钼都有哪些用途？

1、钢铁添加剂

作为钢铁的合金添加剂是钼的最重要的用途，而凡含有钼的钢又占了世界粗钢产量的1/10

合金钢：它耗钼量最大，占了世界钼总耗量的44％，占钢铁添加钼量的一半以上

不锈钢：它约占钼总耗量的22％，通常加钼量为4%~5%，往往用于防侵蚀、抗腐蚀的地方。比如石油精炼、天燃气井和油井中腐蚀严重的地方、飞机发动机、海洋设备、化工设备等等

2、钼及钼基合金

它们用量约占世界钼总耗量的6％。钼熔点、沸点高，高温强度好，抗摩耐腐蚀，热传导率大，热膨胀系数小，淬透性好等优点，使它在宇航、兵器、电子、化工等领域广泛应用

回收卫星重返大气层时，必须克服热气流冲刷。因此要求能承受振动、冲击、真空、辐射和温度交变的环境，钼基合金常用来制作卫星回收舱稳定裙的蒙皮。TZM钼合金还用于制作宇宙火箭或航天飞机的固体燃料火箭发动机的喷管，火箭的鼻锥、飞行器的前缘、方向舵，防热屏、蜂窝结构等

3、钼化工制品

此项约占钼总耗量的10%，其中约一半是作润滑剂，其次还有催化剂、颜料、防蚀剂、试剂等

1）润滑剂：高纯度二硫化钼粉以温度适应范围广，抗重荷、耐直空、防辐射……等优点被誉为固体润滑之王而广泛应用

2）催化剂：钼化合物是目前所知用途最广的催化剂之一早在1910年，英国伯蒂舍(Badishe)就发表了钼化合物用作氨合成工艺作催化剂的专利。至今nCo2O3mMoO，仍广泛用于氨合成工业，用作原料气油加氢、脱硫催化剂

3）颜料：当今世界最常用无机黄颜料铬黄和镉黄。铅、铬、镉都有很高毒性．在环境保护呼声中，无毒颜料的研制很重要

4）微量化肥：植物有机体由60多种元素组成，氮、膦、钾是植物三大肥素。含量很少的元素硼、锰、锌、铜、钴、钼、碘被称作七种微量营养要素而开始受到人们注意

5）其他：黑色钼膜作太阳能转换的暗镜．对于有效的光热太阳能转换来说，需要高的太阳能吸收率与高的红外反射率相匹配，而黑色钼膜是目前最好的材料

扩展资料：

钼是一种过渡元素，极易改变其氧化状态，在体内的氧化还原反应中起着传递电子的作用。在氧化的形式下，钼很可能是处于+6价状态。

虽然在电子转移期间它也很可能首先还原为+5价状态。但是在还原后的酶中也曾发现过钼的其他氧化状态。钼是黄嘌呤氧化酶/脱氢酶、醛氧化酶和亚硫酸盐氧化酶的组成成分，从而确知其为人体及动植物必需的微量元素。

钼的生物属性也很重要，它不仅是植物也是动物必不可少的微量元素。 钼是植物体内固氮菌中钼黄素蛋白酶的主要成份之一；也是植物硝酸还原酶的主要成份之一；还能激发磷酸酶活性，促进作物内糖和淀粉的合成与输送；有利于作物早熟。钼是七种重要微量营养元素之一。 

钼还是动物体内肝、肠中黄嘌呤氧化酶、醛类氧化酶的基本成份之一，也是亚硫酸肝素氧化酶的基本成份。研究表明，钼还有明显防龋作用，钼对尿结石的形成有强烈抑制作用，人体缺钼易患肾结石。一个体重70kg的健康人，体内含钼9mg。

对于人类，钼是第二、第三类过渡元素中已知唯一对人必不可少的元素，与同类过渡元素相比，钼的毒性极低，甚至可认为基本无毒。

当然，过量的食入也会加速人体动脉壁中弹性物质——缩醛磷脂——氧化。所以，土壤含钼过高的地区，癌症发病率较低但痛风病、全身性动脉硬化的发病率较高。而食入含钼过量的饲草的动物，尤其长角动物易患胃病。

参考资料：

一、内容综述

斑岩型矿床指规模很大、中低品位、矿化时空均与中酸性斑状侵入岩密切相关的内生金属矿床（Kirkham，1972），矿体形成深度相对较浅，一般不深于3～4km，规模可达上百米（面积可达4km2），网脉宽度仅毫米至厘米，斑岩的岩浆-热液流体系统的时间和空间的规模变化较大，空间上从小于1mm至大于10km，时间可长达5Ma（Seedorff et al，2005）。根据成矿元素组合，可将斑岩矿床分为一系列矿床，其中规模从大到小依次为斑岩铜矿床、斑岩钼-金矿床、斑岩锡矿床和斑岩钨矿床（Seedorff et al，2005）。

斑岩钼矿床可分为石英二长岩型钼矿床和Climax两种类型（毛景文等，2012）。石英二长岩型钼矿床是斑岩型钼矿床的最重要类型，类似于斑岩铜矿的成矿特征，品位为010%～02%，低于Climax 矿床，一般发育于汇聚板块边缘的大陆弧环境（Misra，2000）。与斑岩铜矿床相比，石英二长岩型钼矿床具有较高的W/Mo比值，白钨矿和萤石可以作为副矿物出现，此类型的钼矿不发育岩浆的喷发相。Climax矿床以品位高（变化范围为034%～045%，平均020%）为主要特征。与古近纪—新近纪富硅花岗岩和流纹岩有关，构造背景为发育于前寒武纪稳定地块中与造山有关的地壳拉张环境，一般出现以花岗斑岩为主的多期次侵入体，成矿元素和蚀变存在叠加现象，主要矿化类型为石英＋辉钼矿±萤石细脉，辉钼矿产于脉壁。

研究表明，成矿斑岩规模不大，直径一般＜2km，具有多期次侵位特点，通常伴随最晚期的隐爆角砾岩筒。斑岩型钼矿主要与石英二长岩或高钾钙碱性系列花岗斑岩小侵入体有关，部分为钾玄质，而与斑岩型铜矿床关系密切的花岗岩则酸碱度相对较低，通常是钙碱性的，这或者暗示成矿斑岩的岩浆源区存在差异，或者反映加厚陆壳对原始岩浆成分产生混染（侯增谦，2004）。与斑岩铜矿床相比，大多数斑岩钼矿床就位深度较大（Hollister，1978）。岩浆侵位较深时，压力较大，形成相对稳定的岩浆房，岩浆结晶缓慢，挥发分溶解度高，从而使岩浆高度演化。由于Cu和Au是相容元素，Mo是不相容元素，岩浆演化导致Mo在残余岩浆中高度富集（Candela et a1，1986；Carten et al，1993）。钼成矿往往与晚期高分异岩浆系统有关。当岩浆初始水含量低时，岩浆在水饱和前就大量结晶，钼在残余熔浆顶部富集，并大量进入含水流体中。小规模高分异富挥发分的残余岩浆向上运移，周期性地侵入到地壳较浅部位形成斑岩型钼矿系统的小岩株，这些岩株在侵入前就已经饱和，不仅使含水流体Mo含量高，也可以解释为什么钼成矿与晚期高分异岩浆系统有关。Woodcock et al（1978）、Berzina et al（1977）认为斑岩型钼成矿系统一般较斑岩型铜矿深，斑岩型铜矿岩浆流体系统沸腾现象很普遍，而斑岩型钼成矿系统相对少有沸腾作用（Bloom，1981；Westra and Keith，1981），暗示斑岩型铜成矿时压力低，足以产生沸腾，而斑岩型钼成矿流体产生沸腾的机制只可能由于压力急剧降低，如从静岩压力转换到静水压力状态。总体来说，斑岩钼矿成矿母岩源岩形成较深，成矿岩体与典型的花岗岩基相比，岩浆形成深度更大、温度更高，岩浆酸性程度和黏度更低，因而侵位能力更强，易于形成浅侵位的斑岩、爆破角砾岩。

二、应用范围及应用实例

（一）美国亨德森（Henderson）斑岩钼矿

亨德森斑岩钼矿位于美国科罗拉多州丹佛市以西81km处，与Climax矿床一样，是用于研究斑岩矿床围岩蚀变和金属沉淀机制的理想矿床之一，是斑岩钼矿床的典型代表。钼矿呈北东—南西向分布，与北美克拉通西南边界线走向平行。亨德森矿床是与红山（Red Mountain）黑云母高硅流纹质斑岩有关的钼矿，形成于北美克拉通西南缘陆缘火山弧向弧后裂谷系统转变的环境下（图1）。

