金相与电镜实验

金相实验一般可以看到材料的相，组织，夹杂之类的，因为是光学显微镜，倍数不高，几百到几千倍的样子。

扫描电镜和透射电镜，都是通过电子束成像。

扫描电镜可以看材料更精细的组织结构，也可以分析成分，倍数比金相高的多，可以达几万到几十万倍，成像跟透射比，立体感比较强，比较直观，但是很难反映材料的晶体结构方面的信息。扫描电镜可以观察块状样品，大小可以几个cm，制备比较方便，但是要求材料导电，不导电的需要事先在表面喷一层导电材料，比如喷金。

透射电镜成像通常情况下主要取决于晶体的位相，图像衬度也跟材料厚度、成分等因素有关，解释起来也比较复杂，需要晶体衍射等专门的知识。观察倍数可以达100万倍以上。因为透射电镜需要电子束透过样品，对材料厚度要求很高，通常小于100nm。如果需要高分辨成像厚度要更小，因此制备样品比较复杂，需要专门的设备。

回答比较粗糙，不过都是自己手打的，呵呵，看你想做什么了，不如将你具体的东西发上来，有针对性的回答更好。

1、原子外是有电子的。

2、电子吸收能量是可以从低能级越迁到高能级的。

3、原子的电子可以吸收电镜发射电子的能量。

4、当原子的电子从高能级越迁到低能级的时候，会释放能量（即电磁波/特征X射线），每个元素的能级是固定的（已知，可以在能谱仪附送的周期表上查得），所以特征X射线的波长也固定。

5、特征X射线的产生量与元素含量相关（即元素含量越多，特征X射线越强，虽然不是正比例相关，特征X射线还会被样品内的元素吸收掉一部分，这个要有内置标样的，不过你可以不用管这些，软件已设定好了，只管用就是了）。

一是光学显微镜观察到的显微结构，二是电子显微镜观察到的亚显微结构

光学显微镜由于受放大倍数和分辨率的限制，观察到细胞中的结构比较局限，可以看到细胞核、叶绿体、液泡等较大的结构的基本形态。

电子显微镜可以观察到更加细致的结构，如线粒体等细胞器的内部结构，细胞膜的大体结构等方面。

都是用来观察细胞组织的细微结构。不同之处：普通光学显微镜分辨率低（02微米），放大率低（ 2000 ），不能分析化学成分。电子显微镜分辨率01～02纳米，放大率几万~上百万，能分析化学成分。