1中化所材料检测中心，是一个集体所有制科研机构，国家高新技术企业，cma资质证书，可以提供瓷砖的成分检测、产品检测、仪器检测等服务。
2
中科检测技术服务（广州）股份有限公司，是中国科学院控股有限公司旗下综合性第三方检验检测认证机构，前身是成立于1958年的中国科学院广州化学研究所分析测试中心，也是一家有cma资质证书的机构，可以提供瓷砖的各项指标的检验和鉴定。
在人民路有好多，是化学品商业集聚地，坐251在华林寺或者康王南下车，再问一下人，走大约300米就到了
广州化学试剂二厂
地 址： 广东广州广东广州市三元里走马岗路232号
邮 编： 510100
金属检测在所有的检测项目中是最常见的检测项目之一。由于各种机械设备中绝大多数的材料都是由金属材料制造的，而在机械制造中，选材不当或使用不当则会造成材料的过早失效，更为严重的可能会引发重大事故。作为机械行业中质量把控的一个重要环节，产品使用前对金属原材料、半成品或成品的检测过程就显得尤为重要。常见的金属检测项目有：金属材质分析、金属材料镀层分析、金相检验、力学性能检测、环境模拟试验以及金属无损检测等。
检测项目：
不锈钢检测、金属无损检测、合金检测、腐蚀试验、金相分析检验、无缝钢管检测、钢格板检测、有色金属检测、钢结构检测等。
检测标准：
碳素结构钢 GB/T700、优质碳素结构钢 GB/T699、低合金高强度结构钢 GB/T1591、高耐候结构钢 GB/T4171、焊接结构用耐候钢 GB/T4172、耐热钢板 GB/T4238、桥梁用结构钢 GB/T 714
金属检测的主要材质及项目：
合金检测
可以提供金属制品CMA/CNAS双资质检测报告，涉及有色金属、金相分析等。
金属无损检测
为钢结构工程、锅炉、管道、桥梁、风电、热电工程船舶等众多行业提供全面的无损检测服务。
金属腐蚀试验
提供专业的测试服务，全面涵盖国内腐蚀测试项目，满足GB/T等标准的要求。
金相分析检测
提供专业的分析服务，技术先进，帮助您判断金属材料是否满足要求。
无缝钢管检测
提供各种金属类目的检测服务。针对无缝钢管的化学性能等进行分析检测。
钢格板检测
针对钢格板的金属元素分析、物理性能等进行分析检测。
钢结构检测
提供钢结构工程检测包括钢结构原材料、焊材等材料和工程的全面检测服务。
钢筋检测
通过对钢筋的化学成分等进行检测，协助企业进行质量控制。
珠三角、长三角城市经济实力比较
珠江三角洲城市群经过20多年的发展，已形成了城市、产业和市场三大集群，进入工业化成熟期。长江三角洲城市群经过多年发展，基本形成了较为合理的产业分工。技术和资本密集型产业留在上海，劳动密集的工业则到苏州、昆山等地区。这两个城市群城市化水平较高，经济发达，城市配套设施齐全，是国民经济增长的重要动力源。因此，客观评价两地区各城市的经济实力显得尤为重要，并通过比较，以求更好地为各级政府宏观决策提供依据，促进各城市的协调发展。
一、研究的方法
(一)主成分分析法与指标选取
我们可以在借鉴相关研究成果的基础上，依据城市经济的相关理论，选取综合经济、固定资产投资、国内贸易、交通运输、对外经济、财政收入、人均收入7个分指标中11个反映城市经济实力的指标(GDP总量、人均GDP、第三产业比重、固定资产投资额、社会消费品零售额、货运量、外贸出口、实际利用外资、财政收入、城镇居民年人均可支配收入、农民年人均纯收入)，建立综合指标体系。借助于一定的数量分析方法和模型，将原始数据进行标准化处理，确定出各城市若干个综合指标得分，再加以累计，从而得出各城市在经过数量模型计算后的排序情况。这里采用多元统计分析的主成分分析法进行研究，利用2001年的统计数据，客观准确地评价长江三角洲15城市(上海、南京、杭州、宁波、苏州、无锡、常州、镇江、南通、扬州、泰州、湖州、嘉兴、绍兴、舟山)和珠江三角洲9城市(广东、深圳、珠海、佛山、江门、中山、东莞、惠州、肇庆)的经济发展状况。
(二)主成分分析的计算
(1)计算由Yij构成的数据阵Y的相关阵R，R=(X’Y)/N。