图1 美国亨德森钼矿区地质简图

（据魏庆国等，2009）

矿床中有许多小岩株，这些岩株从空间上可分为3个紧密联系的侵入中心，由老到新分别为：Henderson岩株（简称H）、Seriate岩株（简称S）和Vasquez 岩株（图2）。亨德森斑岩钼矿Mo储量有437×106t，钼平均品位为038%（Eric Seedorff，2004）。大规模的钼矿化发生于 33～17Ma，与科罗拉多地区新生代大规模的岩浆活动（36Ma）相一致，稍晚于科罗拉多地区强烈的拉腊米（Laramide）造山运动（75～54Ma）。钼矿形成于北美克拉通西南缘碰撞造山后伸展环境（Wallace et al，1978）。围岩为前寒武纪变质岩，由花岗岩改造而成的片岩或片麻岩和碎屑沉积岩；基底为前寒武纪片岩、片麻岩。成矿岩体为渐新世高硅流纹岩（34～17Ma）、花岗斑岩，具有高硅、富碱、高钾，贫铁、镁、钛、钙的特征。金属矿物包括辉钼矿＋黄铁矿＋磁铁矿＋黄铜矿＋赤铁矿、钨锰矿＋闪锌矿＋方铅矿；脉石矿物有石英＋钾长石＋长石＋萤石。流体包裹体均一温度200～600℃，主成矿温度460～600℃，盐度5‰～60‰，流体包裹体富F、Cl。根据热液矿物的形成温度及其相互关系、岩石学、流体包裹体的研究等，可将其分为高温、中高温、中温和低温4组。中高温的改造矿化在岩脉中与石英＋萤石＋（辉钼矿）充填有关的矿物组合有两种：硅化，石英＋萤石（辉钼矿）；强钾化，钾长石＋石英＋萤石＋（辉钼矿）＋（黑云母）。

该矿床主要特点是：①成矿背景为克拉通的边缘，碰撞造山后伸展环境，钼矿带下伏都具有古老的克拉通基底；②矿床形成与碰撞造山后大规模花岗质岩浆的侵入密切有关，成矿岩体都为小斑岩体；③成矿岩体为高硅流纹岩（34～17Ma）、花岗斑岩，具有高硅、富碱、高钾，贫铁、镁、钛、钙的特征。

图2 美国亨德森钼矿区构造位置图

（据魏庆国等，2009）

（二）Climax斑岩钼矿

Climax斑岩钼矿床是目前世界上已知最大的斑岩型钼矿床，也是最大的独立钼矿床。矿床含有可采钼资源量超过760×106t，钼平均品位达0216%（Carten et al，1993）。该类型典型矿床为美国的Climax斑岩钼矿。

Climax 斑岩钼矿床位于Colorado 成矿带的北中部Rio Grande裂谷中（图3）。该成矿带内发育有Climax和Henderson两个超大型钼矿床以及MtEmmons一个大型钼矿床。Colorado 成矿带内包含大量的晚白垩世—古近纪的中性-碱性的侵入体（David et al，2005），伴随这些岩体的侵入，形成了大规模的铅、锌、钼、铜、银、金、萤石等矿化。

图3 科罗拉多成矿带钼矿床分布图

（据Misra，2000，有修改）

一个理想的剖面图一般从下向上依次为：花岗斑岩、细晶斑岩、细晶岩（含或不含伟晶岩）、锯齿状石英、高硅质岩石。高硅质岩带向上和向外是被石英-辉钼矿网脉穿切的钾化带。似云英岩化带分布在外围，到辉钼矿带。含钨的网脉包含有石英、黄铁矿、黄玉及钨锰矿，这些组成一个绢云母化带。一个钟形的、具有渗透性的石英-绢云母-黄铁矿带向外与钨矿带一致。黄棕色的黄钾铁矾-针铁矿分布在风化的石英-黄铁矿-绢云母化带外围。强烈的绿泥岩化带围绕石英-黄铁矿-绢云母化带分布。在这个带，石英-赤铁矿-绿泥石网脉普遍发育，所有的黑云母蚀变为绿泥石，黑色的含锰氧化物在风化面比较发育。一个非常大的弱绿泥石化带分布在Climax杂岩体中心东部22km处。流纹斑岩、侵入角砾岩、砾石角砾岩和石英-赤铁矿角砾岩的放射脉岩沿着Climax 杂岩体向外延伸。放射状细脉从岩体中心向外延伸16～4km。这些放射状网脉的矿物组合有黄铁矿、闪锌矿、方铅矿和微量的钨锰矿、辉钼矿、赤铁矿、黄铜矿、黝铜矿、深红银矿、辉银矿、自然金及银金矿；脉石矿物组合有石英、萤石、菱锰矿、方解石及微量的重晶石。

该矿床主要特点是：①钼矿化在时间与空间上与渐新世连续侵入的Climax复合岩株有关，每个岩体都具有各自一套热液矿物组合。②Climax矿床主要由3个矿体组成，每个矿体在形态上都是倒转的碗形或北壳形，在剖面上呈弓形。矿体主要发育于中性至长英质侵入岩体及其围岩中，受侵入体形态、接触带及断裂、裂隙构造控制。③常见蚀变类型主要有钾化、硅化、石英绢云母化、泥化、青磐岩化等，矿化与钾化密切相关。

三、资料来源

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王成，龚庆杰，席斌斌2009斑岩钼矿热液流体的地球化学演化地质找矿论丛，24（2）：147～151

魏庆国，原振雷，姚军明等2009东秦岭钼矿带成矿特征及其与美国克莱马克斯-亨德森钼矿带的对比大地构造与成矿学，33（2）：259～269

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Seedorff E，Einaudi M T2004Henderson Porphyry Molybdenum System，Colorado：ISequence and Abundance of Hydrothermal Mineral Assemblages，Flow Paths of Evolving Fluids，and Evolutionary StyleEconomic Geology，99：3～37

沙坪沟钼矿流体包裹体发育，以无色透明、浅灰色至黑色为主，包裹体大小不等，类型多样，并且以原生流体包裹体为主，这些包裹体基本上反映了成矿流体的基本特征。包裹体岩相学研究表明，沙坪沟钼矿床以Ⅰ型（水溶液包裹体，L+V）、Ⅱ型（含液相CO2 包裹体，L+LCO2 +VCO2）和Ⅲ型（含透明子矿物包裹体）为主。其中Ⅱ型（含液相CO2 包裹体，L+LCO2 +VCO2）发育。石英包裹体气液成分研究显示，沙坪沟钼矿各阶段成矿流体气相成分以H2O和CO2 为主，其次为H2，N2，CO和CH4 ，液相成分阴离子以Cl-和为主及少量F-，，阳离子以 Na+，Ca2+为主及少量 K+，Mg2+。推测沙坪沟钼矿成矿阶段成矿流体说明成矿阶段成矿流体以盐水溶液形式为主，岩相学显示其包裹体内含有NaCl子晶矿物，与成分测试结果吻合，为CO2-H2O-NaCl（CaCl2）体系。成矿阶段N2 含量很低，H2 的含量较高，暗示成矿流体属还原性较强的流体。包裹体测温显示，沙坪沟钼矿成矿温度主要集中在193～440℃（图4-6），成矿阶段均一温度集中在203～250℃，290～384℃两个阶段，盐度w%NaCl集中在274%～1415%和3187%～5204%，流体密度为0586～0952 g/cm3。总体上，沙坪沟钼矿成矿流体为高温、高盐度、中等密度和较高温度、低盐度、中等密度两种成矿流体。在流体包裹体均一温度与盐度关系图解中（图4-10），成矿流体均一温度与盐度未显示明显的相关关系，在均一温度相同时，Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型包裹体的盐度依次升高，对于Ⅲ型包裹体，随着均一温度升高盐度增高，说明沙坪沟成矿流体为正常的岩浆流体（图4-10 a）。从成矿阶段看，在盐度一定时，石英-辉钼矿阶段的Ⅰ型包裹体的均一温度明显高于石英-辉钼矿-黄铁矿阶段，而石英-辉钼矿-黄铁矿阶段Ⅱ型包裹体的均一温度要明显高于石英-辉钼矿阶段；成矿晚期阶段流体在均一温度一定时，盐度要明显偏高（图4-10b）。这暗示了沙坪沟钼矿成矿流体的多期多阶段性。

石英包裹体微量元素分析显示，沙坪沟钼矿成矿流体相对富集Li，Zn，Mo，Sb，Cs，Th，Sn等金属元素，特别是Mo含量最高达6515×10 -9 ，与矿床的主矿种一致。氢氧同位素证据表明，沙坪沟钼矿成矿阶段石英流体包裹体的 δDV-SMOW值范围为-659‰～-546‰，δ18 O水 值范围为-255‰～101‰，位于雨水线和岩浆水之间区域（图4-11），靠近岩浆水，相比岩浆水的δ18 O水 值低，说明氧同位素发生了漂移，鉴于流体成分分析中N2 含量较低和流体具有较高的δCe值（097），说明成矿流体受天水混合有限，可能是成矿流体与围岩发生的水岩反应导致了氧同位素漂移。

图4-10 沙坪沟钼矿流体包裹体均一温度-盐度关系图

图4-11 沙坪沟钼矿δD-δ18O水 图解

硫同位素研究表明，沙坪沟钼矿床不同金属硫化物的δ34S‰的变化范围为04‰～41‰，平均值205‰，可与芮宗瑶等（1984）统计的中国斑岩型铜钼矿床（-5‰～+5‰）、世界典型的斑岩铜或钼矿床主成矿期硫化物（28‰～48‰）以及罗铭玖等（1991）统计的中国钼铜矿床（-4‰～+7‰）的δ34S‰值进行对比，园岭寨钼矿δ34S‰更接近于0，表明园岭寨钼矿床中硫的来源可能比较单一，以深源硫为主。矿石铅同位素组成亦反映了地壳与地幔混合铅源的特点，暗示了矿床成矿物质来源的深源性。

