目录 1 羟苯磺酸钙药典标准 11 品名 111 中文名 112 汉语拼音 113 英文名 12 结构式 13 分子式与分子量 14 来源(名称)、含量(效价) 15 性状 16 鉴别 17 检查 171 酸度 172 溶液的澄清度与颜色 173 硫酸盐 174 有关物质 175 残留溶剂 1751 乙醇、异丙醇与1,2二氯乙烷 176 水分 177 铁盐 178 重金属 18 含量测定 19 类别 110 贮藏 111 制剂 112 版本 2 羟苯磺酸钙说明书 21 药品名称 22 英文名称 23 羟苯磺酯钙的别名 24 分类 25 剂型 26 羟苯磺酸钙的药理作用 27 羟苯磺酸钙的药代动力学 28 羟苯磺酸钙的适应证 29 羟苯磺酸钙的禁忌证 210 注意事项 211 羟苯磺酸钙的不良反应 212 羟苯磺酸钙的用法用量 213 羟苯磺酯钙与其它药物的相互作用 214 专家点评 3 参考资料 这是一个重定向条目,共享了羟苯磺酸钙的内容。为方便阅读,下文中的 羟苯磺酸钙 已经自动替换为 羟苯磺酯钙 ,可 点此恢复原貌 ,或 使用备注方式展现 1 羟苯磺酯钙药典标准 11 品名 111 中文名
羟苯磺酯钙
112 汉语拼音Qiangbenhuangsuangai
113 英文名Calcium Dobesilate
12 结构式13 分子式与分子量
C12H10CaO10S2·H2O 43642
14 来源(名称)、含量(效价)
本品为2,5二羟基苯磺酸钙-水合物,按无水与无溶剂物计算,含C12H10CaO10S2应为990%~1020%。
15 性状本品为白色或类白色粉末;无臭,味苦;遇光易变质,有吸湿性。
本品极易溶于水,易溶于乙醇或丙酮,极微溶于三氯甲烷或乙醚。
16 鉴别(1)取本品约01g,置试管中,加乙醇2ml溶解,滴加三氯化铁试液2滴,显蓝色,放置后变为蓝紫色。
(2)取本品约01g,加水2ml溶解,将溶液分为2份,一份加硝酸1ml,水浴中加热15~20分钟,放冷,加氯化钡试液1ml,立即产生白色沉淀;另一份加硝酸1滴,再加氯化钡试液1ml,无沉淀产生。
(3)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含25μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在221nm与301nm的波长处有最大吸收。
(4)本品的水溶液显钙盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。
17 检查 171 酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含01g的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为45~60。
172 溶液的澄清度与颜色取本品10g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(2010年版药典二部附录Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,与**1号标准比色液(2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。
173 硫酸盐取本品10g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液30ml制成的对照液比较,不得更浓(003%)。
174 有关物质避光操作。取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用水定量稀释成每1ml中约含1μg的溶液,作为对照溶液;另取氢醌对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1μg的溶液,作为对照品溶液;再取羟苯磺酯钙与氢醌对照品各适量,加水溶解制成每1ml中各约含100μg与1μg的混合溶液,作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-005mol/L磷酸二氢铵溶液(2:98)为流动相;检测波长为300nm。取系统适用性试验溶液10μl,注入液相色谱仪,理论板数按羟苯磺酯钙峰计算不低于1000,羟苯磺酯钙峰与氢醌峰的分离度应符合要求。再取对照溶液10μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%;再精密量取供试品溶液,、对照溶液与对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中,如有与氢醌保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过01%;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(01%);杂质总量不得过02%。
