UXH这是什么牌子?

UXH是陕西桃若坊商贸有限公司旗下护肤品品牌。

2018年，旗下UXH第一款产品富勒烯原液诞生。

2019年，UXH富勒烯原液正式推向市场。

UXH富勒烯已开发了以下几款产品： 

1、UXH富勒烯原液 

2、UXH富勒烯水光精华

3、UXH富勒烯面膜

扩展资料：

化妆品的选择：

1、清楚地知道自己的肤质及此类肤质形成的原因

对自己肤质要有比较深刻的认识，并了解形成此种肤质的具体原因，是对网上的各种知识信息，进行甄别的基础。

常见划分肤质的类型有干性、中性、油性、混合性、敏感性，这类划分是很粗略的划分，但对于基础护肤已经足够了。

更深一层的了解就是各类型肤质是随着季节、生活环境的变化而变化着的，所以护理品的选择也应该随着变化而发生改变。

2、了解一定化妆品的基础知识

对化妆品基础知识做相应的学习。万变不离其宗，再天花乱坠的宣传抵不过有效成分的合理搭配，效果的呈现和成分的添加量及有效成分合理搭配成正比，与成分种类的多少不成正比。

3、确定自己的护理需求，有主有次

确定自己的护理需求，有主有次。化妆、美白、淡斑、祛痘，祛印、祛黄、保湿、补水······每个人使用化妆品都有着各自的需求。

这些需求在一个时间段里要有主有次，不要奢求一瓶产品就搞定你想要的所有效果！若是遇到有这类闹迅拦宣传效果的产品请一定远离。

-UXH

功效：有抗氧化、保湿、抗炎、收敛的作用。此款产品里含有乳蛋白、丝氨酸、香荚兰提取物、茶、多酚、对叶百部根提取物、水解小雨燕窝提取物 、肉苁蓉提取物等。

作用：可以帮助肌肤起到抗炎调节水油不平衡的问题。这款的乳蛋白、透明质酸等成分可以给肌肤补充水分起到滋润的作用；白藜芦醇、益母草提取物等成分可以帮助肌肤抗氧化起到肤色提亮作用；苦参、牡丹、根皮提取物 等成分。

扩展资料

抗氧化作用：

抗氧化就是任何以低浓度存在就能有效抑制自由基的氧化反应的物质，其作用机理可以是直接作用在自由基，或是间接消耗掉容易生成自由基的物质，防止发生进一步反应。人体在不可避免地产生自由基的同时，也在自然产生着抵抗自由基的抗氧化物质，以抵消自由基对人体细胞的氧化攻击。研究证明，人体的抗氧化系统是一个可与免疫系统相比拟的、具有完善和复杂功能的系统，机体抗氧化的能力越强，就越健康，生命也越长。

人体的抗氧化物质有自身合成的，也有由食物供给的。酶和非酶抗氧化物质在保护由于运动引起的过氧化损伤中起至关重要的作用。补充植物活性硒增强抗氧化有利于运动机体减少自由基的产生或加速其清除，以对抗自由基的副作用，因而对一般人和运动员的健康都有益，可能延缓运动性疲劳发生和加快体能恢复，年龄大的体力活动者比年轻者服用抗氧化剂效果更好。

-抗氧化 

国产非特殊用途化妆品备案官网

中华人民共和国国家食品药品监督管理局对国产特殊用途用途及进口化妆品（包括特殊类和非特殊类）实行申报审核制度：国产特殊用途化妆品需领取《国家食品药品监督管理局 国产特殊用途化妆品卫生许可批件》。

国产非特殊用途化妆品需领取《国家食品药品监督管理局 国产非特殊用途化妆品备案凭证》国产非特殊用途化妆品自2014年6月30日起，应在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，对产品信息进行网上备案。

扩展资料

企业应保证产品包装上的成分与提交到食药监网站上的成分基本一致，但特殊情况除外，如复配原料在产品包装上可直接标注复配原料名称，但在网上备案时则需要列明全部的原始配料。

