石油中碳氢两种元素所组成的化合物,成分很复杂,并且随产地不同而异按其结构又分为烷烃（包括直链和支链烷烃）、环烷烃（多数是烷基环戊烷、烷基环己烷）和芳香烃（多数是烷基苯）,一般石油中不含有烯烃
石油中含硫化合物主要有硫醇（RSH）、硫醚（RSR）、二硫化物（RSSR）和噻吩等在石油的某些加工产物中还含有硫化氢（H2S）
石油中含氧化合物主要有环烷酸和酚类（以苯酚为主）,此外还含有少量脂肪酸环烷酸是指含有11～30个碳原子的羧酸,分子中含有一个或多个骈合脂环,羧基可以在脂环上或在侧链上如：
在炼油生产中常把环烷酸和酚叫做石油酸
石油中含氮化合物主要有吡啶、吡咯、喹啉和胺类（RNH2）等因吡咯在空气中易氧化,颜色逐渐变深,这踉汽油久存颜色变深有关
石油的化学组成是没有一定的,随产地不同而异根据含烃的成分不同一般将石油分为烷烃基石油、环烷基石油、混合基石油和芳烃基石油等几大类但许多产油国家常根据本国的资源情况而有不同的分类
石油中碳氢两种元素所组成的化合物,成分很复杂,并且随产地不同而异按其结构又分为烷烃（包括直链和支链烷烃）、环烷烃（多数是烷基环戊烷、烷基环己烷）和芳香烃（多数是烷基苯）,一般石油中不含有烯烃
石油中含硫化合物主要有硫醇（RSH）、硫醚（RSR）、二硫化物（RSSR）和噻吩等在石油的某些加工产物中还含有硫化氢（H2S）
石油中含氧化合物主要有环烷酸和酚类（以苯酚为主）,此外还含有少量脂肪酸环烷酸是指含有11～30个碳原子的羧酸,分子中含有一个或多个骈合脂环,羧基可以在脂环上或在侧链上如：
在炼油生产中常把环烷酸和酚叫做石油酸
石油中含氮化合物主要有吡啶、吡咯、喹啉和胺类（RNH2）等因吡咯在空气中易氧化,颜色逐渐变深,这踉汽油久存颜色变深有关
石油的化学组成是没有一定的,随产地不同而异根据含烃的成分不同一般将石油分为烷烃基石油、环烷基石油、混合基石油和芳烃基石油等几大类但许多产油国家常根据本国的资源情况而有不同的分类
中文名称： 哌啶 英文名称： Piperidine ，中文名称2： 六氢吡啶 、一氮六环，英文名称2： hexahydropyridine CAS No： 110-89-4 分子式C5H11N 分子量： 8515 理化特性主要成分： 纯品 外观与性状： 无色澄清液体，有类似氨的气味。 熔点(℃)： -7 沸点(℃)： 106 相对密度(水=1)： 08606相对蒸气密度(空气=1)： 30 饱和蒸气压(kPa)： 533(292℃)燃烧热 kJ/mol)： 34552 闪点(℃)： 4折射率：14534溶解性： 溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、苯及氯仿，也能溶解多种有机化合物，与水组成共沸化合物。主要用途： 用作溶剂、有机合成中间体、环氧树脂交联剂、缩合催化剂等。 医药上用作麻醉剂、杀菌剂等。可由吡啶催化还原或经电解制得。健康危害： 对眼睛和皮肤有强烈刺激性并是升压剂。小剂量可刺激交感和副胶感神经节，大剂量反而有抑制作用，误服后可引起虚弱、恶心、流涎、呼吸困难、肌肉瘫痪和窒息。 燃爆危险： 本品易燃，具强刺激性。 危险特性： 易燃，遇明火燃烧时放出有毒气体。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂能发生强烈反应。无色至微**液体，有刺激的氨气味，有毒。与水混溶，溶于乙醇、乙醚、氯仿。用于制备药物、杀菌剂、杀虫剂等。由吡咯加氢而得。 中文名称吡咯烷；四氢吡咯英文名称pyrrolidine;tetrahydropyrrole结构或分子式分子结构：所有N、C原子均以SP3杂化轨道形成σ键。 密度08618沸点（℃）88～89性状无色至微**液体，有刺激的氨气味，有毒。溶解情况与水混溶，溶于乙醇、乙醚、氯仿。用途用于制备药物、杀菌剂、杀虫剂等。制备或来源由吡咯加氢而得。
吡啶的碱性强于苯胺。吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性，吡啶中氮原子上的未共用电子对处于sp2杂化轨道中，其s轨道成分较sp3杂化轨道多，离原子核近，电子受核的束缚较强，给出电子的倾向较小，因而与质子结合较难，碱性较弱。
苯胺中的N近乎sp2杂化（实际上还是sp3杂化），孤对电子占据的轨道可与苯环共轭，电子云可分散于苯环上，使氮周围的电子云密度减小，因此苯胺的碱性更弱。苯胺好吡啶的区别为：1、碱性不同吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性，苯胺中的N近乎sp2杂化（实际上还是sp3杂化），孤对电子占据的轨道可与苯环共轭，因此苯胺的碱性弱于吡啶。
2、结构和物理性质不同苯胺由苯环和氨基组成，无色或微**油状液体，有强烈气味。吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物，可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，无色或微**液体，有恶臭。
3、应用范围不同苯胺是最重要的胺类物质之一，主要用于制造染料、药物、树脂，还可以用作橡胶硫化促进剂等。它本身也可作为黑色染料使用。其衍生物甲基橙可作为酸碱滴定用的指示剂。吡啶除作溶剂外，吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等）的起始物。
吡啶还可以用做催化剂、缓蚀剂，吡啶对金属起到缓蚀作用，利用其吸附作用达到缓蚀作用。
吡啶N和两个碳成键，有一个未成对电子和其它五个碳原子形成大π键π6^6，因此发生不等性的Sp2杂化。吡咯N和两个碳和一个氢成键，有一个成对电子和其它四个碳原子形成大π键π5^6，因此发生等性的Sp2杂化。
孤电子对应该是用价电子数减去成键电子数，吡啶的N就是5-3剩下的两个电子就是孤对电子。杂化方式可以看一下N的成键情况。可以理解为单双键各占一个轨道，孤对电子占一个轨道。一共三轨道，是p2杂化。
扩展资料：
sp杂化：sp杂化是指由原子的一个ns和一个np轨道杂化形成两个sp杂化轨道，每个sp杂化轨道各含有1/2s成分和1/2p成分，两个轨道的伸展方向恰好相反，互成180度夹角。
sp2杂化：原子以一个ns和两个np轨道杂化，形成三个能量相同sp2杂化轨道，每个杂化轨道各含1/3s成分和2/3p成分。三个杂化轨道间的夹角为120度。
sp3杂化：由一个ns和三个np轨道杂化形成四个能量等同的sp3杂化轨道。每个sp3轨道都含有1/4s成分和3/4p成分，构型为正四面体。
-杂化
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