175 残留溶剂 1751 乙醇、异丙醇与1,2二氯乙烷取本品约02g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入内标溶液(取正丙醇,用水稀释制成每1ml中约含120μg的溶液)2ml使溶解,密封,作为供试品溶液;取乙醇、异丙醇和1,2二氯乙烷各适量,精密称定,加内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇500μg、异丙醇500μg、1,2二氯乙烷05μg的混合溶液,精密量取2ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法)试验。以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液;起始温度为40℃,维持5分钟,以每分钟10℃的速率升温至150℃,保持2分钟,再以每分钟20℃的速率升温至240℃,维持3分钟;进样口温度230℃;检测器温度250℃;顶空瓶平衡温度为70℃,平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样,各成分峰之间的分离度均应符合要求。再取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。按内标法以峰面积计算,应符合规定。
176 水分取本品,照水分测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A)测定,含水分应为40%~60%。
177 铁盐取本品10g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G),与标准铁溶液10ml制成的对照液比较,不得更深(0001%)。
178 重金属取本品10g,加水适量溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH 35)2ml,用水稀释至25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之十五。
18 含量测定取本品约02g,精密称定,加水10ml使溶解,加稀硫酸40ml与邻二氮菲指示液2滴,用硫酸铈滴定液(01mol/L)滴定至溶液显黄绿色。每1ml硫酸铈滴定液(01mol/L)相当于1046mg的C12H10CaO10S2。[1]
19 类别毛细血管保护药。
110 贮藏密封,在凉暗、干燥处保存。
111 制剂羟苯磺酯钙胶囊
112 版本《中华人民共和国药典》2010年版
2 羟苯磺酯钙说明书 21 药品名称羟苯磺酯钙
22 英文名称Dobesilate Calcium
23 羟苯磺酯钙的别名羟苯磺酸钙;多贝斯;二羟苯磺酸钙;氢醌磺酯钙;导升明;CalciumDobesilate;Doxium
24 分类血液系统药物 > 抗血小板药
25 剂型胶囊剂:每粒05g。
26 羟苯磺酯钙的药理作用羟苯磺酯钙为新型血管保护剂。可降低血浆黏黏度,阻碍血小板聚集,防止血栓形成,降低毛细血管的通透性,增强血管壁的韧性。纠正血浆中白蛋白与球蛋白的比值,改善淋巴回流,减少和消除水肿。此外,羟苯磺酯钙还可抑制多种血管活性物质(如组胺、5HT、缓激肽、玻璃酸酶、前列腺素)对周围血管所致的高通透性作用,减少血管内壁损伤,改善基底膜胶原的合成。
27 羟苯磺酯钙的药代动力学羟苯磺酯钙口服后易于吸收,3h可达血药峰值,并维持10h左右。消除t1/2约为5h。蛋白结合率为20%~25%。主要以原药随尿和粪便排出,24h内随尿排出的代谢物约占10%。
28 羟苯磺酯钙的适应证1糖尿病性视网膜性视网膜病。
2防治心绞痛、心肌梗死、脑血栓形成和栓塞后遗症以及肾小球动脉硬化。
3纠正高血黏度引起的循环障碍,防止血栓形成,减轻因循环不畅所引起的多种淤滞症状,如四肢麻木、手脚厥冷、下肢沉重、头晕、头痛以及皮肤瘙痒等。
4静脉曲张综合征。
29 羟苯磺酯钙的禁忌证1对羟苯磺酯钙过敏者、儿童禁用。
2由于孕妇和哺乳者的用药安全性尚未确定,暂不使用。
3活动性消化性溃疡者慎用或禁用。
210 注意事项有血小板减少史或出血史者慎用。
211 羟苯磺酯钙的不良反应偶有胃部不适、烧灼感、恶心和厌食,停药后可见消失。
212 羟苯磺酯钙的用法用量1口服1粒,每天3次,疗程3~5个月。见效后,改为每天2粒,直至疗效明显。
2用于周围循环障碍所引起的疾病:口服1粒,每天3次,疗程1~2个月,见效后,改为每天2粒,直至症状消失。
3下肢静脉曲张综合综合征:口服1粒,每天2次,疗程1~3周。一般用药5~6天后即可见效,继服每天1粒,以巩固疗效。
213 药物相互作用不宜与其他抗凝药、抗血小板药合用,以免产生不良的相互作用。
214 专家点评目录 1 拼音 2 英文参考 3 二羟基苯磺酸钙说明书 31 药品名称 32 英文名称 33 二羟基苯磺酸钙的别名 34 分类 35 剂型 36 二羟基苯磺酸钙的药理作用 37 二羟基苯磺酸钙的适应证 38 注意事项 39 二羟基苯磺酸钙的不良反应 310 二羟基苯磺酸钙的用法用量 附: 1 二羟基苯磺酸钙相关药物 1 拼音
èr qiǎng jī běn huáng suān gài
2 英文参考Doxium500
3 二羟基苯磺酸钙说明书 31 药品名称二羟基苯磺酸钙
32 英文名称Doxium500
33 二羟基苯磺酸钙的别名导升明;羟苯磺酸钙
34 分类
内分泌系统药物 > 糖尿病及胰岛疾病用药物