备案检测机构不对企业提供资料的真实性负责，无法为企业核实配方是否能够顺利通过备案。

建议企业在提交产品配方时详细了解网上备案的产品配方提交要求，真实全面的提供产品的配方成分，申请备案检验时提交的产品配方需与网上备案的资料保持一致。

国家药品监督总管局- 《化妆品卫生监督条例实施细则》

我们都知道，正规的合格的化妆品都是有化妆品批准文号的，化妆品批准文号就是国家卫生部准许生产的合格认证，我们平时购买化妆品一定要认准批准文号。

化妆品批准文号怎么看

1、特殊用途化妆品

特殊用途化妆品必须取得卫生部或国家食品药品监督管理局批准的批准文号。卫生部批准的国产特殊用途化妆品批准文号为“卫妆特字(年份)第000号”，进口特殊用途化妆品批准文号为“卫妆特进字(年份)第0000号”，国家食品药品监督管理总局批准的国产特殊用途化妆品批准文号为“国妆特字G+(年份)+4位顺序号” ，进口特殊用途化妆品批准文号为“国妆特进字J+(年份)+4位顺序号”。

2、进口非特殊用途化妆品

进口非特殊用途化妆品在卫生部或国家食品监督管理局备案，取得相应的备案号，卫生部备案的进口非特殊用途化妆品备案号为“卫妆进字(年份)第0000号”， 卫妆备进字(年份)第0000号;国家食品药品监督管理总局备案的进口非特殊用途化妆品批准文号为“国妆备进字J+(年份)+4位顺序号”。

3、国产非特殊用途化妆品

国产非特殊用途化妆品在卫生部或国家食品监督管理局备案，备案凭证为：省、自治区、直辖市简称+G+妆备字+4位年份数+6位本行政区域内的发证顺序编号。如“鄂G妆备字+妆备字+年份号+6位顺序号”

4、通过正规渠道进入国内市场的国外品牌化妆品不存在这个问题，因为根据国内的有关规定，全部进口化妆品是卫妆进字号，进口化妆品全部有中国海关的检验镭射标签，进口到中国的要具有中英文说明，也会有中文的日期标示。在商场专柜、专卖店买到的进口品牌化妆品都应该符合这个要求。

5、要回答的是，如何识别从香港等地买来的没有标准中文标示的化妆品的生产日期这个问题早就是个问题，但一直没有权威人士或者权威机构出来正面给个说法。在意这个问题的姐妹们各自找了解决的办法，有的是从香港一些化妆品店里的推销**的眼色里判断。因为之前传说香港化妆品商店将距离到期日较近的商品折价出售，不懂“行情”的内地消费者自由行一次便“批发”回一堆，以为占了便宜，但短时间内用不完过了保质期，更亏。

6、有的品牌通常是由两个英文字和三个数字组成，例如：CV150。第一个英文字母C代表产地，第二个英文字母V代表制造年份，后三位数表示那一年的第几天，而且S=1997、T=1998、U=1999、V=2000，所以CV150就是2000年的第150天制造。化妆品保存期限通常是三年，就是到2003年5月过期。

7、有的品牌大部分都是三码批号，例如：K61。第一个字母K代表产地，第二个数字6代表月份，第三个数字1代表年份，所以K61是2001年6月制造的。至于月份表示为：1、2、3、4、5、6、7、8、9、A、B、C，共12个月。

8、有的品牌批号有四码，例如：L902。第一个字母L代表生产月份，第一个数字9代表生产年份，所以L902表示1999年12月生产的，推算保存期限至2002年11月。

化妆品要看批准文号

越来越多女性选择网购化妆品。市食品化妆品监督所昨日提醒，网购化妆品要认准批准文号，谨防买到伪劣产品。化妆品主要靠外包装和批准文号识别伪劣。化妆品标签上应注明产品名称、厂名，并注明生产企业卫生许可证编号;小包装或说明书上应当注明生产日期和有效使用期限。对可能引起不良反应的化妆品，说明书上应当注明使用方法、注意事项。至于批准文号，国产特殊用途化妆品包装盒上必须标有“卫妆特字号”或“国妆特字号”;进口非特殊用途化妆品应标明“国妆备进字号”或“卫妆备进字号”;进口特殊用途化妆品包装盒上必须标明“国妆特进字号”或“卫妆特进字号”。决定购买时，可先登录国家食品药品监督管理局网站，查询相关化妆品批准文号的信息。此外，网购化妆品外包装或品名等有差别、价格低得离谱，就要当心是不是买到有问题的产品。要注意化妆品有效期，一些商家可能在网络上低价销售一些接近有效期或者过期失效的产品，市民应注意防范。