成矿专属性是指一定的成矿作用及其产物矿床与一定的地质作用及其产物地质体的专属关系，即特定的相关关系（闻广，1983），也就是说特定的矿产与特定的岩浆岩存在一种特定的相关关系。成矿专属性研究在中国起源较早，在20 世纪20 年代初，翁文灏（1920）就已将南岭花岗岩划分为两类，即与铁铜相关偏中性，与钨锡相关偏酸性，谢家荣（1936）分别称之为扬子式和香港式；闻广（1958）首先应用岩石化学相关分析图解方法认为岩浆岩酸碱度与金属矿种之间存在对应关系，并进一步探讨了整个钙碱性系列岩浆岩随酸度增高的成矿专属性序列是：Cr-Ni（Cu）-TiFe（V）-Fe-Cu-Mo-W-Sn（闻广等，1963，1983）；徐克勤等（1982）研究华南花岗岩时指出陆壳改造型花岗岩主要形成W，Sn，Be，Nb、稀土和U矿床，过渡性地壳重熔花岗岩主要形成矽卡岩型Fe，Fe（Cu）和斑岩型-矽卡岩型Cu，Cu（Mo）矿床；陈毓川等（1998）在研究中国矿床成矿系列时指出，在小兴安岭-张广才岭地区，成矿岩体的岩石类型与成矿作用有着密切的相关性，即花岗岩-花岗闪长岩-石英闪长岩类与Fe，Cu，Mo，Pb，Zn有关，石英闪长岩-闪长岩与砷-多金属矿床有关，黑云母花岗闪长斑岩与Mo，Cu，Au有关，斜长花岗岩与Fe、多金属矿床有关，黑云母花岗岩、花岗闪长岩与Fe多金属、铁铜、铁锌等矿产有关，白岗岩与Fe，W，Mo，Cu，多金属等矿产有关；岩浆岩的酸碱度也与不同矿种之间存在一定的关系（刘振声等，1983；胡受奚等，1979；罗铭玖，1991）。

就目前而言，尽管成矿专属性受到不少批评和挑战，但不同类型花岗岩与特定的矿床存在空间和成因上的某种联系，这一思想在指导以后的区域找矿实践中取得了众多成果，仍有进一步研究的必要。

1小岩体与钼找矿勘查

内生金属矿床成矿作用与岩浆活动密切相关，特别是与小岩体具有密切的成因联系已成共识（卢欣祥等，1980；马开义，1984）。统计中国褶皱区基性-超基性岩产出的数量与规模的关系可以看出，超基性岩类出露面积小于5 km2 占总数的绝大部分，并且单个岩体的平均面积多数不到1 km，约占总数的97%（图6-30）。虽然岩体的含矿性是一个复杂的问题，但是中国大量的岩浆硫化物矿床均与基性-超基性小岩体密切相关（汤中立等，2011 a），所以岩体规模对成矿作用的影响是可能众多影响因素中一个重要的方面。汤中立等（2002，2006）基于中国岩浆矿床的大量实例重新认识了小岩体成大矿，指出所有的“小岩体，成大矿”有利于进一步研究和勘查这种矿床，并逐步发展成为小岩体成矿体系（汤中立等，2011b），提出了其普遍适用性。罗照华等（2009）着重讨论了中酸性小岩体成大矿的理论依据，提出了造山后脉岩组合的概念，并依此来标定区域造山过程结束的时间和作为区域找矿预测的有效标志。

图6-30 中国各构造带基性超基性岩体数量规模比例

据统计（马开义，1984；黄凡，2009），华南的钨矿床中，绝大多数大中型钨矿都是同小岩株、岩墙密切相关的（图6-31 a），相反同大岩基相关的大中型矿床极少，多是一些小型矿床（点）；河南省秦岭-大别山地区燕山期中酸性小岩体广泛分布，单个岩体出露面积一般小于2 km2 ，最小不足001 km2 ，矿化岩体一般为05～1 km2 以下（图6-31b，卢欣祥，1980，1985）。

汤中立等（2011）指出与小岩体有关矿床将是今后勘查研究的主要方向。由于中国钼矿床主要成因类型为斑岩型，成矿作用与中酸性小岩体具有密切的成因联系。因此，总结和强调小岩体在钼成矿作用中的重要性及其一般规律性，在实际工作中，把注意力集中在已出露和隐伏的中酸性小岩体周围，在复式岩体或大岩基发育的地区应注意区分不同岩相岩性单元，确定后期侵入的小岩体或者在大岩基周边或内部的小侵入体（体中体），对于缩小找矿目标、提高找矿效果是十分必要的。

图6-31 中国东部主要成矿岩体统计直方图

2岩体含矿性指标

前人已经从成矿岩体的岩石地球化学特征方便总结了对钼成矿有利的一些地球化学指标。张师（1985）在讨论中国东部若干重要矿区的花岗岩类成矿专属性时指出，成矿母岩中SiO2 含量明显制约着矿种的形成，铁矿成矿母岩变化于52%～69%（52～63），铜矿59%～71%（61%～70%），钨、锡、钼矿68%～77%（70%～77%），反映了岩浆越偏酸性越易形成钼矿。对于成矿母岩的里特曼指数（σ），铁矿的大于3，铜矿的≤3（SiO2≤70%），钨钼锡矿的≤3（SiO2 ＞70%）。钼矿的成矿母岩一般为铝饱和岩石。成钨钼锡矿的母岩一般富钾、铝及富硅为特征。根据岩石成因及与矿种间的关系将中国东部斑岩划分为两大类（吴利仁等，1991）：一类是与壳幔混源岩浆相关的斑岩型 Au，Cu，Mo矿床，一类是与壳源岩浆有关的斑岩型W，Sn，U，Ag等矿床，并提出了等酸度碱质参数：当SiO2 含量为60%时，含钼斑岩的Na2 O+K2 O含量可高达697%，其次是含金和含铜斑岩。这与罗铭玖等（1991）得出的岩体SiO2 含量为72%～77%时，（Na2 O+K2 O）%＞7%，K2 O/Na2 O＞13 对钼成矿有利的结论基本一致。东秦岭钼矿矿集区内中酸性小岩体多属酸性偏碱性的花岗斑岩、花岗岩、二长花岗岩，以及爆破角砾岩，少部分为花岗闪长斑岩、二长花岗斑岩、斜长花岗斑岩、石英斑岩、石英闪长岩及闪长岩。岩体具斑状结构，矿物成分主要是长英质矿物及少量暗色矿物，斑晶成分为钾长石、石英和斜长石，有时还有黑云母及角闪石，后两者常有不同程度的暗化边，有的被熔蚀或被撕裂。石英斑晶呈六方双锥的高温变种，并被熔蚀。这些小岩体空间上自东向西（大别山），由南向北（秦岭）岩石的酸度常常是逐渐增高的，具有更高的硅和碱含量（卢欣祥，1983）。这些小侵入岩体的岩石化学多属钙碱性岩系，它们具有更多的硅和碱，而且是钾大于钠，具有高硅、富碱、贫镁、低钙和钾大于钠等显著特征（卢欣祥等，2002）。岩石化学对成矿具有明显的控制作用：当 SiO2≥72%，K≥Na，（K2 O+Na2 O）＞8%时几乎生成单一的钼（钨）矿；当SiO2≤70%～72%，K≤Na时则生成以铜、金为主的铜（钼）矿床（卢欣祥等，2002）。彭万夫（1986）总结了秦岭-大别山区燕山期中酸性小岩体成矿专属性。认为与钼成矿有关的岩体的SiO2 含量一般在71%以上，大型钼矿多在72%以上；铜多金属矿床有关的岩体SiO2 含量一般小于72%，多数集中在65%～68%。表现岩石基性程度的氧化物从大型、中小型钼矿床到铜多金属矿一般由小变大，说明铜多金属矿的岩石基性程度高而大型钼矿岩体的酸性程度高。碱性氧化物K2O，Na2O与不同矿种的关系：大型钼矿、中小型钼矿、铜多金属矿分别对应：K2 O：594%～675%，492%～641%，426%～628%；Na2 O：175%～267%，258%～385%，202%～385%，两者呈现反消长的关系。在小兴安岭-张广才岭钼矿集区内，SiO2 在南部为5547%～6952%，与Pb，Zn 有关；北部7432%～76%，多与W，Mo有关；南部地区，当K2O+Na2O为30%～55%时，K2O/Na2O＜05，与多金属有关，当K2O+Na2 O为55%～70%时，K2 O/Na2 O＞05，与Mo有关；北部地区，K2 O+Na2 O为78%～85%时，K2 O/Na2 O为100～130，与多金属有关（陈毓川等，1998）。

图6-32 成钼岩体CIPW标准矿物QAP图解

由上总结可以看出，不同成矿岩体的岩石类型、岩石化学特征、微量元素特征比值等，与钼成矿作用强度存在一定的相关性。根据本次工作统计的成矿岩体数据，从岩石类型、酸碱度等方面进行了总结，并与前人研究进行对比。

（1）岩石类型与钼成矿作用

成钼岩体的岩石类型多样，在花岗岩标准矿物QAP分类图解中，独立钼矿成钼岩体以花岗岩为主（图6-32 a），主要包括钾长花岗岩和二长花岗岩；铜钼矿成矿岩体以二长花岗岩、花岗闪长岩和石英二长闪长岩为主（图6-32b）；以钼为主的多金属矿的成矿岩体稍偏基性，与铜钼矿成矿岩体类似（图6-32c）；Pb，Zn，Sn，W，Fe等为主矿床伴生钼矿的成矿岩体以二长花岗岩体为主（图6-32d）。总之，成钼岩体的岩石类型以钾长花岗岩、二长花岗岩、花岗闪长岩和石英二长闪长岩为主。

（2）酸碱度与钼成矿作用

ⅠSiO2 含量变化

本次统计的结果看，成钼岩体 SiO2 含量变化范围为 5768%～8078%（图 6-33），平均值7125%，与黎彤等（1963）给出的中国黑云母花岗岩的平均值（7199%）和迟清华等（2007）给出的中国东部二长花岗岩的范围（7025%～7128%）基本一致。