(2)计算相关阵R的特征值，并将其由大到小的顺序列成λ1≥λ2≥λ11，同时求出它们相对应的特征向量。
(3)计算各指标的贡献率和累积贡献率，公式如下，结果如表1。可以看出，当K=2时，其累积贡献率达8744%，因此，取前两个主成分，记为P1、12。
(4)计算由F1、12所对应的特征向量构成的因子载荷阵和主成分得分系数，公式如下，系数如表2所不。
二、24城市经济实力比较
(一)珠江三角洲和长江三角洲城市经济实力比较
城市经济实力总排名中位于前12名的两地区各占一半，即上海、深圳、广州、东莞、苏州、杭州、佛山、珠海、宁波、无锡、南京、中山。在珠江三角洲城市中排名第3位的东莞排在位于长江三角洲城市中排名第2位的苏州之前。珠江三角洲城市的经济实力较强。深圳、广州、东莞在24城市中排名居于前列。
综合经济位于前12名的两地区各占一半，上海位居首位，排在2—5位的是广州、深圳、珠海、东莞。无锡居第6位；C,DP总量超过1000亿元城市依次是上海、广州、深圳、苏州、杭州、无锡、宁波、南京和佛山。上海最多达495084亿元；佛山最少106836亿元，其中长江三角洲城市6个，珠江三角洲城市3个；人均GDP超过3万元的城市依次是珠海、深圳、东莞、广州、上海、佛山、无锡、苏州，珠海最高为48931元，苏州最少30384元，其中长江三角洲城市3个，珠江三角洲城市5个且排名靠前；第三产业比重超过40%的城市依次是广州、上海、舟山、东莞、南京、深圳、杭州、江门、无锡、珠海、佛山，广州最高为541%，佛山最少为404%。11城市中长江三角洲5个，珠江三角洲6个。可见珠江三角洲城市综合经济优势主要体现在人均GDP和产业结构上，尤其是人均GDP优势明显，而经济总量则不及长江三角洲城市。
表1 主成分的特征值及解释方差在总方差中的比重
初始特征值
修正载荷开方和
主成分
总值
总方差中的％
累计的％
总值
总方差中的％
累计的％
1
7538011
6852737
6852737
7538011159
6852737
6852737
2
2080464
1891331
8744068
208046362
1891331
8744068
3
0605777
5507065
9294775
4
0335989
3054441
9600219
5
0180194
1638129
9764032
6
0112921
1026551
9866687
7
0070328
0639347
9930621
8
0047409
0430991
997372
9
0016436
0149421
9988663
10
0007114
0064675
999513
11
0004991
0045371
100
表2 主成分得分系数表
主成分
1
2
GDP总量
0125222
-014087
人均GDP
0092944
0253179
第三产业比重
0089175
0031097
固定资产投资
0124214
-016128
社会消费品零售额
0123108
-015729
货运量
0112143
-022298
外贸出口
0112914
018516
实际利用外资
0125726
-004145
财政收入
0123887
-013235
农民年人均纯收入
0086453
0331693
城镇居民人均可支配收入
0076488
0362964
固定资产投资位于前12名的珠江三角洲城市只有广州、深圳和佛山，而且第2位的广州与第1位的上海相比，差距很大。2001年上海固定资产投资额达198431亿元，广州为97821亿元，不及上海的一半。前6名分别是上海、广州、深圳、苏州、南京和杭州，其中珠江三角洲城市只有两个，可见珠江三角洲城市的投资需求相对不足。
国内贸易位于前12名的珠江三角洲城市只有广州、深圳和佛山，前6名城市依次是上海、广州、深圳、南京、杭州、宁波，其中珠江三角洲城市只有两个。2001年上海社会消费品零售额18613亿元，广州为124828亿元，深圳60926亿元，深圳约为上海的1/3，广州的1/2。总的来说，珠江三角洲城市的消费需求有待进一步扩大。
