两套性质不同的油田水

我国广泛分布的诸多沉积盆地，蕴藏着丰富的油气资源。目前在含油气盆地中已发现中、新元古界-古生界海相碳酸盐岩含油层系和中、新生界陆相碎屑岩含油层系。形成在其他国家少见的海相油田水和陆相油田水共存的两种类型，极大地丰富了油田水文地质学的研究内容和基础理论。不论是陆相盆地还是海相盆地的形成，在空间的展布和时间的演变上，虽有差异，但都经历了成生、发展和消亡三个过程(图3-3)。赋存其中的油田水化学成分也随之发生相应的改造与变化。

例如松辽盆地是经燕山运动发展起来的一个大型坳陷盆地，晚侏罗世是盆地的形成和发育的前期(断陷期)；早白垩世形成独立、统一的坳陷区，以湖相和三角洲沉积为主，发育了一套旋回性的生油建造；晚白垩世——第三纪进入相对隆起阶段(上升收缩期)。与盆地发育史相适应，古湖盆地水体在水文、沉积、生物等方面发生了有规律的更替(表3-2)，在水域最大的嫩江组中含盐量最低(0023%～0031%)，Cl-含量只有0014%～0019%，低于淡水的含盐量，接近于正常淡水沉积的 Cl-含量(001%～002%)，而在盆地上升收缩期，湖水中的含量有所增高(004%～058%)。这种地质地球化学背景，为松辽盆地低矿化度陆相油田水化学成分的形成奠定了基础。

再如冀中坳陷古潜山的形成，经历了早期隆起剥蚀和后期沉降水文地质历史时期，发育过程如图3-4所示，表现在油田水化学成分上两者有较大的区别(表3-3)。

图3-3 我国主要陆相含油气盆地发展过程

表3-2 古湖盆发育阶段及其特征

表3-3 古潜山油田不同发育阶段水化学成分平均值

海相油田水以塔里木盆地为例。该盆地由古生界克拉通地台沉积和中、新界前陆盆地沉积两大构造层叠合而成。前震旦纪末的塔里木运动，结束了基底的拼合过程，形成了统一的前震旦系古老的陆壳基底。其后进入盆地发展期，寒武纪-奥陶纪时，主要为台地、斜坡、广海陆棚及深海相碳酸盐岩沉积，晚奥陶世末发生海退，出现潮坪沉积。志留纪早期盆地又开始下沉，晚期海水退缩，出现滨海-潮坪相碎屑岩沉积。泥盆纪时进一步海退，形成滨湖相、陆相沉积岩。石炭纪海水再次入侵，沉积一套滨海、三角洲、潮坪、潮滩相碎屑岩及台坪浅滩相碳酸盐岩。早二叠世盆地抬升，塔里木盆地海相沉积盆地消亡或结束。在盆地成生、发展、消亡的过程中，由于古海盆水体进退与变化及其以后的地球化学作用，使不同时代油田水保持着高矿化度等海相特征前提下，又存在着一定的差异(表3-4)。

图3-4 古潜山油田水文地质期发育过程

古湖(海)盆的上述演变规律，因地质构造、古气候及水介质条件等因素的变化，在一个盆地中往往形成复杂多变、相互叠置的旋回或韵律。

自然地理和地质构造背景不同的古湖盆，如以大型、稳定的淡水湖泊沉积为主的松辽盆地，同分割性较强、无统一沉积中心，含盐沉积发育的江汉盆地及塔里木盆地奥陶纪广海陆棚的半深海相碳酸盐岩沉积相比，水化学成分有明显不同和很大的差异(表3-5)。

表3-4 不同时代海相油田水文地球化学特征

表3-5 不同盆地油田水化学成分

在掌握区域地质构造特征和水文地球化学规律的基础上，结合影响和控制水化学成分演变的因素及地球化学作用，再现原始水化学成分的性质，恢复古水文地质条件，是研究生油条件、油气运移规律的重要资料和依据。

