65、1970年，Bernard Katz（英国），Ulf von Euler（瑞典），Julius Axelrod（美国），发现神经末梢的体液传递物质及其贮藏、释放、失活机理。
66、1971年，Earl W Sutherland, Jr（美国）， 发现激素的作用机制。
67、1972年，杰拉尔德·埃德尔曼 (Gerald Edelman)（美国），Rodney R Porter（英国），发现抗体的化学结构。
68、1973年，Karl von Frisch（奥地利），Konrad Lorenz（奥地利），Nikolaas Tinbergen（英国），发现动物个体及群体的行为模式。
69、1974年，Albert Claude（比利时），Christian de Duve（比利时），George E Palade（美国），关于细胞结构和功能的相关发现。
70、1975年，David Baltimore（美国），Renato Dulbecco（美国），Howard Martin Temin（美国）， 发现肿瘤病毒与细胞遗传物质之间的相互作用。
71、1976年，Baruch S Blumberg（美国）， D Carleton Gajdusek（美国），发现传染病产生和传播的新机制。
72、1977年，Roger Guillemin（美国），Andrew V Schally（美国）发现大脑分泌的多肽类激素；罗莎琳·苏斯曼·雅洛（Rosalyn Yalow，美国），开发多肽类激素的放射免疫分析法。
73、1978年，Werner Arber（瑞士），Daniel Nathans（美国），Hamilton O Smith（美国），发现限制酶及其在分子遗传学方面的应用。
74、1979年，Allan M Cormack（美国），Godfrey N Hounsfield（英国）开发计算机辅助的X射线断层成像仪
75、1980年，Baruj Benacerraf（美国），Jean Dausset（法国），George D Snell（美国），发现细胞表面调节免疫反应的遗传基础。
76、1981年，Roger W Sperry（美国），发现大脑左右半球的功能差异； David H Hubel（美国），Torsten N Wiesel（瑞典），关于视觉系统的信息处理研究。
77、1982年，Sune K Bergström（瑞典），Bengt I Samuelsson（瑞典人），John R Vane（英国），发现前列腺素及相关的生物活性物质。
78、1983年，Barbara McClintock（美国），发现可移动的基因。
79、1984年，Niels K Jerne（丹麦），Georges JF Köhler（德国），César Milstein（英国），关于免疫控制机制理论的研究以及开发制备单克隆抗体。
80、1985年，Michael S Brown（美国），Joseph L Goldstein（美国），关于胆固醇代谢调控的研究。
81、1986年，Stanley Cohen（美国），Rita Levi-Montalcini（意大利），发现生长因子。
82、1987年，利根川进（日本），发现抗体多样性的遗传学原理。
83、1988年，James W Black（英国），Gertrude B Elion（美国），George H Hitchings（美国），关于药物研发相关原理的研究。
84、1989年，毕晓普（J Michael Bishop，美国），瓦慕斯（Harold E Varmus，美国），发现逆转录病毒原癌基因（oncogene）在细胞中的产生。
85、1990年，默里（Joseph E Murray，美国），托马斯（E Donnall Thomas，美国），关于人体器官和细胞移植的研究。
86、1991年，埃尔温·内尔（Erwin Neher，德国），萨克曼（Bert Sakmann，德国），发现细胞膜上离子通道的功能。
87、1992年，费希尔（Edmond H Fischer，美国），克雷布斯（Edwin G Krebs，美国）关于蛋白质可逆磷酸化作为一种生物调节机制的研究。
88、1993年，罗伯茨（Richard J Roberts，美国），夏普（Phillip A Sharp，美国），发现split genes 。
89、1994年，吉尔曼（Alfred G Gilman，美国），罗德贝尔（Martin Rodbell，美国），发现G蛋白（一种运送GTP的蛋白质）在细胞信号传导中的作用。
