物资管理部门职责
物资管理部门职责1(1)项目物资部文件的收、发、存档记录工作,对各部门加工单、计划单的收集整理、每月装订归档;
(2)负责材料计划、材料验收、领料的PKPM、OA录入工作;
(3)按要求及时整理混凝土小票,满足合约部结算要求或其他要求;
(4)每月根据材料员提供的小票与分包队伍办理物资转账,与供应商办理结算手续,统计供方月度欠款及付款明细;
(5)及时登记材质证明台账;
(6)领导交办的其他事情。
物资管理部门职责21、融合业务对接。
2、托盘、工服、物资等融合交接处理。
3、物资管理流程梳理及搭建。
4、新增保温箱统筹工作,需进行保温箱整体系统监控及实物管理,涉及区域整体周转环节。
5、同步推动战区进行保温箱管理问题改善。
6、月度统筹区域整体保温箱盘点,对接集团进行盘点提报。
7、对接集团及区域条线,进行整体保温箱异常管理跟进。
8、对接集团进行工服等劳保物资管理系统上线。
9、区域月度工服盘点。
物资管理部门职责31、项目物流车辆及转运对接管理;
2、退场组织项目现场工人进行物资的测量、清点及打包、称重;
3、协调退场进度及公司所需退场车辆信息;
4、退场车辆的时间跟踪;
5、负责所有退场明细表的签字确认;
6、进退场物资数据整理及核对。
物资管理部门职责41、认真贯彻物资部关于《物资管理规程》的规定,全面履行本部门物资管理,供应职责,制定本部门的相关规定,职能分配和质量体系管理职责。
2、根据上级部门的要求,结合生产计划提出部门的用料计划,编制审核物资申请计划,根据公司生产进度,合理安排用料的供应。
3、做好物资的采购,验收和管理工作,执行物资质量方针目标,监督物资质量管理执行情况,发现问题及时处理。并有处理结果及验证记录。
4、负责收集,整理,汇报质量体系运行中相关要素的控制情况,发现不合格品时按质量控制程序处置,分析和总结原因,提出整改措施,制定处理方案与相关部门密切配合,团结协作,深入现场协调供求不,理顺供求关系,解决生产急需。
6、负责对原材料,半成品的检验,对物资状态进行标识,并对其实施监督检查。
7、熟悉网络,对于负责采购的材料应事先落实采购渠道,确保公司需要。
8、加强材料采购质量管理,做到货比三家,择优而定。严禁“伪劣材料”进入公司。
9、参与公司成本分析,物资成本核算及配合公司内部本系统各项检查,审核工作。
10、参与合同评审,组织对合格方供应进行评价,提供地区材料单价,运输费用,确定公司所需材料,提出供货渠道。
12、完成上级领导交办的临时性任务及其他工作。
物资管理部门职责51、协助采购主管采购工程所需物资,做好进出库帐务处理及盘点工作,确保数据的一致性;
2、定期汇总各项物流管理报表,并根据管理报表提供给采购主管以确定物资采购的运作;
3、负责发放货物的跟踪落实,及时反馈、解决在跟踪落实过程中存在的各类问题;
4、负责管理公司项目物资;
5、完成上级交给的其它工作。
物资管理部门职责61负责本部门、单位各类物资的采购需求与申购。
2负责本部门、单位各类物资的收货、验收、入库、凭证的保管。
3负责本部门、单位各类物资的合理存放、存货的保管与物资发放,保持仓库良好的库容库貌,分类存放、标识清晰、安全、整洁。
4负责物资管理系统的相关出入库账务及时有效办理、保持账物卡一致。
5负责仓库月盘点、季度盘点、年终盘点,参与各类检查和抽查工作。
6办理各类物资的调拨、借用、报废手续、流程办理、资料保管。
7负责医疗耗材封样的管理与维护。
8确保物资申购的交期,跟进交期和催货。
9保证有有效期物资的合理有效期,如化妆品类礼品、无菌医疗耗材等。
10个人领用物资、科室或部门领用物资账务的建立、管理。
11负责员工入职、离职时个人物资的发放、登记、交接、回收事务。
12负责部门、单位、公司的日常报修及维修物资事务的处理。
13负责部分对内行政事务和医疗部助理一起作为租摆现场清点事务的经办人,快递、租车、医疗垃圾、租摆、洗涤、饮用水事项的复核人。
14协助和执行集团物资总部下发的通知和要求,参与集团物资总部组织的培训学习与检查、督导、考核。
15提出可行性的合理化改善建议。
16按照要求准时准确提报各类报表资料。
;可以。
买家可以通过圆通快递快递官网处在线下单,或者电话下单让快递员上门收件,圆通快递快递官网或者电话都是可以通过百度搜索到。
快递不能寄液体(包括化妆品,酒,饮料,浓汁水果等),带有磁类物品(比如音响),刀具(包括剪刀),锂电池(手机常带锂电池),以上都不可以走空运,不过可以走陆运(就是汽运),其他的违禁品肯定就不能寄了。
扩展资料:
寄快递注意事项:
1、邮寄东西时把东西装进一个纸箱里或者包裹里,用胶带封好,如果没有的话,像邮政会帮客户装进一个箱子里,当然箱子是要另收费的,小东西的话,快递人员也会拿回去帮客户装好。
2、快递会要求填写一个订单,收件人的信息格式一般为“xx省xx市xx区xx号 某某人收 手机号码”,然后称一下多重,按公斤计算,不足1KG的按1KG计算,如果是小件物品的话,没有超过首重1KG一般就是元以上。