油田水结垢的主要有如下因素：

一、油水混合物中含有大量的钙、镁、铁、钡锶等金属离子，与水中的碳酸根、硫酸根等在一定压力、温度下，极容易结合并析出，形成碳酸钙、硫酸钙、硫酸钡锶等沉淀在油管道壁上，形成结垢。

二、原油中含有大量有机胶体和矿质胶体，与结垢析出物混合，更加容易附着在管道壁。

三、生物粘泥、蜡状物质、固体颗粒物的附加作用。

另外，随着近期环保要求和用水条件尤其是近些年大量使用压裂采出液进行二次甚至是多次回注，加剧了结垢倾向，也对常规阻垢剂是个极大的挑战。

目前油田开采过程中，面对水力压裂使用大量的水资源和压裂返排液污染严重的问题，无论从成本还是从环保考虑，返排液的重复利用都是油气田工业发展的未来趋势。

在返排处理液的再次使用过程中，因为反排液中含有大量的Ca2+、Mg2+、Fe2+等二价离子的存在：

1、对稠化剂的起黏和抗温性能产生较大影响。

2、因为反排处理液中含有的大量钙、镁离子与碳酸根、硫酸根离子，在一定浓度和温度下，极易垢状沉淀，所以直接使用反排液制成压裂液再次注入地下过程时，容易结垢堵塞支撑裂缝导流通道，很大程度降低压裂增产效果，造成减产甚至停产的情况。

针对以上问题，我司与西南石油大学、中国石油大学、西安石油大学等院校，针对国内长庆油田、大庆油田、西南油气田、克拉玛依油田等多个油田区块，不同反排处理液的复杂情况，经过多年深入分析、实验模拟、现场应用，开发了应用于不同反派处理液环境、不同压裂液配方的螯合添加剂，不仅有效的降低了反排液中的Ca2+、Mg2+、Fe2+等离子对压裂液起黏、抗温的影响，并解决了回注通道的腐蚀、结垢问题，特别13370我们公司990396开发的QH-7510产品，经油气院剂多家油田单位评测，在有效提高压裂液性能的基础上，已达到阻垢率：碳酸钙＞95%、硫酸钙＞95%、硫酸钡＞95%的优良效果，省去了回注水、集输管道的缓蚀剂、阻垢剂的二次添加，减少现场人工的加药劳动强度，切合油田添加剂综合性发展的方向。

作者-魏信：cq17311。

该阶段的水文地质工作主要集中在水-岩-油相互作用的平衡研究，任务比较繁重，主要有以下几个方面。

1注水水源与水化学成分特征的研究

油田开发过程中，为了保持地层压力，常采用早期注水的方法，以提高油气采收率，达到长期稳产、高产的开发效果。因此，注水前必须要查清区域水文地质条件，准备好足够的水源或水源基地。注水前，首先要研究油层的水文地质特点，包括水的流动(或驱动)类型和水化学成分，为选择适与注水的优良水质或同油田水化学成分相匹配的水源提供依据，以防止注入水与之混合后发生化学沉淀，堵塞油层。例如：我国较多油田水为CaCl2型水，虽然离子组合是Cl--Na+，但随矿化度增高，钙离子的浓度相对增大，此时，不能采用含有大量碳酸盐的水进行注水，否则就会形成碳酸钙沉淀，降低注水效果，影响采油率；再如NaHCO3型水，在矿化度增高时，就具备了结垢物形成的离子条件，导致结垢趋势及其分布的不均一性。在地下由于温度升高，使得碳酸钙等化合物的溶解度下降，进一步促进结垢的形成。生成碳酸钙和硫酸钙是吸热沉淀反应，温度升高，促使平衡向生成沉淀的方向移动，在温度达到86℃时，恰好是碳酸钙的结垢点。因此，这类沉淀的生成是地温越高，沉淀反应越易发生。

