快速有效的缓解，这在帮助腰部的血液循环做到有效吸收，同时在改善炎症等方面，找寻到了更为适合的方向。在腰痛宁胶囊的作用之下，在其中所蕴含的营养物质，可以在改善腰部僵硬以及疼痛感等方面，找寻到了更为适合的方向。面对腰间盘突出的情况，需要的是借助于腰痛宁胶囊来加以帮忙，可以在消炎止痛，帮助腰部的力量做到有效缓解这方面，达到了更为理想化的功效，深受不少朋友的信赖。腰痛宁胶囊怎么样在用户的评价中，对于这款胶囊的表现还是非常认可的，想要促进营养成分做到有效吸收，帮助人体的健康发育取得进一步的保证，通过这些细节来加以选择，效果定不是让大家感到失望的。

　　腰痛宁胶囊的消肿止痛，疏散寒邪，温经通络，那你想知道腰痛宁胶囊的不良反应是什么吗下面是我为你整理的腰痛宁胶囊的不良反应的相关内容，希望对你有用!

腰痛宁胶囊的不良反应

　腰痛宁胶囊所产生的不良反应是：腰痛宁胶囊在治疗过程中，个别患者 用药 头几天可能出现皮肤药疹，一般不须停药，一周后自行消退，无须治疗。少数腰椎间盘突出患者用药前几天可出现疼痛加重，继续用药即可好转。如明显加重可服一粒，待1-2周后再恢复原剂量。

　当明确发生药品不良反应后，患者该如何应对呢一旦发生与原患 疾病 不同的身体不适，应立即停用所有药物。症状轻微的不良反应，停药后，多数可自行恢复。症状较重的不良反应，或者患有慢性疾病不能随意停药的情况，患者必须到医院咨询医生，由医生帮助处理。比较严重的药品不良反应，可能需要住院治疗。

腰痛宁胶囊的 注意事项

　1如出现胃肠道不适等反应，改为晚饭后服用可减轻症状。

　2 心脏病 、高 血压 、脾胃虚寒者慎用;运动员慎用。

　3本品不可过量久服，建议两周为一个疗程。

　4服药后如出现口舌麻木、肌肉抽搐等症状，多饮温开水即可缓解，或遵医嘱。

　5本品使用黄酒送服可以引药归经，但应注意避免与头孢类、硝咪唑类等药物同时使用;对酒精过敏者应使用温开水送服。

　6本品含马钱子粉，应避免与含马钱子的药物合并使用;本品含麻黄，应避免与麻黄及含麻黄组份的药物合并使用。

吃腰痛宁胶囊治 腰肌劳损 需多久

　腰痛宁胶囊主要用于治疗腰椎间盘突出症、腰椎增生症、坐骨 神经 痛、腰肌劳损、腰肌纤维炎、慢性 风湿 性 关节炎 等症，可见，腰痛宁胶囊是能治腰肌劳损的，而且，一般吃一个疗程的腰痛宁胶囊即可有效缓解腰肌劳损，然后患者再按个人病情继续服用腰痛宁胶囊1-3个疗程，即可治愈腰肌劳损。

　其实，腰痛宁胶囊的治疗效果也是不错的：服用腰痛宁胶囊一个疗程后，腰痛宁胶囊能有效兴奋脊髓，改善神经 营养 ，能起到活血化瘀的功效，改善微循环，达到消炎、止痛的目的，还能调整椎体失衡，对腰背肌群有缓慢的收缩作用，能自行调整椎体失衡，解除机械压迫，从而逐步有效地治疗腰肌劳损。

　服用腰痛宁胶囊有个体差异，有些人对腰痛宁胶囊比较敏感，服用4粒即有明显的治疗反应。有些人由于病程较长，病情比较严重或身体比较强壮，对药物不太敏感，应该根据具体情况逐渐加量服至6粒，如效果还不明显，可在医生指导下再酌情加量。

腰痛宁胶囊是 中药 吗

　西药，相对于祖国传统中药而言，指西医用的药物，一般用 化学 合成方法制成或从天然产物提制而成;包括阿司匹林、青霉素、止痛片等。西药即为有机化学药品，无机化学药品和 生物 制品。看其 说明书 则有化学名、结构式，剂量上比中药精确，通常以毫克计。

