新冠bio是什么牌子的疫苗

新冠bio是什么牌子的疫苗,第1张

一、新冠疫苗具体有哪几种品牌?

截止目前,我国新冠疫苗品牌有5个,分别是国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)生产的新冠病毒灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)生产的新冠病毒灭活疫苗、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)生产的新冠病毒灭活疫苗、安徽智飞龙科马生物制药有限公司(智飞龙科马)生产的重组亚单位疫苗及康希诺生物股份公司(康希诺)生产的腺病毒载体疫苗。详情如下:

品牌一、国药中生北京公司的新冠灭活疫苗

1安全性

根据国药集团中国生物(国药中生)统计分析称,其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好,免疫程序两针接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为9952%。

2有效性

国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为7934%,数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中相关标准要求。而根据有关专家描述,新冠疫苗保护率达7934%即使与mRNA疫苗相比,也可以算得上成绩良好。

此外,5月7日,世界卫生组织(WHO)宣布,中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。

品牌二、北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗

1安全性

科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福,疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究,并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群(接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员)和普通人群中的保护效力,两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计,主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。

2有效性

2月5日,北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示,通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究,疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上,最高可达9125%。

5月11日最新消息,今年第一季度科兴中维新冠疫苗安全性与有效性已陆续得到验证。

品牌三、国药中生武汉所新冠灭活疫苗

1安全性

根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示,国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好,两针免疫程序接种后,疫苗接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为9906%。

2有效性

国药集团中国生物武汉生物制品的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为7251%,数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中相关标准要求。

品牌四、安徽智飞生物重组亚单位疫苗

1安全性

根据世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗(ZF2001)1 期和2期临床试验结果显示,该疫苗安全性良好,大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应,是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等,为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。

2有效性

根据数据显示,ZF2001接种2剂次疫苗后,76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度(GMT)达到1025,超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。

品牌五、康希诺生物重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)

1优势

康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗具有仅1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在,易于储存运输等等都彰显了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。

2安全有效性

Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示,单针接种疫苗28天后,疫苗对所有症状的总体保护效力为6528%;在单针接种疫苗14天后,疫苗对所有症状总体保护效力为6883%。疫苗对重症的保护效力分别为,单针接种疫苗28天后为9007%;单针接种疫苗14天后为9547%。

蛋白质相互作用数据库见下表所示: 数据库名

BIND

DIP

IntAct

InterDom

MINT

STRING

HPRD

HPID

MPPI

蛋白质相互作用的预测方法很非常多,以下作了简单的介绍

1) 系统发生谱

这个方法基于如下假定:功能相关的(functionally related)基因,在一组完全测序的基因组中预期同时存在或不存在,这种存在或不存在的模式(pattern)被称作系统发育谱;如果两个基因,它们的序列没有同源性,但它们的系统发育谱一致或相似.可以推断它们在功能上是相关的。

2

2) 基因邻接

这个方法的依据是,在细菌基因组中,功能相关的基因紧密连锁地存在于一个特定区域,构成一个操纵子,这种基因之间的邻接关系,在物种演化过程种具有保守性,可以作为基因产物之间功能关系的指示。这个方法似乎只能适用于进化早期的结构简单的微生物。所以在人的蛋白质相互作用预测时不采用这个方法。

3) 基因融合事件

这个方法基于如下假定:由于在物种演化过程中发生了基因融合事件,一个物种的两个(或多个)相互作用的蛋白,在另一个物种中融合成为一条多肽链, 因而基因融合事件可以作为蛋白质功能相关或相互作用的指示。

4) 镜像树

这个方法的思想是,功能相关的蛋白质或同一个蛋白的域之间,受功能约束,其进化过程应该保持一致, 即呈现共进化(CO—evolution)特征,通过构建和比较它们的系统发育树,如果发现树的拓扑结构显示相似性,这种相似的树被称作镜像树,那么,可以推测建树基因的功能是相关的。

5) 突变关联

物理上相互接触的蛋白质, 比如处在同一个结构复合物中的蛋白质,其中一个蛋白质在进化过程中累计的残基变化,通过在另一个蛋白质中发生相应的变化予以补偿,这种现象被称作关联突变。