交通运输前12名的珠江三角洲城市有广州、佛山，深圳居15位。位于前6名的依次是上海、广州、杭州、南京、佛山、宁波。2001年上海货运量54亿吨，广州249亿吨，深圳0514亿吨，上海是广州的两倍多，是深圳的10倍，优势十分明显。因此珠江三角洲城市需要进一步完善交通网络，扩大交通流量。
对外经济前12名的珠江三角洲城市是深圳、东莞、广州、佛山、惠州，位于前6名的依次是上海、深圳、东莞、广州、苏州、佛山，其中外贸出口超过100亿美元的城市排序为深圳3748亿美元、上海27628亿美元、东莞18989亿美元、苏州12307亿美元、广州11623亿美元。实际利用外资超过10亿美元的城市有上海、深圳、广州、苏州、东莞、无锡、惠州、佛山，其中长江三角洲城市3个，珠江三角洲城市5个。可见珠江三角洲城市外向型经济发达，尤其是实际利用外资优势明显，但广州的对外经济排名不仅落后于上海、深圳，还落后于北京。
如果是采用最先进的技术还是很可靠的。比如采用诺贝尔化学奖获得者的技术--飞秒检测技术，其精确度大大提高。通过飞秒化学原理来研究物质结构就称为飞秒检测。飞秒(femtoseconds , fs ,即10-15 s)的时间尺度，这即是化学反应发生的实际历经时间。我们来简单解释一下这个过程：一场足球赛在电视上播放如果没有进球的“慢镜头”将会是什么情景 观察化学反应情况也是相似的。Zewail 教授正是用“慢镜头”(slow motion)研究化学反应过程， 他所用的技术可称为世界上最快的照相机。采用这种瞬间激光闪烁使我们进入了飞秒(femtoseconds , fs ,即10-15s)的时间尺度，这即是化学反应发生的实际历经时间。这一物理化学领域被命名为“飞秒化学”(femtochemistry)、“飞秒检测”（Femtosecond Inspection）。1999年10月12日，瑞典皇家科学院宣布，1999 年诺贝尔化学奖授予53 岁的具有双重国籍的埃及和美国科学家泽维尔(Zewail)教授，以表彰他在飞秒化学领域的杰出贡献。泽维尔教授及其小组结合分子束技术与超短激光脉冲技术， 制造了一种飞秒量级的分子“照相机”，能以飞秒的时间尺度实时观察分子运动并目击分子的诞生。
一、引 言
石墨是各种岩浆岩和变质岩（包括下地壳麻粒岩或榴辉岩）中常见的副矿物，常作为主岩形成条件和碳的来源的指示剂（Satish-Kumar，2005；Farquhar et al，1999；Pas⁃teris et al，1998）。作者在对大坪金矿含金石英脉中流体包裹体研究时，首次发现在该矿含金石英中含有较多石墨固体包裹体，本书根据这些石墨的激光拉曼光谱特征，分析了石墨的形成条件和赋存环境，并进一步探讨了这些石墨的源区和本区成矿流体的来源。
二、样品和测试方法
本次研究的含金石英脉样品采集于大坪金矿6号，8号等主要含金石英脉。
石英的单个流体包裹体和固体包裹体成分分析主要在中科院广州地球化学研究所的Ranishaw RM2000型拉曼光谱仪上完成，室温下测定，氩离子激光器（514 nm），对流体包裹体成分分析的扫描功率为10mW，对固体包裹体的扫描功率为5～20mW，光谱计数时间20s，在0～4000cm-1范围内进行初次扫描，再根据出现的特征谱峰缩小频率范围进行第2次和第3 次扫描。部分石英样品的固体包裹体成分分析在中山大学测试中心的Ranishaw RM2000型拉曼光谱仪上完成，室温下测定，氩离子激光器（514 nm），采用的扫描功率为5mW，其他的测定程序同前。
三、石墨包裹体特征
