异丙醇 浓度90% 属于什么纯级别?

异丙醇浓度90% 属于化学纯或者试剂纯

。

异丙醇能溶解生物碱、橡胶、虫胶、松香、合成树脂等多种有机物和某些无机物，与水形成共沸物，不溶于盐溶液。常温下可引火燃烧，其蒸汽与空气混合易形成爆炸混合物。

异丙醇容易产生过氧化物，使用前有时需作鉴定。取05mL异丙醇，加入1mL10%碘化钾溶液和05mL1：5的稀盐酸及几滴淀粉溶液，振摇1分钟，若显蓝色或蓝黑色即证明有过氧化物。和乙醇、丙醇相似，但有仲醇的特性。

扩展资料：

异丙醇主要用途

作为有机原料和溶剂有着广泛用途。作为化工原料，可生产丙酮、过氧化氢、甲基异丁基酮、二异丁基酮、异丙胺、异丙醚、异丙基氯化物，以及脂肪酸异丙酯和氯代脂肪酸异丙酯等。

在精细化工方面，可用于生产硝酸异丙酯，黄原酸异丙酯、亚磷酸三异丙酯、异丙醇铝以及医药和农药等，也可用于生产二异丙酮、醋酸异丙酯和麝香草酚以及汽油添加剂。

作为溶剂是工业上比较廉价的溶剂，用途广，能和水自由混合，对亲油性物质的溶解力比乙醇强，可以作为硝基纤维素、橡胶、涂料、虫胶、生物碱等的溶剂。

-异丙醇

异丙醇和乙醇的区别：乙醇是一种无色、透明，具有特殊香味的液体，是“酒”的主要成分；异丙醇俗称IPA，是无色透明液体，有似乙醇和丙酮混合物的气味，是重要的化工产品和原料。乙醇用于制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料、消毒剂等，在国防化工、医疗卫生、食品工业、工农业生产中都有广泛的用途。异丙醇主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料及电子工业上用作脱水剂及清洗剂。

水中异丙醇、四氢呋喃检测方法— 共沸蒸馏/气相层析/火焰离子侦测器法

中华民国九十三年九月十七日环署检字第0930068081号公告 自中华民国九十四年一月十五日起实施

NIEA W78850B

方法概要

本方法系利用共沸蒸馏法 (Azeotropic distillation)，将水质样品中分离出异丙醇(Isopropanol, IPA)与四氢呋喃(Tetrahydrofuran, THF)，以气相层析/火焰离子侦测器来检测其含量。

适用范围

本方法适用於饮用水、饮用水水源、地面水体、地下水、废(污)水及放流水中之异丙醇与四氢呋喃的检测。异丙醇与四氢呋喃方法侦测极限分别约为 159 g/L、272 g/L。

干扰

分析过程使用的溶剂、试药、玻璃器皿及样品处理设备等都可能带来干扰，造成污染及层析图谱基线飘移。这可藉由定期执行实验室空白样品分析，以确认所使用之物质、器皿与设备不致造成干扰。

玻璃器皿必需经过审慎的清洗，所有玻璃器皿於使用后，应尽速先以甲醇冲洗，再以试剂水清洗后以 105℃ 烘箱烘乾，待冷却后保存於无污染之环境供下次使用。若使用洗剂清洗，则必须留意避免洗剂残留造成污染。若使用其他清洁程序，实验室应能提出污染物都被有效地去除之证明。

当低浓度样品接续於高浓度样品后分析，可能会造成交互污染，可插入一个或数个空白样品以查证可能的交互污染。

分析高浓度样品后，可插入一个或数个空白样品以查证交互污染是否存在。

(二)样品所含之污染物可能对分析造成干扰，其干扰程度随样品来源而变化，亦就是受采样时样品基质特性与样品基质多变性等影响，可以使用质谱仪确认；若有明显之干扰则必须考虑净化步骤。