6)

序列信号关联

3

通过检查实验上已经证实的相互作用蛋白质对,发现序列特征信号

(sequence-signatures)在不同对的相互作用蛋白中重复地出现,这一现象被称作序列信号关联。利用序列域信号关联作为相互作用蛋白质的识别指示,可以预测未知功能蛋白与已知蛋白的相互作用,减少直接实验的搜索空间。

7) 保守的蛋白间相互作用

相互作用的蛋白质在物种演化过程中具有保守性,因此,可以通过在一个物种中建立的蛋白质相互作用网络,预测其它物种的蛋白质间相互作用。这是后基因组时代产生的一个分子进化概念,使人们联想到直系同源基因(orthologs)和平行同源基因(paralogs)两个概念。Walhout首先提出了”interologs”这个新概念,后由Matthews等利用酵母双杂交法分析了1195个酿酒酵母相互作用蛋白在线虫(Celegans)中的保守性,获得了

16%-31%线虫保守相互作用蛋白,它们主要集中在核心代谢过程(core metabolic processes)并预期随着亲缘关系的远近,保守性作相应变化。

8) 同源结构复合物

设想三维结构已知的蛋白质复合物,各自的同家族成员以同样的方式发生相互作用

9) 进化速率关联

蛋白质的进化速率由这个蛋白质同其它蛋白质发生相互作用的数量决定,并呈负相关,即相互作用的数量越多进化速率越低,而不是通常设想的蛋白质的进化速率由这个蛋白质对机体的重要性决定,这是一个极重要的概念。Fraser等13Ol利用一组实验上证实的酵母相互作用蛋白,量化分析了进化速率、适合度(fitness)和序列共进化(sequence CO—evolution)之间的关系;统计分析显示,在酵母蛋白质相互作用网络中,连接点越多的蛋白质进化速率进化越低,可能的原因是,这些蛋白质需要与更多的相互作用伴体(partner)共进化。

10) 共鸣识别模型MRRM预测蛋白质相互作用

从蛋白质一级结构预测蛋白质相互作用,它假设生物分子(包括蛋白质和DNA)之间的相互作用是通过共鸣能量的传递来实现的,RRM恰当地引入了一些蛋白质的物理参数,并且运用了信号分析方法(Digital Signal Analysis,DSP)使得对于蛋白质和基因的分析脱离了局部性。

11) 通过Domain相互作用来预测蛋白质相互作用

Domain是蛋白质最小的功能单元,它们之间的相互作用一定程度上就决定了蛋白质之间的相互作用。按照这个方法将所有的氨基酸序列进行聚类,如果类与类之间的相互作用的序列对的个数超过了一定阈值,则表示与两个类的代表序列同源的蛋白质之间都可能会发生相互作用。

12) 根据蛋白结构来预测蛋白相互作用

Lappe等人认为,虽然蛋白质之间的相互作用并不能直接用作预测,但是在结构上相似的蛋白质将有可能具有相似的功能,至少会给出一定的功能提示。分类的原则可按照SCOP给出的层次进行,分类方法是将已知序列的蛋白质相互作用对分别与SCOP的典型结构进行匹配,使之对应到每一个类中。预测已知与其他蛋白相互作用关系的蛋白的序列结构可以列出该蛋白结构组成的最大可能情况。

biolegend是美国的。

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吴能友1 翁焕新2 张兴茂2 钟和贤1

(1广州海洋地质调查局,广州,510075;2浙江大学环境与生物地球化学研究所,杭州,310027)

本项研究得到国家自然科学基金资助(批准号:49973032)。

第一作者简介:吴能友,男,1965年生,博士,现任广州海洋地质调查局副总工程师、教授级高工,主要从事海洋构造地质、第四纪地质与环境调查研究。

摘要 南海北部陆坡SZ2大型重力活塞柱状沉积物岩心提供了5万年以来的沉积记录。沉积物中陆源磷对海洋的供应量基本恒定,不同深度磷含量的变化受气候和环境变化的影响。根据沉积磷的含量随深度的变化与碳酸钙含量变化的负相关性,以及通过化学平衡计算得到的海水中PCO2与 的消长关系,表明南海北部陆坡沉积磷的积累与大气CO2的变化相关联,为揭示导致冰期大气CO2浓度降低的关键性因素提供了新的证据。

