清开灵注射液简介

清开灵注射液简介,第1张

目录 1 拼音 2 英文参考 3 国家基本药物 4 概述 5 清开灵注射液的临床研究 6 清开灵注射液的药典标准 61 品名 62 处方 63 制法 64 性状 65 鉴别 66 指纹图谱 661 色谱条件与系统适用性试验 662 参照物溶液的制备 663 供试品溶液的制备 664 测定法 67 检查 671 山银花 672 溶液的颜色 673 pH值 674 炽灼残渣 675 总固体 676 有关物质 677 蛋白质 678 树脂 679 草酸盐 6710 重金属 6711 异常毒性 6712 过敏反应 6713 热原 6714 溶血与凝聚 6715 其他 68 含量测定 681 胆酸 6811 猪去氧胆酸 68111 色谱条件与系统适用性试验 68112 对照品溶液的制备 68113 供试品溶液的制备 68114 测定法 682 栀子 6821 色谱条件与系统适用性试验 6822 对照品溶液的制备 6823 供试品溶液的制备 6824 测定法 683 黄芩苷 6831 色谱条件与系统适用性试验 6832 对照品溶液的制备 6833 供试品溶液的制备 6834 测定法 684 总氮量 69 功能与主治 610 用法与用量 611 注意 612 规格 613 贮藏 614 注: 6141 1胆酸 6142 2猪去氧胆酸 6143 3黄芩苷 615 版本 7 清开灵注射液的中药部颁标准 71 拼音名 72 标准编号 73 处方 74 性状 75 鉴别 76 检查 77 含量测定 78 功能与主治 79 用法与用量 710 注意 711 规格 712 贮藏 8 清开灵注射液药品说明书 81 药品名称 82 药品汉语拼音 83 剂型 84 性状 85 清开灵注射液的主要成份 86 清开灵注射液的药理作用 87 清开灵注射液的功能主治 88 清开灵注射液的用法用量 89 清开灵注射液的禁忌 810 清开灵注射液的不良反应 811 注意事项 812 清开灵注射液与其它药物的相互作用 813 专家点评 9 参考资料 附: 1 治疗清开灵注射液的穴位 2 治疗清开灵注射液的中成药 清开灵注射液相关药品说明书其它版本 1 拼音

qīng kāi líng zhù shè yè

2 英文参考

qingkailing injections [中医药学名词审定委员会中医药学名词(2004)]

3 国家基本药物

与清开灵注射液有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号 基本药物

目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指

导价格 类别 备注 350 28 清开灵注射液 注射剂 10ml 支 28 中成药部分 △ 351 28 清开灵注射液 注射剂 2ml 支 063 中成药部分 352 28 清开灵注射液 注射剂 5ml 支 15 中成药部分

注:

1、表中备注栏标注“”的剂型规格为代表品。

2、表中备注栏加注“△”的剂型规格,及同剂型的其他规格为临时价格。

3、备注栏中标示用法用量的剂型规格,该剂型中其他规格的价格是基于相同用法用量,按《药品差比价规 则》计算的。

4、表中剂型栏中标注的“蜜丸”,包括小蜜丸和大蜜丸。

4 概述

清开灵注射液为中成药,研制方,注射液。是在安宫牛黄丸配方基础上由北京中医学院研制的产品。主要成分为胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银花[1]。具有清热解毒,化痰通络,醒神开窍的功效。用于热病,神昏,中风偏瘫,神志不清;急性肝炎、上呼吸道感染、肺炎、脑血栓形成、脑出血见上述证候者。

《中华人民共和国卫生部药品标准》载有清开灵注射液的部颁标准。

《中华人民共和国药典》(2010年版)记载有清开灵注射液的药典标准。

5 清开灵注射液的临床研究

清开灵注射液是在安宫牛黄丸配方基础上由北京中医学院(现北京中医药大学)研制的新产品,经临床治疗乙型脑炎、病毒型脑炎98例,总有效率达90%;治疗肺性脑病120例,总有效率在80%以上;治疗重症肝炎51例,其中单纯用本品治疗20例,无一例死亡;治疗急性胰腺炎54例,结果治愈36例,基本治愈11例,显效5例,总有效率为963%;治疗感染性高热98例,总有效率为927%,平均退热天数为25天;治疗精神病29例,有效率为724%。实验研究表明,该药对实验性四氯化碳肝损伤具有保护作用,具有使血氮和乳酸下降恢复肝功的作用;腹腔注射该药,能使大鼠脑内蓝斑AchE活性显著增加,蓝斑内MAD未见到规律性变化。该药具有疗效好、见效快、给药方便等优点。