90、1995年，Edward B Lewis（美国），Christiane Nüsslein-Volhard（德国），Eric F Wieschaus（美国），发现早期胚胎发育中的遗传调控机理 。
91、1996年，杜赫提（Peter C Doherty，澳大利亚），辛克纳吉（Rolf M Zinkernagel，瑞士），发现细胞中介的免疫保护特性。
92、1997年，史坦利·布鲁希纳（Stanley B Prusiner，美国），发现新的蛋白致病因子朊蛋白。
93、1998年，罗伯·佛契哥特（Robert F Furchgott，美国），路伊格纳洛（Louis J Ignarro，美国），费瑞·慕拉德（Ferid Murad，美国），发现一氧化氮在心脏血管中的信号传递功能。
94、1999年，布洛伯尔（Günter Blobel，美国），发现蛋白质具有内在信号物质控制其运送到细胞内的特定位置。
95、2000年，阿尔维德·卡尔森（Arvid Carlsson，瑞典），保罗·格林加德（Paul Greengard，美国），Eric R Kandel（美国），关于神经系统信号传导方面的研究。
96、2001年，勒兰德·哈特韦尔（Leland H Hartwell，美国），蒂莫希·亨特（R Timothy Hunt，英国），保罗·诺斯（Paul M Nurse，英国），发现细胞周期中的关键调节因子。
97、2002年，悉尼·布伦纳（Sydney Brenner，英国），罗伯特·霍维茨（H Robert Horvitz，美国），约翰·苏尔斯顿（John E Sulston，英国），发现器官发育和细胞程序性细胞死亡（细胞程序化凋亡）的遗传调控机理 。
98、2003年，保罗·劳特伯（Paul Lauterbur，美国），曼斯菲尔德（Peter Mansfield，英国），关于核磁共振成像的研究。
99、2004年，理查德·阿克塞尔 (美国)和琳达·巴克 (美国)， 关于嗅觉的研究。
100、2005年，巴里·马歇尔(Barry J Marshall，澳大利亚)，罗宾·沃伦(J Robin Warren，澳大利亚)， 发现了幽门螺旋杆菌以及该细菌对消化性溃疡病的致病机理。
101、2006年，安德鲁·法尔(美国)和克雷格·梅洛(美国)，发现了RNA(核糖核酸)干扰机制。
102、2007年，美国科学家马里奥·卡佩奇和奥利弗·史密西斯、英国科学家马丁·埃文斯。这三位科学家是因为“在涉及胚胎干细胞和哺乳动物DNA重组方面的一系列突破性发现”而获得这一殊荣的。这些发现导致了一种通常被人们称为“基因打靶”的强大技术。这一国际小组通过使用胚胎干细胞在老鼠身上实现了基因变化。
2009诺贝尔医学奖获得者103、2008年，德国科学家哈拉尔德·楚尔·豪森因发现人乳突淋瘤病毒引发子宫颈癌获此殊荣，两名法国科学家弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西和吕克·蒙塔尼因发现人类免疫缺陷病毒获此殊荣。
104、2009年，美国加利福尼亚旧金山大学的伊丽莎白•布莱克本(Elizabeth HBlackburn)、美国巴尔的摩约翰•霍普金斯医学院的卡罗尔•格雷德(Carol WGreider)、美国哈佛医学院的杰克•绍斯塔克(Jack WSzostak)因发现端粒和端粒酶保护染色体的机理而获此殊荣。伊丽莎白•布兰克波恩来自美国加利福尼亚旧金山大学，于1948年出生于澳大利亚。来自巴尔的摩约翰-霍普金斯医学院的卡罗尔•格雷德出生于1961年。另外，杰克•绍斯塔克来自霍华德休斯医学研究所，他于1952年出生于英国伦敦。
1955年
杜•维尼奥(Vincent Du Vig neaud 1901—1978) 美国人，合成多肽和激素
1957年
托德(Sir Alexander Robertus Todd,1907-) 英国人，研究核苷酸和核苷酸辅酶
1958年
桑格 （Frederick Sanger，1918—） 英国人，测定胰岛素分子结构
1962年
约翰•肯德鲁(John Cowdery Kendrew，1917—) 英国人，测定血红蛋白的结构
马克斯•佩鲁兹(Max Ferdinand Perutz，1914-) 英国人，测定血红蛋白的结构
1964年
D．C霍奇金(Dorothy Crowfoot Hodekin，1910—)(女) 英国人，测定抗恶性贫血症的生化化合物维生素B12的结构
1965年
伍德沃德(Robert Burns Woodward，1917—1979) 美国人，人工合成固醇、叶绿素、维生素B12和其他只存在于生物体中的物质
1970年