关键词 南海北部陆坡 沉积磷 碳酸钙 大气CO2

1 前言

自南极的冰心记录中发现末次冰期大气CO2的浓度较全新世低(80~100)×10-6以来(Barnola et al,1987),许多学者从海洋物理、化学和生物过程中去寻找控制大气CO2浓度变化的因素,并取得了一系列重要的成果(Matin,1990;Watson et al,2000;Lefever et al,1999;Morales et al,2002),其中关于磷作为一个营养元素对海洋生产力起着重要的限制作用,从而最终影响到大气CO2和气候的问题引起了学术界的高度关注(Holland,1994;Tyrrell,1999)。然而,由于目前关于磷的生物地球化学循环对大气CO2浓度的影响,主要是通过研究现代过程来推测过去的,而对地质时期磷的环境与生物地球化学与古气候变化相关的记录,被揭示得还很少。因此,迄今为止,磷的生物地球化学过程对造成冰期大气CO2含量水平明显降低所带来的关键性影响,仍没取得一个满意的结论。

通过研究南海北部陆坡柱状沉积物岩心中磷含量随深度的变化,及其与碳酸钙含量之间的相互关系,并通过不同结合态磷与海水中CO2平衡关系的理论计算,本文从海洋沉积物中直接提取有关磷的环境地球化学信息,并从生物地球化学的角度,讨论了沉积磷的积累与大气CO2变化的耦合关系,从而为揭示导致末次冰期大气CO2浓度降低的关键性因素提供新的论据。

2 样品与分析

本文研究的样品为SZ2大型重力活塞柱状沉积物岩心,采自南海北部陆坡水深2903m处,地理位置为20°29′438″N,119°07′043″E。沉积岩心长754m,沉积物类型基本一致,为灰色粉砂质粘土。

本次研究取样间隔为3cm,共采集样品251个,分辨率为百年尺度。沉积物样品在40℃的恒温箱中烘干,研细。称取10g放于烧杯中,加入10mL70%的HC1O4,在120℃下消化,直至溶液退色,浓烈的HC1O4气烟出现,SiO2变成白色为止。冷却后,用去离子水定容至250mL,然后用分光光度计测定总磷,最低检出限为001mg/L。

磷的不同结合形态按Weng等(1994)提出的方法测定。用重复样品和标准样品CR-MMESS-1检测分析误差小于5%。

碳酸钙含量分析,称取样品025g,用10%的醋酸溶液15mL溶解碳酸钙,100℃水中加热30分钟,定容至250mL,离心过滤,然后用原子吸收分光光度法测定钙离子的含量。

在柱状沉积物岩心143~160cm处,测得的14C年龄为(7500±150)a。

3 结果与讨论

图1为南海北部陆坡沉积物中总磷与碳酸钙含量随深度的变化曲线。沉积物中总磷含量的变化具有两种明显不同的变化趋势。在1m深度(根据实测的14C年龄推测,大约为5000aBP)以下,尽管在不同的深度,沉积磷的含量存在较大幅度的高低变化,最大极差可达22433×10-6但随深度变化平缓,仅在(420~450)×10-6之间波动。现有的研究成果认为,在人类活动之前,大陆风化物是海洋磷最主要的来源(Froelich et al,1982),南海沉积磷大约70%是来自亚洲南部和附近岛屿提供的陆源物质(Milliman et al,1983)。南海沉积磷主要含量在如此小的幅度范围内变化,说明了在没有人为因素影响的自然环境下,由周围陆源供给海洋的磷,总体数量上保持基本恒定。因此不难理解,在不同深度的沉积物中,出现总磷含量变化偏离主要含量的现象,是由于受气候和环境变化导致磷的生物地球化学过程发生变化而引起的。