除CaCO3和CaSO4外，还要注意Fe2+，Sr2+，Ba2+等离子同 ， ，H2S等作用形成不溶性化合物而沉淀的现象。如当水中Ba2+含量过高时，可生成BaSO4沉淀(溶解度小，仅为25mg/L)，造成油层结垢和堵塞，而伤害储层。在全面考虑油田水与注水水质，防止产生水敏伤害的同时，还要研究合理、正确选择注水水源问题。国内外对注入水水源，曾应用过海水、泉水、河水及湖水等。还有的油田应用浅层地下水作为注水水源，此时，要考虑注水井的水量、水井密度、稳定开采量、水位恢复周期等。不论用什么水源进行注水，都要达到降低成本和最大限度地提高驱油率的目的。

目前，我国许多油田进入含水的中后期，同原油一起采出大量的油田水(亦称油田污水)，有的油田综合含水率达90%以上，因此，大量采用油田污水进行回注，不仅提供了注水的新水源，提高了驱油效率，而且有利于改善和保护环境，防止因长期大量采用地下水而形成下降漏斗，导致地面沉陷。不管采用何种水进行注水，都要按不同油气藏或不同类型地层等研究注入水的水质(包括机械、杂质含量、腐蚀性、溶解氧的含量及含油量等)，以确保油田的正常开发，从而提高油气的最终采收率。

此外，在油气藏开发过程中，监测和辨别侵入水的来源、水淹及防止腐蚀等，也是水文地质工作者必须研究的课题。

2水-岩相互作用的研究

该作用发生在水介质中，因而可以从地下水化学特征重塑矿物的溶解-沉淀和离子交换、吸附过程。

地下水循环和储存于岩石空隙中，在地质历史发展过程中，二者之间发生一系列的化学、物理化学等作用。地下水不仅从岩石中获得了丰富的物质组成，而且也改变着岩石结构和成分，溶滤与溶解，沉淀与胶结等地球化学作用是同步进行的。地下水与岩石之间进行着极其活跃的物质交替。“水流经的岩石怎样，水也就是怎样”这句古老的希腊名言，虽然形象而真实的说明水化学成分依赖于周围岩石，但应该看到地下水也在不断地改变着岩石的性质。水-岩相互作用的结果，使二者成分趋向动平衡，呈现相互依存的关系。从这个角度讲，地下水化学成分反映了地区的地质发展历史。

地下水在溶解和溶滤岩石，使化学成分不断地向水中转移的同时，也破坏着岩石的矿物晶格，如水对粘土矿物(高岭石、绿泥石、伊利石及其混合层矿物等)的作用，导致岩石的孔隙度和渗透率下降，同时也使水中钠离子含量增高，出现了 -Na或 、Cl--Na+离子组合。

油田水矿化度一般都比较高，流速极缓，水岩相互作用的时间长，尤其在封闭的还原环境下，水中某些离子含量增加很快，当超过本身的浓度积时，就会发生沉淀和结晶，如自生高岭石和石英的再沉淀等。油田水中含有较高的有机组分，对围岩结构和成分产生颇大影响，如有机酸的存在，可加速储层中长石和岩屑颗粒的溶解，形成和发育大量的次生孔隙。如塔里木盆地东部石炭系油田水中有机酸含量高达(361～926)×10-6，侏罗系油田水中有机酸含量最高达191435×10-6。导致碳酸盐溶解度升高，碳酸盐岩、硅铝酸盐岩及长石等矿物发生化学溶解，是本区次生孔隙成因的主要机理。

