核苷酸的组成成分

核苷酸以一个含氮碱基为核心，加上一个五碳糖和一个或者多个磷酸基团组成。含氮碱基有五种，分别是腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）和尿嘧啶（U）。

五碳糖为脱氧核糖者称为脱氧核糖核苷酸（DNA的单体），五碳糖为核糖者称为核糖核苷酸（RNA的单体）。

扩展资料：

核苷酸可以通过多种体外（In vitro）和体内（In vivo）方法来合成。

在体内，核苷酸可以从头合成（De novo synthesis）或补救途径（Salvage pathway）合成[1]。在从头合成中使用碳水化合物和氨基酸的代谢产物作为合成前体。肝脏是从头合成核苷酸的主要器官。嘧啶和嘌呤的从头合成遵循两个不同的途径。

嘧啶首先从细胞质中的天冬氨酸和胺基甲酰-磷酸合成到共同的前体环结构乳清酸，其上磷酸化的核糖基单元共价连接，而嘌呤首先从发生环合成的糖模板合成。

作为参考，嘌呤和嘧啶核苷酸的合成由细胞的细胞质中的几种酶进行，而不在特定的细胞器内。核苷酸经历分解，使得有用的部分可以在合成反应中重复使用以产生新的核苷酸。

－核苷酸

有,并不一定要利用

可以被机体代谢所利用的,必须是属于机体自身的成分或者营养物质才可以,并不是说食物进入机体,就代表其中的营养也进入了机体,所以虽说是现成的,但是不是需要的、不是可以利用的,也不会用

汽巴嘉基的成分为硝硫氰胺，拜耳的主要成分为；吡喹酮50mg；噻嘧啶，噻吩嘧啶144mg；非班太尔150mg。宝塔糖的主要成分是磷酸哌嗪。 一、汽巴嘉基（瑞士诺华制药的前身）的杜虫丸 主要成分为硝硫氰胺 ，它是一种广谱抗寄生虫药，化学名为4硝基—4’—异硫氰酸基二苯胺，对血吸虫病与线虫病均有良好疗效。用于治疗血吸虫病与人血吸虫病，对肝片吸虫、钩虫、蛔虫、姜片吸虫亦有良好疗效。缺点：对童虫无效，毒副作用较大，主要是对神经系统和肝脏的毒性,后者有时能引起黄疽和转氨酶升高，致使应用受到限制，也就是说治血吸虫效果好，其他的就不咋地。价格淘宝上也就2-3元一颗。2-3公斤服用一颗，就是说大狗要吃10颗以上，有点麻烦还贵。 二、拜耳 它属于复方制剂，主要成分（含量） 1吡喹酮50mg： 为一种用于人类及动物的驱虫药，专门治疗绦虫及吸虫。对于血吸虫、中华肝吸虫、广节裂头绦虫特别有效。 吡喹酮为世界卫生组织基本药物标准清 单上的药物，为世界上对于基本公共卫生最重要的药物之一。特别便宜，100片也没多少钱。药理学上讲这种药是作为治疗血吸虫和绦虫病的首选药物，同样对蛔虫钩虫蛲虫的效果不咋地。 2噻嘧啶，噻吩嘧啶144mg： 本品通过抑制胆碱酯酶，对寄生虫的神经肌产生阻滞作用，能麻痹虫体使之止动，安全排出体外，不致引起胆道梗阻或肠梗阻。本品口服很少吸收，大约7%以原形或代谢物自尿中排出，一半以上的药物自粪便排泄。 对蛔虫，蛲虫或钩虫感染的疗效，据报道比哌嗪、恩波维铰、苄酚宁等都好，对鞭虫也有一定疗效，为一广谱高效驱肠虫药。用于驱蛔虫（虫卵阴转率80%～95%）、钩虫、蛲虫（虫卵阴转率达90%以上）或混合感染。由于口服后很少吸收，故全身毒性很低。对家畜多种胃肠虫线虫亦有效。大概20-30公斤狗吃一片，价格在10元左右。 3非班太尔 150mg：