作者等在对大坪金矿含金石英脉中流体包裹体进行研究时，在矿脉边部阶段Ⅰ的含白钨矿石英脉中发现大量不透明固体包裹体（图版Ⅶ），这些石墨包裹体一般呈孤立状散布，在高倍显微镜（放大倍数大于10×100）下局部可见极细小的石墨包裹体（小于2μm）成群分布；多呈不规则粒状或片状，部分呈有明显棱边的多边形或柱状，粒径为1～20μm，多为1～5μm；在反光镜下，这些包裹体均具有较强的镜面反射光，表明其结晶度良好。激光拉曼光谱显示这些固体包裹体在1576～1580cm-1间出现明显的谱峰，有时在1355cm-1附近出现微弱谱峰，对比可知这些固体包裹体主要由石墨组成。为了查清这些石墨的赋存条件，本次研究对寄主矿物石英中不透明的包裹体（疑似固体包裹体）进行了大量拉曼光谱分析，但未发现其他类型的固体包裹体。其寄主矿物石英中流体包裹体主要是纯CO2，CO2-H2O包裹体（即前述阶段I的流体包裹体），石墨包裹体与这些富CO2流体包裹体之间在分布特征上没有明显相关性，同时未见Satish-kumar（2005）和Pasteris等（1998）所发现的CO2-H2O-石墨包裹体。
四、激光拉曼光谱
前人研究显示：石墨的激光拉曼光谱对于其结晶程度（晶体结构）有着很强的敏感性，结晶程度高者在1580cm-1附近显示尖锐的谱峰（即有序的“O”峰），而结晶程度较差的石墨或其他碳质材料在1355cm-1附近显示宽的谱峰（即无序的“D”峰），而其“O” 峰靠近1600cm-1，两峰的强度比（D：O 比值）的大小反映了石墨的结晶程度； 随着石墨结晶温度的升高，两峰之间的位置逐渐靠近，即位置差变小，D峰形态也随着石墨结晶温度的升高而逐渐演变为尖锐的谱峰，直至消失（胡凯等，1992；Wopenker et al，1993；Pasteris et al，1998；Cooper et al，2003；Jehli cˇka et al，2003；Nestler et al，2003；Satish-Kumar，2005）。本次分析的石墨包裹体的拉曼光谱共12个，根据有无D峰出现可分为两类： A 类： 不出现明显的 D 峰，D：O 比值接近 0，其 O 峰波频位置为1576～1580cm-1，反映这些石墨具有完好的结晶度和完全有序有结构，在显微镜下均表现为具有光滑的表面或呈有平直棱边的多边形，同时比较而言，大体上那些表面更光滑，晶形更规则的石墨其O峰波频位置相对偏低（图版Ⅶ 中a-d）；B类：分别在1350cm-1和1355cm-1（最强峰值的波频位置）附近出现微弱的 D 峰，锋宽小于30cm-1，D：O 比值约006，其O峰波频位置均在1580cm-1附近（图版Ⅶ中e），这类石墨在显微镜下一般具有较粗糙的表面或呈无明显棱边的团粒状，显示它们相对于A类石墨结晶程度略差，但其较小的O 峰宽度和 D：O 比值反映它们亦具有高的结晶度和基本有序的结构。 大坪金矿石英脉中的石墨绝大多数为A类，目前仅测得2个B类石墨谱峰。
总的看来，大坪石墨的激光拉曼光谱D：O比值均很低，多数接近0，显示它们具有很高的结晶度，以具完全有序结构的石墨为主，但其O峰位置以及D峰强度呈现出一定的变化，显示其结晶程度是不均一的，这可能与它们的结晶环境的变化有关；石墨的晶体形态所反映的结晶特征与其拉曼光谱特征相吻合，反映了石墨的拉曼光谱对其结晶程度的敏感性。
五、大坪石墨的来源讨论
一般认为天然石墨有两种成因：①由有机物质变质（石墨化）形成。②从C—O—H流体中沉淀。前者一般出现在变质沉积岩中，后者一般出现在热液脉体中（Pasteris et al1998；Satish-kumar，2005）。本矿发现的石墨仅以包裹体形式存在于含金石英脉中，其寄主矿物中存在大量富CO2包裹体和纯CO2包裹体，因此这些石墨主要是从C—O—H流体中结晶出来的吗？
1大坪石墨从C—O—H流体中结晶的可能性
地质上重要的C—O—H流体包括H2O，CO2，CH4，CO，H2和O2等组分，其中CH4，CO2，CO均可作为流体沉淀型石墨的碳源（Satish⁃kumar，2005；Inagaki，2005；陈晋阳等，2002；Pasteris et al，1998）。本次研究大量激光拉曼光谱分析未在大坪石墨寄主矿物中检测出CH4和CO谱峰，前人对本区流体包裹体的研究也表明其中CH4和CO含量很低（毕献武等，1998），因此这些石墨基本不可能由成矿流体中CH4和CO氧化而成。