莱洛伊尔 (Luis Federico Leloir，1906—) 阿根廷人，发现糖核苷酸及其在碳水化合物合成中的作用
1980年
W．吉尔伯特(Walter Gilbert，1932—) 美国人，第一次制备出混合脱氧核糖核酸
P．伯特(Paul Berg，1926-) 美国人，建立脱氧核糖核酸结构的化学和生物分析法
桑格 (Frederick Sanger， 1918—) 英国人，建立脱氧核糖核酸结构的化学和生物分析法
1982年
克卢格(Aaron Klug，1926—) 英国人，测定生物物质的结构
1984年
梅里菲尔德(Brace Merrifield,1921—) 美国人，研究多肽合成
1988年
罗伯特•休伯(Robert Huber) 德国人，首次确定了光合作用反应中心的立体结构，揭示了模结合的蛋白质配合物的结构特征
约翰•戴森霍弗(Johann Deisehofer) 德国人，首次确定了光合作用反应中心的立体结构，揭示了模结合的蛋白质配合物的结构特征
哈特穆特•米歇尔 (Hartnut Michel) 德国人，首次确定了光合作用反应中心的立体结构，揭示了模结合的蛋白质配合物的结构特征
1989年
奥特曼(SAltman) (1939-) 美国人、切赫（TRCech）因发现RNA的生物催化作用而获奖
1993年
史密斯(MSmith) (1932-2000)
加拿大科学家史密斯由于发明了重新编组DNA的“寡聚核苷酸定点突变”法，即定向基因的“定向诱变”而获得了1993年诺贝尔奖。该技术能够改变遗传物质中的遗传信息，是生物工程中最重要的技术。
这种方法首先是拚接正常的基因，使之改变为病毒DNA的单链形式，然后基因的另外小片断可以在实验室里合成，除了变异的基因外，人工合成的基因片断和正常基因的相对应部分分列成行，犹如拉链的两条边，全部戴在病毒上。第二个DNA链的其余部分完全可以制作，形成双螺旋，带有这种杂种的DNA病毒感染了细菌，再生的蛋白质就是变异性的，不过可以病选和测试，用这项技术可以改变有机体的基因，特别是谷物基因，改善它们的农艺特点。
利用史密斯的技术可以改变洗涤剂中酶的氨基酸残基（橘红色），提高酶的稳定性。
穆利斯(KBMullis) (1944-)
美国科学家穆利斯(KBMullis) 发明了高效复制DNA片段的“聚合酶链式反应(PCR)”方法，于1993年获奖。利用该技术可从极其微量的样品中大量生产DNA分子，使基因工程又获得了一个新的工具。
85年穆利斯发明了“聚合酶链反应”的技术，由于这项技术问世，能使许多专家把一个稀少的DNA样品复制成千百万个，用以检测人体细胞中艾滋病病毒，诊断基因缺陷，可以从犯罪的现场，搜集部分血和头发进行指纹图谱的鉴定。这项技术也可以从矿物质里制造大量的DNA分子，方法简便，操作灵活。
整个过程是把需要的化合物质倒在试管内，通过多次循环，不断地加热和降温。在反应过程中，再加两种配料，一是一对合成的短DNA片段，附在需要基因的两端作“引子”;第二个配料是酶，当试管加热后，DNA的双螺旋分为两个链，每个链出现“信息”，降温时，“引子”能自动寻找他们的DNA样品的互补蛋白质，并把它们合起来，这样的技术可以说是革命性的基因工程。
科学家已经成功地用PCR方法对一个2000万年前被埋在琥珀中的昆虫的遗传物质进行了扩增。
1997年化学奖授予保罗波耶尔（美国）、约翰沃克（英国）、因斯斯寇（丹麦）三位科学家，表彰他们在生命的能量货币--腺三磷的研究上的突破
2002年
瑞典皇家科学院于2002年10月9日宣布，将2002年诺贝尔化学奖授予美国科学家约翰•芬恩、日本科学家田中耕一和瑞士科学家库尔特•维特里希，以表彰他们在生物大分子研究领域的贡献。
2002年诺贝尔化学奖分别表彰了两项成果，一项是约翰•芬恩与田中耕一“发明了对生物大分子进行确认和结构分析的方法”和“发明了对生物大分子的质谱分析法”，他们两人将共享2002年诺贝尔化学奖一半的奖金；另一项是瑞士科学家库尔特•维特里希“发明了利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”，他将获得2002年诺贝尔化学奖另一半的奖金。
2003年
2003年诺贝尔化学奖授予美国科学家彼得•阿格雷和罗德里克•麦金农，分别表彰他们发现细胞膜水通道，以及对离子通道结构和机理研究作出的开创性贡献。他们研究的细胞膜通道就是人们以前猜测的“城门”。
2004年
2004年诺贝尔化学奖授予以色列科学家阿龙•切哈诺沃、阿夫拉姆•赫什科和美国科学家欧文•罗斯，以表彰他们发现了泛素调节的蛋白质降解。其实他们的成果就是发现了一种蛋白质“死亡”的重要机理。
2005年