35 剂型胶囊剂:500mg/粒。
36 二羟基苯磺酸钙的药理作用二羟基苯磺酸钙减轻或阻止糖尿病视网膜患者视网膜血管的荧光素(荧光血管造影术)渗漏反应,减少血管活性物质的合成,抑制血管活性物质的作用,预防血管内皮细胞收缩和间隙形成,减少过量的胶原蛋白,从而阻止毛细血管基底膜增厚。并能使人红细胞内山梨醇的形成减少,有助于减轻红细胞或内皮细胞渗透性肿胀和功能障碍。对血液高粘滞性:二羟基苯磺酸钙能降低纤维蛋白原和球蛋白水平,调节白蛋白与球蛋白的比值,增强红细胞的柔韧性,降低红细胞的高聚性,增强纤维蛋白酶活性,从而使血液的粘滞性降低。对血小板高活性:二羟基苯磺酸钙减少血小板聚集因子合成和释放,对多种聚集因子引起的聚集反应和血小板自发性聚集反应有明显的抑制作用,还能抑制腺苷二磷酸(ADP)诱导的血栓形成。
37 二羟基苯磺酸钙的适应证用于糖尿病视网膜病变。
38 注意事项对二羟基苯磺酸钙过敏者禁用,胃肠道功能障碍者慎用。
39 二羟基苯磺酸钙的不良反应主要为胃肠道不适,其次为疲乏无力、瞌睡、晕眩、头痛及皮肤过敏反应,偶有发热、出汗、脸部红热、心前区不适等。
310 二羟基苯磺酸钙的用法用量每次250~500mg,每日1~2次。增生性视网膜病变或者隐匿性视网膜病变:每次500mg,每日2~3次。
二羟基苯磺酸钙相关药物 磷酸氢钙片uɑnQinɡɡɑiPiɑn本品主要成份为磷酸氢钙。分子式:分子量:性状本品为白色片。药理毒
磷酸氢钙片uanQinggaiPian本品主要成分为磷酸氢钙。性状本品为白色片。药理毒理本品为钙补充
葡萄糖酸钙注射液angaiZhusheye本品主要成份为葡萄糖酸钙。其结构式为:性状本品为无色透明的液体。药
复方碳酸钙泡腾颗粒音:成份本品为复方制剂,每包15克,含碳酸钙0375克(以元素钙计015克),维生素D3
钙尔奇D600片目录 1 拼音 2 英文参考 3 羟苯磺酸钙药典标准 31 品名 311 中文名 312 汉语拼音 313 英文名 32 结构式 33 分子式与分子量 34 来源(名称)、含量(效价) 35 性状 36 鉴别 37 检查 371 酸度 372 溶液的澄清度与颜色 373 硫酸盐 374 有关物质 375 残留溶剂 3751 乙醇、异丙醇与1,2二氯乙烷 376 水分 377 铁盐 378 重金属 38 含量测定 39 类别 310 贮藏 311 制剂 312 版本 4 羟苯磺酸钙说明书 41 药品名称 42 英文名称 43 羟苯磺酸钙的别名 44 分类 45 剂型 46 羟苯磺酸钙的药理作用 47 羟苯磺酸钙的药代动力学 48 羟苯磺酸钙的适应证 49 羟苯磺酸钙的禁忌证 410 注意事项 411 羟苯磺酸钙的不良反应 412 羟苯磺酸钙的用法用量 413 羟苯磺酸钙与其它药物的相互作用 414 专家点评 5 参考资料 附: 羟苯磺酸钙相关药品说明书其它版本 1 拼音
qiǎng běn huáng suān gài
2 英文参考Dobesilate Calcium
calcium dobesilate [湘雅医学专业词典]
Doxidum Tablets [湘雅医学专业词典]
3 羟苯磺酸钙药典标准 31 品名 311 中文名羟苯磺酸钙
312 汉语拼音
Qiangbenhuangsuangai
313 英文名Calcium Dobesilate
32 结构式33 分子式与分子量
C12H10CaO10S2·H2O 43642
34 来源(名称)、含量(效价)本品为2,5二羟基苯磺酸钙-水合物,按无水与无溶剂物计算,含C12H10CaO10S2应为990%~1020%。
35 性状本品为白色或类白色粉末;无臭,味苦;遇光易变质,有吸湿性。
本品极易溶于水,易溶于乙醇或丙酮,极微溶于三氯甲烷或乙醚。
36 鉴别(1)取本品约01g,置试管中,加乙醇2ml溶解,滴加三氯化铁试液2滴,显蓝色,放置后变为蓝紫色。
(2)取本品约01g,加水2ml溶解,将溶液分为2份,一份加硝酸1ml,水浴中加热15~20分钟,放冷,加氯化钡试液1ml,立即产生白色沉淀;另一份加硝酸1滴,再加氯化钡试液1ml,无沉淀产生。
(3)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含25μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在221nm与301nm的波长处有最大吸收。
(4)本品的水溶液显钙盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。
37 检查 371 酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含01g的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为45~60。
372 溶液的澄清度与颜色取本品10g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(2010年版药典二部附录Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,与**1号标准比色液(2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。