在1m深度以上,沉积物中总磷的含量变化呈现出明显增高的趋势。从自然的因素考虑,这一方面说明了由于气候的自然转暖,各种环境条件有利于沉积磷的积累;另一方面,特别在03m深度以上,沉积磷的含量陡然增高,这可能与沉积物中氧化铁对磷的吸附有关(Feel et al,1998),同时也反映了人类活动增加了磷向海洋的排放。因此,南海陆坡近现代沉积物中磷含量的增加,是自然过程与人为因素综合作用的结果。

对比1m深度以上和以下沉积物中磷含量的变化,在5000年前后南海沉积磷在沉积和积累过程中存在明显差异。

南海北部陆坡沉积物中碳酸钙的含量变化与沉积磷的含量变化呈负相关性(图1)。从图1中可以看到,几乎每一个总磷的峰值都对应一个碳酸钙的谷值,而每一个总磷的谷值对应一个碳酸钙的峰值,w(TP)/w(CaCO3)的比值也表明了两者之间存在明显的负相关性。大量柱状沉积物岩心样的分析已经证明(汪品先,1995;钱建兴,1999)南海存在两种碳酸盐旋回:在溶跃面以上,碳酸钙含量主要受陆源碎屑沉积物的稀释作用控制,为“大西洋型”;溶跃面以下,碳酸钙含量主要受深海溶解作用控制,为“太平洋型”,即在冰期时含量高,在间冰期时含量低。南海现代碳酸钙溶跃面(CLD)大约为2900m(汪品先,1995),本文研究的柱状沉积物岩心样采自2900m以下,碳酸钙的含量变化曲线呈“太平洋型”,与δ18O第3期以来南海同类型CaCO3曲线的变化相一致(Thunell et al,1992),即沉积物中碳酸钙含量在冰期增加,而间冰期减少。南海北部陆坡沉积物中磷含量与碳酸钙含量呈负相关,说明了冰期时当碳酸钙在沉积物中富集时,磷的积累量是减少的,而在间冰期当碳酸钙在沉积物中的积累量减少时,沉积磷却得到了富集。

图1 南海北部陆坡沉积物中总磷与碳酸钙含量随深度变化的负相关性

Fig1 Relationship between the total phosphorus and CaCO3in sediments from the north slope of South China Sea

南海陆坡沉积物中可以被稀酸提取的不同结合态磷(Ca-P、Fe-P、A1-P),约占无机磷的70%,其中Ca-P占95%以上(图2),这说明了来自陆源的磷,主要以钙磷酸盐的形式存在于沉积物中。在风化溶液中,有相当数量的磷矿物[如Ca5(PO4)3OH]粉末以悬浮物,或钙磷酸盐[Ca3(PO4)2]以胶体的形式被带入海洋中如(赵其渊,1989)。由于钙磷酸盐的浓度积很小[(pKsp(Ca3(PO4)2)=287;pKsp(Ca5(PO4)3OH)=556],因此,来自陆源的磷只有很小一部分,大约5%可以被海洋生物利用,其余直接进入海洋沉积物(LcElroy,1983)。

图2 沉积物中不同结合态磷(Ca-P,Fe-P,A1-P)的三角相图

Fig2 Tri-diagram of different kinds of phosphorus(Ca-P,Fe-P and A1-P)in sediments

但是,钙磷酸盐可溶于富含CO2的水中(钱建兴,1999)。海水中CO2、CaCO3和钙磷酸盐之间存在以下反应系列(赵其渊,1989;Schulz et al,1982):

南海地质研究2003

根据上列各反应的浓度积(Ksp),计算Ca3(PO4)2与CO2、Ca5(PO4)3OH与CO2的化学平衡关系式分别为:

南海地质研究2003

图3给出了海水中pCO2和 之间的相互关系。图中曲线说明了当海水中CO2的含量升高,无论是磷矿物碎屑[Ca5(PO4)3OH],还是钙磷酸盐[Ca3(PO4)2],均会使部分磷被释放出来进入海水,从而增加海水中 的含量。