6 清开灵注射液的药典标准 61 品名

清开灵注射液

Qingkailing Zhusheye

62 处方

胆酸、珍珠母(粉)、猪去氧胆酸、栀子、水牛角(粉)、板蓝根、黄芩苷、金银花

63 制法

以上八味,板蓝根加水煎煮二次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至200ml,加乙醇使含醇量达60%,冷藏,滤过,滤液回收乙醇,加水,冷藏备用。栀子加水煎煮二次,第一次1小时,第二次05小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至25ml,加乙醇使含醇量达60%,冷藏,滤过,滤液回收乙醇,加水,冷藏备用。金银花加水煎煮二次,每次05小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至60ml,加乙醇使含醇量达75%,滤过,滤液调节pH值至80,冷藏,回收乙醇,再加乙醇使含醇量达85%,冷藏,滤过,滤液回收乙醇,加水,冷藏备用。水牛角粉用氢氧化钡溶液、珍珠母粉用硫酸分别水解7~9小时,滤过,合并滤液,调节pH值至35~40,滤过,滤液加乙醇使含醇量达60%,冷藏,滤过,滤液回收乙醇,加水,冷藏备用。将栀子液、板蓝根液和水牛角、珍珠母水解混合液合并后,加到胆酸、猪去氧胆酸的75%乙醇溶液中,混匀,加乙醇使含醇量达75%,调节pH值至70,冷藏,滤过,滤液回收乙醇,加水,冷藏备用。黄芩苷用注射用水溶解,调pH值至75,加入金银花提取液,混匀,与上述各备用液合并,混匀,并加注射用水至1000ml,再经活性炭处理后,冷藏,灌封,灭菌,即得。

64 性状

本品为棕**或棕红色的澄明液体。

65 鉴别

(1)取本品10ml,置水浴上蒸干,放冷,残渣加乙醇1ml使溶解,取上清液作为供试品溶液。另取栀子苷对照品,加乙醇制成每1ml含4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(5:5:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(2)取本品1ml,加乙醇2ml,混匀,作为供试品溶液。另取胆酸对照品、猪去氧胆酸对照品,加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以异辛烷-乙酸乙酯-冰醋酸(15:7:5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3)取黄芩苷对照品,加70%乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各2μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

66 指纹图谱

照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

661 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(色谱柱Phenomenex Luna C18250mm×46mm,5um);以乙腈为流动相A,以01%甲酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速为05ml/min;检测波长为254nm,柱温为25℃。理论板数按栀子苷峰计算应不低于100000。

时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%) 0~42 0→12 100→88 42~65 12→19 88→81 65~75 19→100 81→0 75~85 100→0 0→100 662 参照物溶液的制备

取栀子苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含02mg的溶液,即得。

663 供试品溶液的制备

取本品,滤过,取续滤液,即得。

664 测定法

分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各10ul,注入液相色谱仪,测定,记录65分钟内的色谱峰,即得。

本品指纹图谱中应呈现与栀子苷对照品色谱峰保留时间一致的色谱峰,并应出现10个共有峰,以1、3、5、6、7、8、9、10(S)号峰为标记,经中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件计算,与对照指纹图谱相比较,相似度不得低于080。

[2]

67 检查 671 山银花

取本品20ml,加盐酸3滴,边加边搅拌,滤过,滤液加氢氧化钠试液调节pH值至7,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次30ml,合并正丁醇液,用氨试液洗涤两次,每次30ml,分取正丁醇层,蒸干,残渣加甲醇Zml使溶解,作为供试品溶液。另取灰毡毛忍冬皂苷乙对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷一甲醇一水(6:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,不得显相同颜色的斑点。

672 溶液的颜色

精密量取本品1ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,与**10号标准比色液(2010年版药典一部附录Ⅺ A第一法)比较,应不得更深。[2]

673 pH值

应为68~75(2010年版药典一部附录Ⅶ G)。

674 炽灼残渣

精密量取本品5ml,依法测定(2010年版药典一部附录Ⅸ J),每1ml应为30~85mg。

675 总固体

精密量取本品2ml,置105℃干燥至恒重的蒸发皿中,蒸干,在105℃干燥2小时,移至干燥器中,冷却30分钟,迅速精密称定重量,每1ml遗留残渣应为30~60mg。[2]

