Excel中刷新数据透视表的几种方法：
1、使用数据透视表工具栏上的刷新按钮。
2、添加刷新全部透视表工具按钮。
3、直接在透视表工具栏选项添加按钮添加或删除按钮数据透视表全部刷新。
4、自定义工具栏选项按钮：自定义命令数据全部刷新将此按钮拖放到工具栏上，即可直接点击此按钮以实现整个工作簿内透视表数据刷新。
扩展资料：
excel表格使用技巧
1、Excel中插入空白行：如果想在某一行上面插入几行空白行，可以用鼠标拖动自此行开始选择相应的行数，然后单击右键，选择插入。如果在每一行上面均插入一空白行，须先选中一行或一列，然后按住Ctrl键，依次单击要插入新行的行标按钮，单击右键，选择插入即可。
2、Excel中消除0值：有Excel中当单元格计算结果为0时，默认会显示0，这看起来显然有点碍眼。如果你想显示0时，显示为空白，可以试试下面的方法。打开“工具→选项→视图”，取消“0值”复选项前的√，确定后，当前工作表中的值为0的单元格将全部显示成空白。
3、批量转换日期格式：以前在Excel中输入职工出生时间时，为了简单都输入成“yyd”形式，但上级部门一律要求输入成“ydd”格式，那么一千多名职工出生时间肯定不能每个手工转化。
6、快速隐藏：在打印工作表时，我们有时需要把某些行或者列隐藏起来，可是用菜单命令或调整行号(列标)分界线的方法比较麻烦，这时笔者介绍一个简单方法：在英文状态下，按“Ctrl+9”或“Ctrl+0”组合键，就可以快速隐藏光标所在的行或列。
摘要：我们都知道网络语言"yyds"是拼音“永远的神”的拼音缩写，但最近出了一个“yydXXL”的梗，那么yydXXL是什么梗呢？因为这个梗，"yyds"也有了新的解释。下面一起来了解一下吧。yydXXL梗的意思
这是一名网友由xxds引申出来的自我调侃。这个梗与尺寸有关，XXL代表大尺码，“yydXXL”是“永远的大尺码”的意思，“yydXXL”潜台词是永远都需要穿2XL的胖子，委婉地形容胖。
"yyds"中的“s”是“small”的缩写，是小的意思，"yyds"有“永远的小尺码”的意思。在网络中这个“小”也有双重意思，一则代表身材好，只穿小码衣服，二则被用来形容一些男士的部位。
造句：
1、他一直这么瘦，穿衣服是yyds。
2、我一直这么胖，穿衣服是yydXXL。
yyds有几个意思
1、永远的神：这个梗源自于山泥若的直播间，也是最开始的意思。
2、永远单身：这个梗是沈月参加活动被问到yyds是什么意思，沈月理解为”永远单身“，粉丝们都被沈月的可爱回答深深吸引，于是这个梗就成为网络热词。
3、杨洋单身：杨洋在微博问粉丝yyds是什么意思，粉丝解析的意思是“杨洋单身”，于是就有个这个意思的存在。
4、阴阳大师：陈坤把yyds理解为阴阳大师，这个理解逗笑了许多网友，同时有许多网友在各大网站下面评论“阴阳大师”。
5、杨杨得胜：2021年7月27日，杨倩和杨皓然夺得东京奥运会射击项目十米气步枪混合团体金牌。赛后，新华社发博调侃“yyds”的谐音就是“杨杨得胜”。
在人类的23对染色体中，其中有一对被称为性染色体，它决定了人类的性别。如果性染色体为XX，其性别为女性；如果性染色体为XY，其性别为男性。然而，在人类当中却没有YY性染色体的组合，其原因在于这种染色体组合无法存活。
由于Y染色体要比X染色体更小，所以Y染色体携带的基因也远少于X染色体，前者只有70个左右，后者则达到了800多个。在人类所拥有的21万个基因中，X染色体上包含一些人类生存所必须的基因，这是Y染色体上所没有的。如果没有X染色体，人类就会缺乏生存所需的基因，所以也就无法存活。