南海地质研究2003

Fig3 Relationship between pCO2and in sea water(1)Ca5(PO4)3OH;(2)Ca3(PO4)2

二氧化碳在海水中的溶解度与温度成反比(赵其渊,1989)。因此,在冰期,由于水温较低,使海水中含有较多的CO2,这有利于来自陆源的磷从固相中析出,使海水中 的浓度增加。磷是海洋生物最终的限制性营养物质(Tyrrell,1999),海水中溶解态磷可以被有机体反复吸收利用,海水中 的浓度提高会大大刺激海洋初级生产力。这样,一方面海洋植物的光合作用,需要大量地吸收CO2;另一方面,海水中的 又被浮游生物转变为碳酸钙壳体,并以生物遗骸的形式被固定在沉积物中,从而使更多的大气CO2溶入海洋,这必然导致大气CO2的浓度降低。在这个生物地球化学过程中,由于钙磷酸盐的溶解度增加,使一部分磷溶入海水而被生物所吸收利用,直接导致了磷沉积量的减少。尽管被生物消耗,加入到有机体中的磷会随着生物碎屑自表层水向下沉淀,但是在深层水中,因有机质被分解,磷又重新进入海水中;即使已经沉积的钙磷酸盐,也会因为深层CO2含量的增加,使部分磷从沉积物中析出。冰期时冷而密度大的表层水,或咸而密度大的表层水,促使表层水和深层水的对流循环,上升流可以将磷从深层水中被再次带入表层水,为生物重新利用。而在深层水中得到富集的是不分解的生物遗骸部分,则加入了海底沉积物。我们所揭示的南海陆坡柱状沉积物岩心中沉积磷的减少与碳酸钙增加,正是记录了这个生物地球化学过程所产生的最终结果(图1)。

南海生源沉积以CaCO3为主,蛋白石为次,沉积物中碳酸钙主要来自浮游生物壳体,浮游有孔虫的丰度与CaCO3含量基本平行(图4)(卞云华等,1992),这进一步说明了冰期时,海水中CO2和 浓度的增加,促进了浮游生物大量繁殖。

图4 南海北部陆坡沉积物中碳酸钙与浮游有孔虫的丰度相对应(据卞云华等,1992)

Fig4 Relationship betweenδ180(PDB),CaCO3and content of planktonic foraminifera in sediments from the north slope of South China Sea

(after Bian et al,1992)

在间冰期,陆源磷按正常沉积作用被积累在沉积物中,因此,生源碳酸钙不仅因为受磷营养物质供应量的限制,在产量上较冰期时有所降低,而且又因海平面上升,原来所给定的海底位置下降到溶跃面以下的深度,使碳酸钙受深海溶解作用控制,这时,沉积物中磷含量增加而碳酸钙含量降低,这个过程的结果导致了海洋不仅不会像在冰期时因深海 增多,而使大气CO2减少,而是由于海水中 减少而 增多,使大气CO2增多。

Levin(1994)对赤道太平洋250万年来的沉积纪录中,总磷含量在垂直方向上的变化与氧同位素(δ18O)的变化进行比较,同样显示了沉积磷在冰期的积累速率较低,而在间冰期有较高积累速率的结果(Levin et al,1994)。这说明了我们的研究所揭示的现象,在更大的空间尺度和更长的时间跨度里普遍存在。

4 结论

南海陆坡柱状沉积物岩心中总磷含量变化与碳酸钙含量的变化呈负相关关系,记录了冰期与间冰期沉积磷的积累与大气CO2变化的相互影响。冰期时,由于海洋表层温度降低,可以增加海水中CO2的含量,这使得进入海洋的陆源风化物中钙磷酸盐[Ca5(PO4)3OH或Ca3(PO4)2]的溶解度增加,从而导致海水中 的含量增高,这将大大刺激海洋生产力。这时,一方面,海洋植物的光合作用需要大量的CO2;另一方面,浮游生物需要大量的 构建壳体,并以CaCO3的形式积累在沉积物中,在这个生物地球化学作用过程的双重作用下,促使更多的CO2溶入海洋,最终导致大气中CO2的含量减少。间冰期时,磷在沉积物中的正常积累,致使海洋中 含量大幅度降低,从而使生物量骤减和沉积物中碳酸钙的含量减少,这导致海洋对CO2的吸收比冰期时明显减少,使大气CO2的含量得到回升。根据南海北部陆坡沉积物中所揭示的磷含量减少与碳酸钙含量增加的纪录,以及海水中CO2与 之间的耦合关系,沉积磷积累量减少和碳酸钙积累量的增加,可能是引起冰期大气圈CO2降低的一个关键性原因。