373 硫酸盐取本品10g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液30ml制成的对照液比较,不得更浓(003%)。
374 有关物质避光操作。取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用水定量稀释成每1ml中约含1μg的溶液,作为对照溶液;另取氢醌对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1μg的溶液,作为对照品溶液;再取羟苯磺酸钙与氢醌对照品各适量,加水溶解制成每1ml中各约含100μg与1μg的混合溶液,作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-005mol/L磷酸二氢铵溶液(2:98)为流动相;检测波长为300nm。取系统适用性试验溶液10μl,注入液相色谱仪,理论板数按羟苯磺酸钙峰计算不低于1000,羟苯磺酸钙峰与氢醌峰的分离度应符合要求。再取对照溶液10μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%;再精密量取供试品溶液,、对照溶液与对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中,如有与氢醌保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过01%;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(01%);杂质总量不得过02%。
375 残留溶剂 3751 乙醇、异丙醇与1,2二氯乙烷取本品约02g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入内标溶液(取正丙醇,用水稀释制成每1ml中约含120μg的溶液)2ml使溶解,密封,作为供试品溶液;取乙醇、异丙醇和1,2二氯乙烷各适量,精密称定,加内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇500μg、异丙醇500μg、1,2二氯乙烷05μg的混合溶液,精密量取2ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法)试验。以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液;起始温度为40℃,维持5分钟,以每分钟10℃的速率升温至150℃,保持2分钟,再以每分钟20℃的速率升温至240℃,维持3分钟;进样口温度230℃;检测器温度250℃;顶空瓶平衡温度为70℃,平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样,各成分峰之间的分离度均应符合要求。再取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。按内标法以峰面积计算,应符合规定。
376 水分取本品,照水分测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A)测定,含水分应为40%~60%。
377 铁盐取本品10g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G),与标准铁溶液10ml制成的对照液比较,不得更深(0001%)。
378 重金属取本品10g,加水适量溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH 35)2ml,用水稀释至25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之十五。
38 含量测定取本品约02g,精密称定,加水10ml使溶解,加稀硫酸40ml与邻二氮菲指示液2滴,用硫酸铈滴定液(01mol/L)滴定至溶液显黄绿色。每1ml硫酸铈滴定液(01mol/L)相当于1046mg的C12H10CaO10S2。[1]
39 类别毛细血管保护药。
310 贮藏密封,在凉暗、干燥处保存。
311 制剂羟苯磺酸钙胶囊
312 版本《中华人民共和国药典》2010年版
4 羟苯磺酸钙说明书 41 药品名称羟苯磺酸钙
42 英文名称Dobesilate Calcium
43 羟苯磺酸钙的别名羟苯磺酯钙;多贝斯;二羟苯磺酯钙;氢醌磺酯钙;导升明;CalciumDobesilate;Doxium
44 分类血液系统药物 > 抗血小板药
45 剂型胶囊剂:每粒05g。
46 羟苯磺酸钙的药理作用羟苯磺酸钙为新型血管保护剂。可降低血浆黏黏度,阻碍血小板聚集,防止血栓形成,降低毛细血管的通透性,增强血管壁的韧性。纠正血浆中白蛋白与球蛋白的比值,改善淋巴回流,减少和消除水肿。此外,羟苯磺酸钙还可抑制多种血管活性物质(如组胺、5HT、缓激肽、玻璃酸酶、前列腺素)对周围血管所致的高通透性作用,减少血管内壁损伤,改善基底膜胶原的合成。
47 羟苯磺酸钙的药代动力学羟苯磺酸钙口服后易于吸收,3h可达血药峰值,并维持10h左右。消除t1/2约为5h。蛋白结合率为20%~25%。主要以原药随尿和粪便排出,24h内随尿排出的代谢物约占10%。
