注射用头孢他啶成份是什么 有什么作用

注射用头孢他啶成份是什么 有什么作用,第1张

注射用头孢他啶的主要治疗作用是,通过抗生素在体内溶解细菌溶菌,对革兰氏阴性杆菌所引起的一系列疾病实现良好的治愈。那么,注射用头孢他啶成份是什么什么作用 注射用头孢他啶是要由头孢他啶,加上一定量的无水碳酸钠,制成的注射剂,主要成分是头孢他啶。 头孢他啶,是三代头孢菌素类抗生素,属于新型农村合作医疗报销基本药物目录中药物。菌谱广,对多数革兰氏阳性菌和阴性菌有效。对大肠埃希菌、肺炎杆菌等肠杆菌科细菌和流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等有高度抗菌活性。对硝酸盐阴性杆菌、产碱杆菌等亦有良好抗菌作用。对于细菌产生的大多数 内酰胺酶高度稳定,故其对上述绝大多数革兰阴性杆菌中多重耐药菌株仍可具抗菌活性。可用于治疗单纯的感染或由两种以上敏感菌引起的混合感染。临床上主要用于败血症、菌血症、支气管炎、肺炎、胸膜炎、腹膜炎、肾盂肾炎、尿路感染、前列腺炎、膀胱炎、耳鼻咽喉感染、皮肤和软组织感染、骨和关节感染、盆腔炎及烧伤等。 头孢他啶的作用机制是:影响细菌细胞壁的合成。与其它头孢菌素类药相似,该品能抑制转肽酶在细胞壁合成的最后一步交叉连接中的转肽作用,使交叉连接不能形成,从而影响细胞壁合成,导致细菌溶菌死亡。 注射用头孢他啶作为一种新型抗生素的注射药物,凭着有效对抗革兰氏阳性菌和阴性菌,已成为广大患者朋友心中理想的药物。康爱多以高质量的正品药品,切实优惠的价格,也逐渐成为百姓心中信赖的药店。康爱多,让您体验快乐的健康。

 头孢拉定胶囊(三精)适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。下面是我整理的头孢拉定胶囊说明书,欢迎阅读。

 头孢拉定胶囊商品介绍

 通用名:头孢拉定胶囊

 生产厂家: 哈药集团三精明水药业有限公司

 批准文号:国药准字H23022485

 药品规格:025g10粒2板

 药品价格:¥93元

 头孢拉定胶囊说明书

 通用名称头孢拉定胶囊

 商品名称头孢拉定胶囊(三精)

 英文名称CefradineCapsules

 拼音全码TouBaoLaDingJiaoNang

 主要成份头孢拉定胶囊主要成份为:头孢拉定。

 分子式:C16H19N3O4S

 分子量:34940

 性状头孢拉定胶囊为无色的澄明液体。

 适应症/功能主治适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。头孢拉定胶囊为口服制剂,不宜用于严重感染。

 规格型号025g10s2板

 用法用量口服,成人常用量:一次025~05g每6小时一次感染较严重者一次可增至1g但一日总量不超过4g小儿常用量:按体重一次625~125mg/kg每6小时一次。

 不良反应头孢拉定胶囊不良反应较轻发生率也较低约6%恶心呕吐腹泻上腹部不适等胃肠道反应较为常见药疹发生率约1%~3%伪膜性肠炎嗜酸粒细胞增多直接Coombs试验阳性反应周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者少数患者可出现暂时性血尿素氮升高血清氨基转移酶血清碱性磷酸酶一过性升高。

 禁忌对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用头孢拉定胶囊。

 注意事项1、在应用头孢拉定胶囊前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用头孢拉定胶囊,其他患者应用头孢拉定胶囊时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。2、头孢拉定胶囊主要经肾排出,肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。3、应用头孢拉定胶囊的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。

 儿童用药尚不明确。

 老年患者用药尚不明确。

 孕妇及哺乳期妇女用药头孢拉定胶囊可透过胎盘屏障进入胎儿血循环,也可进入乳汁,孕妇及哺乳期妇女慎用。

 药物相互作用1头孢菌素可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。2保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性。3与强利尿剂合用可增加肾毒性。4与美西林联合应用,对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。5丙磺舒可延迟头孢拉定胶囊排泄。

