中间丝简介

中间丝简介,第1张

目录 1 拼音 2 概述 1 拼音

zhōng jiān sī

2 概述

中间丝是指在细胞质内直径(约为10nm)介于肌动蛋白微丝和微管之间的细丝,秋水仙堿或细胞松弛素B对它们不起作用,抗肌动蛋白或抗微管蛋白不与它们结合。各种细胞中的中间丝有不同的名称。它的化学成分尚未完全了解,出现一些不一致的结果和未解决的问题。这些中间丝的亚单位分子量介于50,000~58,000之间。用免疫细胞化学法可分为四类,即上皮细胞张力原纤维的角质蛋白;间充质细胞的网格蛋白;肌细胞的联接蛋白和骨架蛋白; 神经组织的神经丝和胶质丝。各种细胞质细丝的原始结构可能有一定程度的类似,并且都具有相似的细胞支架作用。

角质蛋白细丝是表皮张力原纤维的组成部分,称张力丝,直径约9nm,呈念珠状,是由几种多肽亚单位组成,分子量介于40,000~63,000之间,可在试管中组装成细丝。在细胞质中聚集成束,成为张力原纤维。成纤维细胞的细丝,直径为10nm,在胞质中交叉成网,亚单位叫做网格蛋白,分子量58,000。平滑肌细胞中的细丝,直径为10nm,在细胞中由无形物质在密质处结合成结节状,形成完整的细胞支架。其主要亚单位叫做骨架蛋白,分子量为50,000。在鸟的骨胳肌和心肌中也有同样分子量的亚单位,叫做连接蛋白。

神经元胞质的特征性结构:其形态各异,常见的形态为星形、锥体形、梨形和圆球形状等。胞体大小不一,直径在5~150μm之间。胞体是神经元的代谢和营养中心。

胞体的结构与一般细胞相似,有核仁、细胞膜、细胞质和细胞核。

(1)细胞膜:胞体的胞膜和突起表面的膜,是连续完整的细胞膜。除突触部位的胞膜有特优的结构外,大部分胞膜为单位膜结构。神经细胞膜的特点是一个敏感而易兴奋的膜。在膜上有各种受体(receptor)和离子通道(ionic chanel),二者各由不同的膜蛋白所构成。

形成突触部分的细胞膜增厚。膜上受体可与相应的化学物质神经递质结合。当受体与乙酰胆碱递质或γ-氨基丁酸递质结合时,膜的离子通透性及膜内外电位差发生改变,胞膜产生相应的生理活动:兴奋或抑制。

(2)细胞核:多位于神经细胞体中央,大而圆,异染色质少,多位于核膜内侧,常染色质多,散在于核的中部,故着色浅,核仁1~2个,大而明显。细胞变性时,核多移向周边而偏位。

(3)细胞质:位于核的周围,又称核周体(perikaryon)其中含有发达的高尔基复合体、滑面内质网,丰富的线粒体、尼氏体及神经原纤维,还含有溶酶体、脂褐素等结构。具有分泌功能的神经元,胞质内还含有分泌颗粒,如位于下丘脑的一些神经元。

扩展资料

根据神经元胞质的机能分类:

1、感觉(传入)神经元:

接受来自体内外的刺激,将神经冲动传到中枢神经。神经元的末梢,有的呈游离状,有的分化出专门接受特定刺激的细胞或组织。分布于全身。

在反射弧中,一般与中间神经元连接。在最简单的反射弧中,如维持骨骼肌紧张性的肌牵张反射,也可直接在中枢内与传出神经元相突触。

2、运动(传出)神经元:

神经冲动由胞体经轴突传至末梢,使肌肉收缩或腺体分泌。传出神经纤维末梢分布到骨骼肌组成运动终板;分布到内脏平滑肌和腺上皮时,包绕肌纤维或穿行于腺细胞之间。

在反射弧中,一般与中间神经元联系的方式为聚合式,即许多传入神经元和同一个神经元构成突触,使许多不同来源的冲动同时或先后作用于同一个神经元。即为中枢的整合作用,使反应更精确、协调。

3、联络(中间)神经元:

接受其他神经元传来的神经冲动,然后再将冲动传递到另一神经元。中间神经元分布在脑和脊髓等中枢神经内。它是三类神经元中数量最多的。其排列方式很复杂,有辐散式、聚合式、链锁状、环状等。神经元间信息传递的接触点是突触。

