中国香料香精化妆品工业协会的主要职能

一、受政府委托起草行业发展规划，积极推动行业发展；

二、对行业发展中的问题进行调查研究，向政府部门提出有关行业法规和政策的建议；参与政府部门有关本行业法规、政策、标准等的制定、修订工作，并组织宣讲培训和贯彻实施；

三、制订并组织实施行业自律性管理制度和行业道德准则，规范会员行为，推动行业诚信建设， 维护公平竞争的市场环境；

四、维护会员合法权益， 协调处理会员发生的纠纷和应急事件；

五、根据授权开展行业统计工作，搞好信息的收集、分析、管理和发布，为政府部门制订产业政策提供依据，为行业提供信息指导与服务，编辑出版协会刊物；

六、与有关部门配合对本行业的产品质量实行监督，发布行业产品质量信息，组织开展行业新技术、新工艺、新原料、新产品等推广应用和交流；

七、受政府部门委托，参与承担本行业生产许可、科技成果的鉴定的有关工作；

八、受政府委托承办或根据市场和行业发展需要组织行业的国内外展览会、订货会，参与培育国内的专业市场；

九、组织开展行业职业技能和其它技术的培训活动；

十、代表行业参加有关国际行业组织和国际行业会议，开展国际或地区行业组织间的交流与合作；

十一、参与协调对外贸易争议，帮助会员做好反倾销、反补贴和保障措施的应诉、申诉等工作，维护正常的

进出口经营秩序和国内产业的利益。

特殊化妆品生产许可证需要到轻工发证办会同中国香料香精化妆品协会组成化妆品小组申请办理。

根据《化妆品生产许可证实施细则》第九条 化妆品生产许可证申请与审批程序：

（一）企业申请产品生产许可证，必须在规定期限内向所在省、自治区、直辖市、计划单列市轻工业厅、局(总公司)和地方工业产品生产许可证机构加盖公章，由轻工业厅、局(总公司)统一上报。

（二）申报企业属新投产、新转产不足半年时间者，持当地省级及计划单列市生产许可证办公室证明，可准予申报。

（三）申报企业投产、转产时间超过半年者，由当地省级及计划单列市生产许可证办公室，按查处生产和销售无生产许可证产品的有关文件规定处罚后，持罚款单和证明，可准予申报。

（四）审查企业质量体系，由轻工发证办组织审查小组或委托省、自治区、直辖市、计划单列市、轻工业厅、局(总公司)会同地方工业产品生产许可证机构组成审查小组按产品生产许可证实施细则有关规定，负责对企业的质量体系进行审查，并在规定期限内抽封样品，填写检测样品封样登记表，同时通知企业在规定日期内将样品送有关检测单位。对企业的质量体系"轻工发证办"保留不超过30%的抽查权。

（五）考核产品质量。检测单位收到样品后，在规定时间内按产品生产许可证实施细则的有关规定完成产品质量测试判定，将测试报告及时寄申请企业，同时将测试结果汇总后送"轻工发证办"和有关省、市轻工业厅、局(总公司)各一份。

（六）汇总上报。轻工业厅、局(总公司)将产品质量测试和企业质量体系审查结果填在化妆品生产企业质量体系审查结果汇总表(见附件五)上，连同企业的质量体系审查结论表(见附件四)原始资料及企业申请书各一份，在规定时间内寄"轻工发证办"。

（七）审核发证。"轻工发证办"根据审查结果，对符合发证条件的经全国工业产品生产许可证办公室审核同意后编号发证，同时报全国工业产品生产许可证办公室统一公布。对于考核不合格者，从产品测试报告发出之日起或质量体系审查不合格通知之日起，允许企业进行一般不超过半年时间的整改，再次提出申请，第二次审查仍不合格者，取消申请资格。

（八）经济联合体中的企业，化妆品使用同一种商标和厂名的，产品生产许可证申请书由龙头厂提出(写明各分厂名称)或分别由联合体各厂提出。中国轻工总会将对经济联合体中所有厂点均要进行检查，全部厂点符合本细则第七条规定条件的，生产许可证发给龙头厂或分别发给联合体中各企业。

如联合企业中使用不同商标和厂名的单位，必须单独提出申请书，经检查评审符合规定条件的，分别发给生产许可证。未经检查合格的联营厂、分厂均不得擅自使用龙头厂的生产许可证。