举个例子，在X染色体上，存在着CYBB基因和DMD基因，前者关乎到人体免疫系统，后者关乎到人体营养。没有X染色体上的这些关键基因，人类根本就不可能存活。因此，人类的性染色体中必然会包含X染色体，YY染色体的组合是不会出现的，因为这样的个体根本无法活下来。
此外，先前的研究表明，人类在漫长的进化过程中，Y染色体逐渐失去了大量的基因，其比例高达九成以上。事实上，有几种哺乳动物的Y染色体已经消失，它们主要是一些啮齿动物，比如日本的刺鼠已经没有Y染色体，取而代之的是XO。就目前来看，人类的Y染色体在未来是否会消失还不得而知。即便Y染色体消失了，到时还会有其他基因来决定人类的性别。
人类有XYY，但没有单独的YY染色体。
这是因为Y染色体功能单一，主要作为启动雄性发育的开关存在着，而X染色体则功能众多，不仅仅参与雌性发育，同时它也参与雄性发育，并对雌雄两性的生存提供不可或缺的其它众多基因，所以严格说， 只有Y染色体才是真正的性别决定染色体，而X染色体是属于生存所必须的染色体 ，而雌性则是哺乳动物和一些昆虫的默认性别（这一点和鸟类截然不同，鸟类中zz是雄性，zw是雌性），哺乳动物的雄性需要搞一些特别的手段，进行特别的化妆术，将胚胎发育默认的雌性发育转变成雄性。因此，从生物学角度看，男性就是戴上雄性激素面具的女人，其实男性胸前的乳头和暗藏的乳腺就证明了这一点。
来看看图X染色体和Y染色体对比。
图示：X染色体相对于Y染色体是庞然大物。X染色体上拥有上千个基因，而Y染色体上只拥有数十个基因。没有X染色体动物必死无疑，但没有Y染色体则无甚大碍，只要你有两条X，那你就一切正常。而对于Y染色体而言，SRY基因是最重要的基因。
让我们举一些简单的例子，加深对X染色体功能的认识。比如那些著名的X染色体伴性遗传病，如：红绿色盲、蚕豆病、血友病等。
图示：X染色体上的基因突变 与60多种常见遗传病 有关，这些遗传病在男性中到发病率远高于女性，原因无它，因为男性只有一条X染色体。而女性有两条X染色体，所以只要有一个版本的基因是正常的，女性通常就不会发病，或者即使发病，症状也会轻微许多。
Y染色体的主要功能就是启动雄性发育的开关，是的 ，仅仅是开关，大多数有功能的基因并不在Y染色体上。Y染色体上最重要的基因是SRY基因，因为就是它去启动睾丸的发育。然后睾丸释放雄性激素到血液中去，改变了胚胎预置的发育途径。
SRY基因的对手是X染色体上的DAX1基因，这两个基因的相互较量，最终决定受精卵的归宿，但在胚胎发育初期，SRY基因并未启动，当SRY基因启动时，乳头和乳腺的基础发育已经完成，后续生成的睾丸对此也无可奈何，睾丸只能保证在青春期时，男性的乳腺不会启动发育。但随着男性年龄的增长，到中老年后，随着睾丸释放的雄激素减少，而脂肪组织以及肾上腺释放的雌激素的量虽然少，但有时候已经足以启动男性乳腺发育，因此造成许多尴尬的问题。当然，严格说这种尴尬是纯粹的性别刻板印象造成的
图示：并不是只有泰国人妖才有乳房。男性可以因种种原因导致乳房发育，其中包括老婆怀孕生子的刺激！
最后，要把事情彻底说清楚，比如为何Y染色体上基因那么少，那就得回到遥远的从前，回到Y染色体的起源和演化的史诗历程中去，那可就是另一个漫长的故事了。
其实，人类性染色体除了xx和yy而在，还有一种组xyy组合方式。不过具有xyy染色体的人性格比较暴躁，句研究这种人暴力犯罪率较高。
就以人体正常的发育生育机制来说，人体只能够形成二倍体的XX、XY或者三倍体的XXY、XYY四种情况，无法形成YY。