1有些化妆品会直接打上保存日期或制造日期和保存年限，有些是标上数字。我们需要分开来查询。

2数字标法：例如EX:029260，02是商品编号，9是年份，表示1999制造，260表示一年的第260 天。天，用简单的除法除以30余20，大约是8月20日制造

3文字母标法：例如EX1:RJAN1，R是年份，指99年，依次序轮流 JAN是月份，指1月，1是日期，就是1日，所以此产品制造日期是1999/1/1 。例如EX299 ：D是月份，依次指一年的第四个月，所以是4月，99是年，就是1999年，所以 此产品是1999年4月制造。

化妆品批号备案号标识要求

化妆品主要从产品的包装和标签标识、说明书进行识别。化妆品标签上应当注明产品名称、厂名，并注明生产企业卫生许可证编号;小包装或者说明书上应当注明生产日期和有效使用期限。特殊用途化妆品须经国家食品监督管理局批准，并将批转文号印在包装上，国产的为：国妆特字G 进口的为：国妆特进字J 。进口非特殊化妆品须经国家食品监督管理局备案，备案凭证为：国妆备进字J 也需印在产品包装上。

化妆品批准文号是什么

需要办理特殊化妆品批准文号的特殊化妆品分为九个类别，分别包括：育发类、染发类、烫发类、脱毛类、美乳类、健美类、除臭类、祛斑类和防晒类，也就是俗称的九大类特殊化妆品。所谓特殊化妆品也是化妆品中的一个分支，是化妆品当中具有特殊功能的一类化妆品的总称。所谓特殊化妆品是相对于普通化妆品而言的。化妆品一般分为特殊化妆品和普通化妆品两大类。特殊化妆品需取得国家食品药品监督管理局(State Food and Drug Administration 简称：SFDA)颁发的正规上市证明后方可合法销售和使用。目前SFDA针对国产特殊化妆品颁发的上市证明其载明的批准文号以“国妆特字G+4位年号+4位编号”为准，针对进口特殊化妆品颁发的上市证明其载明的批准文号以“国妆特进字J+4位年号+4位编号”编写，以上批准文号在购买时请认清。

化妆品在药监局的备案是否通过确认方法：

复制以下网址，打开国家药品监督管理局网站

http://wwwnmpagovcn/WS04/CL2042/

点击上面的“化妆品”

点击左侧的“化妆品查询”，“画红色线”的部分，像查那个部分就点击那个部分

本化妆品查询方法，主要讲电脑端查询“国产化妆品”，点击“国产化妆品”，会有以下界面

点击图中“画红色线”的部分，“产品抽检”，里面有“化妆品”选项，点击“化妆品”选项

点击图中“画色红线”的地方，“国产非特殊用途化妆品备案信息”

输入相关的“产品名称”“ 备案编号 ”“单位名称”，点击“查询”，就可以查询“国产非特殊用途化妆品备案信息”

END

注意事项

CFDA网站已于2018年11月3日改域名重新上线，新域名“NMPA”

国家单位政府部门等网站，百度搜索会带官网二字，域名结尾“gov”

“国家食品药品监督管理总局”早已改名"国家药品监督管理局"

