药物成分检测一般多久出结果?

药物成分检测一般多久出结果?,第1张

我在药监局工作,你的情况可以到地级市药品检验所检验。

拿着需要检验的药品(最好多拿些,有些检验需要的药品多),然后缴纳检验费,一般半个月会出检验报告书,是具有法律效力的,但不会标注吃了后会不会有副作用,只会注明药品成分是什么,含量是什么,哪些不符合规定,是不是假劣药品等。

你拿到检验报告后,可以向医生咨询!!!

最简单的方法,登陆国家药监局网站,查询该药品真伪!

药品成分标准主要是结合药品说明书上的指标和《中国药典》(2010年版二部)来进行检测和判定的,举例来说,对于胶囊产品:

1,根据中国药典2010年版二部,明胶空心胶囊的检测项目为:亚硫酸盐(以 S 02 计),对羟基苯甲酸酯类,气乙醇,环氧乙烷,铬,重金属,微生物限度,每一项都有标准限值,以铬含量为例,药典中规定,含铬不得过百万分之二,大于这个限值,则可以判定为不合格。根据已知研究文献,长期摄入过量的铬,三价铬对人体几乎不产生有害作用,六价铬对人主要是慢性毒害,它可以通过消化道、呼吸道、皮肤和粘膜侵入人体,在体内主要积聚在肝、肾和内分泌腺中。通过呼吸道进入的则易积存在肺部。

2,同理,其他指标若大于药典指标,在长期大量的摄入情况下,在不同程度下也会对人体造成不同程度的损害。

3,因此,如果您要检测明胶空心胶囊是否对人体会造成损害的话,推荐您按照中国药典方法,对以上各项项目进行检测,如果各项均在指标范围内,则可以视为在合理摄入的情况下,对人体是安全的。

以上,希望对你有用,如需要详细咨询,可以联系BRI必锐检测。

首先,检验都是你告诉是什么成分,然后鉴别是不是。因为想确定一种混合成分的药物基本上是不可能的。如果你手里的是未改变形态的药材,可以找中药大夫去辨别,然后确定的大概的种类,再鉴定。如果已经成为了丸药,或者粉末,可以明确告诉你,已经不可能辨别了。把中药材制成粉末,在进行混合,可以说就是假药。因为无法说明他是合格的,无法制定标准,只不过现在对这类内容默许了而已。毕竟占了我国出口药品相当的比例,而且效果确实很好。只能说从监管角度,以现在的水平不能实现。但是如果你知道他的成分,想知道比例是很简单的。制作过程不可能知道。因为成分可以鉴定,比如,同样是蛋白质,如果植物1和植物2都有此物质,那么无法鉴别此蛋白质是从哪种植物上提取的。换句话说,如果人参的提取药品和萝卜是同一种物质,叫人参丸,那么从萝卜提取出的人参丸鉴定之后也是合格。不进药厂生产车间,不可能从产品本身研究出它的工艺流程。当然,更重要的在于,恐怕你无法接受鉴定成分的费用。

药品检验所是检验药品的法定机构,各地市都有药品检验所。

但是做检验药品,国家是有规定的,就是“不接受个人送检”。

可以去一些第三方检测公司。

药物检测主要是主药含量和杂质检测两部分。如果你不是专业技术人员,可以将药品送到药检部门进行检测即可知道真假优劣。药品的检测标准可通过查阅《中国药典》得知,不同的药品有不同的检测方法。现今药物分析中最重要的手段是高效液相,不同的药品又有许多自己专属的检测方法。

如果担心买到假药的话,你可以到医院药房或当地较大较知名的药店购买,一般不会买到假药。

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