(三)人员之经验会影响检测结果之稳定性，操作使用本方法之人员在正式分析样品前，应先以品管样品反覆练习至熟练为止。

设备及材料

(一)分析天平：可精秤至 00001 g。

(二) pH 试纸：窄范围 pH 试纸，pH 值 60 至 80。

(三)微量注射针：10 μL、50 μL、100 μL 等。

(四)量瓶：10 mL。

(五)样品瓶：18 mL 褐色，中空瓶盖附铁弗龙内衬垫片。

(六)烧杯：1000 mL。

(七)量筒：1000 mL。

(八)搅拌器：PMC 502 Series或同级品。

(九)搅拌石：铁氟龙材质包覆。

(十)加热包：115 V、230 W， Glas-Col STM 400 或同级品。

(十一) Vigreux 管柱：如图一，20 cm 长，14/20 号磨砂接头。

(十二)冷凝管：如图一所示，可以 Nielson-Kryger 装置修改如图示之规格。其下半段应由熟练之玻璃工加以制作，盛装共沸蒸馏液之部位，其体积以不超过 20 mL 为宜

(十三)圆底烧瓶：2000 mL，14/20 号磨砂接头。

(十四)气相层析仪：

完整的气相层析仪分析系统，须具备溶剂注入、水溶液直接注入、真空蒸馏样品或吹气捕捉之样品导入、以及所有需要之配件，包括侦测器、分离管柱、记录器、气体以及注射针。建议使用可量测波峰高度或波峰面积的数据处理系统。

层析管柱：建议使用 DB-Wax，长度 30 m、内径 053 mm、膜厚 10 μm 或其他同等级层析管柱。

3侦测器：火焰离子侦测器。

(十五)冷冻循环机：控制冷凝管温度 0 至 5℃。

试剂

不含有机物之试剂水：方法中所用的不含有机物之试剂水，可将自来水经由约 450 g 活性碳之吸附床去除水中有机物而得；或由纯水制造系统制造不含有机物之去离子水；或将自来水煮沸 15 分钟后，将水温保持在 90℃ 同时通入惰性气体曝气60 分钟以上。

(二)异丙醇：分析级，纯度 96% 以上。

(三)四氢呋喃：分析级，纯度 96% 以上。

(四)储备标准溶液：可由纯标准品自行配制或采购经确认之标准品。

1制备一组以试剂水为溶剂，并含有分析待测物的储备标准溶液。将 10 mL 定量瓶放在天平上先归零，加入大约 9 mL不含有机物的试剂水，精确秤量至 00001 g，添加预先确认过成份纯度的标准参考品，使用100 μL的注射针，很快的加入两滴或两滴以上，以密度推估约为 01 g标准参考品於定量瓶中，加入的标准品液体必须直接落入试剂水中，不得与量瓶的瓶颈部份接触。

2再秤重，稀释至刻度，盖上瓶盖，倒置量瓶数次，使充分混合。以标准参考品的净重，计算其於溶液中的浓度(约 10000 mg/L)，若该化合物的纯度为96% 或更高时，则所秤之重量，可直接计算储备标准溶液之浓度，而不需考虑因标准品纯度不足所造成之误差。任何浓度之市售标准品，经制造商或一独立机构确认过纯度者，皆可使用。

3将储备溶液倒入有铁氟龙内衬附螺旋盖或夹压式密封盖的玻璃瓶，瓶端空间愈少愈好，避光，储存於4℃ 低温环境。

4储备溶液须每月重新配制。

(五)中间标准溶液：

1取储备标准溶液，以试剂水稀释，配制成所需之单一或混合化合物之中间标准溶液，浓度视不同化合物需要而定，避光，於4℃ 下保存期限为 30 天。

2中间标准溶液需经常检查成分化合物，是否因裂解被破坏或因蒸发而减少，特别是用以制备检量线前，需确定成分化合物没有改变。储存中间标准溶液时应尽量减少瓶端空间，储存空间亦应避免有机溶剂之污染。标准溶液应经常查核其浓度，与其他查核标准品比对浓度差异若大於20%以上则应重新配制。

(六)检量线标准溶液：取储备标准溶液或中间标准溶液，以不含有机物之试剂水稀释，配制至少五种不同浓度之检量线标准溶液。

(七)磷酸氢二钠(Na2HPO4)：分析级。

(八)磷酸二氢钾(KH2PO4)：分析级。

(九)氯化钠(NaCl) ：分析级。

采样及保存

(一)以 1000 mL 褐色样品瓶装满水样。

(二) 采样后样品须於4℃ 之下冷藏，并在 14 天内完成分析。截至目前为止，由於尚未了解保存剂对样品分析的干扰，也未完成还原剂或保存剂功能评估，故4℃ 冷藏是目前最佳的样品保存方法。