而如果石墨是由成矿流体中CO2转化而成，则需要还原态的物质作为还原剂，例如还原性气体H2，CH4，CO，或含Fe2+的氧化物，而作为生成物，除了作为还原产物的石墨外，应还有作为氧化产物的高价态物质，例如Fe2+→Fe3+（Satish⁃kumar，2005），然而本书对寄主矿物石英中的固体包裹体和流体包裹体作了大量的系统的激光拉曼光谱分析，均未检出任何这类组分。另外，在大坪金矿富CO2或纯CO2流体包裹体中未发现任何不透明固相（如石墨），且石墨与这些流体包裹体在寄主矿物分布上也未显示明显的相关性，与Satish⁃ku⁃mar（2005）和Pasteris等（1998）研究的流体沉淀型石墨包裹体明显不同。上述事实说明，本区以包裹体形式赋存在含金石英脉中的石墨可能不是在成矿过程中沉淀的，而是由原始富CO2成矿流体从深部携带而来的已结晶石墨微粒。
2石墨的结晶温度估计
前文已通过本区石墨的激光拉曼光谱特征分析了这些石墨的结晶程度。天然石墨的结晶程度随结晶温度的升高而升高，故常被用作其结晶条件或其主岩形成条件的指示剂，例如：许多学者通过对变质成因石墨的结晶程度的估计判断岩石的变质温度峰值，如Wopenker et al（1993），Yui et al（1996），Jehlicˇka et al（2003），Satish⁃kumar（2005）均取得了较好的效果。对于流体沉淀石墨包裹体的结晶温度与结晶程度的关系，已有不少学者选择不同的区域进行了研究，结果同变质成因的石墨类似，结晶温度高的石墨比结晶温度低者具有明显高的结晶度，但流体沉淀型石墨的结晶度比同样温度条件下由有机质变质形成的石墨略低，原因可能是流体的成分变化可能影响石墨的结晶（Pasteris et al，1998；Satish-kumar，2005）。一些学者分别通过测定石墨的激光拉曼光谱参数（胡凯等，1992；Beyssac et al，2004）或测定石墨的晶格参数（Malisa，1998）直接定量计算主岩的变质温度，并提出了相关的测温模式，但这些模式多适用于较低级变质成因或低温成因的石墨，而对高温成因石墨的激光拉曼光谱与其结晶温度的关系尚未形成定量模式。本书统计了前人研究的不同变质相或不同温度下形成的石墨的拉曼光谱 D：O 峰强度比，并将大坪石墨的拉曼光谱 D：O 比值与这些结果相比较，以估计大坪石墨的结晶温度区间（图5-6）。 图4 显示： 完全有序结构的石墨（D：O 峰强度比约为0）基本代表麻粒岩相的温度条件。 麻粒岩相的石墨的D：O 比值主体接近0，但在0 附近有一较小的变动区间，反映了麻粒岩相变质作用存在一定的温度区间； 虽然高角闪岩相石墨中个别样品的D：O比值进入麻粒岩相范围（如图5-6 的3 和6），但主体D ：O比值明显高于麻粒岩相石墨的D：O 比值，一般大于01。 大坪金矿绝大多数石墨的激光拉曼光谱谱峰的 D：O 比值为0，表明它们应主要形成于麻粒岩相温度条件下，而2个样品的 D ：O 比值略大于0，显示它们可能形成于峰值变质温度之下。
图5-6 各种温度条件下的石墨的拉曼光谱D：O峰强度比
Fig5-6 D：O peak intensity ratios in the Laser Raman spectra of the graphites percipitated under different temperatures
1—大坪石墨；2—麻粒岩中石墨（Satish⁃Kumar，2005）；3—德国KTB钻孔岩心样片麻岩-绿片岩中石墨（Pasteris et al，1998）；4—变质花岗岩中石墨和固体沥青（Jehlicˇka et al，2003）；5—麻粒岩相-绿片岩相岩石中石墨和煤（Wopenker et al，1993）；6—麻粒岩相和角闪岩相沉积变质岩中石墨（Cesare et al，1999）
从前文可知，大坪金矿含金石英脉中富CO2流体包裹体均一温度目前最高测定值仅为4237℃，远低于麻粒岩相的温度条件（650～950℃；赵风清，1995），而围岩闪长岩仅发育绢云母化、绿泥石化和绿帘石化等较低级的变质，因此，大坪石墨的赋存环境与其结晶温度存在显著差异，进一步说明石墨是深部麻粒岩相变质环境中形成，并由原始富CO2成矿流体搬运上来，而不是本区成矿期流体直接沉淀的。
