化妆品怎么进口报关?

化妆品怎么进口报关?,第1张

化妆品进口报关需要的资料

01、营业执照/进出口经营权

02、商业合同、发票、提单、装箱单

03、原产地证明、自由销售证明

04、非特殊/特殊进口化妆品备案凭证

05、报关报检委托书

化妆品进口申报流程

1、化妆品食品药品监督管理局备案凭证(批文) (发货前办理)

2、收发货人备案 (发货前办理)

3、贴好标签、备货

4、准备单证

5、发货到港 (贵司安排或我司安排)

6、换单 (我司操作)

7、报检 (商检部门操作)

8、报关 (审价、查货)(海关部门操作)

9、交税

10、商检查验放行

11、送货

12、出具卫生证明

温馨提示:进口申报前的准备工作包括进口商需在国家食药监局(NMPA)取得进口化妆品行政许可批文/备案凭证;还需完成境内收货人备案;如果商品成分涉及濒危物种,还需取得濒危物种进口许可证。

一化妆品进口报关流程:

1化妆品到港之前做收发货人备案 (附件备案申请表)

2化妆品进口中文标签预审备案

3化妆品到之后报检(2个工作日)出通关单; 抽样化验(2周出卫生证)

4报关(2-3个工作日)—— 交税

5仓库贴标、商检下场查验——放行

二、化妆品进口报关的注意事项:

1、提供《进口化妆品标签审核证书》(原件或复印件)或《标签审核受理证明》及详细货物清单。来自"疯牛病"疫区的化妆品,必须提供国家局核准过的生产国家或地区的官方检疫证书原件。

2、进出口化妆品的经营者或代理人应在报检前90个工作日向进出口化妆品标签受理单位(当地化矿处)提出标签审核申请。申请标签审核时,除填写标签审核申请书外,应提供必要的资料和样品。

3、所有材料使用A4规格纸张,装订成册,一式三份,所有资料须有中文对照,所有的复印件必须加盖申请单位公章。

4、申请资料审核合格后,由受理部门送有关部门初审、终审。期间,若所送资料、样品不符要求的,申请单位应按要求更改,直到符合要求为止。

5、申请单位按规定上缴检测费、审核费。

6、接通知后,申请单位向受理单位领取标签审核证书

补充:进口化妆品标签申请的重要资料:

1、出口化妆品标签审核资料目录;

2、申请单位保证书;

3、化妆品功效成分及相关证明材料、检验方法;

4、产品配方;

5、产企业质量标准;

6、产品在生产国(地区)允许生产及销售的证明文件;进口产品提供原产国政府部门颁发的允许销售文件

7、如有中华人民共和国卫生部进口化妆品卫生许可批准文号、特殊用途化妆品卫生许可证批准文号、相关检测报告的,需提供复印件;

8、进口化妆品经销商、进口商、代理商在国内依法登记注册的证明文件;

9、申请出口化妆品标签审核时,提供销往国(地区)对化妆品标签的有关规定或其它相关证明;

10、出口化妆品生产商需提供卫生许可证及工商营业执照复印件;

11、标签样张(扫描或有效照片)6套;

12、提供完整包装样品共6份;

13、其他有关材料。

1进口化妆品在办理报关手续时应声明取得国家相关主管部门批准的进口化妆品卫生许可批件,免于提交批件凭证;

2对于国家没有实施卫生许可或者备案的化妆品,取消提供具有相关资质的机构出具的可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料的监管要求,要求提供产品安全性承诺;

3国家实施备案的化妆品,应当凭备案凭证办理报检手续;

4销售包装化妆品成品还应当提交中文标签样张和外文标签及翻译件;

5非销售包装的化妆品成品还应当提供包括产品的名称、数/重量、规格、产地、生产批号和限期使用日期(生产日期和保质期)、加施包装的目的地名称、加施包装的工厂名称、地址、****。

第一步

进口化妆品收货人备案

(一)备案范围:

经营化妆品种类主要包括:肤用化妆品、发用化妆品、美容化妆品、香水类化妆品、口腔类化妆品、特殊用途化妆品及其他化妆品。

(二)办理流程:

登录“互联网+海关”一体化网上办事平台,选择“进口食品化妆品进出口商备案”选项申请备案。

(三)申请材料:

收货人应当于化妆品进口前向工商注册地海关申请备案,并提供以下材料:

1《收货人备案申请表》;

2与化妆品安全相关的组织机构设置、部门职能和岗位职责;

3拟经营的化妆品种类、存放地点;

42年内曾从事化妆品进口、加工和销售的,应当提供相关说明(化妆品品种、数量)。

第二步 申报

进口化妆品收货人在办理申报前应提前进行进口化妆品收货人备案,进口化妆品除了按照海关总署相关规定申报外,首次进口化妆品还应满足以下条件:

1国家实施卫生许可的进口化妆品,应当取得国家相关主管部门批准的进口化妆品卫生许可批件。

2国家实施备案的化妆品,应当获得相关备案凭证。

上述两个资料在申报时可免于提交原件,海关可以对进口化妆品卫生许可批件及备案凭证电子数据进行系统自动比对验核。

3国家没有实施卫生许可或者备案的化妆品,应当提供下列材料:

(1)具有相关资质的机构出具的可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料。

(2)生产国家或者地区允许生产、 销售的证明文件,或者原产地证明。

海关总署公告2020年第99号《关于调整部分进出境货物监管要求的公告》

十、进口化妆品在办理报关手续时应声明取得国家相关主管部门批准的进口化妆品卫生许可批件,免于提交批件凭证。

对于国家没有实施卫生许可或者备案的化妆品,取消提供具有相关资质的机构出具的可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料的监管要求,要求提供产品安全性承诺。

4销售包装化妆品成品除前三项外,还应当提交中文标签样张和外文标签及翻译件。

5非销售包装的化妆品成品,还应当提供包括产品的名称、数/重量、规格、产地、生产批号和限期使用日期(生产日期和保质期),加施包装的目的地名称、加施包装的工厂名称、地址、****。

6中文标签的要求

企业制作进口化妆品中文标签时,中文标签应符合GB 52963《消费品使用说明化妆品通用标签》及《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》等标准法规的规定。

化妆品中文标签应涵盖化妆品的名称、成分表、净含量、日期标示、批准文号、原产国(地区)、代理商或经销商信息等基本信息。

化妆品的成分须在《已使用化妆品原料名称目录》中。如有批件或备案凭证,其品名、成分及使用方法等,还须与许可批件或备案凭证中的内容一致。

第三步 检验检疫

(一)经检验检疫合格:

由海关出具《入境货物检验检疫证明》,方可销售、使用。

(二)经检验检疫不合格:

由海关出具不合格证明。涉及安全、健康、环境保护项目不合格的,海关责令当事人销毁,或者出具退货处理通知单,由进口商办理退运手续。其它项目不合格的,可以在海关监督下进行技术处理,经重新检验检疫合格后,方可销售、使用。

法律依据

《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》

第八条 进口化妆品的收货人或者其代理人应当按照海关总署相关规定报检,同时提供收货人备案号。

其中首次进口的化妆品应当符合下列要求:

(一)国家实施卫生许可的化妆品,应当取得国家相关主管部门批准的进口化妆品卫生许可批件,海关对进口化妆品卫生许可批件电子数据进行系统自动比对验核;

(二)国家实施备案的化妆品,应当凭备案凭证办理报检手续;

(三)国家没有实施卫生许可或者备案的化妆品,应当提供下列材料:

1具有相关资质的机构出具的可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;

2在生产国家(地区)允许生产、销售的证明文件或者原产地证明;

(四)销售包装化妆品成品除前三项外,还应当提交中文标签样张和外文标签及翻译件;

(五)非销售包装的化妆品成品还应当提供包括产品的名称、数/重量、规格、产地、生产批号和限期使用日期(生产日期和保质期)、加施包装的目的地名称、加施包装的工厂名称、地址、****。

法律分析:进出口资质审批办理流程:

1、到商务局申请备案,7天后领取《对外贸易经营者备案登记表》;

2、到所属区县工商局变更经营范围,增加“货物进出口、技术进出口、代理进出口”,同时到所属区县公安局指定的地点申刻报关专用章,当天领取;

3、到所属区县管辖海关办理备案登记的相关手续,7天后领取《中华人民共和国海关进出口货物收发货人报关注册登记证书》;

4、到省级出入境检验检疫局办理注册备案登记,7天后领取《自理报捡单位备案登记证书》;

5、向中国电子口岸申请联合审批,约10天后取得入网许可,购IC卡、读卡器、操作系统,从而成为中国电子口岸正式会员;

6、到省级外汇管理局申请外汇帐户开立、出口核销备案。

法律依据:《货物出口许可证管理办法》

第八条 经营者申领出口许可证时,应当认真如实填写出口许可证申请表(正本)1份,并加盖印章。实行网上申领的,应当认真如实地在线填写电子申请表并传送给相应的发证机构。

第九条 经营者申领出口许可证时,应当向发证机构提交有关出口货物配额或者其他有关批准文件。

第十条 经营者申领出口许可证时,应当向发证机构提交加盖对外贸易经营者备案登记专用章的《对外贸易经营者备案登记表》或者《中华人民共和国进出口企业资格证书》或者外商投资企业批准证书(复印件)。

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化妆品进口流程:

1取得化妆品进口许可批文,此批文需在企业归属省会食品药品监督管理局办理。

2做好进口化妆品收发货人备案。

3准备资料报检取得通关单,然后报关。

4报关通过缴税之后在商检局领取CIQ方可上架销售。

化妆品许可证备案所需资料如下

一、样品检测前需要提供的资料:

1产品配方(加盖生产企业公章,如果有复配原料中各成分含量分别标出)。

2使用说明书(英文或者中文的有使用方法即可,加盖生产企业公章)。注:以上资料先发电子版通过我公司审核后再加盖生产企业公章。

3如果为小语种,请提供外包装翻译(如委托我方翻译,翻译费用实报实销)

4产品名称信息,生产企业的信息以及在华责任单位的信息。(合同签订后,我公司会提供表格签写)

5产品样品(需要国外市售未启封的,同一批号或同一生产日期的;样品含量大于30g,普通类的数量16个,特殊类的数量25~30个(根据功能定))。

6经公证的授权书(在华责任单位和生产企业签订,并在国外做法人签字真实性公证的)。

7经公证的接受授权书(在华责任单位和生产企业签订,并在国内做法人签字和公章真实性的公证。)

8在华责任单位营业执照的复印件并加盖公章。注:如果贵司计划准备配方和样品,请及早告知,我司免费指导配方准备的格式以及样品要求。避免企业因为不了解法规准佳备的不合格,浪美时间全钱和精力。

二、提交到国家食品药品监督管理前需要提供的内容:

1在生产国或原产国开具的自由销售证明原件。

2生产企业的产品质量的安全控制要求。

3产品安全风险物质的评估材料。

4生产工艺和简图(指特殊类产品)。

5功效成分及其使用依据科学文献资料(指育发、健美、美乳类产品)。

6企业之间的委托加工协议,被委托企业的良好生产规范证明。(仅指委托加工的情况需要提供)申报周期4-5个月(普通类)6-7个月(特殊类,美乳和育发除外)美乳8个月,育发8到9个月

三、首次进口化妆品,境外厂商或者进口单位向卫生部监督司提出书面申请,同时提供下列资料:

1进口化妆品卫生许可证申请表

2产品成分目录、限用物质含量

3产品质量标准

4产品在生产国(或地区)允许生产和销售的证明文件(复印件)

5产品在其他国家(或地区)注册和允许销售的证明文件(复印件)

6产品在生产国(或地区)和其他国家(或地区)通过生产、注册、销售审查的有关检测报告(复印件,附中文翻译)

7产品标签、使用说明书正式样本

8完整包装产品样品

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原文地址:https://pinsoso.cn/meirong/1471989.html

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