国产非特殊用途化妆品备案电脑查询方法

非特殊用途化妆品是个什么东西

除了：育发、染发、烫发、脱毛、 、健美、除臭、祛斑和防晒等9类化妆品，

其他的化妆品都叫做非特殊用途化妆品，也就是普通化妆品。至于产地，可分为国产化妆品和进口化妆品。特殊用途化妆品需要申请特妆批准文号，这个可以从标签标识中辨别。

非特殊用途化妆品备案管理办法：

第一条　为加强国产非特殊用途化妆品的备案管理，根据《化妆品卫生监督条例》及有关规定，制定本办法。

第二条　本办法适用于中华人民共和国境内化妆品生产企业(以下称生产企业)生产的非特殊用途化妆品。

第三条　国家食品药品监督管理局应加强对国产非特殊用途化妆品备案管理工作的指导。省级食品药品监督管理部门负责本行政区域内生产的国产非特殊用途化妆品备案管理，应建立健全备案管理工作制度，并按相关规定要求开展国产非特殊用途化妆品备案工作。

第四条　国产非特殊用途化妆品应在产品投放市场后2个月内，由生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案，并按照有关要求提交备案资料，履行备案手续。

委托生产的，由生产企业(以下称委托方)向实际生产企业(以下称受托方)所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。

有多个受托方的，由委托方选择向其中一个受托方所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。委托方应将备案登记凭证复印件分别提交其他受托方所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门。

仅限于出口的，由实际生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。

第五条　生产企业应当对备案产品申报资料的完整性、规范性、真实性和产品的安全性负责并承担相应的法律责任。

第六条　申请国产非特殊用途化妆品备案的，应按照国产非特殊用途化妆品备案资料要求提交有关资料。

仅限于出口的化妆品，按照本办法的要求备案，并提交相关的资料。

第七条　申请国产非特殊用途化妆品备案的产品中可能存在安全性风险物质的，应按照化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的要求提交有关安全性评估资料。

第八条　省级食品药品监督管理部门收到国产非特殊用途化妆品备案申请后，对备案资料齐全并符合规定形式的，应当当场予以备案并于5日内发给备案登记凭证;备案资料不齐全或不符合规定形式的不予备案并说明理由。

第九条　备案登记凭证样式由国家食品药品监督管理局统一制定。

备案登记凭证号格式为：省、自治区、直辖市简称+G+妆备字+4位年份数+6位本行政区域内的发证顺序编号。

丰胸产品是非特殊用途化妆品吗

s是的

国产非特殊用途化妆品是一定要在当地省局做告知性备案的。 备案过的肯定是真产品。

非特殊用途化妆品备案是什么意思

2015年1月1日开始，国家食品药品监督管理总局对国产非特设用途化妆品正式实施备案制度，每个化妆品生产厂家必须要经过药监局的审批才能生产，如果没有通过审批是不能进行生产的，是属于违法生产。现在国家实行二证合一，要求越来越高，只有少数正规厂家能通过瑞虎化妆品厂就是通过了审批的正规厂家之一。

非特殊用途化妆品备案 淘宝会处罚吗

淘宝查到会处罚，查不到没事，销售没有备案的非特化妆品处罚是按相关法规进行处罚，具体请参考销售没有备案的化妆品处罚依据

非特殊用途化妆品试用装须要备案吗

国家非特殊用途化妆品备案可以企业自行备案。

国产非特殊用途化妆品备案检测指南

一、 概述

根据国家食品药品监督管理局发布的《关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知》（国食药监许[2011]181号）文件，国产非特殊用途化妆品应在产品投放市场后2个月内，向生产企业所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。

申请国产非特殊用途化妆品备案的，可自行选择经各省级食品药品监督管理部门指定的检验机构进行备案检验，备案检验的检验项目根据《化妆品行政许可检验规范》（国食药监许[2010]82号）中非特殊用途化妆品的检验项目进行确定。

我院作为国家食品药品监督管理局公布的上海市食品药品监督管理局指定的国产非特殊用途化妆品备案检验机构，承担国产非特殊用途化妆品备案检验中的微生物、卫生化学检测。

二、 送检要求

（一）资料要求

1、《国产非特殊用途化妆品备案检验申请表》

要求：①A4纸张，电脑打印（勿手工填写），一份；②中文填写；③样品中文名称要规范（命名原则参见《关于印发化妆品命名规定和命名指南的通知》（国食药监许[2010]72号）），一经确认原则上不予更改；④检验要求中“相关技术参数”涉及检测项目的确定，请务必逐条核对，情况相符者请勾选；⑤对于以下3种情况：防晒剂（二氧化钛和氧化锌除外）含量≥05%（w/w）的、宣称含α-羟基酸或虽不宣称含α-羟基酸，但其总量≥3%（w/w）的、宣称去屑用途的，请在申请表备注栏中列明相应功效成分的种类及含量；⑥申请表由送检者签字确认，无需盖章；⑦申请表格式参见附件1。

