A、内质网膜可以以出芽的形式形成囊泡与高尔基体膜融合，高尔基体也可以以出芽的形式形成囊泡与细胞膜融合，A正确；
B、各种生物膜在组成成分和结构上相似，在结构和功能上联系，B正确；
C、生物膜是对细胞内所有膜结构的统称，C错误；
D、各种生物膜既各施其职，又相互协作，共同完成细胞的生理功能，D正确．
故选：C．
选C
A，蛋白质的合成过程可以体现
B，各种膜结构的化学组成和结构是相似的，都有磷脂双分子层结构，但不是完全相同，比如有的有膜蛋白，而有的却没有。
C，生物膜是指构成细胞的所有膜结构的总称。如果是单细胞生物，这个选项是正确的，但如果是多细胞生物，生物体膜还包括各种黏膜、系膜、基膜等，并非是生物膜结构。而此题并未说明是否是单细胞，所以此选项不正确
D，生物膜之间具有独立性和协作性，可以判断是对的
转移膜是一中间载体，存在于转移纸基或塑基之上，承载被印刷或打印的图案，用于转印到被印制的物品之上的一层化学弹性膜。
广泛应用于广告，装饰等，广告即时贴,不干胶,电脑刻字纸转移膜:电脑刻字纸刻字出来的字或图案要用到一种叫“转移纸”的透明胶纸来辅助才能好贴，因为它的粘性比即时贴小。使用时将“转移纸”先在
因为它的粘性比即时贴小。使用时将“转移纸”先在身上或其它有一点点灰尘的地方粘一下以降低其粘性，然后再粘在刻好的即时贴上将其转移至所需要贴的地方。
扩展资料：
转移膜增塑剂
聚乙烯醇作为转移膜时，一般用乙二醇作为增塑剂，作为增塑剂，要求不随时间的延长而产生分离和挥发。从浊点考虑与聚乙烯醇的互溶性最好的增塑剂是熔解温度和浊点均最低的乙二醇，丙三醇次之；
再以是差热分析DTA 测定互溶性丙三醇>三甲基基丙烷>二甘醇>二缩三乙二醇。但乙二醉沸点低，挥发性大，因此在实际中不适宜，故沸点高的丙三醇是最适合的增塑剂。
用低元醇增塑，增塑后可明显改善其加工流动性，同时不同醇解度的聚乙烯醇树脂，均能通过增塑改性后熔融挤出I吹烧成膜。
凝胶是厚而易碎的基质，这使得操作与温浴都很困难。如果要对胶内的内容物进行杂交，必须将内容物从凝胶引导到硝酸纤维素膜或者尼龙膜上。这一过程称为转移。
转移之后，滤膜与一个探针温浴，观察探针是否能与滤膜上的分子杂交。探针由放射性元素或者其他指示剂标记，所以可以被检测。滤膜与探针的杂交称为印迹。
第一次使用印迹技术是由Southern 描述的， 因此， 这种印迹被称为Southern 印迹。
不同种类的模板与探针的使用有不同的名称。
Southern 印迹： 滤膜上的DNA 由DNA 探测。
Northern 印迹： 滤膜上的RNA 由DNA 或者RNA 探测。
Western 印迹： 滤膜上的蛋白质由抗体探测。
Southwestern 印迹： 滤膜上的DNA 由蛋白质探测。
Middle eastern 印迹： Poly (U) 来源的滤膜由mRNA 探测。
生物材料由凝胶转移到滤纸或膜上有三种方法：
毛细管转移： 用千DNA 和RNA 。
真空转移： 用于DNA 和RNA 。
电泳转移： 用于DNA 、RNA 和蛋白质。主要有两种装置来做印迹，都是利用电流来驱动分子向阳极方向转移到膜上。分别是干式转膜仪或半干式转膜仪（电流是由浸在阳极与阴极转移缓冲液中的滤纸来携带的）和湿式转膜仪（其中凝胶与膜都浸在转移缓冲液中） 。电泳转移需要能输出高电流的电源装置。
＊滤膜
市售的膜有整卷的或大小预先裁剪好的两种。除非实验室每个人使用同样大小的凝胶，否则购买整卷的。
裁剪或移动任何滤膜的时候要戴好手套。手指上的油脂会阻碍转移。
用干净的平头摄子夹取滤膜。锋利或尖的摄子会戳坏滤膜。
转移用膜的选择主要是尼龙（种类繁多）和硝酸纤维素膜（普通型或者易于操作的乙酸纤维索增强型） 。
尼龙膜最适合核酸。耐用、与核酸结合能力强、膜上物质可以脱去而用于多次杂交。尼龙往往染色背景较深，因此杂交过程中需要高浓度的封闭液。阳离子化的尼龙膜最适宜核酸，因为与核酸的结合并不依赖于缓冲液的离子强度。核酸不能通过电泳转移到硝酸纤维素膜上。
硝酸纤维素膜最适合某些蛋白质，
而尼龙膜最适合于另一些。尼龙通常有更强的结合能力，但是有些蛋白质根本不结合。如果不得不使用硝酸纤维素膜，使用增强型的硝酸纤维素膜。可以尝试一下PVDF
（ 聚偏二征乙烯） 尼龙膜。硝酸纤维素膜和尼龙膜的实验方案很不一样。实际上，不同类型的尼龙有不同的实验方案。
一般不需要担心孔的大小， 045μm 是标准。较小孔径的滤膜可以用于专门用途。
其实也没有什么好纠结的，看怎么来问了（也就是“到底是直接转化还是间接转化”）：
内质网膜可以内连核膜外连细胞膜，所以内质网膜与核膜和细胞膜可以直接相互转化；
内质网膜与高尔基体膜之间、高尔基体与细胞膜之间可以通过囊泡转化，这种转化是间接转化。
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