扩展资料：

《化妆品生产许可证实施细则》第十五条 对取得生产许可证的企业，有下列情况之一的，要注销并收回其生产许可 证。由"轻工发证办"报全国工业产品生产许可证办公室备案。

（一） 粗制滥造，降低产品质量；

（二） 经复查，不符合本细则第八条规定条件的；

（三） 将生产许可证转让其它企业使用的，或未经审查批准自行给联营厂使用的；

（四） 企业持有生产许可证的产品，不再生产时。

商务部——化妆品生产许可证实施细则

是的。区食品药品监管局：“自2013年提出“两证合一”，到2015年3月出台“征求意见稿”，再到2015年12月发布第265号实施公告，CFDA主张的“化妆品生产许可”制度历时两年之后落地了，而推行这一制度的关键一环即是——“化妆品生产许可证”。

即化妆品企业要将原来的两证（“化妆品生产行政许可证”与“化妆品卫生行政许可证”）换成一张“化妆品生产许可证”（新证）。换证之后，监管部门将对化妆品企业施行监管新思路，进一步落实化妆品的生产许可制度，为化妆品行业的GMP之路打好基础。”

CFDA明确要求从事化妆品生产的企业应当取得食品药品监管部门核发的《化妆品生产许可证》，该证有效期为5年，式样由国家食药监总局统一制定。

已获得国家质量监督检验检疫总局发放的《全国工业产品生产许可证》和省级食品药品监督管理部门发放的《化妆品生产企业卫生许可证》的化妆品生产企业，其许可证有效期自动顺延的，截止日期为2016年12月31日。

自2016年1月1日起，凡新开办化妆品生产企业，可向所在地省级食品药品监督管理部门提出申请。省级食品药品监督管理部门按照《化妆品生产许可工作规范》的要求，组织对企业进行审核，达到要求的核发《化妆品生产许可证》。

对2016年底《化妆品生产企业卫生许可证》或《全国工业产品生产许可证》尚未到期的化妆品生产企业，由省级食品药品监督管理部门组织对企业进行审核，达到要求的换发新的《化妆品生产许可证》。

扩展资料：

按照新规，2017年7月1日起生产的化妆品必须使用标注了《化妆品生产许可证》信息的新的包装标识，新的包装标示不再使用‘QS’标志，此前使用原包装标示生产的化妆品，在保质期内可以继续使用。所有以后消费者购买产品一定要看清楚包装，如果以后购买的化妆品日期是2017年的，而包装不是新包装的就要留个心眼了。

区食品药品监督管理局提醒广大消费者：“日常选购国产化妆品时，注意检查产品外包装有无卫生许可证号（生产许可证号）；选择进口化妆品时，应注意检查有无中文标签标明进口商名称、****、产品用途、使用方法、保存条件、使用期限和可能引起的不良反应。”

化妆品不良反应是指人们在日常生活中正常使用化妆品所引起的皮肤及其附属器的病变，以及人体局部或全身性的损害。

不包括生产、职业性接触化妆品及其原料和使用假冒伪劣产品所引起的病变或者损害。如使用化妆品后皮肤出现红斑、丘疹、水肿、脱屑、色素异常、皮肤干燥、瘙痒、刺痛等疑似化妆品引起的不良反应时，应立即停止使用并及时前往医院就医，必要时向当地市场监督管理局（食品药品监督管理局）反映。

威海食品药品监督管理局-关于化妆品生产许可有关事项的公告

中国香料香精化妆品工业协会（简称：中国香化协会），本协会英文名称：China Association of Fragrance Flavour and Cosmetic Industries（缩写为CAFFCI）。 协会成立于1984年8月21日，是经国家民政部批准，具有社会团体法人资格的国家一级工业协会1。中国香化协会的最高权力机构是会员代表大会，代表大会闭幕期间由理事会和常务理事会分别行使所规定的职责。协会现有团体会员575个，由香料香精企、化妆品企业及科研、设计、教育等有关单位组成。协会下设五个专业委员会（天然香料专业委员会、合成香料专业委员会、香精 专业委员会、化妆品专业委员会和科技委员会）以及香料香精化妆品工业信息统计中心。中国香化协会职业培训中心（下设：北京培训部、上海培训部、重庆培训 部）。协会主办的刊物有《香料香精化妆品》（对外发行）以及反映协会和行业动态的“简讯”、“国内外香料香精信息摘译”以及“香料香精化妆品行业统计信息”等，主要对会员单位赠阅。