3、可以选择先付款,或者是收方付款,一般的速度还是加急,快递人员会给、一张底单,记得保管好订单,以免物品损坏了可以拿它做证明要求快递公司赔偿,像邮政还会有保险费。
4、在寄送的时候可以顺便问一下快递人员大概收货时间。订单上二维码下面的数字就是订单号了,百度一下“XX快递单号查询”,输入单号即可查询。就可以在网上随时观察东西的动态信息。
5、收方成功收到货,并且物品完整无缺后,整个交易过程就算完成了。如果物品损坏或者遗漏了,请拨打公司客服电话进行投诉,提供订单,要求赔偿损失。
-快递条例
-圆通速递
轻工行业标准-洗手液:QB 2654-2004
1 范围
本标准规定了洗手液产品的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于主要以表面活性剂和调理剂配制而成的,具有清洁功能的洗手液产品(不适用于非水 洗型产品)。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 6368—1993 表面活性剂 水溶液pH值测定 电位法(eqv ISO 4316:1977)
GB 9985—2000 手洗餐具用洗涤剂
GB/T 13173.1—1991 洗涤剂样品分样方法(eqv ISO 607:1980)
GB/T 13173.2—2000 洗涤剂中总活性物含量的测定
GB/T 15818—1995 阴离子和非离子表面活性剂 生物降解度试验方法(eqv JIS K3363—1990)
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
国家技术监督局令[1995]第43号 定量包装商品计量监督规定
卫法监发[2002]第229号 化妆品卫生规范(2002年版)
3 要求
31 材料要求
311 洗手液产品配方中所用表面活性剂的生物降解度应不低于90%。
312 洗手液产品配方中所用原料必须符合卫法监发E2002]第229号的规定。
32 感观指标
321 外观
不分层,无悬浮物或沉淀,无明显机械杂质的均匀产品(加入均匀悬浮颗粒组分的产品除外)。
322 气味
无异味,符合规定香型。
323 稳定性
于(-5±2)℃的冰箱中放置24h,取出恢复至室温时观察,无沉淀和变色现象,透明产品不浑浊;(40±1)℃的保温箱中放置24h,取出恢复至室温时观察,无异味、无分层和变色现象,透明产品不浑浊。
注:稳定性是指样品经过测试后,外观前后无明显变化。
33 理化性能应符合表1规定。
表1 洗手液的理化性能指标
项 目
指 标
总活性物/% ≥
90
pH [25℃,1:10(质量浓度)水溶液]
40~100
甲醇/(mg/kg) ≤
2000
甲醛/(mg/kg) <
500
砷(以As计)/(mg/kg) ≤
汞(以Hg计) /(mg/kg) ≤
注:表中黑体字部分为强制性指标。
34 微生物指标
洗手液的微生物指标应符合表2规定。
表1 洗手液的微生物指标
项 目
要 求
细菌总数/(CFU/g) ≤
1000
粪大肠菌群
不得检出
35 定量包装要求
洗手液每批产品的销售包装净含量应符合国家技术监督局令[1995]第43号的要求。
4 试验方法
41 外观
取适量样品,置于干燥洁净的透明试验器皿内,在非直射光条件下进行观察,按指标要求进行评判。
42 气味
感观检验
43 总活性物
一般情况下,总活性物含量按GB/T 131732-2000中81的规定进行。当产品配方中含有不溶于乙醇的表面活性剂组分时,或客商订货合同中规定有活性物含量检测结果不包括水助溶剂,要求用三氯甲烷萃取法测定时,总活性物含量按GB 9985-2000附录A中A1测定。
44 pH
按GB/T 6368-1993的规定进行。测定温度25℃,用新煮沸腾并冷却的蒸馏水配制成质量浓度分别为1:10(质量浓度)的试验溶液,混匀,测定。
45 甲醇
称取无水甲醇200g(精确至0001g)按GB 9985-2000附录D的规定配制标准溶液后,进行测定。
46 甲醛
按GB 9985-2000附录E的规定进行。
47 砷(以As计)
按GB 9985-2000附录F的规定进行。在按砷斑法测定时,用样品10g,砷标准使用溶液2ml,按规定步骤测定。
48 重金属(以Pb计)
按GB 9985-2000附录G的规定进行。测定时用样品25g,铅标准使用溶液2ml,按规定步骤测定。
49 汞(以Hg计)
按卫法监发[2002]第229号的有关规定进行。
410 微生物
按卫法监发[2002]第229号第四部分“微生物检验方法”进行。
411 表面活性剂生物降解度
沐浴剂产品配方中所用表面活性剂的生物降解度的测定按GB/T 15818-1995的规定进行。
412 净含量
按JJF 1070的规定进行。
5 检验分类