图6-33 成钼岩体SiO2 含量直方图解

但当主要矿种不同时，SiO2 含量变化范围不同：独立Mo矿的SiO2 含量变化范围在5768%～8078%，集中在66%～78%，平均值为7229%；Mo多金属矿的 SiO2 含量变化范围为6286%～7913%，平均值为 7195%；CuMo矿床的 SiO2 含量变化范围为 5944%～7480%，平均值为6657%；Au，Pb，Zn，Sn，W，Fe等含钼多金属矿床的 SiO2 含量变化范围为6311%～7868%，平均值为7361%，其中与铜相关时，SiO2 含量明显降低（平均值6388%），与WSnPbZn 相关时，SiO2 含量明显升高（平均值7508%），与Au相关时，SiO2 平均含量为7059%。

总之，以WSnPbZn矿种为主时，成矿岩体的SiO2 含量最高，其次为独立钼矿、以Mo为主多金属矿和CuMo矿，铜矿的SiO2 含量最低。上述特征反之可作为寻找钼矿的依据。

Ⅱ碱含量变化

本次统计的结果看，成钼岩体K2 O含量变化范围为112%～1293%，集中在2%～10%，平均为470%；Na2 O含量变化范围为 001%～797%，平均 342%；K2 O+Na2 O含量变化范围为28%～1305%，平均812%，其中独立钼矿K2 O+Na2 O含量64%～1065%，平均852%，Cu-Mo矿床K2 O+Na2 O含量28%～114%，平均717%；K2 O/Na2 O值变化范围较大，大部分集中在024～4678（平均283），以024～10 为主（平均157），其中独立钼矿 K2 O/Na2 O一般集中在06～717（平均160），CuMo矿床一般集中在045～302 之间（平均106）；在 SiO2-K2 O图解（图6-34a）中，成钼岩体均属于高钾钙碱性和钾玄岩系列；在SiO2-AR图解（图6-34b）中，总体属碱性和钙碱性岩石。当主矿种不同时，碱含量存在有一定的规律性：独立钼矿成钼岩体K2O含量变化范围大，岩石总体属高钾钙碱性和钾玄岩系列；以Mo为主多金属矿床、CuMo矿床、多金属含钼矿床三类主要属于高钾钙碱性岩石。不同矿种在（K2O+Na2O）-K2O/Na2O图解（图6-34c）和SiO2-K2 O/Na2 O图解（图6-34d）上未表现出特定的规律性。

从岩石成因类型（图6-34 e）看，独立钼矿床和以Mo为主多金属矿床成矿岩体三种岩石成因类型（I型、S型和A型）均有出现，K2 O和Na2 O含量变化范围均较大，分别集中在352%～987%和006%～797%；CuMo矿床以I型花岗岩为主，少量S型和A型，K2 O和Na2 O含量变化范围分别集中在112%～594%和001%～498%；WSnPbZn多金属含Mo矿床以S型和A型花岗岩为主，K2 O和Na2 O含量变化范围分别集中在389%～719%和01%～48%。

尽管不同矿集区内成矿岩体有利于钼成矿的地化指标有所不同，但总体上，成钼岩体具有高的SiO2 含量（7229%），K2 O含量（352%～987%）、K2 O+Na2 O含量（852%）、K2 O/Na2 O值（160）等特征，岩石类型一般为钾长花岗岩、二长花岗岩、花岗闪长岩和石英二长闪长岩，以前两者为主，岩石成因类型可为I，S和A型三种类型。由于三种岩石成因类型的岩浆起源深度明显不同，从侧面暗示了中国东部上地幔、下地壳乃至上地壳富Mo的地球化学背景。