676 有关物质

除蛋白质、树脂、草酸盐外,照注射剂有关物质检查法(2010年版药典一部附录Ⅸ S)检查,应符合规定。

677 蛋白质

取本品1ml,加鞣酸试液1~3滴,不得出现浑浊。

678 树脂

取本品5ml,加三氯甲烷10ml,振摇提取,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,残渣加冰醋酸2ml使溶解,置具塞试管中,加水3ml,混匀,放置30分钟,可有轻微浑浊,不得出现絮状物或沉淀。[2]

679 草酸盐

取本品5ml,置离心管中,滴加6mol/L盐酸溶液5滴,搅匀,离心,吸取上清液,滤过,取滤液2ml,调节pH值至5~6,加3%氯化钙溶液2~3滴,放置10分钟,不得出现沉淀。

6710 重金属

精密量取本品1ml,置坩埚中,蒸干,再缓缓炽灼至完全灰化,放冷,照重金属检查法(2010年版药典一部附录Ⅸ E第一法)检查,含重金属不得过百万分之十。

6711 异常毒性

取本品,依法检查(2010年版药典一部附录XIII E[2]),静脉注射给药,剂量按每只小鼠注射05ml,应符合规定。

6712 过敏反应

取本品,依法检查(2010年版药典一部附录XIII G),应符合规定。[2]

6713 热原

取本品,依法检查(2010年版药典一部附录XIII A),剂量按家兔体重每1kg注射5ml,应符合规定。

6714 溶血与凝聚

取本品,依法检查(2010年版药典一部附录XIII H),应符合规定。[2]

6715 其他

应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录Ⅰ U)。

68 含量测定 681 胆酸 6811 猪去氧胆酸

照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录ⅥD)测定。

68111 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇一乙腈01%甲酸溶液(68:17:15)为流动相;用蒸发光散射检测器检测。理论板数按胆酸峰计算应不低于4000。

68112 对照品溶液的制备

取胆酸对照品、猪去氧胆酸对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含02mg和猪去氧胆酸01mg的混合溶液,即得。

68113 供试品溶液的制备

精密量取本品1ml,置10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

68114 测定法

分别精密吸取对照品溶液5ul、15ul,供试品溶液10ul,注入液相色谱仪,测定,以外标两点法对数方程计算,即得。

本品每1ml含胆酸(C24H40O5)应为150~325mg;含猪去氧胆酸(C24H40O4)应为100~320mg。[2]

682 栀子

照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

6821 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(10:90)为流动相;检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于3000。

6822 对照品溶液的制备

取栀子苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含30μg的溶液,即得。

6823 供试品溶液的制备

精密量取本品5ml[2],置50ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

6824 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每1ml含栀子以栀子苷(C17H24O10)计,不得少于010mg。

683 黄芩苷

照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

6831 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47:53:02)为流动相;检测波长为276nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。

6832 对照品溶液的制备

取黄芩苷对照品适量,精密称定,置100ml量瓶中,加70%乙醇适量使溶解,加流动相1ml,再加70%乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置10ml量瓶中,加70%乙醇稀释至刻度,摇匀,[2]即得(每1ml中含黄芩苷50μg)。

6833 供试品溶液的制备

精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,加70%乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

6834 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每1ml含黄芩苷(C21H18O11),应为35~55mg。