48 羟苯磺酸钙的适应证1糖尿病性视网膜性视网膜病。
2防治心绞痛、心肌梗死、脑血栓形成和栓塞后遗症以及肾小球动脉硬化。
3纠正高血黏度引起的循环障碍,防止血栓形成,减轻因循环不畅所引起的多种淤滞症状,如四肢麻木、手脚厥冷、下肢沉重、头晕、头痛以及皮肤瘙痒等。
4静脉曲张综合征。
49 羟苯磺酸钙的禁忌证1对羟苯磺酸钙过敏者、儿童禁用。
2由于孕妇和哺乳者的用药安全性尚未确定,暂不使用。
3活动性消化性溃疡者慎用或禁用。
410 注意事项有血小板减少史或出血史者慎用。
411 羟苯磺酸钙的不良反应偶有胃部不适、烧灼感、恶心和厌食,停药后可见消失。
412 羟苯磺酸钙的用法用量1口服1粒,每天3次,疗程3~5个月。见效后,改为每天2粒,直至疗效明显。
2用于周围循环障碍所引起的疾病:口服1粒,每天3次,疗程1~2个月,见效后,改为每天2粒,直至症状消失。
3下肢静脉曲张综合综合征:口服1粒,每天2次,疗程1~3周。一般用药5~6天后即可见效,继服每天1粒,以巩固疗效。
413 药物相互作用不宜与其他抗凝药、抗血小板药合用,以免产生不良的相互作用。
414 专家点评只有控制好血糖,才能减少并发症。 常见的降糖食物及吃法 第一节 可降糖的五谷杂粮 荞麦——降糖降压降血脂 燕麦——降低人体对月夷岛素的需求,预防并发症 玉米——降糖减肥 薏米——防治并发症 黑米——预防及缓解并发症 黄豆——降低血糖、尿糖 黑豆——调整血糖代谢 绿豆——辅助治疗糖尿病及肥胖症 豇豆——促进胰岛素分泌,加强糖代谢 第二节 可降糖的蔬菜 辣椒——明显降低血糖 南瓜——减慢糖类吸收速度 苦瓜——“植物胰岛素” 芦荟——持续降低血糖浓度 魔芋——有效控制餐后高血糖 冬瓜——抑制糖类转化成脂肪 洋葱——促进胰岛素分泌 芦笋——降低血糖防治高血压、心脑血管疾病 香菇——降压降脂,降低血糖 豆芽——控制餐后血糖上升 胡萝卜——防治糖尿病并发视网膜病变 大白菜——延缓餐后血糖上升 海带——明显降低血糖,保护胰岛细胞 韭菜——降糖降脂 黄瓜——补充水分,降低血糖 草菇——降低血浆胆固醇含量 口蘑——调节糖代谢,辅助控制血糖 金针菇——可减轻或延缓糖尿病并发症的发生 鸡腿菇——降低血糖 白萝卜——所含活性成分能降低血糖 茄子——可预防并发症 西葫芦——促进人体内胰岛素分泌,调节血糖 芥蓝——降低餐后血糖 菠菜——使血糖保持稳定 苋菜——减少并发症的发生率 蕨菜——改善患者的病情 空心菜——含有“植物胰岛素”成分 裙带菜——降糖降脂 仙人掌——避免体内积聚过多的葡萄糖 马齿苋——调整糖代谢,降低血糖 卷心菜——糖尿病患者的理想食物 花椰菜——改善耐糖量以及血脂 竹笋——使餐后血糖平稳 第三节 可降糖的肉食 泥鳅——降低血糖,有效防治糖尿病合并骨质疏松症 黄鳝——降糖作用非常显著 蛤肉——有效调节糖代谢,预防并发症 猪胰——与人体胰岛素化学结构类似,主治消渴 鱿鱼——改善患者的各种症状,预防并发症 乌鸡——有效预防糖尿病及孤独症 鲤鱼——调节患者的内分泌代谢 牛肉——提高胰岛素合成代谢的效率,预防心血管并发症 蚕蛹——降低血糖 第四节 可降糖的水果 柚子——预防糖尿病微血管并发症 樱桃——增加人体内胰岛素的含量,降低血糖 草莓——辅助降糖 苹果——预防血糖骤升骤降 橄榄——预防糖尿病并发症 无花果——提高人体免疫力 西瓜——是糖尿病患者安全营养的水果 哈密瓜——适用于糖尿病合并肾病者 桃子——使患者餐后的血糖水平下降 荔枝——含有能降低血糖的物质 猕猴桃——调节糖代谢,防治心血管疾病 菠萝——降低血糖水平 第五节 可降糖的干果 腰果——防治糖尿病及其并发症 核桃——降糖,预防心血管系统并发症 花生——预防心血管并发症 西瓜子——预防患者发生周围神经功能障碍 南瓜子——减轻或延缓并发症的发生 第六节 可安全食用的食用油和饮品、调味品 橄榄油——防止和延缓病症的发生 芝麻油——控制人体血液中胆固醇的增加 葵花子油——预防“三高”病症 生姜——防止糖尿病引发的白内障 绿茶——降低血糖,帮助患者康复 红茶——保持血糖稳定,帮助女性患者预防骨质疏松 大蒜——明显降低血糖 食醋——降低餐后血糖 第七节 食两用的降糖食物及其他安全食品 黄芪——对糖尿病并发肾病有改善作用 菊芋——降低血脂,控制血糖 山楂——预防并发症的发生 莲子——对患者的多尿症状有效 玉竹——修复胰岛功能 葛根——预防心脑血管并发症 山药——可控制饭后血糖升高 黄精——预防糖尿病并发心血管疾病 地黄——改善患者的胰岛素抵抗力 桔梗——降糖作用显著 地骨皮——降低血糖,控制病情 人参——增强免疫力 蜂胶——双向调节血糖 蜂王浆——降低血糖,促进胰岛素分泌 回答人的补充 2009-09-07 08:38 、清蒸茶鲫鱼: 功效:补虚,止烦消渴,适用于糖尿病口渴,多饮不止以及热病伤阴。 配料:鲫鱼500克,绿茶适量。 制作:将鲫鱼去鳃、内脏,洗净,腹内装满绿茶,放盘中,上蒸锅清蒸,熟透即可。 服法:每日吃1次,淡食鱼肉。 2、笋米粥 功效:可清热,宣肺,利湿,适用于糖尿病人,也适用于久泻、久痢、脱肛等症。 配料:鲜竹笋1个,大米100克。 制作:将鲜竹笋脱皮切片,与大米同煮成粥。 用法:每日服2次。 3、土茯苓猪骨汤 功效:健脾气,利水湿,补阴益髓。 