鄂尔多斯盆地中生界上三叠统和中下侏罗统储层据显微薄片鉴定具有较多的碳酸盐化的胶结物，使孔隙度和渗透率降低，岩性致密性程度高，显然与地下水的溶解、沉淀活动有关，同油田水矿化度高(20～89g/L)，Na+含量占离子总和的40%～49%；Cl-含量占离子总和的41%～48%，以Cl--Na+型离子组合为主，油田水运动处于停滞状态，化学成分具有分块分片分布的特征是一致的。值得提及的是，本区地下水中 (或由 氧化烃类形成的HCO3)和 参与形成方解石、白云岩、铁白云岩等碳酸盐自生矿物或胶结物，是引起本区储集层岩石物性变差的重要因素之一。

冀中坳陷古潜山地下水与岩石相互作用的过程，溯源至从蓟县纪铁岭期沉积后开始的，由于铁岭运动造成的沉积间断，使中元古界长城系高于庄组、蓟县系雾迷山组和铁岭组遭受大气降水的冲刷和淋滤作用，岩溶化的结果，导致储集层由孔隙型转变为扩大了的孔洞、缝联通的岩溶系统。地下水化学成分也相应的发生了变化。以后在漫长地质历史发展过程中，又经历埋藏封闭，再次淋滤等多期水文地质作用，在水-岩反复作用下，发展为近代岩溶-裂隙型溶滤水，其发展过程如表1-9所示。

表1-9 古潜山地下水形成及其与岩石关系

水岩成分转换的地球化学形迹与证据，不仅在岩心中异常清楚，即碳酸盐岩中可见溶蚀型孔洞(包括粒间、晶间及缝间的等)(图1-23)。而且岩石薄片鉴定是也证明次生粒内、粒间溶孔很发育，溶孔和微构造缝相通，缝中多充填了黄铁矿。

图1-23 冀中坳陷碳酸盐岩粒间晶间缝间溶蚀孔洞发育图

A—雾迷山组白云岩岩心中沿缝呈串珠状溶蚀孔洞含油(黑色)；B—雾迷山组角砾状和藻(团)白云岩岩心中呈串珠状孔洞

总之，本区岩溶水在其形成发展的运动过程中，不断地改造着所赋存的介质环境，不仅扩大了储集空间，而且碳酸盐岩不断地经历了淡化作用，直至进入碳酸盐晚期溶滤阶段。表现在早期形成的岩石，其水的提取液化学成分由重碳酸钙盐占绝对优势的地位，被后期的硫酸钠盐所取代。

在后述的水化学成分形成作用中，还将涉及水-岩相互作用的问题，在此不再赘述。

3油气水相互作用的研究

油气水是地质流体的重要组成部分，是当今地质领域中综合性很强的热门课题。该项研究的重点主要集中在以下几个方面：一是石油、天然气、地下水混融过程中化学成分的变化规律；二是油水界面，特别是渗入成因水与油气的接触带——油气性质变化的重要界面；另一个研究内容是油气藏形成的驱动类型。

水是一种良好的溶剂，具有溶解许多物质(包括固体的有机物和无机物、液体和气体等)的性能。在沉积盆地内，地下水参与了烃类的形成及其所经历的物理、化学反应之全过程。可以这样说，水是与油气接触最为密切的流体，在漫长的地质历史中，二者必然会产生元素的迁移与交换作用，使地下水与油气之间在化学组成等方面具有亲缘关系。研究沉积盆地的地下水与油气之间发生的相互作用，具有重要的理论意义和实际应用价值。

石油与水相互作用的结果，使地下水从油气中获得某些标型组分——以烷烃和芳烃为主的有机物质，演变成具有迥然不同性质的油田水，并且随着油气运移方向，同原油性质产生同步或相应的变化。如冀中坳陷廊固凹陷沙三段和沙四段的油气在水动力等作用下，自凹陷中心向牛北斜坡运移，沿此方向，原油性质、天然气组成同水化学成分的变化趋势是一致的(表1-10)。