684 总氮量

精密量取本品05ml,照氮测定法(2010年版药典一部附录Ⅸ L第二法)测定,即得。

本品每1ml含总氮(N)应为22~30mg。

69 功能与主治

清热解毒,化痰通络,醒神开窍。用于热病,神昏,中风偏瘫,神志不清;急性肝炎、上呼吸道感染、肺炎、脑血栓形成、脑出血见上述证候者。

610 用法与用量

肌内注射,一日2~4ml。

重症患者静脉滴注,一日20~40ml,以10%葡萄糖注射液200ml或氯化钠注射液100ml稀释后使用。

611 注意

(1)有表证恶寒发热者、药物过敏史者慎用。

(2)如出现过敏反应应及时停药并做脱敏处理。

(3)本品如产生沉淀或浑浊时不得使用。如经10%葡萄糖或氯化钠注射液稀释后,出现浑浊亦不得使用。

(4)药物配伍:到目前为止,已确认清开灵注射液不能与硫酸庆大霉素、青霉素G钾、肾上腺素、阿拉明、乳糖酸红霉素、多巴胺、山梗菜堿、硫酸美芬丁胺等药物配伍使用。

(5)清开灵注射液稀释以后,必须在4小时以内使用。

(6)输液速度:注意滴速勿快,儿童以20~40滴/分为宜,成年人以40~60滴/分为宜。

(7)除按[用法与用量]中说明使用以外,还可用5%葡萄糖注射液、氯化钠注射液按每10ml药液加入100ml溶液稀释后使用。

612 规格

(1)每支装2ml  (2)每支装10ml

613 贮藏

密闭。

614 注: 6141 1胆酸

取本品20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,照清开灵注射液[含量测定]胆酸 猪去氧胆酸项下方法,依法测定。

本品含胆酸(C24H40O5)不得少于800%。

6142 2猪去氧胆酸

取本品10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀;照清开灵注射液[含量测定]胆酸 猪去氧胆酸项下方法,依法测定。

本品含猪去氧胆酸(C24H40O4)不得少于800%。

6143 3黄芩苷

取本品10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加70%乙醇适量使溶解,加流动相1ml,再加70%乙醇稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置10ml量瓶中,加70%乙醇稀释至刻度,摇匀,照清开灵注射液[含量测定]黄芩苷项下方法,依法测定。

本品含黄芩苷(C21H18Oll)不得少于900%。[2]

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615 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

7 清开灵注射液的中药部颁标准 71 拼音名

Qingkailing Zhusheye

72 标准编号

WS3Bb007795

73 处方

胆酸      珍珠母      猪去氧胆酸    栀子       水牛角     板蓝根      黄芩甙      金银花

74 性状

本品为棕**或棕红色的澄明液体。

75 鉴别

(1)取本品05ml,加新制的糠醛溶液(1→100)1ml与硫酸溶液(取硫酸50 ml,加水65ml,混合)10ml,混匀,在70℃水浴中加热,溶液显灰紫色。

(2)取本品10ml,置水浴上蒸干,放冷,残渣加乙醇1ml使溶解,取上清液作为供试品溶液。另取栀子甙对照品,加乙醇制成每1ml含4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录57页)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯丙酮甲酸水(5:5:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘约10分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

76 检查

pH值 应为68~75(附录40页)。  重金属 精密量取本品1ml,置坩埚中,蒸发至干,再缓缓烘灼至完全灰化,放冷, 照重金属检查法(附录42页第一法)检查,含重金属不得过十万分之二。  异常毒性 剂量按每只小鼠注射本品05ml,应符合规定(二部附录106页)。  热原 剂量按家兔体重每1kg注射5ml,应符合规定(附录62页)。  其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录19页)。

77 含量测定

含氮量 精密量取本品05ml,照氮测定法(附录45页二法)测定,即得。

本品含氮(N)应为标示量的900~1200%。

黄芩甙 精密量取本品15ml置离心管中,滴加盐酸溶液(6mol/L)2滴,搅拌均匀,即析出沉淀,离心,弃去上清液(切勿使沉淀损失),沉淀用盐酸溶液(02mol/L)5滴洗涤 1次,加70%乙醇约5ml,微热使溶解,定量转入50ml量瓶中,用70%乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置25ml量瓶中,加盐酸液(02mol/L)稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(附录51页)试验,在276nm波长处测定吸收度,按黄芩甙(C21H18O11)吸收系数(E1% 1cm)为631计算,即得。

