需要办理特殊化妆品批准文号的特殊化妆品分为九个类别,分别包括:
育发类、染发类、烫发类、脱毛类、 类、健美类、除臭类、祛斑类和防晒类,也就是俗称的九大类特殊化妆品。
所谓特殊化妆品也是化妆品中的一个分支,是化妆品当中具有特殊功能的一类化妆品的总称。所谓特殊化妆品是相对于普通化妆品而言的。化妆品一般分为特殊化妆品和普通化妆品两大类。特殊化妆品需取得国家食品药品监督管理局(State Food and Drug Administration 简称:SFDA)颁发的正规上市证明后方可合法销售和使用。目前SFDA针对国产特殊化妆品颁发的上市证明其载明的批准文号以“国妆特字G+4位年号+4位编号”为准,针对进口特殊化妆品颁发的上市证明其载明的批准文号以“国妆特进字J+4位年号+4位编号” 编写,以上批准文号在购买时请认清。
进口化妆品批文号是什么意思?
这是一个国产普通化妆品的卫生许可证号,为1996年批准给该企业,进口类化妆品我国在2008年9月1日之前审批部门为卫生部的卫生监督中心,其批准格式为:卫妆备进字j号(进口非特殊用途化妆品),卫妆特进字j号(进口特殊用途化妆品)。
自我国国务院改革后,其化妆品的监管权由我国的国家食品药品监督管理局承担,并修改化妆品批准文号,其为:国妆备进字j号(进口非特殊用途化妆品),国妆特进字j号(进口特殊用途化妆品),其国产特殊用途化妆品为:国妆特字g号。
具体事项,请参照我国的卫生行政部门,国产普通类化妆品参照省级的食品药品监督管理局,国产特殊及进口类化妆品参照国家食品药品监督管理局。
国家局化化妆品数据查询:app1sfdagov/title=国产化妆品&bcId=124053671285715992005675373538
关于化妆品批准文号
不会啊,是否你查询方式不对?正规产品肯定都是有批准文号的哟
美容产品批准文号格式 5分
1进口的普通化妆品应在上市前需向卫生部申请备案,经审核准予备案的卫生部发给备案凭证。普通进口化妆品备案文号格式为“卫妆备进字(发证年份)第抚号”。如卫妆备进字(2005)第1234号,表示该产品于卫生部在2005年准予备案进口的普通化妆品第1234号是每年度按批准时间先后顺序分别编排的序号,一个产品一个序号。
2卫妆特进字:对具有育发、染发、烫发、脱发、美容、健美、防臭、祛斑、防晒作用的9种化妆品属于进口特殊用途化妆品。须向卫生部申请,经同意之后,发给进口化妆品卫生许可证可批件,批准文号格式为“卫妆进号(发证年份)第号”。 卫妆特字:是卫生部批准的国产特殊化妆品,如整容产品和药物美容产品等等(合格)
化妆品哪些批准文号是必须有的
卫妆准字,这是一定的
如果进口,会有卫妆进字
当然了,象防晒产品,美白产品,是特殊性的化妆品
会有卫妆特字,
我是淘宝卖家新手 做代购化妆品的 可是上架的时候 要商品的批准文号 这个东西在哪?
这个批号好像是最近才必须要填的,还要带中文标签的实物图,代购回来的哪里有中文标签呢??
生产化妆品批号怎么办理
首先用营业执照、组织机构代码证等资质在所属地药监局或者卫生防疫监管部门申请办理化妆品卫生许可证,在质量技术监督局办理化妆品生产许可证,具体办理程序相关的管理部门会告诉你的
国产特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品批准文号有啥区别
特殊用途化妆品有特殊用途化妆品批准文号,国产非特殊用途化妆品是执行的非特殊用途化妆品备案。
根据我国相关规定,化妆品首次进口需先获得国家食药局行政许可审批,其中进口非特殊用途化妆品需获得进口非特殊用途化妆品备案凭证,进口特殊用途化妆品需获得进口特殊用途化妆品行政许可批件。办理好进口备案凭证后操作流程,提供装箱单、合同、发票、产地证、卫生证、外包装。向进口口岸检验检疫局,出入境海关口岸进行申报。经商检审核,海关查验后,缴税,放行。进入到监管仓库进行样品化验,合格后出检验合格证书,拿到证书后就可以自由销售。
难拿
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华妆科技
浙江首家CMA认证和国家药监局系统备案的化妆品第三方检测机构
骆王宇美白特证事件发人深思
美白特证=美白功效?
今天就来一起扒一扒
其中真相到底如何!
一、美白
每个人的皮肤中含有的色素含量是由遗传所决定的,而影响美白的罪魁祸首就是黑色素。
黑色素是存在于每个人皮肤基底层的一种蛋白质。紫外线的照射会令黑色素产生变化,生成一种保护皮肤的物质,然后黑色素又经由细胞代谢的层层移动,到达肌肤表皮层,就形成了晒黑、色斑、肤色不匀等皮肤问题。
美白三步是针对黑色素从无到有、到脱离人体的三个不同阶段进行干预,来产生不同的作用。
第一步是从源头抓起,在黑色素生成阶段抑制黑色素的产生;
第二步阻断黑色素转运和第三步剥脱是针对黑色素已经生成的情况,其中第二步是针对黑素细胞内还没有转运出来的黑色素,第三步是针对已经从黑素细胞内转运出来到达周围角质形成细胞中的黑素小体。
二、美白特证
所谓美白特证,指的是国家食品药品监督管理局批准的特殊用途化妆品行政许可批件。从2015年6月30日以来,国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式将美白化妆品纳入“祛斑类特殊化妆品”进行管理,标示和宣称“美白”、“祛斑” 功能的化妆品在生产销售前,需要先申请取得“国产特殊用途化妆品行政许可批件”(俗称美白“特证”)
国家食品药品监督管理总局要求申请美白特证时, 检测的项目是:微生物是否超标;重金属(铅、汞、砷、镉)是否超标;是否含有禁用成分(苯酚、氢醌);皮肤刺激性试验、皮肤变态反应试验、皮肤光毒性试验、人体斑贴等项目,这判定的是产品是否符合国家规定的安全性。
在特证页面点击“查看详细内容”,可以看到产品的配方成分、生产工艺、感观指标、卫生化学指标、检验方法、使用方法、存储条件、保质期和美白成分的功效宣称数据等基本信息,但没有美白功效的数据,文献资料数据的客观性、美白活性成分的实际添加量、配方搭配是否合理科学、产品的生产工艺等因素都会影响着产品的实际功效。
因为美白许可证的申请流程相当繁琐、耗时长,所以一定程度上提高了美白产品市场的准入门槛,能拿到许可证的产品基本上对皮肤没有危害,但至于美白效果,就需要再进行化妆品功效评价检测来重新考量。
国家药监局药品查询官网显示化妆品过期是就是该化妆品已经不能使用了。
国家药监局药品查询官网显示化妆品过期就是该批件过期,该批件过期了就是说申请不下新批件就不许生产的,但是一般会有新的批件,只是没有放到网上。
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