图6-34 中国东部成钼岩体主量元素协変图解

钼为人体及动植物必须的微量元素。为银白色金属，硬而坚韧。人体各种组织都含钼，成人体内总量为9mg，肝、肾中含量最高。拼音：[mù]　部首：钅　笔画：10　五笔86：QHG　五笔98：QHG　仓颉：OPBU　郑码：PLVV　笔顺：撇横横横竖提竖横折钩横横横　四角号码：86700　Unicode：CJK　统一汉字：U+94BC　基本字义:钼（钼）mù 一种金属元素。可用来生产特种钢，是电子工业的重要材料。　元素名称：钼（mù）　元素符号：Mo　元素英文名称：Molybdenum　元素类型：金属元素　原子体积:(立方厘米/摩尔) 94　元素在太阳中的含量:(ppm) 0009　元素在海水中的含量:(ppm) 001　地壳中含量：（ppm） 15　相对原子质量：9594　原子序数：42　质子数：42　中子数：５４　所属周期：5　所属族数：VIB　电子层排布：2-8-18-13-1　氧化态：　Main Mo+6 ，Other Mo-2， Mo0，Mo+1， Mo+2， Mo+3， Mo+4，Mo+5　电离能 (kJ /mol)　M - M+ 685　M+ - M2+ 1558　M2+ - M3+ 2621　M3+ - M4+ 4480　M4+ - M5+ 5900　M5+ - M6+ 6560　M6+ - M7+ 12230　M7+ - M8+ 14800　M8+ - M9+ 16800　M9+ - M10+ 19700　晶体结构：晶胞为体心立方晶胞，每个晶胞含有2个金属原子。　晶胞参数：　a = 3147 pm　b = 3147 pm　c = 3147 pm　α = 90°　β = 90°　γ = 90°　莫氏硬度：55　声音在其中的传播速率：5400m/s [编辑本段]发现过程　1782年，瑞典的埃尔姆，用亚麻子油调过的木炭和钼酸混合物密闭灼烧，而得到钼。　1953年确知钼为人体及动植物必须的微量元素。　主要矿物是辉钼矿[1]（MoS2）。　天然辉钼矿MoS是一种软的黑色矿物，外型和石墨相似。18世纪末以前，欧洲市场上两者都以“molybdenite”名称出售。1779年，舍勒指出石墨与molybdenite（辉钼矿）是两种完全不同的物质。他发现硝酸对石墨没有影响，而与辉钼矿反应，获得一种白垩状的白色粉末，将它与碱溶液共同煮沸，结晶析出一种盐。他认为这种白色粉末是一种金属氧化物，用木炭混合后强热，没有获得金属，但与硫共热后却得到原来的辉钼矿。1782年，瑞典一家矿场主埃尔摩从辉钼矿中分离出金属，命名为molybdenum，元素符号定为Mo。我们译成钼。它得到贝齐里乌斯等人的承认。　钼-99是钼的放射性同位素之一，他在医院里用于制备锝-99。锝-99是一种放射性同位素，病人服用后可用于内脏器官造影。用于该种用途的钼-99通常用氧化铝粉吸收后存储在相对较小的容器中。当钼-99衰变时生成锝-99，在需要时可把锝-99从容器中取出发给病人。 [编辑本段]简介　密度102克/立方厘米。熔点2610℃。沸点5560℃。化合价+2、+4和+6，稳定价为+6。钼是一种过渡 钼精粉 元素，极易改变其氧化状态，在体内的氧化还原反应中起着传递电子的作用。在氧化的形式下，钼很可能是处于+6价状态。虽然在电子转移期间它也很可能首先还原为+5价状态，但是在还原后的酶中也曾发现过钼的其他氧化状态。钼是黄嘌呤氧化酶/脱氢酶、醛氧化酶和亚硫酸盐氧化酶的组成成分，从而确知其为人体及动植物必需的微量元素。 [编辑本段]用途　钼主要用于钢铁工业，其中的大部分是以工业氧化钼压块后直接用于炼钢或铸铁，少部分熔炼成钼铁 钼箔片 后再用于炼钢。低合金钢中的钼含量不大于1％,但这方面的消费却占钼总消费量的50％左右。不锈钢中加入钼，能改善钢的耐腐蚀性。在铸铁中加入钼，能提高铁的强度和耐磨性能。含钼18％的镍基超合金具有熔点高、密度低和热胀系数小等特性，用于制造航空和航天的各种高温部件。金属钼在电子管、晶体管和整流器等电子器件方面得到广泛应用。氧化钼和钼酸盐是化学和石油工业中的优良催化剂。二硫化钼是一种重要的润滑剂，用于航天和机械工业部门。钼是植物所必需的微量元素之一，在农业上用作微量元素化肥。　纯钼丝用于高温电炉和电火花加工还有线切割加工；钼片用来制造无线电器材和X射线器材；钼耐高温 钼坩埚 烧蚀，主要用于火炮内膛、火箭喷口、电灯泡钨丝支架的制造。合金钢中加钼可以提高弹性极限、抗腐蚀性能以及保持永久磁性等，钼是植物生长和发育中所需七种微量营养元素中的一种，没有它，植物就无法生存。动物和鱼类与植物一样，同样需要钼。 [编辑本段]钼酸铵(Ammonium)　作用与应用：钼在机体的主要功能是参与硫、铁、铜之间的相互反应。钼是黄嘌呤氧化酶、醛氧化酶和亚硫酸氧化酶发挥生物活力的必需因子，对机体氧化还原过程中的电子传递、嘌呤物质与含硫氨基酸的代谢具有一定的影响。在这三种酶中，钼以喋呤由来性辅助因子的形式存在。钼还能抑制小肠对铁、铜的吸收，其机制可能是钼可竞争性抑制小肠粘膜刷状缘上的受体，或形成不易被吸收的铜-钼复合物、硫-钼复合物或硫钼酸铜（Cu-MoS）并使之不能与血浆铜蓝蛋白等含铜蛋白结合。 [编辑本段]钼缺乏症简介　膳食中的钼很易被吸收。但SO2-4因可与钼形成MoO42-而影响钼的吸收。同时SO42-还可抑制肾小管对钼的重吸收，使其从肾脏排泄增加。因此体内含硫氨基酸的增加可促进尿中钼的排泄。钼除主要从尿中排泄外，尚可有小部分随胆汁排出。　钼缺乏主要见于遗传性钼代谢缺陷，尚有报道全肠道外营养时发生钼不足者。钼不足可表现为生长发育迟缓甚至死亡，尿中尿酸、黄嘌呤、次黄嘌呤排泄增加。 病因　钼为多种酶的组成部分，钼的缺乏会导致龋齿、肾结石、克山病、大骨节病、食道癌等疾病。 治疗　主要用于长期依赖静脉高营养的患者。　用法用量：口服，成人每日需用量01～015mg。　儿童每日需用量003～01mg。　副作用　过量的钼可引起不良反应。　注意事项　每日摄取量超过054mg，钼可增加铜从尿中排出。超过10～15mg时，则可出现痛风综合症。 [编辑本段]畜牧业的使用　在奶牛饲料中的应用量：10mg/d [编辑本段]钼过量　人和动物机体对钼均有较强的内稳定机制，经口摄入钼化物不易引起中毒。 钼酸钠　据报告，生活在亚美尼亚地区的居民每日钼摄入量高达10~15mg；当地痛风病发病率特别高被认为与此有关。钼冶炼厂的工人也可因吸入含钼粉尘而摄入过多的钼。据调查，这些工人的血清钼水平、黄嘌呤氧化酶活性、血及尿中的尿酸水平均显著高于一般人群。　代谢吸收　膳食及饮水中的钼化合物，极易被吸收。经口摄入的可溶性钼酸铵约88%-93%可被吸收。膳食中的各种含硫化合物对钼的吸收有相当强的阻抑作用，　硫化钼口服后只能吸收5%左右。钼酸盐被吸收后仍以钼酸根的形式与血液中的巨球蛋白结合，并与红细胞有松散的结合。血液中的钼大部分被肝、肾摄取。　在肝脏中的钼酸根一部分转化为含钼酶，其余部分与蝶呤结合形成含钼的辅基储存在肝脏中。身体主要以钼酸盐形式通过肾脏排泄钼，膳食钼摄入增多时肾脏排泄钼也随之增多。因此，人体主要是通过肾脏排泄而不是通过控制吸收来保持体内钼平衡。此外也有一定数量的钼随胆汁排泄。　生理功能　钼作为3种钼金属酶的辅基而发挥其生理功能。钼酶催化一些底物的羟化反应。黄嘌呤氧化酶催化次黄嘌呤转化为黄嘌呤，然后转化成尿酸。醛氧化酶催化各种嘧啶、嘌呤、蝶啶及有关化合物的氧化和解毒。亚硫酸盐氧化酶催化亚硫酸盐向硫酸盐的转化。有研究者还发现，在体外实验中，钼酸盐可保护肾上腺皮质激素受体，使之保留活性。据此推测，它在体内可能也有类似作用。有人推测，钼酸盐之所以能够影响糖皮质激素受体是因为它是一种称为“调节素”的内源性化合物似。　生理需要　2000年中国营养学会根据国外资料，制订了中国居民膳食钼参考摄入量，成人适宜摄入量为60μg/d；最高可耐受摄入量为350μg/d。 [编辑本段]钼污染　钼污染 （pollution by molybdenum），钼在地壳中的平均丰度为13ppm，多存在于辉钼矿、钼铅 钼顶头 矿、水钼铁矿中。矿物燃料中也含钼。天然水体中钼浓度很低，海水中钼的平均浓度为14微克／升。钼在大气中主要以钼酸盐和氧化钼状态存在，浓度很低，钼化物通常低于1微克／米。　环境中的钼有两个来源：　①风化作用使钼从岩石中释放出来。估计每年有1000吨进入水体和土壤，并在环境中迁移。钼分布的不均匀性，造成某些地区缺钼而出现“水土病”；又造成某些地区含钼偏高而出现“痛风病”（如苏联的亚美尼亚）。　②人类活动中愈来愈广泛地应用钼以及燃烧含钼矿物燃料（如煤），因而加大了钼在环境中的循环量。全世界钼产量每年为10万吨，燃烧排入环境的钼每年为 800吨。人类活动加入的循环量超过天然循环量。用钼最多的是冶金、电子、导弹和航天、原子能、化学等工业以及农业。目前对钼污染的研究还很不够。　钼在环境中的迁移同环境中的氧化和还原条件、酸碱度以及其他介质的影响有关。水和土壤的氧化性愈高，碱性愈大，钼愈易形成MoO厈离子；植物能吸收这种状态的钼。环境的酸性增大或还原性增高，钼易转变成复合离子，最终形成MoO卂；这种状态的钼易被粘土和土壤胶体及腐植酸固定而失去活性，不能为植物吸收。在海洋中，深海的还原环境使钼被有机物质吸附后包裹于含锰的胶体中，最终形成结核沉于海底，脱离生物圈的循环。　钼对温血动物和鱼类的影响较小。高含量钼对植物有不良影响，试验表明：如钼浓度为05～100毫克／升时对亚麻生长产生不同程度的影响；10～20毫克／升时对大豆生长有危害；25～35毫克／升时对棉花生长有轻度危害；40毫克／升时对糖用甜菜生长有危害。水体中钼浓度达到5毫克／升时,水体的生物自净作用会受到抑制；10毫克／升时，这种作用受到更大抑制，水有强烈涩味；100毫克／升时，水体微生物生长减慢,水有苦味。中国规定地面水中钼最高容许浓度为 05毫克／升，车间空气中可溶性钼最高容许浓度为4毫克/米3,不溶性钼为6毫克／米3。　对环境的影响　一、健康危害　侵入途径：吸入、食入。　健康危害：对眼睛、皮肤有刺激作用。部分接触者出现尘肺病变，有自觉呼吸困难、全身疲倦、头晕、胸痛、咳嗽等。　二、毒理学资料及环境行为　急性毒性：LD5061mg/kg(大鼠经口)　危险特性：其粉体遇高热、明火能燃烧甚至爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。　燃烧(分解)产物：氧化钼。　3现场应急监测方法　便携式比色计（水质）（意大利哈纳公司产品）　4实验室监测方法　硫氰酸盐比色法《空气中有害物质的测定方法》(第三版)杭士平主编　火焰原子吸收法《空气中有害物质的测定方法》(第三版)杭士平主编　原子吸收法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译　5环境标准　中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 4mg/m3(可溶性化合物)　6mg/m3(不溶性化合物)　中国(GB/T14848-93) 地下水质量标准(mg/L) Ⅰ类0001;Ⅱ类 001 ;Ⅲ类 01;Ⅳ类05 ;Ⅴ类 ＞05　中国(待颁布) 饮用水源水中有害物质的最高容许浓度05mg/L　6应急处理处置方法　一、泄漏应急处理　隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。使用不产生火花的工具小心扫起，避免扬尘，运至废物　处理场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。　二、防护措施　呼吸系统防护：作业工人必须佩戴防毒口罩。必要时佩戴自给式呼吸器。　眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。　防护服：穿防静电工作服。　手防护：戴防化学品手套。　其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。　三、急救措施　皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。　眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。　吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。　食入：误服者饮适量温水，催吐。就医。　灭火方法：干粉。 [编辑本段]钼合金　以钼为基体加入其他元素而构成的有色合金。主要合金元素有钛、锆、铪、钨及稀土元素。钛、锆、 钼合金 铪元素不仅对钼合金起固溶强化作用，保持合金的低温塑性，而且还能形成稳定的、弥散分布的碳化物相，提高合金的强度和再结晶温度。钼合金有良好的导热、导电性和低的膨胀系数，在高温下(1100～1650℃)有高的强度，比钨容易加工。可用作电子管的栅极和阳极，电光源的支撑材料，以及用于制作压铸和挤压模具，航天器的零部件等。由于钼合金有低温脆性和焊接脆性，且高温易氧化，因此其发展受到限制。工业生产的钼合金有钼钛锆系、钼钨系和钼稀土系合金，应用较多的是第一类。钼合金的主要强化途径是固溶强化、沉淀强化和加工硬化。通过塑性加工可制得钼合金板材、带材、箔材、管材、棒材、线材和型材，还能提高其强度和改善低温塑性。

1矿区地质特征

南泥湖-三道庄超大型钼钨矿床位于栾川县南部，处于华北地台西南边缘的坳陷带内，东秦岭钼多金属成矿带的东端。东秦岭钼矿带位于华北克拉通南缘与东秦岭造山带相接的地带，钼矿带西起陕西省的金堆城地区，东至河南省方城县，发育南泥湖-三道庄钼钨矿床和上房沟钼（铁）矿床两个超大型矿床，外围尚有马圈、石宝沟、鱼库、黄背岭等斑岩型、矽卡岩型中-小型钼矿床（图2-4）（潘磊，2012）。