复杂的反射活动是由传入神经元、中间神经元和传出神经元互相借突触连接而成的神经元链。在反射中涉及的中间神经元越多,引起的反射活动越复杂。人类大脑皮质的思维活动就是通过大量中间神经元的极其复杂的反射活动。中间神经元的复杂联系,是神经系统高度复杂化的结构基础。

中间纤维没有马达蛋白的原因:

(1)两者分布部位不同:

1、中间纤维广泛存在于真核细胞中,最早在平滑肌细胞中发现,其介于肌肉细胞actin细丝与肌球蛋白粗丝之间。

2、马达蛋白是分布于细胞内部或细胞表面的一类蛋白质,它负责细胞内的一部分物质或者整个细胞的宏观运动。生物体内的各种组织、器官乃至整个个体的运动最终都归结为分子马达在微观尺度上的运动。

(2)两者功能不同:

1、中间纤维与微管关系密切,可能对微管装配和稳定有作用。此外,中间纤维从核纤层通过细胞质延伸中间纤维,它不仅对细胞刚性有支持作用和对产生运动的结构有协调作用,而且更重要的是中间纤维与细胞分化,细胞内信息传递,核内基因传递,核内基因表达等重要生命活动过程有关。

2、马达蛋白利用ATP水解所释放的能量驱动自身沿微管或微丝定向运动的蛋白,分子马达可以将化学键中的能量耦合转化为动能。

扩展资料

(1)中间纤维的结构

中间纤维又称中间丝(intermediate filaments,IF)直径10nm左右,介于粗肌丝和细肌丝之间。与微管不同的是中间纤维是最稳定的细胞骨架成分,它主要起支撑作用。中间纤维在细胞中围绕着细胞核分布,成束成网,并扩展到细胞质膜,与质膜相连结。

中间纤维具有组织特异性,不同类型细胞含有不同IF蛋白质。肿瘤细胞转移后仍保留源细胞的IF,因此可用IF抗体来鉴定肿瘤的来源。

如乳腺癌和胃肠道癌,含有角蛋白,因此可断定它来源于上皮组织。大多数细胞中含有一种中间纤维,但也有少数细胞含有2种以上,如骨骼肌细胞含有结蛋白和波形蛋白。

(2)中间纤维的分类:

中间纤维蛋白合成后基本上都装配成中间纤维,游离的单体很少。在一定生理条件下,在植物细胞中也存在类似中间纤维结构。

中间纤维按其组织来源和免疫原性可分为6类:角蛋白纤维,波形纤维,结蛋白纤维,神经纤维,神经胶质纤维和核纤层蛋白。

参考资料来源

-中间纤维

-马达蛋白

神经元胞体是细胞的营养中心。胞体的中央有一个大而圆的细胞核,核异染色质少,故着色浅,核仁大而明显。胞体的细胞质称核周质(perikaryon),含有较发达的粗面内质网、游离核糖体、微丝、神经丝和微管以及高尔基复合体等。粗面内质网常呈现规则的平行排列,游离核糖体分布于其间,它们在光镜下呈嗜碱性颗粒或小块,称尼氏体(Nissl bodies)。大神经元尤其是运动神经元的尼氏体丰富而粗大,呈斑块状;小神经元的尼氏体则较小而少。大神经元胞体内含大量尼氏体和发达的高尔基复合体,表明细胞具有合成蛋白质的旺盛功能。合成的蛋白质包括复制细胞器所需蛋白质和产生神经递质有关的酶等。神经丝(neurofilament)直径约为10nm,是中间丝的一种,常集合成束,微管直径约25nm,它常与神经丝交叉排列成网,并伸入树突和轴突内,构成神经元的细胞骨架(cytoskeleton),参与物质运输。在银染色切片中,神经丝和微管呈棕黑色细丝,又称神经原纤维(neurofibril)。胞体内还含有色素,最常见的是棕**的脂褐素(lipofuscin),并随年龄增大而增多。胞体的结构与一般细胞相似,有细胞膜、细胞质和细胞核。

神经元(l)细胞膜:胞体的胞膜和突起表面的膜,是连续完整的细胞膜。除突触部位的胞膜有特异的结构外,大部分胞膜为单位膜结构。神经细胞膜的特点是一个敏感而易兴奋的膜。在膜上有各种受体)和离子通道,二者各由不同的膜蛋白所构成。形成突触部分的细胞膜增厚。膜上受体可与相应的化学物质神经递质结合。当受体与乙酰胆碱递质或γ-氨基丁酸递质结合时,膜的离子通透性及膜内外电位差发生改变,胞膜产生相应的生理活动:兴奋或抑制。