 药物过量尚不明确。

 药理毒理头孢拉定胶囊为第一代头孢菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶金**葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对头孢拉定胶囊多敏感,脆弱拟杆菌对头孢拉定胶囊呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对头孢拉定胶囊耐药。头孢拉定胶囊对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。头孢拉定胶囊对淋病奈瑟菌有一定作用,对产酶淋病奈瑟菌也具活性;对流感嗜血杆菌的活性较差。

 药代动力学尚不明确。

 贮藏密封,在凉暗处保存。

 包装025g10s2板/盒。

 有效期24月

 执行标准中国药典2010年版二部

 批准文号国药准字H23022485

 生产企业哈药集团三精明水药业有限公司

 头孢拉定胶囊(三精)的功效与作用头孢拉定胶囊(三精)适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。

  头孢拉定胶囊服用常见问题

 每一种药物它们都是有利又有弊的,当它有很好的治疗功效的同时又具备了一些不良反应,而头孢拉定胶囊也不例外,那么头孢拉定胶囊的不良反应有哪些呢

 头孢拉定胶囊为第一代头孢菌素,主要成分是头孢拉定,对不产青霉素酶和产青霉素酶金**葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。

 头孢拉定胶囊在临床上主要适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。

 头孢拉定胶囊的不良反应是:常规剂量下,头孢拉定胶囊不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%~3%,伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。

 现在在临床上抗生素的应用非常广泛,抗生素滥用屡见不鲜。在使用抗生素是必须注意严格掌握适应证凡属可用可不用的尽量不用,而且除考虑抗生素的抗菌作用的针对性外,还必须掌握药物的不良反应和体内过程与疗效的关系。

 以上就是头孢拉定胶囊不良反应的相关内容相信大家都有了大致的理解了,由于这种药物有不良反应,所以希望患者朋友们谨慎使用这种药物,避免出现以下不良反应。温馨提示:本品可透过胎盘屏障进入胎儿血循环,也可进入乳汁,孕妇及哺乳期妇女慎用。

宠物消炎速诺和头孢都是常用的抗生素药物,但它们的成分及作用机理不同,因此在宠物医疗中的使用也有所区别。

宠物消炎速诺的主要成分是环丙沙星,属于喹诺酮类药物,可以有效杀灭革兰氏阴性菌和一些革兰氏阳性菌。适用于口腔、呼吸道、泌尿道等部位的感染如皮肤炎、牙龈炎、呼吸道感染等。该药物的作用机理是通过破坏细菌的细胞壁和DNA复制过程,阻断菌落的生长繁殖。

头孢是一类β-内酰胺抗生素,主要成分包括头孢菌素和头孢克洛,可用于耳、鼻和喉感染、泌尿道感染等。特别是对于草履虫等细菌感染,头孢的治疗效果比消炎速诺更为迅速。

此外,它们的副作用和药物禁忌也不同。头孢可能会导致出现呕吐、腹泻、过敏反应等副作用,因此在使用头孢时需要遵医嘱,按照药品剂量和禁忌症使用。而宠物消炎速诺较为耐受,但在使用过程中也可能会产生轻微的副作用,如食欲不振、口干、皮疹等。

总的来说,选择宠物消炎速诺和头孢要根据宠物病情和医生的建议。在使用过程中要注意药品的使用方法和不良反应,及时咨询医生并随时监测宠物的身体状况。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 头孢克肟药典标准 31 品名 311 中文名 312 汉语拼音 313 英文名 32 结构式 33 分子式与分子量 34 来源(名称)、含量(效价) 35 性状 351 比旋度 36 鉴别 37 检查 371 酸度 372 有关物质 373 残留溶剂 3731 色谱条件与系统适用性试验 3732 内标溶液的制备 3733 系统适用性试验溶液的制备 3734 供试品溶液的制备 3735 测定法 374 水分 375 炽灼残渣 376 重金属 38 含量测定 381 色谱条件与系统适用性试验 382 测定法 39 类别 310 贮藏 311 制剂 312 版本 4 头孢克肟说明书 41 药品名称 42 英文名称 43 头孢克肟的别名 44 分类 45 剂型 46 头孢克肟的药理作用 47 头孢克肟的药代动力学 48 头孢克肟的适应证 49 头孢克肟的禁忌证 410 注意事项 411 头孢克肟的不良反应 412 头孢克肟的用法用量 413 头孢克肟与其它药物的相互作用 414 专家点评 1 拼音

tóu bāo kè wò

2 英文参考

cefixime [湘雅医学专业词典]

cefminox [朗道汉英字典]