2、产品使用说明

要求：①A4纸张，一式两份；②中文书写；③产品使用说明需加盖申请企业公章（公章应与递交省级FDA的其他备案资料保持一致）。

（二）样品要求

1、一次性提供检测项目所需足量、包装完整、同一名称、同一生产日期/批号的样品；

2、产品包装上应标明“样品中文名称、型号/规格、生产日期/批号、保质期/限期使用日期、申请企业名称”等信息；

3、送检数量可参见《国产非特殊用途化妆品检测项目、检测周期、样品数量及费用》。

三、检测周期及费用

检测周期及费用参见《国产非特殊用途化妆品检测项目、检测周期、样品数量及费用》。

四、异议处理

申请企业对检验结果有异议的，可向我院提出复核申请。复核处理按《质量手册》、《程序文件》中相关条款执行。

如何填写非特殊用途化妆品备案表格

1、本申请表可从国家食品药品监督管理局网站上下载使用。

2、本表申报内容及所有申报资料均须打印。

3、本表申报内容应完整、清楚、不得涂改。

4、填写此表前，请认真阅读有关法规及申报受理规定。

5、申报时应同时提交与纸质申请表数据一致的电子表格。

国产非特殊用途化妆品备案是什么意思

一、凡在国境内生产的非特殊用途化妆品，生产企业应按本规定要求进行产品信息备案。 二、生产企业应当在产品上市销售前，将产品配方（不包括含量，限用物质除外）及销售包装（含产品标签、产品说明书）的信息按要求通过统一的网络平台报送至所在行政区域内的省级食品药品监管部门。产品安全性评估资料、产品生产工艺简述、产品生产设备清单、产品技术要求及产品检验报告等资料由生产企业妥善保存备查。

三、委托生产的产品，委托双方应分别向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息

国家非特殊用途化妆品备案是什么意思

一、凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，生产企业应按本规定要求进行产品信息备案。

二、生产企业应当在产品上市销售前，将产品配方（不包括含量，限用物质除外）及销售包装（含产品标签、产品说明书）的信息按要求通过统一的网络平台报送至所在行政区域内的省级食品药品监管部门。产品安全性评估资料、产品生产工艺简述、产品生产设备清单、产品技术要求及产品检验报告等资料由生产企业妥善保存备查。

三、委托生产的产品，委托双方应分别向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息。仅供出口的，由实际生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息。

按照规定，自2014年6月30日起，国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，对产品信息进行网上备案，简称非特备案。

除实施细则中规定的9种特殊用途化妆品分别是:育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑和防晒9类化妆品，之外的化妆品叫做非特殊用途化妆品，也就是普通化妆品。

国产非特殊用途化妆品备案查询方法

查询步骤如下：

1、进入国家食品药品监督管理局网站http://wwwsdagovcn/WS01/CL0001/

2、化妆品

点击页面右上方的“化妆品”，进入主页，点击红色箭头方向“企业查询”，然后点击 “国产非特殊用途化妆品备案检验机构”

3、国产非特殊用途化妆产品备案

左下角位置，找到“国产非特殊用途化妆品备案信息”，点击进入

4、示例

输入需要查询输入品牌或产品名称或生产厂家，点查询，如果经过备案的企业就会在下面显示了

5、自己查询更放心

一定要通过国家食品药品监督管理局的网站查询确认，不要轻易相信对方提供的备案信息。

也可以用一下最简便的方法：

打开国产非特殊化妆品备案服务平台查询网址：http://12535680:8080/ftba/fwjsp　，输入品牌或产品名称或生产厂家，就可以查到的。