配料:猪脊骨500克,土茯苓50~100克。 制作:将猪脊骨加适量水熬成3碗,去骨及浮油,入土茯苓,再煎至2碗即成,分2次服完。 用法:每日服1次。 4、菠菜根粥 功效:利五脏,止渴润肠。 配料:鲜菠菜根250克,鸡内金10克,大米适量。 制作:将菠菜根洗净,切碎,与鸡内金加水适量煎煮半小时,再加入淘净的大米,煮烂成粥。 用法:顿服,每日1次。 5、山药炖猪肚 功效:滋养肺肾,适用于消渴多尿。 配料:猪肚、山药各适量。 制作:先将猪肚煮熟,再入山药同炖至烂,稍加盐调味。 用法:空腹食用,每日服1次。 6、葛根粉粥:粳米100克,葛根粉30克。①将葛根洗净后,切成片,加清水磨成浆,沉淀 后取淀粉,晒干备用。粳米淘净。②粳米放入锅内,加清水适量,用武火烧沸后,转用文火 煮,煮至米半熟,加葛根粉,再继续用文火煮至米烂成粥。 7、苦瓜蚌肉汤:苦瓜250克,蚌肉100克。活蚌用清水养2天除泥味后取肉,同苦瓜煮汤; 以盐油调味。喝汤吃苦瓜和蚌肉。食用天数酌情而定,适用于上消型,养阴清热,润燥止渴。 8、山药粥:山药50克~60克(鲜品100克~120克)、粳米60克。山药洗净切成片,同粳 米煮成粥。供四季早餐食用,用于多食易饥者。 9、鲜萝卜炖鲍鱼:鲜萝卜500克,干鲍鱼50克。将萝卜洗净切片,同鲍鱼煮熟食用。每日 2次服或隔日服食,连服15天~20天。 10、生山药知母汁:生山药粉30克,花粉15克,知母15克,生鸡内金粉10克,五味子10克,葛粉10克,先将知母、五味子加水500亳升,煎汁300毫升,去渣,再将山药粉、葛粉、天花粉、内金粉冷水调糊,趁药液沸滚时倒入搅拌为羹。每次服100毫升,每日3次。用于尿频、下肢浮肿、清热降火等。 11、枸杞炖兔肉:枸杞子15克,兔肉250克,蔬菜、油盐各适量。先将枸杞子,兔肉加水炖熟,后加蔬菜、油、盐调味。饮汤吃肉,每1~2天吃1次,经常食用可以治疗糖尿病,大便稀泻,困倦无力,尿频数。 12、菠菜根内金饮:鲜菠菜根100克,干鸡内金15克,水煎服,每日2~3次。 13、山药地黄猪胰汤:山药60克,干地黄30克,猪胰一具。用瓦锅加适量清水煮猪胰,再入山药和干地黄同煎。饮汤吃肉,佐膳亦可,连续服用。 14、南瓜汤:南瓜1000克切块,加水适量,煮汤熟后随饭饮用。南瓜富含维生素,是一种高纤维食品,能降低糖尿病人的血糖,并能增加饱腹感。 15、炒苦瓜:苦瓜250克,洗净切块,炒时加食油、盐适量,佐膳。苦瓜性味甘、苦,既能 清热解毒、除烦止渴,又能降低血糖。 16、黑木耳炒香菇,黑木耳有活血作用,适用于长期糖尿病有神经病变者。 以上常用菜可互相调换搭配,变换花样作着吃才不会很快吃腻。 眼睛里的视网膜是人体内最容易受到糖尿病危害的组织之一,一旦严重受累,将导致视力明显下降直至失明,严重影响生活质量。糖尿病性视网膜病变是进行性发展的,其病程受许多因素的影响,不仅取决于代谢障碍的程度,而且与糖尿病的发病年龄、病程长短、遗传因素和糖尿病控制情况有关。首先是病情,当病情长期控制不佳时,视网膜病变发病率高,并且病变程度也重。第二是病程,患糖尿病时间越长,发病率越高,视网膜病变程度越重。另外,发病年龄越大,视网膜病变率也越高。 1定期检查,及早发现眼病变 2多管齐下,防止视力丧失 1控制糖尿病。糖尿病视网膜病变的治疗,原则上应首先将血糖控制到正常或接近正常水平,这对于早期糖尿病性视网膜病变有促进逆转的作用,而长期控制血糖对预防和延缓糖尿病性视网膜病变的发生发展有重要意义。 2药物治疗。一些药物,如导升明对微血管瘤的消退具有一定功效,适宜于单纯型糖尿病早期使用,而中药辨证治疗单纯型糖尿病往往可以收到较好的效果,对控制与缓解病情发展有一定的临床意义。此外,还可以作为眼底激光与手术前后的辅助治疗。 推荐采用“中西医结合”的方法治疗糖尿病和并发症,西医治疗糖尿病在于控制,中医治疗糖尿病在于调理。所以“中西医结合”最好。所谓“中西医结合”是使用降糖西药或胰岛素控制血糖辅助治疗,服用中药调理人体脏腑功能治本为主,标本兼治,患者才能收到好的治疗效果。建议养成好的生活习惯和饮食习惯,同时根据自身体质加强身体锻炼,这样可以有效预防糖尿病,同时对糖尿病患者也有很好的辅助治疗效果。
常用的改善微循环障碍药物有以下几类。 1 血管保护药
11 2,5-二羟基苯磺酸钙 2,5-二羟基苯磺 酸钙-水合物,结构式如下:
Ca2+ HOSO2OHH2O 分子式:C12H10CaO10S2·H2O,分子量为4364。该药作为一种微循环改善剂,1997年载入欧洲药典,1998年载入英国药典。
药理作用:2,5-二羟基苯磺酸钙通过降低微血管壁通透性,增加其抵抗力,增加血浆酶原活性物质,活化淋巴循环系统,促进淋巴循环[1],降低血液和血浆粘稠度,纠正白蛋白/球蛋白比值,降低血小板高聚性,进而预防血栓形成,提高红细胞柔韧性;还可抑制血管活性物质(组织胺、5-羟色胺、缓激肽、透明质酸酶、前列腺素)引起的微血管高渗透作用,促进基底膜胶原的合成,能减少毛细血管基底膜厚度,抑制醛糖转换酶,减少细胞内山梨醇的含量,降低山梨醇对血管内皮的损伤,从而起到保护微血管的作用。
临床评价:该药疗效确切,效果显著,安全性高,副作用小。国内由西安利君制药厂生产,商品名为“多贝斯”、“羟苯磺酸钙胶囊”;进口商品名为“导升明”。