(三)蒸馏液应置於密封之样品瓶，存放於无有机溶剂污染的环境下 4℃ 保存。建议蒸馏液最好於蒸馏后 24 小时内完成分析，至迟 7 天内一定要完成分析。

步骤

(一)共沸蒸馏

1以量筒取用1 L样品置入锥型烧瓶，添加 340 g 磷酸二氢钾及 355 g 磷酸氢二钠，迅速搅拌使其溶解。以窄范围 pH 试纸测试，确定样品酸碱值落於 68 至 70 之间，若样品酸碱值小於 68，则添加少许磷酸氢二钠，若大於 70 则添加磷酸二氢钾调整。

2将上述样品移转到 2 L 圆底烧瓶中，加入 250 g NaCl以提升蒸馏效率。

3组合共沸装置，如图一所示。

4以Vigreux 管柱连接圆底烧瓶与冷凝管；冷凝管下方之冷水入口处，接上冷冻循环机之出水口，冷凝管上方之热水出口处接到冷冻循环机进水口；启动冷冻循环机使冷却水温度控制在 0 至 5℃ 间。

5启动加热包，样品沸腾后，调降加热器功率 10% 至 15%，以维持均匀之沸腾。

6以 5 mL 注射针，分别於沸腾后 0 至 30 分钟与31 至 60 分钟时段结束时，自冷凝管下方之开口处，抽取蒸馏液，放入10 mL定量瓶内，至刻画线后再转移至附有铁氟龙内衬垫片的螺旋盖样品瓶内。於 4℃ 冰箱保存，直到上机分析为止。

(二)气相层析/火焰离子侦测器操作条件(仅供参考用，可视实际需要适当调整之)

1分离管柱：DB-Wax ，长度30m，内径 053 mm，膜厚 10 μm，或同级品。

2管柱温度：起始温度 40℃，第一次升温速度为每分钟 5℃，升温至 100℃，第二次升温速度为每分钟 15℃，升温至 230℃ ，最终温度为 230℃，持续 5 分钟。

3注射口温度：220℃。

4注射方式：不分流(Splitless)，注入 1 μL。

5载流气体：氮气，流速 5 mL/min。

6火焰离子侦测器温度：230℃。

7补充气体：氮气，30 mL/min。

(三)检量线制备与确认：

配制至少 5 种不同浓度之检量线标准溶液，建议线性范围为 20 μg/L至 500 μg/L。

依七、(一)进行共沸蒸馏前处理，蒸馏液依七、(二)仪器条件，以气相层析/火焰离子侦测器分析。

将波峰面积与对应之检量线标准品的浓度作线性回归，得到如下之方程式

y = ax + b

其中y：仪器讯号

a：直线的斜率(亦称 x 的系数)

x：浓度

b：截距

线性回归相关系数 R 必须大於或等於 0995 才能用来定量。

检量线初始校正确认：完成检量线分析后，必须以不同於检量线来源之标准品，配制检量线中间点浓度之检量线初始确认标准溶液，依照七、(一)共沸蒸馏前处理，再依照七、(二)以气相层析仪分析，以查核检量线之适用性，其百分偏差应在 ±30% 间。若无法达到，则需重新制作检量线。

检量线持续校正确认：每天分析前，均需制备检量线持续确认标准溶液(检量线中间点浓度) ，依照七、(一)进行共沸蒸馏前处理，再依照七、(二)以气相层析仪分析，并计算浓度，如注入之标准溶液所得浓度，和配制浓度百分偏差超过 ±20%，则需重新制作检量线。