　腰痛宁胶囊的主要成份有马钱子粉、土鳖虫、麻黄、乳香、没药、川牛膝、全蝎、僵蚕、苍术、甘草。本品为胶囊剂，内容物为黄棕色至黄褐色的粉末;气微香，味微苦。

　腰痛宁胶囊具有消肿止痛，疏散寒邪，温经通络的功效。用于腰椎间盘突出症、腰椎增生症、坐骨 神经痛 、腰肌劳损、腰肌纤维炎、慢性风湿性关节炎。

　根据以上分析，腰痛宁胶囊是属于中药的。

1 腰痛宁胶囊说明书

2 腰息痛胶囊说明书

3 强直性脊柱炎吃什么药好

4 阿司匹林常见不良反应

5 什么是药品的不良反应

目录 1 拼音 2 腰痛宁胶囊药典标准 21 品名 22 处方 23 性状 24 鉴别 25 检查 26 指纹图谱 261 色谱条件与系统适用性试验 262 参照物溶液的制备 263 供试品溶液的制备 264 测定法 27 含量测定 271 马钱子粉 2711 色谱条件与系统适用性试验 2712 对照品溶液的制备 2713 供试品溶液的制备 2714 测定法 272 麻黄 2721 色谱条件与系统适用性试验 2722 对照品溶液的制备 2723 供试品溶液的制备 2724 测定法 273 甘草 2731 色谱条件与系统适用性试验 2732 对照品溶液的制备 2733 供试品溶液的制备 2734 测定法 28 功能与主治 29 用法与用量 210 注意 211 规格 212 贮藏 213 附：马钱子粉（调制） 2131 制法 2132 性状 2133 鉴别 2134 检查 21341 水分 2135 含量测定 21351 色谱条件与系统适用性试验 21352 对照品溶液的制备 21353 供试品溶液的制备 21354 测定法 2136 性味与归经 2137 功能与主治 2138 用法 2139 贮藏 214 版本 3 腰痛宁胶囊中药部颁标准 31 拼音名 32 标准编号 33 处方 34 性状 35 鉴别 36 检查 37 含量测定 38 功能与主治 39 用法与用量 310 注意 311 规格 312 贮藏 4 参考资料 1 拼音

yāo tòng níng jiāo náng

2 腰痛宁胶囊药典标准 21 品名

腰痛宁胶囊

Yaotongning Jiaonang

22 处方

马钱子粉（调制）[1]、土鳖虫、川牛膝、甘草、麻黄、乳香（醋制）、没药（醋制）、全蝎、僵蚕（麸炒）、麸炒苍术

23 性状

本品为硬胶囊，内容物为黄棕色至黄褐色的粉末；气微香，味微苦。

24 鉴别

（1）取本品，置显微镜下观察：不规则团块无色或淡**，表面及周嗣扩散出众多小颗粒，久置溶化（乳香）。不规则碎块淡**，半透明，渗出油滴（没药）。单细胞非腺毛，多碎断，形似纤维，基部膨大似石细胞（马钱子粉）。气孔特异，保卫细胞侧面似电话听筒状（麻黄）。体壁碎片淡**至**，有网状纹理及圆形毛窝，有时可见棕褐色刚毛（全蝎）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。体壁碎片无色，表面有极细的菌丝体（僵蚕）。体壁碎片**或棕红色，有圆形毛窝，直径8～24μm，有的具长短不一的刚毛（土鳖虫）。

（2）取本品内容物1g，加三氯甲烷10ml，浓氨试液05ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取马钱子堿对照品及士的宁对照品，分别加三氯甲烷制成每1ml含01mg及04mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各4～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯－丙酮－乙醇浓氨试液（8：6：05：2）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取本品内容物15g，置500ml圆底烧瓶中，加水300ml，连接挥发油提取器，自测定器顶端加水至刻度，并溢流入瓶中为止，再加入正己烷1ml，微沸提取2小时，放冷，分取正己烷液，作为供试品溶液，水溶液备用。另取苍术对照药材05g，加正己烷2ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（ 60～90℃）－乙酸乙酯（10：01）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