图2-4 南泥湖- 三道庄区域地质图

（据毛景文等，2009）

1—新元古界陶湾群碳酸盐岩、碎屑岩；2—新元古界栾川群碎屑岩、碳酸盐岩及粗面岩；3—中元古界官道口群含燧石条带大理岩；4—中元古界宽坪群大理岩及基性火山岩；5—早白垩世花岗岩；6—晚侏罗世花岗斑岩；7—晚侏罗世花岗岩；8—断裂；9—斑岩-矽卡岩型钼（钨）矿；10—脉状或沿层充填的铅锌矿；11—矽卡岩型硫铁矿

2矿体特征

该矿床因占地面积大而被人为地划分为南泥湖和三道庄两个矿区，在成因上，南泥湖属于斑岩型钼钨矿床，而三道庄属于矽卡岩型钼钨矿床（图2-5）。栾川群分布于矿田中部，为一套碎屑岩-碳酸盐岩-粗面质火山岩夹基性火山岩，自下而上分别为白术沟组、三川组、南泥湖组和煤窑沟组，其中三川组和南泥湖组为主要赋矿层位。矿体主要呈似层状产于南泥湖岩体内外接触带上，其中南泥湖矿区矿体主要赋存于南庄口-三道庄岭箱状背斜南翼及其向西的倾伏端和南泥湖向斜的东端翘起部分，矿石主要赋存于花岗斑岩体和角岩化的南泥湖组中；三道庄矿区矿体主要赋存于该箱状背斜轴部及其两翼，矿石则主要赋存于矽卡岩化和角岩化的三川组中。

图2-5 南泥湖-三道庄钼（钨）矿横9勘探线剖面图

（据向君峰等，2012）

1—南泥湖组角岩化二云母片岩和石英岩；2—三川组黑云母斜长石角岩；3—三川组透辉石斜长石角岩；4—三川组含石榴子石硅灰石大理岩；5—三川组矽卡岩化大理岩；6—三川组矽卡岩；7—中生代花岗岩；8—中生代正长岩；9—断层

经野外观察，结合镜下鉴定，角岩型矿石主要呈细粒变晶结构、粒状结构、鳞片变晶结构，条带状构造、块状构造；主要由石英和斜长石组成，含少量黑云母、透辉石等；黑云母长英角岩的层理比较细密，而交代形成的透辉石斜长石岩层理明显宽疏，岩石被石英黄铁矿脉和辉钼矿脉裂隙切割，显示了明显的充填作用。矽卡岩型矿石主要具鳞片变晶结构、粒状结构，条带状构造、纹层状构造、块状构造；主要由透辉石、斜长石、石榴子石、硅灰石、石英和少量钙铁辉石等组成；可见星点状辉钼矿矿化，在条带状矽卡岩中，可见浸染状辉钼矿化，显示了明显的交代作用。

3成因模式

南泥湖-三道庄钼矿床属于晚侏罗世—早白垩世与同熔型（I型）花岗斑岩有关的斑岩型-矽卡岩型钼（钨）矿床，是斑岩-矽卡岩过渡型钨钼矿床（潘磊，2012；翁纪昌等，2010）。在矿床成因上，潘磊（2012）认为斑状花岗岩侵位于三川组和南泥湖组中，形成角岩和钙矽卡岩，随之而来的成矿流体在钙矽卡岩中以交代方式形成钼钨矿化，在角岩和斑状花岗岩中主要形成以充填为主的钼矿化，成矿元素钼钨和硫主要来源于岩浆，而热流体为岩浆水和雨水的混合液（图2-6）。

4矿床系列标本简述

2012年，根据矿床地质特征和围岩蚀变等特征，采用GPS定位捡块法采集了南泥湖矿区和三道庄矿区标本共33块（表2-2）。其中在南泥湖矿区及三道庄采场顶部重点采集反映在南泥湖岩体作用下蚀变过程的标本23块，岩性包括辉钼矿化黑云母长英质角岩、绿帘石石榴子石透辉石矽卡岩、透辉石矽卡岩、黑云母石英角岩、矽卡岩化黑云母石英角岩、辉钼矿化含黑云母石英角岩、黑云母石英片岩、似斑状钾长花岗岩、矿化似斑状钾长花岗岩和基性岩。在三道庄矿区重点采集反映从三川组灰岩蚀变为含矿矽卡岩整个过程的标本10块，岩性包括辉钼矿化石榴子石矽卡岩、黄铁矿黄铜矿矿石、含石榴子石方解石脉大理岩、含方解石石榴子石脉（条带）大理岩、石榴子石硅灰石矽卡岩、透辉石矽卡岩、透辉石石榴子石矽卡岩和透辉石化石英角岩。本次采集的标本反映出了矿床的地质特征及不同岩石类型在矿床中的分布情况。由于是热液填充的矿体，方解石脉和含辉钼矿薄脉无法采集。标本采样位置见图2-7。

图2-6 东秦岭地区钼铅锌成矿模式图（据毛景文等，2009）

表2-2 南泥湖-三道庄钼矿采集标本

续表

注：表中Mo2-B代表南泥湖-三道庄标本，Mo2-b代表该标本薄片编号，Mo2-g代表该标本光片编号。

图2-7 南泥湖-三道庄钼矿标本采样位置图

1—渣石堆；2—透辉石长英角岩，局部含纹层状透辉石斜长石矽卡岩；3—矽卡岩；4—黑云母长英角岩；5—条带状石榴子石硅灰石矽卡岩；6—大理岩；7—石英岩；8—纹层状透辉石斜长石矽卡岩；9—透辉石化大理岩；10—透辉石化黑云母长英角岩；11—石榴子石矽卡岩；12—花岗岩

5图版

（1）标本照片及其特征描述

Mo2-B01

辉钼矿化黑云母长英质角岩。岩石呈灰—深灰色，细粒变晶结构，条带状构造。主要矿物成分为石英和长石，少量黑云母，矿物颗粒细小，呈他形细粒—微细粒结构。长石、石英和暗色矿物黑云母组成灰白相间的条带。岩石中见辉钼矿，铅灰色，金属光泽，可污手，他形细粒结构，星点状分布，另可见浸染状细脉，含量＜1%。岩石中可见星散状微量黄铜矿和黄铁矿

中国典型矿床系列标本及光薄片图册钨钼铜矿

Mo2-B02

绿帘石石榴子石透辉石矽卡岩。岩石呈绿—灰绿色，鳞片变晶结构，条带状构造。主要矿物成分为透辉石，次为石榴子石。透辉石，浅灰绿色，隐晶质，块状集合体，条带状分布。石榴子石，浅肉红色，油脂光泽，半自形—他形细粒结构，条带状分布。岩石中可见黑色条带，可能为未完全交代蚀变的黑云母角岩残存。岩石中见有少量黄铁矿和微量黄铜矿，他形细粒结构，多沿岩石裂隙分布呈细脉状或细脉浸染状，含量1%～2%

中国典型矿床系列标本及光薄片图册钨钼铜矿

Mo2-B03

绿帘石石榴子石透辉石矽卡岩。岩石呈绿—灰绿色，细小鳞片变晶结构，条带状构造。主要矿物成分为透辉石，次为石榴子石。透辉石，浅灰绿色，隐晶质，块状集合体。石榴子石，浅肉红色，油脂光泽，半自形—他形，细粒结构。岩石中可见黑色条带，可能为未完全交代蚀变的黑云母角岩残存。岩石中见有少量黄铁矿和黄铜矿，沿岩石裂隙分布，自形—半自形粒状结构，黄铁矿含量略高，达5%左右

中国典型矿床系列标本及光薄片图册钨钼铜矿

Mo2-B04

黑云母石英角岩。岩石呈深灰色，细小鳞片变晶结构，条带状、纹层状构造。主要矿物成分为石英，次为黑云母。石英，微细粒结构，无色透明，含量约70%。黑云母，棕褐色，鳞片状，含量约25%。石英和黑云母组成灰白相间条带，条带具褶皱现象，显示热力变质与动力变质共同作用。岩石中见有细脉状黄铁矿化和辉钼矿化，黄铁矿含量约1%，辉钼矿含量＜1%

中国典型矿床系列标本及光薄片图册钨钼铜矿

Mo2-B05

矽卡岩化黑云母石英角岩。岩石呈深灰—黑灰色，鳞片变晶结构，块状构造。主要矿物成分为石英，次为黑云母。石英，无色透明，他形细粒结构，含量30%～35%，黑云母，黑褐色，细小鳞片状，含量约25%。蚀变矿物为肉红色和灰绿色透辉石，均呈他形细粒结构，分布无规律，含量约20%。岩石中见黄铁矿化，呈细脉状或浸染状分布，含量3%～4%，细脉中晶体较大，可达3～5mm，浸染状颗粒细小。与黄铁矿伴生的多见硅化石英。岩石裂隙中偶见辉钼矿化

中国典型矿床系列标本及光薄片图册钨钼铜矿

Mo2-B06

矽卡岩化黑云母石英角岩。岩石呈灰—褐灰色，细粒变晶结构，纹层状构造。主要矿物成分为石英，次为黑云母。石英，无色透明，他形粒状，含量约60%。黑云母，鳞片状，含量25%～30%。蚀变矿物可见石榴子石，肉红色，油脂光泽，含量约5%。岩石中发育硅化石英脉，伴随有黄铁矿化和辉钼矿化。黄铁矿，亮**，细粒状，含量约2%。辉钼矿，铅灰色，微细粒结构，云雾状分布，含量1%～2%

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Mo2-B07

透辉石矽卡岩。岩石呈灰色—绿灰色，鳞片变晶结构，条带状、纹层状构造。主要矿物成分为透辉石，次为黑云母。透辉石，绿色—浅绿色，他形粒状结构，含量约60%。黑云母，棕褐色，鳞片状，可见黑色条带或纹层，含量约30%。岩石中普遍具黄铁矿化，星点状分布，细脉状多伴随有硅化，含量约5%。岩石中还见有辉钼矿化，主要呈细脉状沿裂隙分布，脉宽1～2mm