对马圆形线虫、无齿圆形线虫、普通圆形线虫和小型圆形线虫成虫、马副蛔虫、马尖尾线虫成虫及幼虫均有良好驱除效果，常见的胃肠道寄生虫如扩展莫尼茨绦虫、肺线虫均有良 效，但对鞭虫无效。这种药并没用于人的记录，作用更强，副作用更小的类似人用药物商品名为肠虫清（中美史克），化学成分为丙硫咪唑或阿苯达唑，大狗最多3片，小狗1片，价格1元多一点一片。

三、宝塔糖 宝塔糖驱肠虫类非处方药药品。宝塔糖通用名：磷酸哌嗪宝塔糖 。曾用名：六一宝塔糖。替换品 左旋咪唑宝塔糖 。 具有麻痹蛔虫的作用，使蛔虫不能附着在宿主肠壁，随肠蠕动而排出。 综合小狗和大狗的生理特征，结合疗效和经济条件（人民币多少），本人建议：一般情况下，幼犬可以吃儿童驱虫药--宝塔糖，一日一次一粒，连吃3天；大狗吃2片肠虫清。如果生的是绦虫就吃吡喹酮，按体重10mg/kg，一次即可，幼犬用量减半。 肠虫清对付肠内寄生虫如蛔虫钩虫蛲虫足够了！一般小狗 肠虫清的用量50毫克/公斤，体重和成人差不多的大型犬按人的用量一次两片，中型的一次一片。有的朋友疑问：为什么狗狗吃了肠虫清不见虫子排出来？因为肠虫清在体内能代谢产生砜和亚砜，后者能破坏虫体，并在消化液的作用下分解成碎片，换种说法就是虫子成了你的点心，被消化了。如果你喜欢看到虫虫蠕动的身影，那就用抗虫灵吧。

目录 1 甲氧芐啶药典标准 11 品名 111 中文名 112 汉语拼音 113 英文名 12 结构式 13 分子式与分子量 14 来源（名称）、含量（效价） 15 性状 151 熔点 152 吸收系数 16 鉴别 17 检查 171 堿度 172 酸性溶液的澄清度与颜色 173 有关物质 174 干燥失重 175 炽灼残渣 18 含量测定 19 类别 110 贮藏 111 制剂 112 版本 2 甲氧芐啶说明书 21 药品名称 22 英文名称 23 三甲氧芐二氨嘧啶的别名 24 分类 25 剂型 26 甲氧芐啶的药理作用 27 甲氧芐啶的药代动力学 28 甲氧芐啶的适应证 29 甲氧芐啶的禁忌证 210 注意事项 211 甲氧芐啶的不良反应 212 甲氧芐啶的用法用量 213 三甲氧芐二氨嘧啶与其它药物的相互作用 214 专家点评 这是一个重定向条目，共享了甲氧芐啶的内容。为方便阅读，下文中的 甲氧芐啶 已经自动替换为 三甲氧芐二氨嘧啶 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 三甲氧芐二氨嘧啶药典标准 11 品名 111 中文名

三甲氧芐二氨嘧啶

112 汉语拼音

Jiayang Bianding

113 英文名

Trimethoprim

12 结构式

13 分子式与分子量

C14H18N4O3    29032

14 来源（名称）、含量（效价）

本品为5[（3,4,5三甲氧基苯基）甲基]2,4嘧啶二胺。按干燥品计算，含C14H18N4O3不得少于990%。

15 性状

本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。

本品在三氯甲烷中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。

151 熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为199～203℃。

152 吸收系数

取本品，精密称定，加稀醋酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含100μg的溶液，再加水定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在271nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为198～210。

16 鉴别

（1）取本品约20mg，加稀硫酸2ml溶解后，加碘试液2滴，即生成棕褐色沉淀。

（2）取本品20mg，精密称定，加乙醇5ml溶解，再加04%氢氧化钠溶液制成每1ml中含20μg的溶液。照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在287nm的波长处有最大吸收，其吸光度约为049。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》103图）一致。

17 检查 171 堿度

取本品050g，加水50ml，振摇，滤过。取滤液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为75～85。

172 酸性溶液的澄清度与颜色

取本品10g，加醋酸25ml溶解，溶液应澄清无色；如显色，与对照溶液（取**1号标准比色液，与等量的水混匀制成）比较（2010年版药典二部附录Ⅸ A），不得更深。