我们都知道，人是由胚胎发育而来，而胚胎来自于受精卵，受精卵来自于卵子和精子的结合。正常情况下，卵子和精子各携带人体的1/2基因，二者结合后形成完整的46条染色体。如果出现异常，比如精子在形成的时候，在第二次减数分裂时YY染色体未能够分离，就会形成一条YY精子和一条不含性染色体的精子。一旦YY精子和X精子结合，就会形成XYY受精卵，即21三体综合症。
而YY型受精卵只有一种途径可以得到，即异常的YY精子,和不含有性染色体的卵子结合才行。 也就是说，男女双方都要产生异常的生殖细胞，还得成功结合，成功发育成人才行。本来一方生殖细胞异常的概率就很小了，两方异常的概率就更小的，而异常了还能够相互结合，概率基本上就是0了。再说了，不含X染色体的受精卵，基本不会发育。因为X染色体上携带了人体发育必需的很多基因，而短小的X染色体除了使人具有雄性性征的作用外，其它基本无功能，可谓一个“废柴”染色体。
此外，染色体异常的胚胎，很容易发育异常而流产。即便是少数发育完善，出生后也有一定概率夭折。而且，这些染色体异常的人，往往存在智力低下，畸形的风险。特别是XYY染色体的人类，性格极其暴烈，身高可达180cm，具有一定的反 社会 倾向。概因两条YY染色体，使此人的雄性性征过度表达的因素。
如上图那样，人类基因一共二十三对。右下角那对如果是XX，就是母亲的，是XY，就是父亲的。下一代由父母把他们的所以成对基因对半拆开，重新组合。所以XX拆成X和X，XY就是X和Y。重组结果还是这两种XX或者XY。
所以没有YY这种可能，俩男的搞毛线。但是还有一些特例，比如XYY，这就是父亲那边分裂的时候出问题了。本来XY想再复制一个XY，但是没搞好，多敲了一下Ctrl+V，就变成了XXYY之类的，最终导致下一代是XYY，这就是超雄综合征了，有很多负面表现。
人类Y染色体曾在数百万年间持续缩短，如今基本只和决定男性性别有关，而X性染色体上有很多人类发育的关键基因，YY配对依然缺乏基因。人类没有YY染色体，却有XYY超雄综合征。
人类的男性和女性的共同点在于体细胞都是23对染色体，其中22对常染色体和1对性染色体，常染色体多和一般性状相关，性染色体和性别有关。22对常染色体姐妹染色单体结构差异不是很大，大多数点位都有姐妹染色单体的 同源区段 ，具有同源区段的染色体点位由两条染色体共同发挥作用，而性染色体中X染色体比Y染色体长得多，Y染色体基本上只和决定男性性别有关，和X染色体拥有大量的 非同源区段 ，无法像常染色体一样X、Y协调起作用，两条Y性染色体组合在一起，有很多基因缺失，会直接造成不孕不育或者不能着床或者早期流产。
原因在于人类的演化历程，原本人类可能和如今的一些大型灵长类动物一样使24对染色体，逐渐地少了一些染色体，这种情况必然是很难的，可是在我国（在别的国家也出现过类似疾病）出现过至今唯一一例15号染色体和14号染色体融合的遗传病患者，他的体细胞染色体就是22对，融合的染色体功能能够一定保存，但是也有一定影响，这类对人类繁衍和进化的影响可能不是很大，但是起码说明染色体不是一成不变的，根据基因突变速率，科学家们认为人类原来的Y染色体比现在长得多，在曾经的400多万年时间内Y逐渐缩短。如今的缩短趋势停滞，但这不代表未来染色体数量不会改变。