3 头孢克肟药典标准 31 品名 311 中文名

头孢克肟

312 汉语拼音

Toubaokewo

313 英文名

Cefixime

32 结构式

33 分子式与分子量

C16H15N5O7S2·3H2O    50750

34 来源(名称)、含量(效价)

本品为(6R,7R)7[[(Z)2(2氨基4噻唑基)2[(羧甲氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]3乙烯基8氧代5硫杂1氮杂双环[420]辛2烯2羧酸三水合物。按无水物计算,含头孢克肟(C16H15N5O7S2)不得少于950%。

35 性状

本品为白色至淡**结晶性粉末,无臭或略有特殊臭味。

本品在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。

351 比旋度

取本品,精密称定,用2%碳酸氢钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ E),比旋度应为75°至88°。

36 鉴别

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。如不一致,可分别取本品和对照品适量,用甲醇溶解,挥干溶剂后,取残留物照红外分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ C)测定,二者的红外光吸收图谱应一致。

37 检查 371 酸度

取本品,加水制成每1ml中含07mg的混悬液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为26~41。

372 有关物质

取本品适量,精密称定,用磷酸盐缓冲液(pH 70)溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用磷酸盐缓冲液(pH 70)定量稀释制成每1ml中约含001mg的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%,再精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的25倍,供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的05倍(05%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(30%),供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积01倍的峰可忽略不计。

373 残留溶剂

甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、异丙醚、乙酸乙酯、四氢呋喃、乙酸异丙酯、吡啶与苯甲醚照残留溶剂测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ P)测定。

3731 色谱条件与系统适用性试验

以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液(或极性相近)的毛细管柱为色谱柱,起始温度40℃,维持22分钟,再以每分钟100℃的速率升温至120℃,维持10分钟,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,顶空瓶平衡温度为70℃,平衡时间为30分钟。取系统适用性试验溶液顶空进样,按乙醇、乙醚和正丙醇(内标)的顺序出峰,各峰间的分离度均应符合要求。

3732 内标溶液的制备

取正丙醇适量,用二甲基甲酰胺稀释成每1ml中约含200μg的溶液,作为内标溶液。

3733 系统适用性试验溶液的制备

分别取乙醇和乙醚各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液,精密量取10ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。

3734 供试品溶液的制备

取本品约02g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入内标溶液10ml使溶解,密封,作为供试品溶液。对照品溶液的制备  根据试验确定的具体检测对象,制备对照品溶液。分别精密称取溶剂对照品适量,用内标溶液定量稀释成规定浓度的溶液,作为混合对照品溶液,混合对照品溶液中各溶剂的浓度分别为每1ml中含甲醇600μg、乙醇1mg、乙醚1mg、丙酮1mg、异丙醇1mg、二氯甲烷120μg、四氢呋喃150μg、乙酸乙酯1mg、乙酸异丙酯1mg,吡啶40μg、苯甲醚1mg。精密量取混合对照品溶液10ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。

3735 测定法

首先顶空进样甲烷气体,记录甲烷的保留时间作为色谱系统的死时间(t0)再顶空进样供试品溶液,记录色谱图,色谱图中如有色谱峰,按下式计算供试品溶液色谱图中各色谱峰的保留时间(tR)相对于正丙醇保留时间[tR(正丙醇)]的相对调整保留时间(RART):

将得到的RART值与下表的RART值比较,确定供试品中的残留溶剂种类;再制备相应的对照品溶液,顶空进样对照品溶液,记录色谱图,按内标法以峰面积比值计算供试品中各残留溶剂的含量。异丙醚和苯甲醚均不得过05%,其他均应符合规定。

 溶剂  RART值  甲醇  0182  乙醇  0363  乙醚  0393  丙酮  0482  异丙醇  0529  二氯甲烷  0649  异丙醚  0968  正丙醇  1000  乙酸乙酯  1343  四氢呋喃  1454  乙酸异丙酯  2014  吡啶  3023  苯甲醚  5093 374 水分

