滴定法,希望我的回答能帮助你!
在一份水样中加入ph=100的氨性缓冲溶液和少许铬黑t指示剂,溶液呈红色;用edta标准溶液滴定时,edta先与游离的ca2+配位,再与mg2+配位;在计量点时,edta从mgin-中夺取mg2+,从而使指示剂游离出来,溶液的颜色由红变为纯蓝,即为终点。
当水样中mg2+极少时,由于cain-比mgin-的显色灵敏度要差很多,往往得不到敏锐的终点。为了提高终点变色的敏锐性,可在edta标准溶液中加入适量的mg2+(在edta标定前加入,这样就不影响edta与被测离子之间的滴定定量关系),或在缓冲溶液中加入一定量的mg—edta盐。
水的总硬度可由edta标准溶液的浓度cedta和消耗体积v1(ml)来计算。以cao计,单位为mg/l。
首先你要知道溶液是有机溶液还是无机溶液,就是油溶性的还是水溶性的。如果是油溶性的那就要测得里面是否含有无机成分。然后剩余的有机成分就可以过柱子分其组分了,过完柱子打质谱还可以得到其含量。
如果你的液体里面除了乙醇外没有其它还原性物质,可以加入过量的用硫酸酸化的重铬酸钾,颜色由橙色变成绿色
或者加入过量的用硫酸酸化的高锰酸钾溶液,由紫色变成无色
以上两个反应都有气体二氧化碳放出,可以用澄清石灰水检验
如果有其它还原性物质就要用到仪器分析的方法了
这个算是复杂混合物剖析,需要相关专业人士去做。
首先要有一个清析的分析思路,可以通过蒸馏的方法分离低沸点及高沸点物质,通过馏出气相温度可以大概判断低沸组成,如果100度以下有大量馏分,可能是一些低沸溶剂之类,100度左右有大量馏分一般可以认为是水。可以对样品做一个GC-MS,可以对样品中300度内能气化的成分进行分析,通过GC来定量,通过MS去对样品中各组分定性。关于水的精确定量可以采用卡尔费休法。
样品常压蒸馏后如果有残留,首先要判断残留物是无机的还是有机的,最简单的方法,将蒸干后的样品灼烧,如果质量没有损失,可以认为是无机物,通过XRD对样品中无机物进行定性分析,通过XRF对样品各元素进行定量分析,结合XRF与XRD的数据可以得出各无机成分的组成及含量。
如果灼烧样品部分损失或全部损失,可以认为含有有机物,如果是灼烧完全失重,则可以认为全部是有机物,可以通过薄层色谱大概地区分含有几种成分,当然需要样品有紫外吸收,此时可以用HPLC-MS去对样品进行定性定量分析,这类未知物HPLC条件需要去摸索,相对比较烦。当然也可以通过层析的方法分离富集各组成成分,然后通过FTIR或NMR对样品进行表征。如果样品蒸干后是有机和无机的混合物,则需要用合适的溶剂将有机组分和无机组分分离之后按上面的思路去做。
所有工作都做完最关健就是数据的处理,需要相关专业人员对图谱数据分析计算,
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