（4）取[鉴别]（3）项下的备用水溶液，滤过，滤液浓缩至约80ml，滤过，残渣用水洗涤2次，每次10ml，与滤液合并，加乙醚提取3次，每次30ml，弃去乙醚液，水溶液再用三氯甲烷振摇提取4次，每次30ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川牛膝对照药材1g，加水100ml，加热回流1小时，滤过，滤液自“加乙醚提取3次”起同供试品溶液操作，制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷－三氯甲烷－丙酮（8：4：1）为展开剂，展开，取m，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（5）取本品内容物45g，加10%乙醇50ml，加1mol/L盐酸溶液10ml，加热回流1小时，滤过，滤液中加盐酸23ml，加热回流2小时，放冷，滤过，滤液加三氯甲烷振摇提取3次，每次10ml，合并三氯甲烷提取液，用5%碳酸钠溶液振摇提取3次，每次10ml，合并碳酸钠溶液，用乙醚提取3次，每次5ml，弃去乙醚液，水液加盐酸调pH值为1～2，用三氯甲烷振摇提取3次，每次10ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材02g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点样于同一高效硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）－正己烷－乙酸乙酯冰醋酸（5：1 5：7：05）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

25 检查

应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ L）。

26 指纹图谱

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

261 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以含02%甲酸和02%三乙胺的水溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为25℃；检测波长为254nm。理论板数按士的宁峰计算应不低于6000。

 时间（分钟）  流动相A（%）  流动相B（%）  0～20  8→18  92→82  20～50  18→98  82→2  50～60  98  2 262 参照物溶液的制备

取士的宁对照品适量，加三氯甲烷制成每1ml含05mg的溶液。精密量取上述对照晶溶液2ml，置10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得（每1ml中含士的宁01mg）。

263 供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品内容物，混匀，取20g，精密称定，置50ml具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，再加入浓盐酸063mL，密塞，摇匀，称定重量，超声处理（功率450W，频率40kHz）45分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

264 测定法

分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录60分钟的色谱图，测定，即得。按中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算，供试品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度不得低于087[2]。

对照指纹图谱

27 含量测定 271 马钱子粉

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2711 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－001mol/L庚烷磺酸钠与002mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节pH值28）（21：79）为流动相；检测波长为260nm。理论板数按士的宁峰计算应不低于4000。

2712 对照品溶液的制备

分别取士的宁对照品、马钱子堿对照品适量，精密称定，加三氯甲烷制成每1ml分别含05mg、025mg的溶液。分别精密量取上述两种对照品溶液各2ml，置同一10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，即得混合对照品溶液（每1ml中含士的宁100μg和马钱子堿50μg）。

2713 供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品内容物，研细，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入三氯甲烷20ml、氢氧化钠试液1ml，密塞，摇匀，称定重量，放置30分钟，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置5ml的量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2714 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每粒含马钱子粉以士的宁（C21H22N2O2）计，应为115～140mg；以马钱子堿（C23H26N2O4）计，应为055～090mg。

272 麻黄

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录ⅥD）测定。

2721 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－002mol/L磷酸二氢钾溶液（含02%三乙胺，用磷酸调节pH值为27）（3：97）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按盐酸麻黄堿峰计算应不低于5000。

2722 对照品溶液的制备

分别取盐酸麻黄堿和盐酸伪麻黄堿对照品适量，精密称定，加0025 mol/L盐酸溶液制成每1ml含盐酸麻黄堿25μg和盐酸伪麻黄堿15μg的溶液，即得。[1]

2723 供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品内容物适量，研细，取5g，精密称定，置1000ml蒸馏瓶中，加入氯化钠7g，加蒸馏水30ml，再加20%NaOH溶液100ml，混匀，蒸馏，用预先盛05mol/l盐酸溶液4ml的100ml量瓶收集蒸馏液近95ml，加水至刻度，摇匀，放置过夜，滤过，取续滤液，即得。