取本品,照水分测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A)测定,含水分应为90%~120%。

375 炽灼残渣

取本品10g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过02%。

376 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之二十。

38 含量测定

照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。

381 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以四丁基氢氧化铵溶液(取10%四丁基氢氧化铵溶液25ml,加水1000ml,摇匀,用15mol/L磷酸溶液调节pH值至70)-乙腈(72:28)为流动相;检测波长为254nm;柱温为40℃。取头孢克肟对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,于沸水浴上加热45分钟,冷却。取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,按E异构体、头孢克肟的顺序出峰,E异构体峰与头孢克肟峰的分离度应符合要求。

382 测定法

取本品,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含02mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取头孢克肟对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

39 类别

β内酰胺类抗生素,头孢菌素类。

310 贮藏

遮光,密封,在阴凉处保存。

311 制剂

(1)头孢克肟片  (2)头孢克肟胶囊  (3)头孢克肟颗粒

312 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 头孢克肟说明书 41 药品名称

头孢克肟

42 英文名称

Cefixime

43 头孢克肟的别名

氨噻肟烯头孢菌素;世福素;世伏素;世福素胶囊;Cefiximum;Cefnixime;Cefspan;CFIX;FK027;FR17027

44 分类

抗生素 > 头孢菌素类 > 第三代

45 剂型

1胶囊剂:50mg,100mg;

2片剂:200mg,400mg。

3细粒剂:50mg。

46 头孢克肟的药理作用

1对革兰阴性杆菌产生的广谱β内酰胺酶高度稳定;

2对革兰阴性杆菌抗菌作用明显超过第一代和第二代头孢菌素,但对革兰阳性球菌抗菌作用不如第一代和部分第二代头孢菌素。头孢克肟在体外和体内对肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性球菌及流感嗜血杆菌(包括产酶株)、卡他莫拉菌(包括产酶株)、大肠杆菌、奇异变形杆菌、淋球菌(包括产酶株)等革兰阴性杆菌具有良好抗菌作用。头孢克肟在体外对副流感杆菌、普通变形杆菌、肺炎克雷白杆菌、多杀巴斯德菌、普罗威登菌、沙门菌属、志贺菌属、黏质沙雷菌、异型枸橼酸菌、丙二酸盐枸橼酸菌亦具有一定抗菌活性,但其临床有效性尚待确定。头孢克肟对葡萄球菌抗菌作用差,对铜绿假单胞菌、肠杆菌属、脆弱拟杆菌、梭菌属等无抗菌作用。

47 头孢克肟的药代动力学

头孢克头孢克肟口服吸收良好(生物利用度约为60%),组织穿透力强,体内分布广。药物吸收后可在各组织、体腔液、体液中达到有效抗菌浓度,也可透过胎盘屏障进入胎儿血循环。药物在痰、扁桃体、上颌窦、中耳分泌物及胆汁中浓度较高。正常成人空腹一次服用50mg、100mg、200mg头孢克肟,4h后血药浓度达峰值,分别为069μg/ml、118μg/ml、195μg/ml。正常儿童空腹一次按15mg/kg、30mg/kg、60mg/kg服用,3~4h血药浓度达峰值,分别为114μg/ml、201μg/ml、397μg/ml。头孢克肟主要经肾排出,服药12h后尿排泄率为20%~25%。血清蛋白结合率为70%,半衰期为3~4h,肾功能不全者血清半衰期延长。血液透析或腹膜透析不能有效清除头孢克肟。

48 头孢克肟的适应证

适用于治疗敏感菌所致的咽炎、扁桃体炎、急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作、中耳炎、尿路感染、单纯性淋病(宫颈炎或尿道炎)等。

49 头孢克肟的禁忌证

对头孢克肟或其他头孢菌素类药过敏者禁用。

410 注意事项

1对一种头孢菌素类药过敏者对其他头孢菌素也可能过敏;对青霉素类、青霉素衍生物过敏者也可能对头孢菌素类药过敏。

2慎用:(1)对青霉素类抗生素过敏者;(2)孕妇、哺乳期妇女;(3)早产儿、新生儿;(4)肾功能不全者;(5)高度过敏性体质者;(6)抗生素相关性肠炎患者。

3药物对检验值或诊断的影响:(1)服药时用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性;(2)直接抗人球蛋白(Coombs)试验可呈阳性反应。