(四)样品分析：依照七、(一)及(二)，执行样品分析，并记录其波峰面积。

结果处理

单一成分待测物之判定，系以其滞留时间为鉴定之基准，如图二。

使用外标准法建立检量线，如图三、四所示。

利用七、(三)3计算得到的线性方程式，计算待测物浓度 Cx

Cx=(Ax-b) / a

其中 Ax ：样品分析之讯号读值

a：斜率

b：截距

品质管制

(一)检量线建立后，需以不同於检量线来源之标准品，配制相当於检量线中间浓度之标准溶液，注入气相层析仪，确认检量线之适用性，其百分偏差应在 ±30% 间。

(二)每日分析时，需以检量线中间浓度之标准溶液，注入气相层析仪，确认检量线之准确性，其百分偏差应在 ±20% 间。

(三)每批次或 10 个样品至少执行一次查核样品分析，其回收率应在 70%至130% 间。

(四)分析样品前、高浓度样品分析后及每批次或每 10 个样品至少执行一次空白分析，以查核是否受到污染。空白分析值应低於两倍方法侦测极限。

(五)每批次或 10 个样品至少执行一次基质添加分析，以监测及评估分析数据，回收率应在 70% 至 130%。表一为单一实验室於地下水、放流水样品基质添加分析所得之回收率。

精密度与准确度

单一实验室分析 5 个添加检量线中间点浓度之样品，计算四氢呋喃与异丙醇之精密度与准确度，结果如表二。精密度测试结果四氢呋喃与异丙醇分别为 834％、202%，准确度测试结果四氢呋喃与异丙醇分别为 872%、970%。

参考资料

行政院环境保护署，“工业园区废水及地下水污染调查分析研究”，EPA-92-ES3S-02-02，2003。

U S EPA, “Test Methods for Evaluating Solid Waste Physical / Chemical Methods”, Method 5031,”Volatile, Nonpurgeable, Water-Soluble Compounds by Azeotropic Distillation”, 1996

行政院环境保护署，「层析检测方法总则」，NIEA M 150， 91年3月。

行政院环境保护署，「土壤及事业废弃物中非卤有机物检测方法－气相层析仪/火焰离子化侦测法」，NIEA M 611， 92年9月。

注1：废液分类处理原则—相关样品废液，依有机非卤废液处理。

注2：本方法所参考之检测方法，如未另规定，均以最新版为主。

表一 单一实验室於地下水、放流水样品添加标准溶液之回收率

化合物 某工业园区地下水样品 某工业园区放流水样品

添加浓度

μg/L 添加前分析值μg/L 添加后分析值μg/L 回收率％ 添加浓度

μg/L 添加前分析值μg/L 添加后分析值μg/L 回收率％

四氢呋喃 100 nd 856 86 100 nd 710 71

异丙醇 100 nd 116 116 100 nd 103 103

表二 单一实验室添加5组添加检量线中间点浓度之试剂水样品，之精密度、准确度

化合物 配制值 分析值 平均值 平均 SD 精密度 准确度

μg/L 一 二 三 四 五 回收率% RSD % X(%)