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Mo2-B08

透辉石矽卡岩。岩石呈绿灰—灰绿色，鳞片变晶结构，条带状构造。主要矿物成分为透辉石，次为黑云母。透辉石，绿色，他形细粒结构，条带状分布，含量约50%。黑云母，棕褐色，层状，含量约30%。透辉石与黑云母形成浅绿色、黑色相间条带，具褶皱现象。少量石英，无色透明，他形粒状，含量约10%。岩石裂隙中普遍见有黄铁矿化，含量1%～2%，偶见辉钼矿

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Mo2-B09

矽卡岩化黑云母石英角岩。岩石呈灰色—深灰色，鳞片变晶结构，条带状构造。主要矿物成分为石英，次为黑云母。石英，无色透明，他形细粒状，含量30%～40%。黑云母，棕褐色，细小鳞片状，含量约20%。蚀变矿物为透辉石，绿色—浅灰绿色，含量约20%。浅色石英和透辉石与黑云母组成的条带呈相间分布。可见辉钼矿化和黄铁矿化，沿裂隙分布，含量约1%

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Mo2-B10

辉钼矿化含黑云母石英角岩。岩石呈灰**，粒状变晶结构，条带状—纹层状构造。主要矿物成分为石英，次为黑云母。石英，无色透明，他形细粒结构，含量约85%。黑云母，棕褐色，细小鳞片状，含量约10%。岩石中可见辉钼矿和少量黄铁矿沿裂隙分布。辉钼矿，铅灰色，污手，金属光泽，细—中粒自形晶，粒径2～3mm，含量1%～2%

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Mo2-B11

黑云母石英片岩。岩石呈深灰色—黑灰色，粒状—鳞片变晶结构，条带状—纹层状构造。主要矿物成分为石英，次为黑云母。石英，无色透明，他形细粒结构，含量约60%。黑云母，棕褐色，细小鳞片状，另可见黑云母斑晶，粒径2～3mm，含量约30%。石英和黑云母形成纹层或条带。岩石中可见3组方解石石英细脉，宽1～6mm，辉钼矿在脉中呈星点状断续分布，含量＜1%

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Mo2-B12

黄铁矿黄铜矿矿石。矿石呈**，他形粒状结构，稠密浸染状构造、条带状构造。矿石矿物主要为黄铁矿和黄铜矿。黄铁矿，黄白色，他形细粒结构，金属光泽，含量约50%。黄铜矿，亮**，他形细粒结构，沿裂隙分布呈细脉状，脉宽约1mm，与黄铁矿共生呈浸染状，含量约5%。脉石矿物主要为辉石和绿泥石。辉石，浅灰绿色，他形粒状结构，含量约20%。绿泥石，绿黑色，他形粒状结构，由辉石蚀变而成，含量约20%

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Mo2-B13

辉钼矿化石榴子石矽卡岩。岩石呈灰褐色，粒状变晶结构，块状构造。主要矿物成分为石榴子石和透辉石。石榴子石，棕褐色—褐红色，半自形—他形细粒结构，油脂光泽，粒径＜1mm，含量约70%。透辉石，绿色—浅灰绿色，他形细粒结构，玻璃光泽，含量约20%。少量黑云母。辉钼矿，铅灰色，金属光泽，细粒结构，浸染状、团窝状分布，含量约1%

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Mo2-B14

含石榴子石方解石脉大理岩。岩石呈白色，中粒变晶结构，块状构造。主要矿物成分为方解石，次为石榴子石。方解石，白色—无色透明，自形—半自形中粒结构，解理发育，滴稀盐酸剧烈起泡，含量达90%。石榴子石，褐红色，半自形—他形粒状，粒径2～5mm，主要与方解石组成条带，条带中石榴子石含量可达30%～40%。另可见少量细粒白云母，含量1%～2%

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Mo2-B15

含方解石石榴子石脉（条带）大理岩。岩石呈白色—淡青色，中粒变晶结构，块状构造。主要矿物成分为方解石、石榴子石。方解石，白色—无色透明，半自形—他形粒状，滴稀盐酸强烈起泡，含量达95%。石榴子石，棕黄—浅绿色，半自形—他形粒结构，粒径1～2mm，呈脉状分布，脉宽约1cm，含量1%～2%

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Mo2-B16

石榴子石硅灰石矽卡岩。岩石呈灰白—肉红色，中—细粒变晶结构，条带状构造。主要矿物成分为硅灰石，次为石榴子石。硅灰石，白—浅灰白色，细—微晶结构，肉眼不易区分，含量约40%。石榴子石，棕黄—浅肉红色，他形细粒结构，油脂光泽，含量约30%。另含少量大理石、方解石，含量约30%。浅色硅灰石、大理石与棕**石榴子石相对集中分布，组成白-黄相间的条带，形成条带状构造

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Mo2-B17

石榴子石透辉石矽卡岩。岩石呈绿灰色—灰**，细粒变晶结构，条带状构造。主要矿物成分为透辉石，次为石榴子石和方解石。透辉石，浅绿—灰绿色，他形细粒结构，含量约60%。石榴子石，棕黄—浅肉红色，油脂光泽，他形细粒结构，含量约20%±，呈条带状分布。方解石，含量约20%，部分透辉石化与绿泥石化。岩石中可见星点状、浸染状辉钼矿化，含量约1%

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Mo2-B18

矽卡岩化石英角岩。岩石灰色，细粒状变晶结构，条带状构造。主要矿物成分为石英和透辉石，少量石榴子石和白云母。石英，无色透明，他形细-微细粒结构，含量约60%。透辉石，灰绿色、绿黑色，他形细粒结构，含量约30%，条带状分布。石榴子石，斑点状分布，黄褐色，油脂光泽，斑点为石榴子石聚斑，含量约5%。深色透辉石与浅色石英组成细条带相间分布。岩石中含细小石英辉钼矿细脉和稀疏浸染状辉钼矿化，以细小石英辉钼矿化为主，含量＜1%

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Mo2-B19

石榴子石硅灰石矽卡岩。岩石呈浅灰白—肉红色，中—细粒变晶结构，条带状构造。主要矿物成分为硅灰石，次为石榴子石、透辉石。硅灰石，白色，玻璃光泽，呈细小鳞片状、纤维状放射状，自形—半自形晶，含量约50%。石榴子石，棕褐色—浅肉红色，油脂光泽，他形中粗粒结构，条带状分布，部分与硅灰石共生，含量约30%。透辉石，浅绿色—鲜绿色，他形粒状，含量约20%。岩石中发育一条与条带斜切的石英-石榴子石细脉，脉宽3～6mm，脉中零星分布有辉钼矿化

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Mo2-B20

透辉石矽卡岩。岩石灰绿色，细粒变晶结构，条带状构造。主要矿物成分为透辉石，次为方解石。透辉石，浅绿—深绿色，自形—他形粒状结构，粒径相差悬殊，为02～10mm，含量约70%。方解石，白—无色，滴稀盐酸起泡，含量约20%。岩石中发育两条脉，一条为白色石英脉，脉宽5～10mm，另一条为肉红色石榴子石脉，脉宽2～3mm。两种脉中均伴有星点状辉钼矿化

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Mo2-B21

黑云母石英角岩。岩石呈灰色，鳞片变晶结构，条带状构造。主要矿物成分为石英，次为黑云母。石英，细—微细粒状，无色透明，含量约70%。黑云母，棕褐—红褐色，细小鳞片状，含量约25%。浅色石英和暗色黑云母组成浅色-深色条带相间分布，带宽1～2mm。岩石中发育与纹层斜交的细小石英黄铁矿脉

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Mo2-B22

透辉石化黑云母石英角岩。岩石呈灰—绿灰色，鳞片变晶结构，条带状-纹层状构造。主要矿物成分为石英，次为黑云母和透辉石。石英，无色透明，他形细粒结构，含量约50%。黑云母，褐色，片状，组成暗色条带，含量约30%。透辉石，绿色—灰绿色，他形微细粒结构，含量约20%。岩石中发育一组斜切纹层或条带的石英脉，脉中见有微量黄铁矿化和辉钼矿化

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Mo2-B23

透辉石石榴子石矽卡岩。岩石呈灰—灰**，细粒变晶结构，条带状构造。主要矿物成分为石榴子石和透辉石。石榴子石，棕色，他形细粒结构，组成棕褐色条带，含量约50%。透辉石，绿色—浅灰绿色，多为块状，非晶质，含量约50%。岩石中含有星点状黄铁矿和辉钼矿，呈稀疏浸染状或细脉状分布，含量＜1%

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Mo2-B24

似斑状钾长花岗岩。岩石呈肉红色，似斑状结构，块状构造。斑晶主要矿物成分为钾长石、石英和少量斜长石、黑云母。钾长石，肉红色，自形—半自形晶，粒径5～7mm，含量约60%。石英，无色透明，他形粒状，粒径3～8mm，含量约30%。斜长石，白色—浅灰白色，细粒结构，粒径3～5mm，含量约8%。基质成分与斑晶相同，只是粒径明显偏小。岩石中见微量星散状黄铁矿化

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Mo2-B25

石英岩。岩石呈白色，细粒变晶结构，块状构造。主要矿物成分为石英，细—微细粒状，无色透明，油脂光泽，含量＞95%。岩石中发育一条石英辉钼矿细脉，脉宽约1mm。另在岩石裂隙面上见有零星黄铁矿化