参考文献

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Phosphorus Accumulation in Sediments from the North Slope,South China Sea Since 50 ka BPand Its Indicating Significances on Changes of Atmospheric CO2

Wu Nengyou1 Weng Huanwin2 Zhang Xingmao2 Zhong Hexian1

(1Guangzhou Marine Geological Survey,Guangzhou,510760;

2Department of Earth Sciences,Zhejiang University,Hangzhou,310027)Abstract:The piston core SZ2(754m long)from the north slope of South China Sea(2903m WD,20°29′438″N,119°07′043″E)provides the Sedimentary records since 50 ka BPThe deposited phosphorus accumulation in sediments of SZ2 at the scale of 100 years and its relation to the atmospheric CO2change have been discussed in this paper

The input of phosphorus from the continent to the sea is basically constant under the natural environmental conditionThe phosphorus content changes in different depths are controlled by the climatic and environmental changes and are of the negative correlation to those of calcium carbonateThe chemical equilibrium calculation shows that the contents of pCO2and inthe sea water have the negative relationshipTherefore,the deposited phosphorus accumulation in sediments from the north slope of South China Sea is related to the atmospheric CO2,and this may provide the new evidence that reveal the key factors causing the glacial CO2decline

Key Words:Deposited phosphorus Calcium carbonate Atmospheric CO2 North slope of South China Sea

可以的 你做内源性的co-ip至少要有其中一种抗体,然后可以吧蛋白拉下来,拉下来后做SPS-PAGE及质谱,质谱得到的结果是按可能性排序的,然后从中挑出可能性比较大的蛋白,然后在单独做GST pull-down 或fortebio 差不多是这么个过程

经过搜索比照,国内生物医药科技有限公司的翻译很整齐:Bio-Pharm Co,Ltd科技似乎大家都不翻出来

所以是: Yuanwei Bio-Pharm Co,Ltd,肯定都能看懂,简译就用Yuanwei Bio-Pharm

Bio-Pharm就是Biological(生物的) - Pharmaceutical(制药)的意思

分析了一下下面的那些名字,感觉你的应该正确。

贵州轮胎进出口公司

GUIZHOU TYRE I/E CORP

贵州瓮福磷化工进出口有限责任公司

Guizhou wengfu chemi-phos imp & exp corp,

五矿(贵州)铁合金有限责任公司

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GUIZHOU WENGFU CHEMI-PHOS I/E CORP

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GUIZHOU XINYI MACHINERY FACTORY