3石墨的源区
目前报道的在地表发现的麻粒岩相石墨仅出现在麻粒岩相岩石中或其包体中（如图5-6中样品2，5，6，及文献Embey-Isztin et al，2003；Farquhar et al，1999），本区含金石英脉或矿区附近并没有麻粒岩相变质岩出现，因此，大坪麻粒岩相石墨只可能源于深部，它在地壳浅部的出现与富CO2麻粒岩相变质流体的上升和沉淀机制有关。
麻粒岩相变质流体已被证实在很多下地壳麻粒岩相岩石中存在，其成分以CO2为主，含有一定量的H2O，而其他还原性物质如H2，CH4和CO含量低，其形成机制主要表现为麻粒岩相变质过程中大量无水矿物的形成所引起的脱水作用（赵风清，1995；Embey⁃Isz⁃tin et al，2003；Santosh et al，2003；余能等，2004；Satish⁃kumar，2005），而上地壳角闪岩相岩石主要由含水矿物组成，角闪岩相变质流体是富H2O的（赵风清，1995；余能等，2004）。本区含金石英脉中发育大量纯CO2包裹体，而水溶液包裹体很少，同时围岩发育强烈碳酸盐化，说明原始成矿流体是一种富CO2而含H2O少的的流体，激光拉曼光谱分析也表明包裹体中H2，CH4和CO等气体含量极低，因此本区原始成矿流体组成与下地壳麻粒岩相变质流体组成相吻合。本区含金石英脉中的石墨形成于麻粒岩相的温度条件下，且Sr-Nd和惰性气体同位素组成反映了大坪成矿流体主要源于下地壳（熊德信等，2006a；孙晓明等，2006a），以上这些证据有力地说明了这些石墨的源区是下地壳麻粒岩相岩石。
前人及本书对本区成矿流体的同位素研究表明成矿流体中含有幔源组分（毕献武等，1997；胡瑞忠等，1999；孙晓明等，2006a，2007a），这与本区下地壳来源的流体不矛盾。通常认为下地壳麻粒岩相岩石的形成常与幔源的热力和富CO2流体的作用相关，其变质流体常因此含有较多的幔源碳或其他幔源组分（赵风清，1995；余能等，2004；邓军等，2000；Brink，2005）。
关于石墨微粒从下地壳搬运上来的机理，作者注意到大坪含金石英脉中石墨包裹体粒径均很小，一般只有1～5μm，可能还有大量纳米级石墨微粒目前未能在显微镜下观察到。富CO2流体是一种挥发性和扩散性很强的地质流体，它们可能对固体微粒具有较强的悬浮搬运能力，类似于浮法选矿，但具体的过程尚有待新的高温高压实验数据。关于这些石墨在富CO2流体中的化学稳定性问题，C—O—H流体热力学模型（参见Satish-kumar，2005；Pasteris et al，1998）指示简单的冷却将增加其中石墨的稳定性，而且在ƒH2和ƒO2较低的环境中石墨可与C—O—H流体稳定共存。本书对主矿物石英中的流体包裹体所作的大量拉曼光谱分析未发现H2、CH4的谱峰，而前期对白钨矿的研究表明原始成矿流体的还原性较强（熊德信等，2006a），这说明原始成矿流体是一种低ƒH2并且ƒO2也较低的流体，因此作者推测大坪石墨之所以能够被富CO2流体搬运而未被溶解，是与富CO2流体在上升过程中的冷却和流体本身的低ƒH2并且低ƒO2有关。
如前文所述，哀牢山构造带在喜马拉雅期存在大规模的剪切活动，且本矿闪长岩围岩发育强烈的糜棱岩化，本区麻粒岩相石墨的发现说明喜马拉雅期的韧性剪切作用可能深达下地壳，在韧-脆性变形阶段，下地壳富CO2流体弥漫性地向剪切带汇集并沿断裂带脉动式上升，从麻粒岩相岩石中摄取的石墨微粒也以悬浮质向上运移，这种来源于下地壳的麻粒岩相的变质流体最终进入闪长岩体内的脆性断裂中，由于温度和压力的下降及CO2的大量扩散或挥发，流体随即发生大量矿质沉淀，石墨微粒被正在沉淀的石英捕获。因此，大坪金矿含金石英脉中高结晶度石墨微粒的发现说明下地壳麻粒岩相变质流体在该区金矿成矿过程中起到重要作用。
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