2724 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每粒含麻黄以盐酸麻黄堿（C10H15NO·HCl）及盐酸伪麻黄堿（C10H15NO·HCl）总量计，不得少于010mg。

273 甘草

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2731 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－02mol/L醋酸铵溶液（每100ml含醋酸1ml）（60：40）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸铵峰计算应不低于3000。

2732 对照品溶液的制备

取甘草酸铵对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含85μg的溶液，即得（相当于每1ml含甘草酸8326ug[2]）。

2733 供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品内容物，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入三氯甲烷25ml，密塞，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放至室温，滤过，弃去滤液挥干[2]，将滤纸与药渣放回具塞锥形瓶中，精密加入流动相25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用流动相补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2734 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每粒含甘草以甘草酸（C12H62O16）计，不得少于030mg。

28 功能与主治

消肿止痛，疏散寒邪，温经通络。用于寒湿瘀阻经络所致的腰椎间盘突出症、坐骨神经痛、腰肌劳损、腰肌纤维炎、风湿性关节痛，症见腰腿痛、关节痛及肢体活动受限者。

29 用法与用量

黄酒兑少量温开水送服。一次4～6粒，一日1次。睡前半小时服或遵医嘱。

210 注意

孕妇及儿童禁用；心脏病、高血压及脾胃虚寒者慎用；不可过量久服。

211 规格

每粒装03g

212 贮藏

密封。

213 附：马钱子粉（调制） 2131 制法

取制马钱子，粉碎成细粉，照[含量测定]项下的方法测定士的宁含量后，加适量淀粉，使含量符合规定，混匀，即得。

2132 性状

本品为黄褐色粉末；气微香，味极苦。

2133 鉴别

取本品粉末05g，加三氯甲烷一乙醇（10：1）混合溶液5ml与浓氨试液05ml，密塞，振摇5分钟，放置2小时，滤过，滤液作为供试品溶液。另取士的宁对照品、马钱子堿对照品，加三氯甲烷制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯一丙酮一乙醇一浓氨试液（4：5：06：04）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2134 检查 21341 水分

照水分测定法（2010年版药典一部附录Ⅸ H第一法）测定，不得过140%。

2135 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

21351 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈00lmol/L庚烷磺酸钠与002mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节pH值至28）（21：79）为流动相；检测波长为260nm。理论板数按士的宁峰计算应不低于5000。

21352 对照品溶液的制备

分别取士的宁对照品、马钱子堿对照品适量，精密称定，分别加三氯甲烷制成每1ml含06mg及05mg的溶液，摇匀。分别精密量取2ml，置同一10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含士的宁012 mg、马钱子堿01mg）。

21353 供试品溶液的制备

取本品粉末约05g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氢氧化钠试液3ml，混匀，放置30分钟，精密加入三氯甲烷20ml，密塞，称定重量，置水浴中回流提取2小时，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，摇匀，分取三氯甲烷提取液，用铺有少量无水硫酸钠的滤纸滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液3ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

21354 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含士的宁（C21H22N2O2）应为109% 115%。

2136 性味与归经

苦，温；有大毒。归肝、脾经。

2137 功能与主治

通络止痛，散结消肿。

2138 用法

入腰痛宁胶囊用。

2139 贮藏

密闭保存，置干燥处。[2]

214 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

3 腰痛宁胶囊中药部颁标准 31 拼音名

Yaotongning Jiaonang

32 标准编号

WS3B351598

33 处方

马钱子粉（调制）　　　　土鳖虫　　　　　川牛膝　　　　　甘草　　　　　　麻黄　　　　　　　　　　乳香　　　　　　没药　　　　　　全蝎　　　　　　僵蚕　　　　　　　　　　苍术

34 性状

本品为胶囊剂，内容物为黄棕色至黄褐色的粉末；气微香，味微苦。

35 鉴别

（1） 取本品，置显微镜下观察：不规则团块无色或淡**，表面及周围 扩散出众多小颗粒，久置溶化。不规则碎块淡**，半透明，渗出油滴，加热后油滴溶 化，现正方形草酸钙结晶。非腺毛单细胞，多碎断，壁极厚，形似纤维，基部膨大似石 细胞。气孔特异，保卫细胞侧面似电话听筒状。体壁碎片淡**至**，有网状纹理及 圆形毛窝，有时可见棕褐色刚毛。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。体 壁碎片无色,表面有极细的菌丝体。体壁碎片**或棕红色,有圆形毛窝,直径8～24μm, 有的具长短不一的刚毛。