贵州云马飞机制造厂

YUNMA AIRCRAFT MANUFACTURER,GUIZHOU

青岛泰戈五金制品有限公司

QINGDAO TIGER HARDWARE CO,LTD

青岛雅利伟克商贸有限公司

QingdaoYaliweike Trade co,Ltd

青岛市国喜贸易有限公司

Qingdao Guoxi Trade Co,Ltd

嘉禾县宏运复合材料有限公司

JIAHE COUNTY HONGYUN COMPOUND MATERIAL CO,LTD

安阳市高新冶金科贸有限责任公司

ANYANG GAOXIN METALLURGY AND TRADE CO,LTD

南京泰合顺机械进出口有限公司

Nanjing THC Machinery Import and Export Co, Ltd

中国汽车工业进出口贵州有限公司

CHINA NATONAL AUTOMOTIVE INDUSTRY GUIZHOU IMP/EXP CO,LTD

贵州力源液压股份有限公司

GUIZHOU LIYUAN HYDRAULIC CO,LTD

贵州省五金矿产进出口公司

GUIZHOU PROVINCIAL METALS & MINERALS I/E CORP

贵州省工艺品进出口公司

GUIZHOU PROVINCIAL ARTS & CRAFTS I/E CORP

贵州佳昌实业有限公司

GUIZHOU JIACHANG INDUSTRIAL CO,LTD

贵州永红航空机械有限责任公司

GUIZHOU YONGHONG AVIATION MACHINERY COMPANY LIMITED

贵州省轻工业品进出口公司

GUIZHOU PROVINCIAL LIGHT INDUSTRIAL PRODUCTS I/E CORP

贵州新材料矿业发展有限公司

GUIZHOU NEW MATERIAL MINERAL DEVELOPMENT CO,LTD

贵阳万江航空机电有限公司

Guiyang Wanjiang Aviation Electromechanical Co,Ltd

领先食品股份有限公司

LIONSING FOOD CO,LTD

贵州星苑春实业发展有限公司

GUIZHOU XING YUAN CHUN INDUSTRY DEVELOPMENT CO, LTD

贵州省铜仁地区天利矿业有限公司

Gui zhou Tong ren Tian li Mining COLtd

青岛飞锐电子有限公司

Qingdao Phoenixpower Electronicco,Ltd

新乡市福元纺织印染有限公司

XINXIANG FUYUAN TEXTILE AND P & D CO,LTD

大连宏升工艺品有限公司

DALIAN DAN-UP ARTS & CRAFTS CO,LTD

闽侯县恒盛特艺有限公司

MINHOU HENSHENG SPECIAL ARTS & CRAFTS CO, LTD

贵州老干爹食品有限公司

GUI ZHOU LAOGANDIE FOODS CO,LTD

南通瑞美琪纺织有限公司

NANTONG REMICKEY TEXTILE CO, LTD

贵州省羊艾茶场

The Yangai Tea Plantation of Guizhou Province

贵州航天南海机电有限公司

GUI ZHOU AEROSPACE NANHAI MACHINERY & ELECTRONICS COLTD

六盘水煤矿机械厂

LIUPANSHUI COAL MINE MACHINERY FACTORY

贵州恒实进出口有限公司

GUIZHOU HI-SALE IMPORT & EXPORT CORPORATION LTD

遵义鑫源冶金有限公司

ZUNYI XINYUAN METALLURGICAL CO, LTD

温州奥雅国际贸易有限公司

WENZHOU AOYA INTERNATIONAL TRADE CO,LTD

贵州天港物资工贸有限公司

GUIZHOU TENGO MATERIALS CO,LTD

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贵州卡美科化工进出口有限责任公司

GUIZHOU CHEMICALS IMPORT & EXPORT CORPORATION LIMITED

贵州黔广生化科技有限责任公司

GUIZHOU QIANGUANG BIOCHEMISTRY TECHNICAL CO , LTD

贵州百花医药股份有限公司

GUIZHOU BAIHUA MEDICAL&PHARMACEUTICAL CO,LTD

宁波盛杰汽配有限公司

NINGBO SHENGJIE AUTO ACCESSORIES CO,LTD

南宁外运广凌汽车修理有限责任公司

SINOTRANS NANNING GUANGLING AUTO REPAIR CORPORTATION

桂林东方远大木业设备有限公司

GUILIN EAST AMBITIOUS WOOD INDUSTRY EQUIPMENT CO,LTD

长沙冠美进出口有限公司

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贵州北极熊生态农业有限公司

Guizhou Polar Bear Ecological Agriculture Co,Ltd

辛集市亨尔泰皮革有限公司

XINJI HENG ER TAI LEATHER CO,LTD

湘阴县金雁化工有限责任公司

Xiangyin Jinyan Chemical Industry limited Liability Company

常熟市汇邦新材料有限公司

NCM (CHANGSHU) CO,LTD

丹阳市恒源纺织服装有限公司

DANYANG HENGYUAN SPINNING AND WEAVING CO,LTD

长沙麓园生物科技有限公司

CHANGSHA LUYUAN BIO-TEC CO, LTD

青岛中鸿矿业技术有限公司

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Guizhou ChangTai Science and Technology Development Co,ltd

贵州成黔企业(集团)有限公司

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贵州关岭远明原木艺术中心

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贵州贵航汽车零部件股份有限公司华阳电器公司

GUIZHOU GUIHANG AUTOMOTIVE COMPONETS CO,LTDHUAYANG ELECTRICS COMPANY

贵州领先实业投资有限公司

Guizhou Lionsing CO,LTD

东莞市杰胜电子五金有限公司

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