173 有关物质

取本品约50mg，置50ml量瓶中，加流动相适量，振摇使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相稀释制成每1ml中含2μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水－三乙胺（200：799：1）（用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至64）为流动相；检测波长为280nm。取三甲氧芐二氨嘧啶对照品和二三甲氧芐二氨嘧啶对照品各适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含三甲氧芐二氨嘧啶2μg和二三甲氧芐二氨嘧啶1μg的溶液，作为系统适用性试验溶液，取20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使三甲氧芐二氨嘧啶色谱峰的峰高约为满量程的20%，理论板数按三甲氧芐二氨嘧啶峰计算不低于5000，三甲氧芐二氨嘧啶峰与二三甲氧芐二氨嘧啶峰的分离度应大于25。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（02%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（04%）。供试品溶液的色谱图中任何小于对照溶液主峰面积005倍的峰忽略不计。

174 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过05%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

175 炽灼残渣

不得过01%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。

18 含量测定

取本品约02g，精密称定，加冰醋酸20ml，温热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（01mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（01mol/L）相当于2903mg的C14H18N4O3。

19 类别

抗菌药。

110 贮藏

遮光，密封保存。

111 制剂

（1）三甲氧芐二氨嘧啶片  （2）三甲氧芐二氨嘧啶注射液

112 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

2 三甲氧芐二氨嘧啶说明书 21 药品名称

三甲氧芐二氨嘧啶

22 英文名称

Trimethoprime

23 三甲氧芐二氨嘧啶的别名

磺胺增效剂；甲氧芐氨嘧啶；甲氧芐胺嘧啶；甲氧芐啶；TMP；Trimethoprime；Trimethoprimum

24 分类

抗生素 > 磺胺类

25 剂型

1片剂：每片01g；

2注射剂：2ml:01g。

26 三甲氧芐二氨嘧啶的药理作用

甲氧芐芐啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂，属磺胺增效药。其抗菌作用原理为干扰细菌的叶酸代谢。主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，从而抑制细菌的生长繁殖。三甲氧芐二氨嘧啶对多数革兰阳性菌及革兰阴性菌有抗菌活性；此外，三甲氧芐二氨嘧啶对疟原虫及某些真菌，如奴卡菌、组浆菌，酵母菌也有一定作用。在革兰阳性菌中，链球菌属含肺炎链球菌对三甲氧芐二氨嘧啶敏感。在革兰阴性菌中，大肠杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、肺炎杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、百日咳杆菌等对三甲氧芐二氨嘧啶敏感。三甲氧芐二氨嘧啶对铜绿假单胞菌、脑膜炎球菌、产堿杆菌属无抗菌作用。

27 三甲氧芐二氨嘧啶的药代动力学

三甲氧芐二氨嘧啶口服后吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。口服01g，1～4h后达血药浓度峰值，约为1mg/ml。三甲氧芐二氨嘧啶表观分布容积为12～22L/kg。药物吸收后广泛分布至组织和体液中，在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、 分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。三甲氧芐二氨嘧啶可透过血脑脊液屏障至脑脊液中，脑膜无炎症时脑脊液药物浓度为血药浓度的30%～50%，有炎症时可达50%～100%。三甲氧芐二氨嘧啶也可透过血胎盘屏障，胎儿血循环中药物浓度与母体血药浓度相近。在乳汁中三甲氧芐二氨嘧啶浓度接近或高于血药浓度，在房水中药物浓度约为血药浓度的1/3。三甲氧芐二氨嘧啶蛋白结合率为30%～46%消除半衰期约为8～10h，无尿者半衰期可延长至20～50h。药物主要经肾小球滤过、肾小管分泌随尿液排出。24h约可排出给药量的50%～60%，其中80%～90%以药物原形排出，而其余部分以代谢物形式排出。平均尿药浓度为90～100mg/L，尿中高峰浓度约为200mg/L。另有少量药物（约为给药量的4%）可从胆汁及粪便中排出。三甲氧芐二氨嘧啶可经血液透析清除，但不能经腹膜透析清除。