三位获奖者分别是法国石油研究所的伊夫•肖万、美国加州理工学院的罗伯特•格拉布和麻省理工学院的理查德•施罗克。他们获奖的原因是在有机化学的烯烃复分解反应研究方面作出了贡献。烯烃复分解反应广泛用于生产药品和先进塑料等材料，使得生产效率更高，产品更稳定，而且产生的有害废物较少。瑞典皇家科学院说，这是重要基础科学造福于人类、社会和环境的例证。
2006年
美国科学家罗杰•科恩伯格因在“真核转录的分子基础”研究领域所作出的贡献而独自获得2006年诺贝尔化学奖。瑞典皇家科学院在一份声明中说，科恩伯格揭示了真核生物体内的细胞如何利用基因内存储的信息生产蛋白质，而理解这一点具有医学上的“基础性”作用，因为人类的多种疾病如癌症、心脏病等都与这一过程发生紊乱有关。
2008年
美国Woods Hole海洋生物学实验室的下村修（Osamu Shimomura）、哥伦比亚大学的Martin Chalfie和加州大学圣地亚哥分校的钱永健（Roger Yonchien Tsien）因发现并发展了绿色荧光蛋白（GFP）而获得该奖项。
2009年
英国生物学家万卡特拉曼•拉玛克里斯南(Venkatraman Ramakrishnan)、美国科学家托马斯•斯泰茨（Thomas A Steitz）和以色列女生物学家约纳什（Ada E Yonath）因在核糖体结构和功能研究中的贡献共同获该奖
我喜欢用Rise。材质是医用硅胶，不会对皮肤造成伤害，充一次电可以用好几个月呢，简直是我们这种出行忘带充电器人的福利。Rise这款白色恋人限定款真的美爆了好吗，白色的机身，加上金色的雪花纹，简直是仙女必备； Rise这款也是USB充电的，礼盒里面有数据线，充一次电可以用300次左右，真的是懒人福利了。而且有5个档位可以调节，可以根据自身肤质进行调节，适合所有部位，可以说是有这一个洁面仪在手就完全足够了。
很多人以为洗面奶就能把脸洗干净，但其实皮肤垃圾积累太多，或想去去角质，这时候就需要洁面仪的辅助了。洁面仪可以达到相对手洗更高效的清洁作用，对于洗脸习惯不够全面彻底、以及面部有一些皮肤烦恼的人群，洁面仪的效果会更为明显。偶尔使用洁面仪对皮肤也是非常的不错，而洁面仪的价格差距也比较大，那么洁面仪哪个牌子好用呢，2019五大洁面仪品牌排行榜告诉你。
一、Foreo Luna洁面仪
FOREO是很早就将硅胶这种具有独特性能的材质应用于精密抗衰老和洁面器材的公司。FOREO采用柔软细腻的硅胶，不会引起排斥及过敏反应，无需更换刷头，模塑刷面根据不同类型的肤质量身定制，每分钟达到8000次，透肤声波脉动力量。
二、MARASIL洁面仪
MARASIL源于日本，拥有护肤专家、教授领衔的研发团队，将美容与科技融入于旗下产品。MARASIL洁面仪采用FDA级硅胶，45°C温热微震洗脸，能有效清扫毛孔深处的垃圾油脂、黑头等，质地柔软不伤皮肤。背部是凸点按摩区，加上温热系统帮助吸收，做到明亮肤色，按摩舒缓。
三、日立洁面仪
日立洁面仪能够透过肌肤角质层导出毛孔污垢，或是导入化妆水，实现清洁、滋润、镇定肌肤等效果。CM-N4000拥有四种模式可供选择，分别为：温热清洁、温热保湿、温热面膜以及制冷模式。续航方面，充满一次电大约可以使用7回。
四、科莱丽洁面仪
Clarisonic科莱丽品牌是在2001年创立的，拥有一支将科学理念以简单易用的方式融入肌肤护理的专家团队，让Clarisonic科莱丽的护肤系列始终处于业界领先地位。它家的洁面仪采用的是每秒300次的摇摆性振动，能深层清洁皮肤，持续使用还能改善毛孔粗大的问题，抚平细纹和皱纹，令皮肤更加光滑透亮。
五、贝琳贝儿洁面仪
贝琳贝儿洁面仪有5档自动调档，可无线轻松充电，充一次电每次使用1分钟，持续能使用2个月。双功能刷头的设计，温和的振动声波频率，温和清洁不伤肤，洗完之后感觉比较清爽
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你好，你说的这个是脑磷脂群营养，脑磷脂群是人类大脑结构的基石，对于宝宝早期大脑发育起关键作用：
1脑磷脂群提升学习能力超20%，提升宝宝感知、动作、语言和认知四大学习力。同时，脑磷脂群的摄入让婴儿在注意力、情感及运动评分中表现更好。研究表明，脑磷脂群能携带DHA，更容易突破血脑屏障，提高DHA的吸收利用率，有效改善儿童注意力表现。
2脑磷脂群可提高记忆能力达7%。
3脑磷脂群促进婴儿智、动、行全面发展。
4脑磷脂群携带关键脑营养突破血脑屏障,使关键脑营养素更易吸收 。
5脑磷脂群配合胆碱/叶黄素/DHA等,可提升婴儿视敏度、动作、语言评分,改善再认知能力。
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