本品含黄芩甙(C21H18O11)应为标示量的850~1050%。

78 功能与主治

清热解毒,化痰通络,醒神开窍。用于热病神昏,中风偏瘫,神志不清,亦可用于急慢性肝炎、乙型肝炎、上呼吸道感染、肺炎、高烧以及脑血栓形成、脑出血见上述证候者。

79 用法与用量

肌内注射,一日2~4ml,重症患者静脉滴注,一日20~40ml,以 10%葡萄糖注射液200ml或生理盐水注射液100ml稀释后使用。

710 注意

(1)有表证恶寒发热者慎用。

(2)本品如产生沉淀或混浊时不得使用如经10%葡萄糖或生理盐水注射稀释后,出现混浊亦不得使用。

711 规格

(1)2ml:黄芩甙10mg;总氮5mg

(2)5ml:黄芩甙25mg;总氮125mg

(3)10ml:黄芩甙50mg;总氮25mg

712 贮藏

密封,置阴凉处。

1胆酸 照“牛黄”项下胆酸测定方法(一部56页),取本品约20~25mg,精密称定,依法测定。胆酸(C24H40O5)含量不得少于800%。

2黄芩甙 黄芩甙(C21H18O11)含量不得少于 900%。

测定法 取本品约0 25g,精密称定,置小烧杯中,加水2ml,搅匀,滴加氢氧化钠溶液(01mol/L)约45ml,使其溶解,转入50ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,精密量取15 ml,置50ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,再精密量取10ml,置25ml量瓶中,加盐酸液(02mol/L)至刻度,摇匀。量取70%乙醇10ml,置25ml量瓶中,加盐酸液(02mol /L)至刻度,摇匀,作空白。照分光光度法(附录51页),在276nm波长处测定吸收度,以黄芩甙的吸收系数(E1% 1cm)为631计算,即得。

北京市药品检验所 起草

8 清开灵注射液药品说明书 81 药品名称

清开灵注射液

82 药品汉语拼音

Qingkailing Zhusheye

83 剂型

每支装2ml,10ml。

84 性状

清开灵注射液 为棕**或棕红色的澄明液体。

85 清开灵注射液的主要成份

牛胆酸、猪胆酸、水牛角、黄芩提取物、珍珠层粉、金银花提取物、栀子、板蓝根。

86 清开灵注射液的药理作用

清开灵注射液有保护肝脏,促进肝细胞修复的作用,并有清热解毒,化痰通络,醒神开窍的作用。

87 清开灵注射液的功能主治

清热解毒,化痰通络,醒神开窍。用于热病神昏,卒中偏瘫,神志不清,亦可用于急、慢性病毒性肝炎,乙型肝炎,上呼吸道感染,肺炎以及脑血栓形成、脑出血出现上述症候者。用于湿热病引起的高热不退,烦躁不安,咽喉肿痛,舌红或绛,苔黄,脉数者。

88 清开灵注射液的用法用量

1肌肉注射:儿童每次1~2ml,成人每次2~4ml,每天1~2次。

2重症患者静脉滴注:每天20~40ml,加入10%葡萄糖液200ml或生理盐水100ml稀释后使用,儿童用量酌减。

89 清开灵注射液的禁忌

1对本品过敏者禁用。

2阳虚失血、脾胃虚寒者禁用。

810 清开灵注射液的不良反应

本品偶有过敏反应。用药过程中如出现过敏反应,应立即停药并做脱敏处理。

811 注意事项

1有表症畏寒发热者慎用。

2清开灵注射液如产生沉淀或混浊时不得使用。如经10%葡萄糖液或生理盐水注射剂稀释后,出现混浊亦不得使用。

3久病体虚者出现腹泻的慎用。

812 药物相互作用

清开灵注射液尽量不与其他药物(尤其是抗生素类药物)配伍使用。

1如出现过敏反应应及时停药并做脱敏处理。

2清开灵注射液如产生沉淀或混浊时不得使用。如经10%葡萄糖或生理盐水注射液稀释后,出现混浊亦不得使用。

3药物配伍:到目前为止,已确认清开灵注射液不能与以下药物配伍使用:硫酸庆大霉素、青霉素G钾、肾上腺素、阿拉明、乳糖酸红霉素、多巴胺、山梗菜堿、恢压敏等。

4清开灵注射液稀释以后,必须在四小时以内使用。

5输液速度:注意滴速勿快,儿童以2040滴/分为宜,成年人以4060滴/分为宜。

6 除按[用法用量]中说明使用以外,还可用5%葡萄糖注射液、生理盐水注射液按每10ml药液加入100ml溶液稀释后使用。

813 专家点评

这个版本由用户 ababab修订于 2009年1月14日 星期三 23:04:25 (GMT+08:00)

