增加主药溶解度的方法有：①采用混合溶剂或非水溶剂。②加酸或碱，使难溶性药物生成可溶性盐。③在主药的分子结构上引入亲水基团。④加入增溶剂，如吐温-80、胆汁等。但使用吐温-80时，可能使含酸性的药物、苯甲醇、三氯叔丁醇等的作用减弱，应予注意

问题一：氯化钠是什么东西？做什么用的？食盐的主要成分就是氯化钠啊，说白了就是盐，做什么用啊，就是你脱水的时候医院会给你打生理盐水，也就是09%的氯化钠问题二：氯化钠是什么，氯化钠的作用是什么氯化钠 (Sodium chlor

蚯蚓又叫地龙:主要通经活血。可以参考下面的资料：土地龙干燥全体呈弯曲的圆柱形，体完整，口位于较尖的一端，肛门开口于钝圆的一端，环带多不显明，体表灰棕色，常附有泥土。质轻跪，易折断，折断后，中间充满泥土。气腥，味微咸。以条大、不碎者为佳。主产

睾丸发育不良，对年轻人来讲单纯长期用甲睾酮片会使睾丸更加萎缩，只有在促性腺激素同时使用下，才可避免此副作用。即使需要使用，也建议不要长期使用甲睾酮片，改用十一酸睾丸酮，因为前者长期使用对肝脏有损害。问题分析：你好，甲睾酮别名叫甲基睾丸素，它

植物生长需要的营养物质：水、无机盐、有机物，水和无机盐通过根从土壤中吸收，有机物是通过光合作用自己制造的，因此，给植物输的液体中可能有水分和无机盐，水和无机盐能促进植物体的生长和成活．故答案为：输液成分有：水、无机盐；作用：供给树木正常

你好，头孢类的分代第一代： 头孢噻吩（先锋霉素1号） 头孢噻啶（先锋2号） 头孢氨苄（先锋4号） 头孢唑啉（先锋5号） 头孢拉定（先锋6号） 头孢羟氨苄1、先锋注射液的功效先锋注射液作为一种治疗宠物疾病的药物，在治疗狗狗方面有着显著的功效。

心血管药物是指作用于心血管系统的药物。心、脑血管疾病是国内、外最常见的两种严重疾病，其互为因果、密切相关，并相互掩盖或依赖。基本介绍 中文名 ：心血管系统药物 分类 ：硝酸酯类 作用 ：血管系统的药物 用法用量 ：一日

区别： 1，两个都是H1受体阻滞剂，不同的是地氯雷他定是氯雷他定的有效成分，效果更好，就像左氧氟沙星和氧氟沙星一样，前者是后者的有效成分。2，因为剔除了一些杂质，所以地氯雷他定的副作用要比氯雷他定的副作用要小很多。3、在价格是也是有很大的差

商品名: 通用名:A群脑膜炎球菌多糖疫苗 A群脑膜炎球菌多糖疫苗 b型流感嗜血杆菌结合疫苗 b型流感嗜血杆菌结合疫苗 安尔宝 b型流感嗜血杆菌结合疫苗 宝乐安 口服酪酸梭菌活菌散剂 贝飞达

电解质等元素含量不一样。如果两个液体量不一样，里面的电解质等元素含量就不一样，其他的没什么大的区别，都是由葡萄糖注射液和脂肪乳注射液和氨基酸注射液三种成分组成。一般来说，慢性消耗性疾病和术后不能进食和低蛋白血症需要静脉营养治疗，静脉营养液一

硫酸镁注射液，可作为抗惊厥药。常用于妊娠高血压。降低血压，治疗先兆子痫和子痫，也用于治疗早产。1、治疗中重度妊娠高血压征、先兆子痫和子痫首次剂量为25～4g，用25%葡萄糖注射液20ml稀释后，5分钟内缓慢静脉注射，以后每小时1～2g静脉滴

2018初级药师考试知识点之注射剂 　你知道什么是注射剂吗你对注射剂的分类、特点和给药途径了解吗下面是我为大家带来的关于注射剂的分类、特点和给药途径的知识，欢迎阅读。　(一)概述　1注射

根据奥拉西坦胶囊的半衰期，服用奥拉西坦胶囊5个小时之后，人体血液中还有一定数量的奥拉西坦胶囊药物成分；如果这个时间喝酒，酒精就会与奥拉西坦胶囊的药物成分相遇，这样就有可能发生不良反应，或者影响到奥拉西坦胶囊发挥治疗作用。所以，您最好不要在服

蚯蚓又叫地龙:主要通经活血。 可以参考下面的资料： 土地龙 干燥全体呈弯曲的圆柱形，体完整，口位于较尖的一端，肛门开口于钝圆的一端，环带多不显明，体表灰棕色，常附有泥土。质轻跪，易折断，折断后，中间充满泥土。气腥，味微咸。以条大、不碎者为佳

　　双黄连制剂指由金银花、　　黄芩和连翘3味中药制成的粉针、水针及口服液等，具有广谱抗菌、抗病毒等作用，在临床上广泛使用，文献报道其不良反应也较多见，现概述如下，以引起临床对其全面认识。　　1过敏反应　　11皮肤过敏反应

食用纯碱和小苏打是不一样的。区别：1、成分不同小苏打是碳酸氢钠的俗称，碳酸氢钠的化学式是NaHCO3。 食用纯碱，又称碱面，是碳酸钠和碳酸氢钠的混合物。也是一种常见的调味品，可以软化食物的纤维，使其快速涨发，调整食物的味道，带来极佳的视觉和

目录 1拼音2英文参考3国家基本药物4概述5清开灵注射液的临床研究6清开灵注射液的药典标准61品名62处方63制法64性状

确定是狂犬病的狗应当立即捕杀， 846麻醉合剂，又名速眠新（静松灵、氟哌啶醇、双氢埃托啡复合） 保定宁合剂（静松灵与EDTA复合）。保定宁是乙二胺四乙酸（EDTA）与静松灵的拼合物，虽然EDTA本身没有麻醉作用，但却能显著增强静松灵的镇痛、

公司十分重视拓展海外市场，2001年3月，康莱特注射液获FDA批准在美国进行新药临床试验，现已圆满结束Ⅰ期临床试验，后续工作正在进展中。2002年1月，康莱特注射液被俄罗斯联邦卫生部批准在俄进行Ⅱ期临床试验，2003年12月俄卫生部批准康莱