表1-10 廊固凹陷油气性质与水化学成分变化表

石油与水相互作用的另一结果是石油遭受氧化，形成重质油〔系指密度大于0934、黏度为(100～1000)×10-3Pa·s的原油〕。前已述及，含油气盆地是自流水盆地的一部分，石油与水长期接触，某些组分，尤其是轻组分转入水中或被水解氧化，形成高分子烃和杂原子化合物含量较多，并具有胶质高、蜡质低及凝固点低的原油。从水文地质观点出发认为，任何含油气盆地都赋存有重质油，而且空间分布很有规律。尽管重质油的形成因素多种多样(原始有机质类型、热成熟度、构造运动使挥发组分散失、水洗、氧化及生物降解等)，但它们都是在水的参与下进行的，由于地下水的蚀变作用使原油密度增大、黏度稠、胶质和沥青质含量增高，甚至可形成沥青和难易开采的焦油。重质油主要集中分布在古水文地质和现代水文地质作用比较活跃的凹陷边缘斜坡、凸起和断阶带附近(图1-24)。

油水动态与界面变化是油气合理科学地开发和稳产的重要参数。同时油水过渡带的高低，直接控制圈闭的含油气程度，如松辽盆地葡萄花油层的油水过渡带的高度在36～625m之间，而油田范围内均小于20m，亦就是说，在油水过渡带较低的地区，扩大油气产量的几率是很高的。这是根据沉积成因水与油气的关系做出的判断。从水文地质角度出发，还应当在自流水盆地或次一级的自流水盆地内确定油水分界面(带)，它是渗入成因水与油气的接触面、氧化环境与还原环境的分界带、承压水与非承压水的分界点，这也是确定含油气盆地边界的主要依据。确定油水分界面的依据是：古代和现代渗入水的水动力转折带、水化学成分变质的起始点、原油氧化的地球化学迹象及储集层砂岩的孔隙结构特征等。在一般情况下，油水分界面可以视为油气富集程度的分界线，从界面向盆地内部是发现大油气田，进行油气开发的重点靶区，而界面以外，基本上是无油气远景的地区。

图1-24 东营凹陷重质油藏分布图

油水界面研究的另一个重要意义是发现水动力圈闭。当油水界面的倾斜度加大时，不具备圈闭条件的砂岩，有可能使油气被圈闭。水动力圈闭的位置和形态，取决于地层倾斜度(倾角)、流体密度、水流速度和方向。当地层下倾方向的倾角大于油水界面的倾角，或地层上倾方向的倾角小于油水界面的倾角时，是地下水流动方向上形成水动力圈闭油气藏的必要条件。

油气藏形成的水动力条件与驱动类型，石油地质学者已做了大量的研究，取得丰富的成果。作为水文地质工作者在研究上述问题时，还要考虑以下几点：

自流水盆地内，地下水有着统一的补给、径流、排泄的运动规律，亦就是说存在着区域性水动力联系，就是在孔隙度和渗透率较差的地层中也同样如此。当然区域性水动力联系与油气区域运移不能混为一谈。具有区域性水动力联系，并不意味着油气也必定作区域性运移，要对具体地质条件作具体分析。但有一点是肯定的，即含油气盆地的在区域上保持着连续的、统一的水头压力。查清地下水的流动方向与强度，对分析研究盆地内油气运移的总趋势、判断油气聚集的有利地区具有一定指导意义。

油气一般在地下水流动速度变慢或流速较缓，即水动力条件较弱的地区聚集成藏。此时的水化学成分也发生变质作用，在水动力资料不多的情况下，利用水化学成分可以推断水动力特征。水具有较小的黏滞性和较大的流动性，使水能在多孔介质中“畅通无阻”地运动。地下水的浮力和渗流为油气运移提供了必要的动力。

前述三个阶段，概述了油气水文地质研究的主要内容与领域，还有像水资源及其环境保护，油田水的开发与综合利用等，不一一叙述了。随着油气勘探开发的不断发展、新能源的开拓等，水文地质研究必然会向更高、更新的水平发展。