如今X染色体871个,Y染色体75个，无论是碱基对数量还是基因数量，Y都远远不如，Y如今基本只和性别决定相关，其中的XRY基因相当重要，在人类发育早期男女发育一致，在中晚期拥有Y染色体的个体才开始性别发育，Y染色体功能逐渐表达使得生殖系统向男性发育，若是此时SRY基因被阻断，则会向着女性发育。问题在于没有早期发育，就不会有晚期的Y相关的发育历程，所以X对于人类个体是必须的，Y不必须，因此女性是XX，男性是XY，甚至女性可以是X，缺少一条染色体，男性要是缺少Y，那就和缺少X的女性没啥区别。
女性不一样的地方在于，单条X染色体本身就包含女性发育所需的基因，两条X使功能更健全。而两条X染色体也使得女性衰老稍微缓慢，而且女性的平均寿命比男性长，因为男性只有一条X，而X上有很多有关生存的基因，随着年龄的增加X染色体上的基因会受到损伤，而Y染色体不能补充它的作用，而女性有两条X，一条坏了还有另一条，男性丢了X就没有啥能补充其功能，结果主要是干脆无法形成受精卵。人类中也有极少数超雄或者超雌个体，超雄个体来源于男性生殖细胞形成障碍，形成了含有YY（至少两个Y）的生殖细胞，和女性配子结合就只能是XYY类型，而这类人拥有生殖能力，因为Y实在太短了，对X影响很小，因此持续地繁衍还可能形成XYYYY
YY即便是在实验中也无法形成，如今科学家实现过小鼠的孤雄生殖，用两只小鼠的生殖细胞组成完整的染色体组，必须包含XX或者XY，直接结合因为哺乳动物的性别锁定无法进行，所以需要先将一个生殖细胞的核替换卵细胞的核，然后两个雄性生殖细胞的内核才可以融合形成受精卵。
排列组合不会吗
你爸有一个苹果，一个橘子，
你妈有两个苹果。
你可以从他们那里各拿一个水果。
你告诉我，怎么拿到两个橘子
这是一个哲 学问题
感谢相邀，对于这个问题，必须从人类受精的过程说起：
一、精子、卵细胞的形成：人类精子和卵细胞的，是人类的精原细胞、卵原细胞经过减数分裂形成的。
1、减数分裂(meiosis)是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。 （注：体细胞主要通过有丝分裂 产生，有丝分裂过程中，染色体复制 一次 ，细胞分裂一次 ，新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同 。）
2、减数分裂的过程：睾丸或卵巢里的精原细胞和卵原细胞 经过生长、体积增加而发育形成的初级精母细胞和初级卵母细胞
减数分裂可分两个阶段，第一阶段是减数第一次分裂，它包括复制、联会、交叉互换、分离形成。
（ l ）减数第一次分裂
间期：染色体复制(染色体是由DNA和蛋白质组成的，所以它的复制包括D N A复制 和蛋白质 的合成)。
前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体。四分体中非姐妹染色 单 体 之间常常交叉互换 。
中期：同源染色体成对排列在赤道板上（两侧）。
后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合。
末期：细胞质分裂，形成2个子细胞（也分别叫次级精母细胞和极体、次级卵母细胞和极体）。
（2）减数第二次分裂（无同源染色体）：形成的次级精母细胞和次级卵母细胞经过着丝粒排列、染色单体分开并移向细胞两极、细胞质分裂，形成精子和卵细胞。
前期：染色体排列 散乱 。
中期：每条染色体的 着丝粒 都排列在细胞中央的 赤道板 上。
后期：姐妹染色单体 分开 ，成为两条子染色体。并分别移向细胞 两极 。
末期： 细胞质 分裂，每个细胞形成2个子细胞，最终共形成4个子细胞。
（3）、精子与卵细胞的形成过程的比较