411 头孢克肟的不良反应

头孢克头孢克肟不良反应大多短暂而轻微。

1最常见的不良反应为腹泻、腹痛、恶心、消化不良、腹胀等胃肠道反应。

2其次可见皮疹、荨麻疹、药物热、瘙痒等过敏反应。

3偶见头痛、头晕等中枢神经系统反应。

4少数患者用药后有一过性血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、堿性磷酸酶、血尿素氮、肌酐升高,血小板、白细胞计数减少,嗜酸粒细胞增多等。

5长期用药可致菌群失调,发生二重感染;也有引起维生素缺乏的报道。

412 头孢克肟的用法用量

1成人:(1)一般感染:每天400mg,可单次或分2次服用;(2)单纯性淋病:宜用400mg单剂疗法;(3)化脓性链球菌感染:每天400mg,可单次或分2次服用,疗程至少10天;(4)肾功能不全时剂量:肾功能障碍者,需根据肌酐清除率调整用药剂量。肌酐清除率为每分钟21~60ml并进行血液透析者,给予标准剂量的75%,即每天给药300mg;肌酐清除率每分钟≤20ml并进行腹膜透析者,给予标准剂量的50%,即每天给药200mg。

2儿童:(1)体重50kg以下或年龄12岁以下的儿童:每天8mg/kg,分2次服用;(2)体重50kg以上或年龄大于或等于12岁的儿童:用量同成人。

413 药物相互作用

1与氨基糖苷类药联用对某些敏感菌株有协同抗菌作用。

2丙磺舒能延长头孢克肟排泄,升高头孢克肟的血药浓度。

3阿司匹林可能升高头孢克肟的血药浓度。

4与氨基糖苷类或其他头孢菌素合用可增加肾毒性。

5与呋塞米等强利尿剂合用可增强肾毒性。

6与伤寒活疫苗同用可减弱伤寒活疫苗的免疫效应,其机制可能为头孢克肟对伤寒沙门菌有抗菌活性。

7头孢克肟与氯霉素合用可能产生相互拮抗作用。

414 专家点评

功效主治主要用于由敏感菌所致呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。用法用量本品适宜空腹后口服。 成人 常用量一次025g,一日3次。严重感染时剂量可加倍,但一日总量不超过4g,或遵医嘱。 小儿 一般按体重一日20mg/Kg,分3次给予,严重感染可增至40mg/Kg,但一日总量不超过1g。化学成分主要成分:头孢克洛性状胶囊剂,内容物为白色至淡黄 色粉末。药理作用抗菌药。对金**葡萄球菌产生的β-内酰胺酶较稳定,因而对革兰阳性菌具有较强的抗菌作用;对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶不稳定,因而对革兰阴性菌作用较弱,对铜绿假单胞菌和厌氧菌无效。药物相互作用1 呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。 2 克拉维酸可增强本品对某些因产生内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3 口服丙磺舒可延迟本品的排泄。不良反应1 胃肠道:腹泻、胃部不适、恶心、呕吐等。 2 过敏反应:荨麻疹、皮疹、嗜伊红细胞增多、外阴部瘙痒。 3 其它:氨基转移酶、血浆尿素氮(BUN)及肌酐(Cr)轻度升高、蛋白尿、管型等。禁忌症1 本品与青霉素类或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。 2 肾功能减退及肝功能损害者慎用。 3 有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。 4 长期服用本品可致菌群失调,引发继发性感染。 5 对实验室检查指标的干扰:抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反应进行血清和尿注意事项<p对青霉素过敏者、妊娠及哺乳妇女慎用</p遮光、密封、在凉暗干燥处保存。有效期2年。

所有头孢类药物都称为“先锋”,它和青霉素同属β-内酰胺类抗生素。此类药是发展较快的半合成抗

生素,根据其抗菌作用分为一、二、三代,目前各国上市的品种有50多个,我国医药市场的

品种有20多个,常用的只有十几种。

第一代头孢菌素的常用品种有头孢氨苄(先锋Ⅳ号)、头孢唑啉钠(先锋V号)、头孢拉定(先锋

Ⅵ号)、头孢克洛、(克赛福)、头孢羟氨苄。此类药物主要用于青霉素治疗效果不佳的革兰

氏阳性球菌感染的各种疾病,对于其他感染的效果较弱。

第二代头孢菌素的常用品种有头孢呋辛钠(新福欣、西力欣)、头孢替安、头孢西丁钠、头孢

孟多等。此类药物的抗菌作用对球菌类感染与第一代相似,有些还略弱;对革兰氏阴菌的作

用比第一代强,可用于流感杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌感染的下呼吸道、泌尿道、皮肤及软