矿化度系指地下水中所含盐分的总量。当把地下水烧干(105～110℃)时，遗留下的固形物的质量，常用g/L表示。在实际工作中，通常用六个常量离子含量总和( 取1/2)来表示。

陆相油田水有较高的矿化度，但波动幅度较大(05～350g/L)，多数油田水含盐量低于海相油田水的平均含盐量，其含量高低，主要受古气候、沉积环境、构造封闭程度及水动力条件等因素的控制。我国主要产油区油田水矿化度的区间值为3～50g/L。在时空上的变化规律如下。

1)同一含水岩系的油田水从盆地边缘到盆地中心沿着地下水的流向，矿化度逐渐增高。从图3-8看出，从盆地边缘隆起区向中部坳陷区，油田水矿化度由低到高，呈有规律的带状分布。在盆地边缘，地表水(或大气降水)补给较充分，从而产生了较强的水交替作用，使矿化度降低(一般小于1g/L)。向盆地内部(齐齐哈尔以北的广大地区)矿化度增高，多在4g/L以下。盆地中部、油田集中分布的大庆、三肇地区，矿化度在7g/L以上，最高超过12g/L。油田水矿化度随着地下水流向从补给区到排泄区增高是含油盆地(凹陷)内的普遍规律(图3-9)。

图3-8 松辽盆地白垩系下统地下水矿化度等值线图

(单位：mg/L)

2)在纵向上，不同地质时代(层位)的油田水矿化度有一定的差异，就同一含水岩系而言，矿化度随埋藏深度的增加而增高。表3-7的资料说明，第三系油田水矿化度在纵向上由低到高连续变化，虽然古近系、新近系之间在2600m左右有明显的拐点(图3-10)，但二者的水化学性质没有质的差异，属于随着埋藏深度加深矿化度正常增高的范畴，是同一个水文地球化学带内的必然结果。离子组合和水型的一致性及油气性质从浅(明花镇组)到深(沙三段)的有序变化，进一步证明本区油田水文地球化学的演变方向，向着油气富集的有利条件转化，预示着深部比浅层有更好的成油环境。此种正常的变化趋势，在下辽河等地区普遍见及。

图3-9 鄂尔多斯盆地T3y油田水矿化度随地下水流向变化曲线

图3-10 黄骅坳陷新近系、古近系油田水矿化度与埋深关系图

(据《中国石油地质志》(第四卷)，1991)

表3-7 大港油田油气水在纵向上的变化

(据大港油田石油勘探开发研究院，1977)

当纵向上有多个含水岩系时，矿化度的变化可能复杂一些。如松辽盆地三个含水岩系，矿化度呈现低—高—低的变化。嫩江组的上部含油组合和姚家-青山口组的中部含油组合，分属两个含水岩系。油田水矿化度均是由低到高，即黑帝庙油层矿化度为4g/L左右、萨尔图油层矿化度在5～6g/L之间、葡萄花油层矿化度为6～7g/L、高台子油层矿化度8g/L左右，属于正常的水化学剖面。而泉头组三、四段的下部含油组合(扶余油层和杨大城子油层)属于独立的含水岩系，由于青山口组一段40～100m厚的泥岩层(相对隔水层)的存在，切断与中、上部含油组合之间的直接水力联系，加之泉头组含水岩系砂层比较发育，富水性好，地下水比较丰富，使油田水矿化度比中部含油组合略有降低。在纵向上矿化度呈现与上、中部含油组合不同的变化趋势(图3-11)。