（2） 取本品 1g，加氯仿10ml，浓氨试液05ml,超声处理15分钟，滤过，滤液作为供 试品溶液。另取马钱子堿对照品及士的宁对照品,分别加氯仿制成每1ml含01mg及04mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试验，吸取上述三种溶液各4～ 10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以苯丙酮浓氨 试液乙醇（8:6:2:05）的上层溶液为展开剂,展开,取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。 供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

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36 检查

应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录I　L）。

37 含量测定

标准曲线的制备　精密称取士的宁对照品18mg，置100ml量瓶中,加 05mol/L硫酸溶液稀释至刻度。精密量取上述溶液00、10、20、40、60、80、10 0ml，分别置50ml量瓶中，加05mol/L硫酸溶液稀释至刻度，以05mol/L硫酸溶液做空 白,照分光光度法（附录V　A）分别在2642nm波长处测一阶导数光谱的值。以浓度为 横坐标，一阶导数值为纵坐标，绘制标准曲线。　供试品溶液的制备及测定　取本品装量差异项下的内容物，研细，精密称定,混匀, 精密称取适量（约相当于马钱子0 4g），置50ml具塞锥形瓶中，加入氯仿20ml及浓氨试 液03ml，密塞，称定重量，放置过夜，或超声波仪［功率350W，频率35kHz（Ke/S）］中 提取40分钟，称重，用氯仿补足损失的重量，振摇，滤过。精密量取续滤液10ml，置分 液漏斗中,以05mol/L硫酸溶液提取4次，每次10ml，提取液均以05mol/L硫酸溶液预先 湿润的滤纸滤入50ml量瓶中，并以05mol/L硫酸溶液适量洗涤滤器，洗液并入量瓶中， 加05mol/L硫酸溶液稀释至刻度，摇匀，以05mol/L硫酸溶液为空白，照分光光度法（ 附录V　A），在2642nm波长处测一阶导数值，根据标准曲线计算出生物堿的含量,即 得。　本品每粒含生物堿以士的宁计，应为115～145mg。

38 功能与主治

消肿止痛，疏散寒邪，温经通络。用于腰椎间盘突出症、腰椎增 生症、坐骨神经痛、腰肌劳损、腰肌纤维炎、慢性风湿性关节炎。

39 用法与用量

黄酒兑少量温开水送服。一次4～6粒,一日1次。睡前半小时服或 遵医嘱。

310 注意

孕妇及小儿禁服。

311 规格

每粒装0 3g

312 贮藏

密封。

腰痛宁胶囊，中成药名。为祛湿剂，具有消肿止痛，疏散寒邪，温经通络之功效。主治寒湿瘀阻经络所致的腰间盘突出症、坐骨神经痛、腰肌劳损、腰肌纤维炎、风湿性关节炎痛，症见腰腿疼，关节痛及肢体活动受限者。

1、以止痛起效时间作为试验指标进行观察，发现72位患者中，每日服用腰痛宁胶囊1次，每次6粒的患者，平均止痛起效时间为7天左右;每日服用腰痛宁胶囊1次，每次4粒的患者，平均止痛起效时间为10天左右。

2、腰痛宁胶囊中的马钱子能抗炎镇痛;乳香、没药可加速局部血流促进腰椎关节炎性渗出物的吸收;苍术、麻黄可祛除体内湿气;僵蚕抗凝;土鳖虫可改善患处腰椎软骨的营养障碍;川牛膝可增强韧带弹性，改善腰椎韧带增厚变脆现象，还能抗炎消肿;全蝎熄风止痉、搜剔通络;甘草可消炎解痉。这些研究表明，腰痛宁胶囊所含成分不仅能抑制腰椎骨质的破坏，还能改善局部微循环，从而达到抗炎止痛的目的，还能缓解肢体麻木、肌肉无力等症状。