国内的原版的奥希替尼9291是由英国阿斯利康公司研发生产的,而现在奥希替尼正处于专利期,那么其售价是含有巨额专利费的,加上前期研发,临床试验和上市推广等等都是要耗费巨大的精力和金钱的。还要有失败的风险,所以原版的奥希替尼才会那么贵,当专利期奥希替尼销售达一定金额后,奥希替尼的价格也会下调,而其他国家也可以按照标准生产其仿制药。
印度是以仿制药出名的,由于WTO对欠发达国家的保护,印度很多厂家在药品专利期生产其仿制药是被批准的,所以印度有很多仿制药都是在生物等效性,活性等等,适应症等等和原厂达到一致之后就批准上市了,印度粉盒奥希替尼就是其中一种,效果跟原厂一样,但是价格由于没有专利费的原因要便宜不少。从卡布宁官网输入防伪码就可以查真伪了。
建议患者在医生指导下服用奥希替尼,如果家庭条件不是非常好的,可以选择考虑换用印度蓝瓶奥希替尼代替治疗。
继孟加拉Beacon制药厂推出AZD9291(奥希替尼)仿制药Tagrix之后,印度INDAR(因达尔)公司推出的瓶装AZD9291仿制药Osiinda。每瓶折合人民币约5000元左右,其规格为;每瓶30片x80毫克,服用量每日一次
奥希替尼 (AZD9291)是非小细胞肺腺癌中EGFR靶点的第三代靶向药物,克服EGFR基因的T790M突变导致的对吉非替尼、厄洛替尼的耐药问题。
近日,阿斯利康宣布了AZD9291在表皮生长因子受体突变(EGFRm)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和以前治疗的EGFRm T790M突变阳性非小细胞肺癌患者一线患者的最新数据。
数据表明,在一线设置中接受AZD9291一天一次的60名患者中,在12个月时,72%是无进展的(PFS),总反应率(ORR)为75% ,最长的反应持续时间(DoR)持续18个月。
肺癌作为全球癌症头号杀手,每年威胁着数百万人的生命,由英国阿斯利康公司生产的azd9291(奥希替尼),由于每月高达57000元的高昂费用,让不少家庭望而止步,直到孟加拉仿制药Osiinda的出现。
继孟加拉 Beacon 制药厂推出 AZD9291( 奥斯替尼 ) 仿制药 Tagrix 之后,印度 INDAR( 因达尔 ) 公司又推出的瓶装 AZD9291Osiinda,并获得印度药品监督管理局许可在上市销售。售价也接近民众接受范围,使用更方便。是首个完整制剂方案的奥斯替尼仿制药。
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