图3-11 水化学成分在纵向上的变化规律

A—松辽盆地；B—鄂尔多斯盆地

3)不同盆地油田水矿化度的差异与原始水(古湖盆水体)性质有关。泥岩中Cl-含量是判断原始水性质的良好指标，从淡水湖-咸水湖-盐(卤)水湖，泥岩中Cl-含量依次增高。统计资料证明油田水矿化度与岩泥中Cl-含量呈明显的线性关系(见图1-7)，亦就是说，原始水的含盐量，控制着油田水矿化度的高低变化。这是因为，现今陆相油田水化学成分是在古湖盆水体的基础上，经历了漫长的地质历史发展过程逐渐演变的结果。源于大陆水的陆相油田水其化学成分与其相应内陆古湖盆沉积之间存在着明显的依赖关系。我国陆相生油岩系多发育在潮湿-半潮湿气候为主体的淡水-微咸水环境中，地下水从沉积物中获得或与之交换的盐类或物质成分远比盐度较高的海相沉积物中贫乏，由于先天的缘故，使陆相油田水含盐量的增长速度较慢。

图3-12 矿化度与渗透率关系图

4)油田水矿化度与岩石的物性参数有关，一般与渗透率、孔隙度成反比(图3-12)。矿化度还随接近含油气边界程度而逐增，在含油带内达到最高值。水文地质环境对油田水矿化度的高低有一定的控制作用，通常从开放环境—半封闭环境—封闭环境矿化度逐级增高(图3-13)。随矿化度增高，NaCl和CaCl2盐增加，而重碳酸和硫酸钙、镁盐迅速降低(图3-14)。

图3-13 矿化度与水文地质环境的关系图

图3-14 油田水中NaCl、Ca(HCO3)2含量随矿化度的变化

绪论

第1节　石油地质学的任务

第2节　石油地质学的内容

第3节　我国油气勘探简史

第4节　世界油气勘探简史

第5节　油气地质勘探动向

第一篇　现代油气成因理论及储盖要素

第一章　石油、天然气、油田水的成分和性质

第1节　石油沥青类概述

一、石油沥青类与可燃有机矿产

二、可燃有机矿产的元素组成

三、可燃有机矿产分类

第2节　石油的成分和性质

一、石油的化学成分

二、石油的物理性质

第3节　天然气的成分和性质

一、天然气的化学成分

二、天然气的物理性质

第4节　油田水的成分和性质

一、油田水的概念及来源

　 二、油田水的矿化度及化学组成

三、油田水的类型

第5节　重质油的成分和性质

一、重质油的概念

二、重质油的成分和性质

第6节　固体沥青的成分和性质

第7节　石油沥青类中的碳、氢、硫、氧、氮同位素

一、碳同位素

二、氢同位素

三、硫同位素

四、氧同位素

五、氮同位素

思考题

第二章　现代油气成因理论

第1节　油气成因理论发展概况

第2节　生成油气的物质基础

一、生油气母质及其化学组成

二、干酪根

第3节　油气生成的地质环境与物理化学条件

一、油气生成的地质环境

二、物理化学条件

第4节　有机质演化与成烃模式

一、有机质向油气转化的阶段及一般模式

二、现代油气成因理论新进展

第5节　天然气的成因类型及特征

一、天然气的成因类型

二、生物化学气形成特点

三、油型气形成特点

四、煤型气形成特点

五、无机成因气概述

六、不同成因类型天然气的识别

第6节　生油层研究与油源对比

一、生油层研究

二、油源对比

思考题

第三章　储集层和盖层

第1节　岩石的孔隙性和渗透性

一、孔隙性

二、渗透性

三、孔隙结构

四、孔隙度与渗透率的关系

第2节　碎屑岩储集层

一、碎屑岩储集层的孔隙类型及储集物性的影响因素

二、碎屑岩储集体类型及其沉积环境

三、砂岩次生孔隙

第3节　碳酸盐岩储集层

一、碳酸盐岩原生孔隙的形成与分布

二、碳酸盐岩溶蚀孔隙的形成与分布

三、碳酸盐岩的裂缝

第4节　其他岩类储集层

一、火山岩储集层

二、结晶岩储集层

三、泥质岩储集层

第5节　盖层的类型及其封盖机制

第二篇　油气成藏原理

第三篇　油气分布及资源评价

参考文献