12 恩必普 该药为由芹菜和芹菜籽提取的有效物质-芹菜甲素的消旋体,属绿色植物性药品,主要成分为丁苯酞。该药可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节,具有较强的抗脑缺血作用,明显改善缺血脑区的微循环和脑血流量,改善脑能量代谢、抑制神经细胞凋亡。该药临床上已用于轻、中度缺血型脑卒中的治疗。
13 递法明 递法明的主要成分有天然视紫质(rhodopsin)和类黄酮(flavonoid)。它能够改善微循环,具有抗炎、抗渗出、抗出血性的作用,其主要的药理作用分为几个方面:通过稳定毛细血管胶原纤维网增强毛细血管抗性, 维护血管正常的通透性, 改善微循环, 调节微血管血液流量;具有非常强的抗氧化作用, 抑制自由基对毛细血管的损害;加速视紫红质的再生速率,改善(夜)视力,减轻目眩,提高暗适应。
14 虾青素(Astaxanthin) 虾青素是一种萜烯类不饱和化合物,是600多种类胡萝卜素中的一种。虾青素有极强的抗肿瘤、抗氧化性能,增强免疫力,清除体内自由基,还可调整血流,改善微循环,减小冠状动脉和大动脉的血管壁的厚度,抑制动脉硬化。
摘自《临床内分泌学》陈家伦主编 2011版
世界卫生组织 WHO 定义
这些因素组合在一起要比多种单一因素的简单相加危险性更大。
实验室指标:
HbA1c 糖化血红蛋白 - 反映过去 2-3 个月的平均血糖情况 (每3个月测一次,达标者半年)
MAU 微量白蛋白尿 - UACR 尿白蛋白/肌酐 男 25 - 250 mg/mmol 女 35 - 250 mg/mmol 是糖尿病肾损害的最早临床征象
新诊断的 2 型糖尿病和病程较长者,尽早启动胰岛素强化治疗,保护 B 细胞,降低糖尿病并发症的风险。
胰岛素抵抗严重,最好固定一个日剂量,联合胰岛素增敏剂或α-糖苷酶抑制剂。
胰岛素用量偏大会增加食欲,注意控制饮食。联合双胍类可有效减少体重的增加。
如1 型糖尿病患者无明显胰岛素抵抗,日用量 07-08 u/kg 体重。
2 型糖尿病患者多有胰岛素抵抗,日用量 > 10 u/kg 体重
一、磺酰脲类
作用机制:主要增强第二时相胰岛素分泌,部分可刺激基础胰岛素分泌。
其他药物的影响:
(1)增强磺酰脲类降血糖作用(注意低血糖):
阿司匹林、保泰松、吲哚美辛
乙醇、H2受体阻滞剂、抗凝药等
丙磺舒、别嘌呤醇
β-受体阻滞剂、利舍平、胍乙啶、可乐宁
(2)降低磺酰脲类降血糖作用:
苯巴比妥、利福平
噻嗪类利尿剂、呋塞米、β-受体阻滞剂、糖皮质激素、雌激素、苯妥英钠
治疗 1-3 年后磺酰脲类失效的发生率为 5-10%
可加用二甲双胍、α-糖苷酶抑制剂,改用或联合胰岛素(白天用SUs,睡前注射中效胰岛素)
二、二甲双胍
临床半个世纪的基础用药,仅在高血糖时发挥降糖作用。不太影响体重,降血脂,轻度降血压,降低心血管病风险。
(1)改善胰岛素抵抗
(2)增加基础葡萄糖利用
(3)降低肝葡萄糖的产生和输出
(4)激活肝脏和骨骼肌的AMPK
药代:达峰时间 2 h,半减期 09-26 h,药效时间 6-8 h
剂型:500 mg 常见。缓释型 格华止 XR
剂量:平均 2550 mg/d, 最大 3000 mg/d。可分 2-3 次,餐中或餐后服用,降低胃肠道副作用。
复方制剂:二甲双胍/格列本脲 (Glucovance) 250 mg/125 mg -> 500 mg/25 mg -> 500 mg/5 mg
二甲双胍/罗格列酮 (GlaxoSmithKline, 文达敏 Avandamet)
二甲双胍/吡格列酮 (日本武田 Actosplusmet 和 Lilly Competact)
二甲双胍/西格列汀 (Merck & Co, Janumet)
二甲双胍/维格列汀 (Novartis)
二甲双胍联合胰岛素较磺脲类联合胰岛素所用胰岛素更少,低血糖发生和体重增加更少。
三、α-糖苷酶抑制剂
通过影响肠道功能而治疗糖尿病,主要代表为阿卡波糖,其余有伏格列波糖、米格列醇。
药理:延缓蔗糖、淀粉的消化吸收,餐后血糖降低 20-25%,空腹血糖降低约 10%。药效大致与格列本脲同。
还降血脂,降低心血管事件风险。
不引起低血糖,大剂量可能胀气、腹泻或损害肝功能,可能减少肠道对铁的吸收引起贫血。
磺酰脲类与双胍类联用效果仍不好的人,可以加阿卡波糖。
使用胰岛素者,加阿卡波糖餐后血糖降低 ~3 mmol/L,可以减胰岛素量~15%
用法:每日餐前3次,每次 50 mg,隔 1-2 周按需增量,每餐前加 25-50 mg。出现明显肠道不良反应时减量。大多数患者每次 100 mg 效果满意。
伏格列波糖特点为抑制二糖苷酶类(蔗糖、麦芽糖)作用强,不抑制α-淀粉酶。
用量:一日3次,每次 02-03 mg
四、噻唑烷二酮类
TZDs 为 80 年代初一类提高胰岛素敏感性的药物。后用于临床者为罗格列酮 RSG、吡格列酮 PIO。
TZDs 疗效,HbA1c 平均下降 15%,胰岛素敏感性加强 30-100%。持久降糖效果优于二甲双胍及格列本脲。
TZD 主要促进外周组织(肌)摄取葡萄糖,二甲双胍主要抑制肝葡萄糖输出,故两者合用效果加强。
注意事项:TZD 引起水肿、心衰、肝功能影响、骨折风险,体重增加,不易低血糖。
FDA 将罗格列酮列为心血管高风险药,有别的降糖药起效即不使用。
五、格列奈类胰岛素促泌剂
格列奈类促胰岛素分泌效果比磺酰脲类快速而短暂,减少低血糖发生率。长期给药的情况下,较磺脲类更有利于 B 细胞胰岛素的储备。