组织的各种疾病。

第三代头孢菌素的抗菌范围比前两代广,常用的品种有头孢哌酮钠(先锋必)、头孢曲松钠

(菌必治)、头孢他定(复达欣)、头孢噻肟钠、头孢克肟(世伏素)、头孢唑肟等。此类药物对

大多数细菌均有抗菌作用,其特点是对革兰氏阴性菌的作用强,包括绿脓杆菌,但其对球菌

尤其是葡萄球菌感染的治疗作用不如第一、二代头孢菌素。主要用于治疗阴性菌感染的肺

炎、胸膜炎以及皮肤、软组织、尿路、胆道、五官、外伤等部位的感染。

治疗效果上主要看是什么病菌!!

在一些炎症上面,医生会给我们开出抗生素类消炎药物,患者如果在使用头孢克洛片的时候一定要注意用法用量,以免引起副作用。头孢克洛片的一种西药抗生素类药物,有很多药物剂型,但是功效是一样的。下面就一起来具体的了解一下吧。

1、功效如何

头孢克洛胶囊是抗生素,头孢克洛为广谱半合成头孢菌素类抗生素。头孢克洛禁用于已知对头孢菌素类抗生素过敏的病人。

头孢克洛胶囊对于金**葡萄球菌产生的β-内酰胺酶较为稳定,因此对革兰阳性菌有很强的抗菌作用。另外,对于革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶不稳定,因此对革兰阴性菌的抗作用比较弱,还有对于铜绿假单胞菌和厌氧菌没有作用。

2、用药注意

1服用头孢克洛颗粒,服用此药物必须对头孢克洛、头孢菌素、青霉素或者其它药物不过敏。在服用头孢克洛颗粒之后,发生过敏的反应需要立即停止用药。要是严重的话,需要采取急救的措施。

2对于严重肾功能不全的人是不适合服用头孢克洛颗粒。对于中度肾功能受损的病人,服用头孢克洛颗粒的剂量通常是不变的。

3要是在服用头孢克洛颗粒之后,出现腹泻的现象。其程度较轻的只需要停药就可以了,要是严重的需要采取治疗措施。

4长期服用头孢克洛颗粒,需要对病人细心的观察,因为服用期间不敏感菌株会大量的繁殖。要是治疗期间病人发生二重感染,需要采取适当的措施。

5牛奶服送服头孢克洛颗粒是可以的。服用头孢克洛颗粒最好是空腹口服,因为食物会延迟头孢克洛颗粒的吸收。

3、功能主治

头孢克洛胶囊的主要成分是头孢克洛,这是一种可以有效杀灭多种活性细菌的元素,该药物主要适用于治疗呼吸道以及泌尿系统的感染症状,服用该药物可以有效消除体内炎症,改善体内细菌繁殖的状况,并进一步的抑制细菌的产生,头孢克洛胶囊也适用于皮肤以及耳鼻喉的炎症治疗。

4、用法用量

头孢克洛胶囊作为处方药,呈胶囊状状,内部为白色或微**粉末,通常规格为每片025克,6粒为一盒,该药物采用密封包装,放置时应首选阴凉、干燥处。在用药剂量方面,通常为每日三次、每次一片,也可根据症状的不同遵循医嘱执行。

5、能治中耳炎吗

急性中耳炎是中耳黏膜的急性化脓性炎症,由咽鼓管途径感染。感冒后咽部、鼻部的炎症向咽鼓管蔓延,咽鼓管咽口及管腔黏膜出现充血、肿胀,纤毛运动发生障碍,引起中耳炎。常见的致病菌主要是肺炎球菌、流感嗜血杆菌等。

临床证明,头孢克洛分散片能治疗急性中耳炎。头孢克洛分散片的主要成分头孢克洛为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金**葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金**葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。29~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。

不含,头孢类抗生素一般都是单方制剂,不是复方制剂,所以一般都是单一成分,但使用前需要详读说明书,慎用抗生素,勿滥用抗生素,最好在医生指导下使用,因为头孢类都属于处方药,理论上不允许无处方购买的。

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