经过减数分裂形成的精子和卵细胞，虽然大致过程相同，但也有细微的区别，我们看图看一看它们形成过程的不同。从图中我们可以看出，一个精原细胞经过减数分裂形成四个精子，它们可以分为两类;X精子两个、Y精子两个。而一个卵原细胞经过减数分裂形成一个 X 卵细胞
3、上面是正常的精子和卵细胞的形成过程，如果在第二次减数分裂时次级精母细胞中的Y染色体形成的两条子染色体没有分开，它们就会在这步形成的子细胞中 形成 一个YY染色体的精子 和没有Y染色体的精子（当然次级精母细胞中的X染色体形成的两条子染色体如果没有分开，它们就会在这步形成的一个子细胞中形成一个XX染色体的精子和没有X染色体的精子），同样这个阶段次级精母细胞中的X染色体形成的两条子染色体没有分开，它们就会在这步形成的一个子细胞中形成XX染色体的卵细胞和没有X染色体的卵细胞。
二、受精
男、女性交，男子把 精子排入女性体内，进入女性体内的 精子经过子宫进入输卵管， 精子和卵细胞在输卵管里结合形成 受精卵，如果正常的精子（X精子、Y精子 ） 和正常的X卵细胞结合 形成的受精卵发育的孩子的性染色体是正常的： XX或XY (一个卵细胞只能和一个精子结合，并且两种精子和卵细胞结合的机会相同)，那如果是YY精子或XX精子与X卵细胞结合，那么它们形成的受精卵就不正常了，形成的受精卵性染色体组成就是XYY、XXX， 这种受精卵发育成的孩子性染色体组成就是XYY、XXX，这种孩子就会天生患有性染色体三体综合征，性染色体组成是XYY这样的患儿能成活，但是会表现出超男性的暴力特征，比如喜欢打架斗殴，脾气暴躁等。如果YY精子和无性染色体的卵细胞结合，它形成的受精卵性染色体组成就是YY,它发育的孩子的性染色体的组成就是YY,不过这种情况 产生的几率是少之又少，就是生下来 这种孩子，由于他缺少X性染色体， X性染色体上很多基因控制的性状他就不会具有，那对他来说要想生存下来几乎是不可能的。所以对于人类来说，几乎没有YY性染色体组成的人。
假如有第一代的YY亲代，那么其子代一定是XY，我们知道Y染色体控制男性性别，如果子代的子代是YY性染色体，那么我们知道，这个人的父本及母本均为男性，又因为男性没有子宫及卵巢，不能进行生育，所以即便存在第一代YY染色体的亲代，以后也不会出现YY染色体的后代了
YY聊天记录的保存在服务器。客户端和手机YY的聊天会话记录均保存在服务器，保存时间一致：
（1）2010年6月开始聊天会话中的文字记录会永久保存在服务器；
（2）聊天记录会在服务器保存1个月；
（3）语音聊天记录正常情况下会在服务器保存3个月；
（4）传送的文件（客户端）：永久保存在本地。
为了重要信息的安全性，建议将重要信息自行备份。备注：在手机YY可查看最近最近7天内的个人聊天记录，群消息则可查看最近20条的。
扩展资料可在YY好友对话窗口底部显示消息记录时钟图标，查看与好友的聊天记录；YY聊天记录中文字信息只保存在服务器，无法在本地保存中查看，也无法导出。
无法查看YY好友聊天记录的，一直显示在加载中，与YY好友聊天记录中的无法显示，可能的原因有两种：
（1）保存在本地电脑中，但已被删除，则聊天记录中也无法再显示；（说明：2015年3月后的聊天在服务器保存1个月;本地保存是三个月的时间。这里指的本地保存的三个月的）
（2）聊天记录中发送的是网络，的链接过期或已被网站删除后，那么在聊天记录中也是无法再显示的。
（3）若是满足条件无法显示聊天，可使用360断网急救箱对网络进行修复，并进行全盘杀毒后重启电脑。
参考资料：
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