请注意,这个版本是个废弃的修订版, 访问现行版本请点这里 目录 1 药品说明书 11 成分

胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板兰根、黄芩苷、金银花。

12 性状

本品为棕**或棕红色的澄明液体。

13 药理作用

清热解毒,化痰通络,醒神开窍。

14 适应症

用于热病神昏,中风偏瘫,神志不清,亦可用于急、慢性肝炎,乙型肝炎,上呼吸道感染,肺炎,高烧,以及脑血栓形成,脑出血见上述征候者。

15 用量用法

肌肉注射:一日24毫升。重症患者静脉滴注:一日2040毫升,以10%葡萄糖注射液200毫升或生理盐水注射液100毫升稀释后使用。

16 禁忌

对本品过敏者禁用。

17 不良反应

本品偶有过敏反应。用药过程中如出现过敏反应,应立即停药并做脱敏处理。

18 注意事项

1有表症畏寒发热者慎用。

2本品如出现沉淀或混浊时不得使用。如经10%葡萄糖或生理盐水注射液稀释后出现混浊亦不得使用。

19 药物相互作用

本品尽量不与其他药物(尤其是抗生素类药物)配伍使用。

110 规格

10ml/支

111 注

(1)如出现过敏反应应及时停药并做脱敏处理。(2)本品如产生沉淀或混浊时不得使用。如经10%葡萄糖或生理盐水注射液稀释后,出现混浊亦不得使用。(3)药物配伍:到目前为止,已确认清开灵注射液不能与以下药物配伍使用:硫酸庆大霉素、青霉素G钾、肾上腺素、阿拉明、乳糖酸红霉素、多巴胺、山梗菜堿、恢压敏等。(4)清开灵注射液稀释以后,必须在四小时以内使用。(5)输液速度:注意滴速勿快,儿童以2040滴/分为宜,成年人以4060滴/分为宜。(6) 除按[用法用量]中说明使用以外,还可用5%葡萄糖注射液、生理盐水注射液按每10ml药液加入100ml溶液稀释后使用。

银黄颗粒

主要成分:金银花提取物,黄芩提取物。

功能及主治:消炎、清热、解毒。用于急慢性扁桃体炎、急慢性咽喉炎、上呼吸道感染。

清开灵颗粒

主要成分:胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板蓝根、黄苓苷、金银花。

功能及主治:清热解毒,镇静安神。用于外感风热所致发热,烦躁不安,咽喉肿痛;及上呼吸道感染、病毒性感冒、急性咽炎见上述证候者

望采纳

现在的感冒药,大多数都是中成药,因此适应人群就非常广泛。一般来说,很多治疗成年人呼吸道感染疾病的中成药,其实一些特殊人群也是可以服用的,比方说清开灵。清开灵是中成药,有多重剂型但是其药物疗效都是相同的,然后就是小孩也可以服用,需在医生指导下服用。

1、副作用

有关专家介绍,清开灵口服液具备镇静安神、清热解毒的功效。临床上主要用于治疗火毒内盛、外感风热时毒导致的咽喉肿痛、高热不退、舌质红绛、苔黄、病毒可爱冒、上呼吸道感染等。可见清开灵口服液的作用是抗病毒,特别是在流感病毒高发的季节时,这种药物是大家常用到的。

另外,由于清开灵口服液属于中成药,所以并不会像西药那样产生很大的副作用。此外,它还可以配合其他的治疗感冒的药品一直使用,治疗效果还是非常不错的。因为是口服制剂,比起药片和胶囊,更容易被患者接受,但口感不是很好,一般儿童用药还是比较困难。

虽然这种药物的副作用可以忽略不计,但还是有一点值得注意,清开灵口服液方中药物都具备一定的寒性,因此专家建议胃肠道虚寒的患者,应在饭后服用,从而避免药物对胃肠道产生刺激,而且不宜在服药期间同时服滋补性中药。

2、功能主治

清开灵口服液主要的作用是清热解毒,镇静安神。火毒内盛导致的高烧、咽喉肿痛,还有病毒可爱冒、扁桃体炎、咽炎等都是可以服用清开灵口服液的。由于本药品的成分均为胆酸、珍珠母、板蓝根和栀子等中药成分,所以其治疗效果之好。

对于病症初期的患者,服用清开灵口服液每次一到两支,每天两次就能达到治疗目的。但是需要注意的是,正因为本药品是中药成分的,所以服药期间忌口也很重要。需要忌烟忌酒、辛辣生冷和油腻的食物都要避免食用。如果在服用清开灵口服液三天都无症状缓解的情况下,请及时去医院就诊。

3、用药注意

任何药品的一致特殊人群,即儿童、孕妇和哺乳期妇女在服用清开灵口服液之前都应该详细地询问医生,在医生的指导下服用。

不少的朋友们都会认为,感冒是身体免疫力出现问题了,一定要大补才可以。其实并不是这样的,特别是在服用清开灵口服液的同时是不宜服用滋补性中药或食物的。毕竟中药成分之间相生相克会影响到药效的吸收,甚至会起到反的作用。