四氢呋喃 886 848 832 722 704 758 773 872 645 834 727~102

异丙醇 785 765 762 769 736 776 762 970 151 202 932~101

图一 共沸蒸馏装置图

图二 共沸蒸馏/气相层析仪火焰离子侦测器分析图谱

图三 外标准法定量四氢呋喃之线性关系

图四 外标准法定量异丙醇线性关系

1不能带上飞机的食用或饮用品：

（1）液态可食用物品：比如牛奶、饮用水等不能带，但可托运；

（2）自热功能食品：比如自热米饭等不能随身携带，也不能办理托运；

（3）含水分过多或有异味的水果：比如西瓜、榴莲等不能带，但可托运；

（4）婴儿食物有液体的也不能带（但可在飞机上自行调试奶粉、米糊等）；

西瓜等含水量多的水果不能带上飞机

2不能带上飞机的化妆品：

（1）国内航班大多数航空公司液体化妆品都不能带上飞机，但可以携带不超过100G或者100ML的膏状化妆品，液体每份不超过1L的可以托运；

（2）国际航班液体或膏状化妆品不超过100ML，连同原包装一起放入可封口的透明塑料袋中可以带上飞机，其他的可托运；

（3）按压式泡沫洗面奶、摩丝、防晒喷雾等不可以带上飞机，也不能托运；

很多物品不能带上飞机但可托运

3不能带上飞机的日常用品清单：

（1）含锂电池超100WH的电子产品，比如充电宝、笔记本电脑、相机等不能带（不超的可以带，但超不超都不能托运）；

（2）火柴、打火机等易燃易爆品既不能带，也不能托运；

（3）水果刀、修眉刀等不能带，但可托运；

（4）空气清新剂等喷雾不能带，也不能托运；

不超过100WH且标识清楚的充电宝可带2个

4不能带上飞机的防护用品清单：

（1）浓度大于70%的酒精和含酒精物品不能携带（浓度小于70%的可以托运500ML）： 比如免洗洗手液，比如含酒精的湿纸巾等等；

（2）有异丙醇成分的物品属于航空禁带危险品，不能携带（也不能托运）： 很多消毒剂会标明不含酒精，但要注意，如果成分里含异丙醇的是禁止携带乘机和托运的；

（3）水银温度计不能携带上飞机（但用保护盒装好后可以托运）；

（4）电子温度计（锂电池电容量超100WH或2G的不能携带也不能托运）；

（5）过氧化氢溶液即双氧水，不能携带（也不能托运）；

（6）含过氧乙酸成分的消毒用品不能带（也不能托运）；

（7）含氯物品，比如84消毒液，比如含氯成分的湿纸巾，比如含氯成分的泡腾片，比如含氯成分的漂白粉等不能随身携带登机也不能办理托运；

（8）高锰酸钾也属于航空危险品，也是既不能携带上飞机也不能托运；

浓度超70%的酒精不能带

5其他不能带上飞机的物品清单：

（1）磁性物品比如磁悬浮吸铁石玩具等是不能带也不能托运的；

（2）有腐蚀和有毒性的物品，比如农药、硫酸等，不能带也不能托运；

（3）超过航空公司规定大小的物品：三边超过55厘米、40厘米和20厘米（部分航空公司不能超过403020CM），超过的可以托运；

（4）超过重量的物品：大多数航空公司规定带上飞机的物品重量不能超过5KG，部分航空公司规定是不能超过7KG，公务舱等不能超过8KG，超过重量的物品可以托运；

（5）枪支等不能携带上飞机；

法律依据：

《中华人民共和国民用航空法》

第一百零一条

公共航空运输企业运输危险品，应当遵守国家有关规定。

禁止以非危险品品名托运危险品。

禁止旅客随身携带危险品乘坐民用航空器。除因执行公务并按照国家规定经过批准外，禁止旅客携带枪支、管制刀具乘坐民用航空器。禁止违反国务院民用航空主管部门的规定将危险品作为行李托运。

危险品品名由国务院民用航空主管部门规定并公布。

1 免洗消毒凝胶可以干什么用

免洗消毒凝胶中的主要成分是三氯羟基二苯醚和异丙醇，主要用于手部的清洁消毒，它最大的特点就是在不需要清水冲洗前提下，还可以有效的清除和抑制手部的细菌，一般多用于医护工作者的外科洗手消毒、卫生手消毒以及一般皮肤消毒；当然，有一些家庭也会备有免洗消毒凝胶。

2 免洗手消毒凝胶有害吗

一般没有。

免洗手消毒凝胶的主要成分是乙醇，还有少量异丙醇成分，一般情况下，正常使用免洗手消毒液是不会对人体造成伤害的。

不过如果对酒精或者异丙醇成分过敏，或者皮肤有破损的话，则建议不要使用，以免刺激皮肤，引起皮肤干燥、皲裂等过敏反应。

3 免洗手消毒液与凝胶区别

没有什么区别

免洗手消毒液和消毒凝胶之间并没有什么区别，两者的成分都是三氯羟基二苯醚、乙醇、护肤剂量等，而且都是呈透明的胶状物，在使用方法上和使用效果方便也都是一样的，所以在购买的时候不需要过久纠结，买哪种都是可以的。

4 免洗手凝胶怎么用

1、内部清洁。首先挤适量的免洗手凝胶放在掌心，然后掌心相对，互相揉搓5-10次。

2、外部清洁。左手心搓右手手背；右手心搓左手手背，相互搓5-10次。

3、手指间隙清洁。两手十指交叉，来回揉搓5次。

4、虎口清洁。大拇指对着虎口揉搓5次。两手交替进行。

5、指腹清洁。指腹对着手掌心的位置，来回揉搓5-10次，两手交替进行，直至洗手液吸收为止。

注意：

1、使用免洗消毒凝胶清洁双手时，洗手时间大约在20秒以上。

2、如果是外科手消毒的话，则先应按规范用皂液洗手后，流水冲净，用无菌毛巾擦干，然后取免洗手凝胶均匀涂于手及前臂部，每只手臂约5-10ml，作用3分钟。