神经元(2)细胞核:多位于神经细胞体中央,大而圆,异染色质少,多位于核膜内侧,常染色质多,散在于核的中部,故着色浅,核仁l~2个,大而明显。细胞变性时,核多移向周边而偏位。

(3)细胞质:位于核的周围,又称核周体其中含有发达的高尔基复合体、滑面内质网,丰富的线粒体、尼氏体及神经原纤维,还含有溶酶体、脂褐素等结构。具有分泌功能的神经元,胞质内还含有分泌颗粒,如位于下丘脑的一些神经元。

神经元l)尼氏体:又称嗜染质,是胞质内的一种嗜碱性物质,在一般染色中岛被碱性染料所染色,多呈斑块状或颗粒状。它分布在核周体和树突内,而轴突起始段的轴丘和轴突内均无。依神经元的类型和不同生理状态,尼氏体的数量、形状和分布也有所差别。典型的如脊髓前角运动神经元,尼氏体数量最多,呈斑块状,分散于神经原纤维之间,有如虎皮样花斑,故又称虎斑小体。而在脊神经节神经元的胞质内,尼氏体呈颗粒状,散在分布。

电镜下,尼氏体是由许多发达的平行排列前粗面内质网及其间的游离核糖体组成。神经活动所需的大量蛋白质主要在尼氏体合成,再流向核内、线粒体和高尔基复合体。当神经元损伤或中毒时,均能引起尼氏体减少,乃至消失。若损伤恢复除去有害因素后,尼氏体又可恢复。因此,尼氏体的形态结构可作为判定神经元功能状态的一种标志。

神经元2)神经原纤维:在神经细胞质内,存在着直径约为2~3μm的丝状纤维结构,在银染的切片体本可清晰地显示出呈棕黑色的丝状结构,此即为神经原纤维,在核周体内交织成网,并向树突和轴突延伸,可达到突起的未消部位。在电镜下观察,神经原纤维是由神经丝甜神经微管集聚成束所构成。神经丝或称神经细丝,是直径约为10nm细长的管状结构,是中间丝的一种,但与 其他细胞内的中间丝有所不同。在电镜高倍放大观察。可见神经细丝是极微细的管状结构,中间透明为管腔,管壁厚为3nm,其长度特长,多集聚成束。分散在胞质内,也延伸到神经元的突起中。神经丝的生理功能是参与神经元内的代谢产物和离子运输流动的通路。神经微管是直径约25nm的细而长的圆形细管,管壁厚为5nm,可延伸到神经元的突起中,在胞质内与神经丝配列成束,交织成网。

神经元其生理功能主要参与胞质内的物质转运活动,接近微管表面的各种物质流速最大,微管的表面有动力蛋白,它本身具有ATP酶的作用,在ATP存在状态下,可使微管滑动,从而使微管具有运输功能。此外,还有较短而分散的微丝。微丝是最细的丝状结构,直径约5nm,长短不等,集聚成束,交织成网,广泛的分布在神经元的胞质和突起内,其主要功能具有收缩作用,适应神经元生理活动的形态改变。神经丝、微管、微丝,这三种纤维,构成神经元的细胞骨架,参与物质运输,在光镜下所显示仅是神经丝和神经微管形成的神经原纤维。

3)脂褐素:常位于大型神经无核周体的一侧,呈棕**颗粒状,随年龄增长而增多,经电镜和组织化学证实为次级溶酶体形成的残余体, 其内容物为溶酶体消化时残留的物质,多为异物、脂滴或退变的细胞器。

某些神经元,如下丘脑,具有内分泌功能的分泌神经元,脑体内含直径I00~300nm的分泌颗粒,颗粒内含肽类激素(如加压素、催产素等)。

神经原纤维电镜下可见神经元细胞骨架由微观结构包括微管和神经丝(中间纤维)两部分组成。其中,微管是由α/β-谷氨酰胺蛋白组成的管状结构,参与神经元的长度变化、细胞器的定位、突触形成等多种生物学过程。神经丝是由珠蛋白和神经丝蛋白组成的中间纤维,参与调节微管的动态稳定性。

因此,神经元细胞骨架由微管和神经丝构成,其中微管参与神经元的多种生物学过程。

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