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Mo2-B26

矿化似斑状钾长花岗岩。岩石呈肉红色，似斑状结构，块状构造。斑晶主要矿物成分为钾长石、石英和少量斜长石、黑云母。岩石中见多条硅化石英脉，脉宽2～10mm，各脉交叉分布，互相交切。岩石黄铁矿化和辉钼矿化多沿硅化石英脉分布，部分沿岩石裂隙分布，黄铁矿含量约2%。辉钼矿含量＜1%

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Mo2-B27

石榴子石透辉石矽卡岩。岩石呈灰绿色，粒状变晶结构，纹层状构造。主要矿物成分为透辉石、石榴子石。透辉石，鲜绿色—灰绿色，他形粒状，含量约60%。石榴子石，棕褐色，他形粒状结构，呈条带状分布，与透辉石的暗色条带纹层相间分布，含量约20%。岩石中可见黄铁矿化和辉钼矿化，多沿石英脉分布，部分沿裂隙分布，黄铁矿含量2%～3%，辉钼矿含量＜1%

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Mo2-B28

基性岩。岩石呈深灰—黑灰色，细晶—微晶结构，块状构造。主要矿物成分为辉石，次为长石。辉石，绿黑色，他形细粒结构，含量50%～60%。长石，白色，半自形—他形细粒结构，有时呈斑晶形式出现，含量约30%。少量黑云母，部分蚀变为绿泥石。岩中含有浸染状黄铁矿，并见有沿裂隙或细小石英脉分布的黄铁矿和辉钼矿化，黄铁矿含量2%～3%，辉钼矿含量＜1%

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Mo2-B29

矽卡岩化黑云母角岩。岩石呈黑灰—绿灰色，细粒变晶结构，条带状构造。主要矿物成分为石英，次为黑云母和透辉石。石英，无色透明，他形细粒结构，含量约40%。黑云母，棕褐色，含量约30%。透辉石，黑绿色，他形细粒结构，含量约20%。浅色石英与黑绿色透辉石组成深浅相间的条带。岩石中可见微量黄铁矿化和辉钼矿化

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Mo2-B30

石榴子石硅灰石矽卡岩。岩石呈浅灰白色，棕褐色，粒状变晶结构，块状—似条带状构造。主要矿物成分为硅灰石，次为石榴子石、透辉石。硅灰石，白色，自形—半自形晶，集合体呈片状、放射状，含量约40%。石榴子石，棕—褐色，中—细粒结构，油脂光泽，略具定向排列，含量约30%。透辉石，绿—鲜绿色，他形细粒结构，含量约20%。岩石中发育稀疏浸染状辉钼矿化，辉钼矿含量＜1%

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Mo2-B31

透辉石石榴子石矽卡岩。岩石呈灰**，中粒变晶结构，块状构造。主要矿物成分为石榴子石，次为透辉石。石榴子石，棕褐色—红褐色，半自形—他形粒状结构，粒径2～5mm，含量约70%。透辉石，绿色—灰色，他形粒状结构，含量约20%。可见少量石英和硅灰石。岩石中发育硅化石英脉，伴有星点状辉钼矿化，脉宽约5mm

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Mo2-B32

含黑云母石英角岩。岩石呈白—浅灰白色，细晶结构，块状构造。主要矿物成分为石英，无色透明，他形细粒结构，含量达95%。黑云母，褐黑色，细小鳞片状，含量2%～3%。岩石中发育石英脉，脉宽约5mm，脉体平直延续性好

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Mo2-B33

透辉石化石英角岩。岩石灰绿色，粒状变晶结构，条带状构造。主要矿物成分为石英，次为透辉石。石英，无色透明，油脂光泽，半自形—他形细粒结构，含量约65%。透辉石，灰绿色，半自形—他形粒结构，含量约30%。石英和透辉石形成白色—灰绿色相间条带。岩石中发育有与条带平行分布的黄铁矿化石英脉和与条带斜交的辉钼矿化石英脉，硫化物总量＜1%

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（2）标本镜下鉴定照片及特征描述

Mo2-b02

透辉石矽卡岩。粒状变晶结构，块状构造。主要矿物成分为透辉石（Di，约45%）、绿帘石（Ep，约30%）、石榴子石（Gr t，约15%）和少量斜长石（约5%）。透辉石，呈他形粒状结构，具不规则裂纹，显均质体，颗粒粒径约05mm。斜长石，呈长板状，负低突起，双晶发育明显

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Mo2-b03

黑云母长英角岩。粒状变晶结构，角砾状构造。石英（Qz），呈他形粒状，按粒径大小分为两组，大颗粒粒径约为05mm，小颗粒粒径约005mm，石英和黑云母（Bt）呈定向排列

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Mo2-b06

角闪透辉石长英岩。鳞片变晶结构，块状构造。主要矿物成分为透辉石（Di，约35%）、角闪石（Amp，约25%）、斜长石（Pl，约20%）和石英（Qz，约10%）。透辉石呈他形粒状，干涉色较高，正高突起，颗粒粒径约01mm。角闪石呈薄板状，长轴长05mm

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Mo2-b08

黑云母长英角岩。鳞片变晶结构，块状构造。主要矿物成分为石英（Qz，约35%）、斜长石（Pl，约35%）和黑云母（Bt，约25%）。黑云母，呈片状，一组极完全解理，多色性明显，平行消光，长约01mm

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Mo2-b12

石榴子石辉石矽卡岩。粒状变晶结构，块状构造。主要矿物成分为石榴子石（Grt，约55%）、透辉石（Di，约30%）、斜长石（Pl，约5%）和少量的不透明金属矿物。变斑晶为石榴子石，正高突起，显均质体，粒径约3mm，内部呈筛状结构，有透辉石包体

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Mo2-b18

条带状石榴子石透辉石矽卡岩。粒状变晶结构，条带状构造。主要矿物成分为石榴子石（Grt，约40%）、透辉石（Di，约30%）和斜长石（Pl，约25%）。变斑晶为石榴子石，正高突起，粒径约4mm，内部呈筛状结构，有透辉石包体。透辉石，干涉色较高，正高突起，消光角为30º（＜40º）。斜长石，负低突起，发育聚片双晶

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Mo2-b22

石榴辉石岩。粒状变晶结构，块状构造。主要矿物成分为石榴子石（Grt，约45%）、透辉石（Di，约45%）和少量斜长石（约5%）。变斑晶为石榴子石，粒径约4mm，内部呈筛状结构。透辉石，呈短柱状，无多色性，干涉色较高，正高突起，粒径02～05mm。斜长石发育聚片双晶

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Mo2-b25

似斑状云母花岗岩。似斑状结构，块状构造。主要矿物成分为斜长石（Pl，约35%）、石英（Qz，约35%）和白云母（Ms，约25%）。斜长石，呈半自形板状，负低突起，发育聚片双晶，颗粒粒径约05～1mm。白云母呈纤柱状集合体产出，闪突起，一组解理，干涉色为Ⅱ级顶部至Ⅲ级，鲜艳夺目，近平行消光

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Mo2-b27

黑云绿帘石英岩。鳞片变晶结构，块状构造。主要矿物成分为石英（Qz，约50%）、绿帘石（Ep，约30%）和黑云母（Bt，约15%）。石英，无色透明，表面光滑，正低突起，无解理和双晶。绿帘石，正高—正极高突起，干涉色Ⅱ级蓝。黑云母，呈片状，一组极完全解理，多色性明显，平行消光

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Mo2-b29

硅灰石石榴子石矽卡岩。粒状变晶结构，块状构造。主要矿物成分为石榴子石（Grt，约35%）、硅灰石（Wo，约35%）和斜长石（Pl，约25%）。石榴子石，呈筛状结构，内部有很多包体，颗粒粒径约3mm。硅灰石，呈柱状，三斜晶系，正中突起，最高干涉色为Ⅰ级橙红，解理发育，颗粒粒径约04mm。斜长石斑晶双晶发育，并具有环带

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Mo2-g11

主要金属矿物有磁黄铁矿和黄铜矿。磁黄铁矿（Po）含量约95%，半自形—他形粒状结构，粒径005～03mm，主要集中在015mm左右，呈尖角状交代透明矿物，透明矿物呈交代残余结构。黄铜矿（Ccp）含量约5%，呈不规则粒状结构分布，粒径005～08mm，局部被压碎呈压碎结构；呈不规则状交代透明矿物，使得透明矿物呈港湾状结构；局部与磁黄铁矿呈共结边结构。

矿物生成顺序：磁黄铁矿（黄铜矿）→黄铜矿

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Mo2-g12

主要金属矿物有黄铁矿、黄铜矿和辉钼矿。黄铁矿（Py）含量约75%，粒径0025～1mm，呈不规则状充填在透明矿物的裂隙中，集合体呈脉状构造，少量半自形—他形颗粒呈串珠状分布，呈尖角状交代黄铜矿，交代透明矿物呈孤岛状结构。黄铜矿（Ccp）含量约15%，与黄铁矿密切伴生，呈不规则状或他形粒状结构充填于透明矿物的裂隙中，粒径002～01mm，被黄铁矿交代。辉钼矿（Mot）含量约10%，颗粒呈长板状结构，分布于透明矿物中呈星点状，粒径01～06mm，主要被黄铁矿和透明矿物交代呈交代残余结构。

矿物生成顺序：辉钼矿→黄铜矿→黄铁矿

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