对于清开灵颗粒小孩可以吃吗?首先我们应该要了解清开灵的成分都有什么,清开灵颗粒当中的主要成分包括胆酸,珍珠母,板蓝根,金银花,水牛角等。对于清热解毒,有非常好的作用,而且特别适用于,小儿病毒性上呼吸道感染等症状。除此之外,对于治疗慢性支气管炎,也有非常好的作用效果。如果宝宝患有这些疾病,那么是可以使用清开灵颗粒的。

作为一种中成药,不仅能够有效的镇静安神,还具有清热解毒的功效,虽然毒性很小,也没有明显的副作用,但是对清开灵颗粒禁忌还是要重视起来的。若是久病体虚的人们在反复出现腹泻现象时,还是不要服用此药的,而且患有糖尿病的人们乃至孕妇都要禁止用药,毕竟是药三分毒,对胎儿的发育还是极为不利的。

此外患者们在服药期间理应戒烟戒酒,避免吃一些生冷及辛辣刺激性食物。而且服药期间不能随意的进服一些滋补性的中药,毕竟药物之间都是存在相互作用的,即便有必要服用其他药物,也需要征得医生的同意。作为一种风热感冒的治疗药物,是不适用于风寒感冒人群服用的,这一点也要牢记。

4、孩子用量

在知道宝宝可以使用清开灵颗粒之后,也应该要知道它的服用方法。用法是口服每日2到3次,一次1-2袋,也可以根据医嘱来服用。清开灵颗粒当中的金银花对于肺炎球菌,结核杆菌,疱疹病毒都有非常好的抑制作用。其中还有一种药物成分对于百日咳杆菌,小儿病毒性上呼吸道感染症状,都有非常好的作用,因此这个药物小孩是可以吃的。

清开灵口服液成分为胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银花。功能主治是清热解毒。用于外感风热、火毒内盛所致发热、咽喉肿痛、舌质红绛、苔黄、脉数者;上呼吸道感染、病毒性感冒、急性咽炎、急性气管炎等病症属上述证候者。用法用量是口服。一次20-30毫升,一日2次;儿童酌减。不宜长期服用,服药3天症状无缓解,应去医院就诊。

  双黄连口服液的主要成分:金银花、黄芩、连翘。可以疏风解表,清热解毒。用于外感风热所致的感冒,症见发热、咳嗽、咽痛。口服。一次20毫升,一日3次;小儿酌减或遵医嘱。

  此外,双黄连口服液和清开灵口服液的适应症也有区别:双黄连口服液主要用于外感风热所致的感冒,症见发热、咳嗽、咽痛。而清开灵口服液主要用于外感风热,火毒内盛所致高热不退,咽喉肿痛,舌质红绛、苔黄、脉数者;上呼吸道感染,病毒性感冒,急性咽炎,急性气管炎等病症属上述证候者。双黄连口服液主要用于感冒的早期,主治虚热;而清开灵口服液用于感冒发热的第三天,主治湿热。

明兴 清开灵颗粒¥990 清开灵颗粒主要用于清热解毒,镇静安神。用于外感风热时毒、火毒内盛所致高热不退、烦躁不安、咽喉肿痛、舌质红绛、苔黄、脉数;上呼吸道感染,病毒性感冒,急性扁桃体炎,急性咽炎,急性气管炎,高热等症属上述症候者。那么,清开灵颗粒应该饭前还是饭后喝呢要注意什么呢 清开灵颗粒是属于中药,主要成分是胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银花。辅料为蔗糖。所以建议还是饭后半个小时,但是也可以根据自己的情况,至少十五分钟以上。 服用清开灵颗粒的注意事项有: 1忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2不宜在服药期间同时服滋补性中药。 3风寒感冒者不适用,其表现为恶寒重,发热轻,无汗,头痛,鼻塞,流清涕,喉痒咳嗽。 4高血压、心脏病患者慎服;平素脾胃虚寒及久病体虚患者如出现腹泻时慎服。 5患有肝病、肾病等慢性病严重者应在医生指导下服用。 6服药3天症状无缓解,应去医院就诊。 7儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。 8对该药品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 9该药品性状发生改变时禁止使用。 10儿童必须在成人监护下使用。 11请将该药品放在儿童不能接触的地方。 12如正在使用其他药品,使用该药品前请咨询医师或药师。

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