28 三甲氧芐二氨嘧啶的适应证

1三甲氧芐二氨嘧啶可单独用于治疗敏感菌所致的急性单纯性尿路感染和细菌性前列腺炎。

2三甲氧芐二氨嘧啶与磺胺甲恶甲恶唑或磺胺嘧嘧啶联用，可用于治疗敏感菌所致的败血症、脑膜炎、中耳炎、伤寒、志贺菌病（菌痢）等。

3三甲氧芐二氨嘧啶与磺胺2，6二甲氧嘧嘧啶联用，还可用于治疗对氯喹耐药的疟疾。

29 三甲氧芐二氨嘧啶的禁忌证

早产儿、新生儿不宜使用三甲氧芐二氨嘧啶。

210 注意事项

1（1）肝功能损害者；（2）肾功能损害者；（3）对叶酸缺缺乏所致的巨幼红细胞性贫血或其他血液系统疾病患者。

2药物对哺乳的影响：三甲氧芐二氨嘧啶可分泌至乳汁中，其浓度较高，且药物有可能干扰哺乳婴儿的叶酸代谢。因此，哺乳期妇女必须权衡利弊后决定是否用药。

3用药期间应定期进行周围血象检查。

211 三甲氧芐二氨嘧啶的不良反应

1可出现白细胞减少、血小板减少或正铁血红蛋白性贫血。

2过敏反应：可发生皮肤瘙痒、皮疹，偶可出现严重的渗出性多形红斑。

3胃肠道反应：可出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状，一般症状轻微。

4肝毒性：偶见肝功能异常。

5其他：偶可发生无菌性脑膜炎，出现头痛、颈项强直等症状。

212 三甲氧芐二氨嘧啶的用法用量

1（1）急性单纯性尿路感染：每次01g，每12小时1次；或每次02g，每天1次。疗程为7～10天。（2）预防尿路感染：每次01g，每天1次。

2肾功能不全时剂量：肾功能损害者需根据肌酐清除率调整剂量。肌酐清除率大于每分钟30ml者，使用成人常用量；肌酐清除率为每分钟15～30ml者，每12小时服用50mg；肌酐清除率小于每分钟15ml者，不宜使用三甲氧芐二氨嘧啶。

3透析时剂量：三甲氧芐二氨嘧啶可经血液透析清除，在血液透析后需补给一次维持剂量。

213 药物相互作用

1三甲氧芐二氨嘧啶与磺胺类药合用可使细菌的叶酸合成代谢遭到双重阻断，有协同抗菌作用，并可使其抑菌作用转为杀菌作用。

2三甲氧芐二氨嘧啶与小檗堿、土霉素、氨芐西林、庆大霉霉素、卡那霉素、阿米卡星、林可霉素、磷霉素联用有显著的增效作用。

3三甲氧芐二氨嘧啶与多黏菌素、春雷霉素联用其增效作用可达232倍。

4三甲氧芐二氨嘧啶与吡哌酸、氟哌酸联用增效作用显著，且药物不良反应也低于单独用药。

5三甲氧芐二氨嘧啶与头孢羟氨芐联用可增强疗效，并延缓细菌耐药性的产生。

6氨苯砜与三甲氧芐二氨嘧啶同用可使两者血药浓度升高，氨苯砜浓度的升高可使不良反应增多且加重，尤其是正铁血红蛋白血症的发生。

7三甲氧芐二氨嘧啶可干扰苯妥英的肝内代谢，使苯妥英的血清半衰期延长50%，并使其清除率降低30%。

8三甲氧芐二氨嘧啶与普鲁卡因胺同用可降低其肾清除率。

9三甲氧芐二氨嘧啶与华法林同用可抑制华法林的代谢而增强其抗凝血作用。

10三甲氧芐二氨嘧啶与环孢素同用可增加肾毒性。

11骨髓抑制剂与三甲氧芐二氨嘧啶同用可能使发生白细胞、血小板减少的机会增多。

12三甲氧芐二氨嘧啶与抗肿瘤药、2，4二氨基嘧啶类药物同用，有可能引起骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血。

13三甲氧芐二氨嘧啶与利福平同用可使三甲氧芐二氨嘧啶清除增加、血清半衰期缩短。

214 专家点评