511 型式检验
型式检验项目包括第3章规定的全部项目,但31若已知其性能指标,在正常生产、使用时可不检。在下列情况下应进行型式检验:
a)正式生产时,原料、配方、工艺、管理等方面(包括人员素质的变化)有较大改变,或设备改造可能影响产品质量时;
b)正常生产时,应定期进行型式检验;
c)长期停产后恢复生产时;
d)出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时;
e)国家行业管理部门和质量监督机构提出进行型式检验要求时。
512 出厂检验
出厂检验项目包括32、33中总活性物和pH,34中菌落总数及35。
52 产品组批与抽样规则
521 组批
产品按批交付及抽样验收,以一次交付的同一类型、同一规格、同一批号的产品组成一交付批。
生产单位交付的产品,应先经其质量检验部门按执行标准检验,符合执行标准并出具产品质量检验合格证书,方可出厂。产品质量检验合格证书应包括:生产者名称、地址、产品名称、商标、类型、净含量、执行标准编号、批号或生产日期、质量指标等。
收货方凭产品质量检验合格证书或相关合同验收,必要时可按下述规定在一个月内抽样验收或仲裁。
522 取样
收货方验收、仲裁检验所需的样品,应根据批量大小按表3确定样本大小,交收双方会同在交货地点从交付批中随机抽取样本。
表3 批量和样本大小
批量
2~15
16~25
26~90
91~150
151~500
501~1200
≥1201
样本大小
2
3
5
8
13
20
32
验收产品的小包装时,应检查样箱中全部小包装,合格判定率为5%。
注:合格判定率是判定批产品合格所允许的最大不合格品率。本处是指渗漏瓶数、漏贴商标和标志不清的瓶数与样品总瓶数的百分比。
产品检验时,从每个样本箱中随机取2小件(瓶、袋),使总量约3kg(若取2小件不够时,可适当增加件数;若过多,应集中后,二次随机抽取)。取出的样品按GB/T131731—1991分样,然后分装在三个干燥洁净的密封容器中,并封签。标签上应注明产品名称、商标、类型、批号(或生产日期)、抽样日期、生产厂名及抽样人签名等项目。交收双方各执一份进行检验,第三份由交货方保管,备仲裁检验之用,其保管期不超过一个月。
53 判定规则
检验结果按修约值比较法判定合格与否。如指标有一项不合格,可重新取两倍箱样本采取样品,对 不合格项进行复检,复检结果仍不合格,则判该批产品不合格。
交收双方因检验结果不同,如不能取得协议时,可商请仲裁检验,仲裁结果为最终依据。
6 标志、包装、运输、贮存
61 标志
611 小包装标志
产品销售包装标志应符合国家有关法律规定,一般应有下列标志:
a) 产品名称、商标、执行标准编号、符合国家相关规定要求的有效证标记或编号;
b) 生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期;
c) 净含量;
d) 产品性能、使用说明及必要的注意事项(当配方中使用不完全溶于乙醇的表面活性剂或要求用三氯甲烷萃取法测定总活性物含量时,应说明);
e) 生产者名称、地址和邮政编码。
612 大包装标志
产品大包装上应有如下标志:
a) 产品名称、商标、执行标准编号;
b) 生产日期或生产批号;
c) 销售包装净含量及装箱件数;
d) 货箱毛重、箱体尺寸;
e) 必要的安全储运图案或标记;
f) 生产者名称、地址和邮政编码。
613 包装物上的标志(图案或文字)应端正牢固、清晰美观、易于识别。如印有条形码应符合我国条形码的有关规定。
62 包装
621 销售包装的要求
用塑料瓶或软塑料包装的产品,瓶盖应拧紧,封口应牢固,不应有漏液沾污包装的外表面。其他包装的产品,应符合产品本身要求,以保证产品质量和使用性能为原则。
622 大包装的要求
产品大包装以不损坏销售包装为原则。销售包装产品在大包装箱中应排列整齐,不应有缺瓶现象,封箱应严实可靠。
每一大包装箱或产品销售包装容器上应附有产品质量合格证明。
63 运输
产品在运输时应轻装轻卸,不应倒置,避免日晒雨淋,严禁箱上踩踏和堆放重物。
64 贮存
641 产品应贮存在通风干燥且不受阳光直射、雨淋的场所。
642 堆垛要采取必要的防护措施,堆垛高度要适当,避免损坏大包装。
7 保质期
在本标准规定的运输和贮存条件下,在包装完整未经启封的情况下,产品的保质期为自生产之日起为十八个月以上。
本标准的3.1、3。3中部分指标(黑体字部分)、3.4和3.5为强制性的,其余为推荐性的。
本标准由中国轻工业联合会提出。
本标准由全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归口。
本标准起草单位:国家洗涤用品质量监督检验中心(太原)、广州蓝月亮有限公司、西安开米股份有限公司。
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