因作用方式相同,不与磺脲类合用。与二甲双胍或格列酮类同用,加强效果。与睡前小剂量低精蛋白胰岛素联用效佳。
瑞格列奈 (Repaglinide) 促胰岛素分泌机制不止于餐后血糖,对空腹血糖影响大于那格列奈 (Nateglinide) 。
瑞格列奈用法:每日3次,起量 05 mg,根据血糖调节,最大 4 mg/次。
六、肠促胰素
GLP-1 类似物: 利拉鲁肽 (Liraglutide) 艾塞利肽 (exenatide)不依赖内源性肠促胰素分泌,空腹和餐后血糖皆下降,体重明显持久下降,疗效维持1-3年
DPP-4 抑制剂: 西格列汀(sitagliptin)维格列汀(vildagliptin)依赖内源性促胰岛素肠肽分泌,主要降低餐后血糖,适用于较早期患者,疗效维持2年
GLP-1 的生物学效应:
促进胰岛素分泌及生物合成
增加胰岛素 B 细胞的数量
抑制胰升糖素分泌
抑制食欲
延缓胃排空
对心血管有益
注意:
尤其合用二甲双胍或磺脲药,恶心率约40%,多发生在治疗早期,4周后<10%。
约 40%-50%患者用艾塞利肽后出现对此药的抗体,多数未影响降糖效果,~3%降糖效果减弱。
利拉鲁肽治疗未产生抗体。
一、糖尿病酮症酸中毒 DKA
脂肪分解加速,严重高血糖(> 167 mmol/L),血酮体 > 5 mmol/L,代谢性酸中毒(pH < 73)。发生率占就诊糖尿病患者的16%左右。
常见诱因:
治疗原则:
二、高渗综合征 DNHS
严重脱水、严重高血糖(33-66 mmol/L)、高血浆渗透压(> 350 mmol/L)、无酮症酸中毒、常有神志改变、病死率较高。糖尿病人群中发病率为 1-15%,病死率 15% 左右。
多见于60岁以上老年 2 型糖尿病患者。一般缓慢起病,发热、乏力、烦渴、多饮多尿、头晕、精神萎靡、恶心、呕吐等前驱症状,若不及时诊治则高血糖、高血钠及脱水继续发展,至口唇脱皮、眼眶凹陷、少尿,继而低血压、脉搏细速、四肢厥冷等休表现。此时常出现神经系统改变,有别于酮酸中毒。防合并出现脑血管意外。
三、乳酸性酸中毒
血乳酸超过 5 mmol/L 并有酸中毒表现。病死率在 50% 以上。
诱因:
A型 组织缺氧 1 组织低灌注 各种休克、左心衰竭、心输出量减少
2 动脉氧含量降低 窒息、一氧化碳中毒、严重贫血
B型 非组织低氧 1 常见病 脓毒血症、肝肾功能障碍、糖尿病、恶性肿瘤、霍乱
2 药物和毒物 苯乙双胍类、乙醇、水杨酸、甲醇
胞内的高糖是糖尿病病理发展的关键。不能下调葡萄糖进入细胞内的易受损伤,如血管内皮细胞、肾小球系膜细胞。
验证了线粒体过氧化物生成过多为糖尿病并发症发病的共同机制,三类药物有望成为糖尿病并发症治疗的新药:
一、糖尿病与心血管疾病
糖尿病患者心血管病发生率为非糖尿病人群的 2-4 倍,高血压发生率高 1 倍。HbA1c 每增加 1%, 心血管病死亡率增加 1 倍。60-70%糖尿病患者可死于心脑血管病。目前已将空腹血糖正常值高限由 61 降到 56 mmol/L。原 IFG标准 61-69 mmol/L。
女性糖尿病患者心血管病发生率和死亡率明显高于男性。
治疗:
二、糖尿病脑血管病
据 WHO 估计,全球每年脑卒中发生数为 1500 万,由其引起死亡例数 500 万。2 型糖尿病患者相对危险度增加 2-6 倍, 55 岁以下人群超过 10 倍。糖尿病患者总死亡率的 10% 因脑血管病死亡。
临床表现:脑梗死,老年性痴呆,血管性痴呆
预防与治疗:良好的血糖、血脂、血压联合治疗
特别防止低血糖发生(易加重心脑供血不足、诱发脑血管意外)
与一般脑梗死治疗原则相同,起病 3 - 48 h 内使用溶栓治疗。
三、糖尿病合并高血压
糖尿病患者至少 1/3 以上合并高血压,并发肾损害时高血压达 70-80%。
特征类似老年人高血压,以收缩压升高为主,脉压增宽。
降压目标宜严格,< 130/80 mmHg
糖尿病高血压患者的一线药,ACEI 或 ARB (起效缓慢平稳增强)
联合使用(1)利尿剂,宜小剂量(长期持续并不多尿)
(2)β 阻滞剂 (对老年人疗效不佳,也增加胰岛素抵抗)
(3)α 阻滞剂 (改善胰岛素抵抗,但防心衰、首剂体位性低血压)
(4)钙拮抗剂(起效迅速而强力,长期控压能力好)
胰岛素增敏剂:格列酮类和双胍类
四、糖尿病足病变
美国用于糖尿病足的费用几乎相当于其余糖尿病并发症医疗花费的总和,每年约 50 亿美元。
无论是 1 型 还是 2 型糖尿病,仅有 40% 的患者发生糖尿病肾病。26% 的患者血糖控制良好,仍发生糖尿病肾病。跟家族遗传、种族有关。亚洲人偏高。
治疗:首选磺脲类降糖药,格列奈类、格列酮类无需调整剂量
降压、降脂,保护肾功能。 ACEI/ARB
大黄酸、雷公藤的疗效显著。
糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy, DR)是糖尿病最严重的眼部并发症。每年失明患者中 12% 是糖尿病引起的。糖尿病患者发生失明的危险性是普通人群的 25 倍,且不像白内障可以通过手术复明。
危险因素:严格控制血糖可以降低微血管并发症。高血压与视网膜脂质沉积有关。高血脂与PDR、硬性渗出的发展正相关。蛋白尿是严重视力丧失的重要预测因子。
治疗:
(1) 血糖达标
(2) 血压 < 130/80 mmHg
(3) 改善血液微循环药物,胰激肽原酶(怡开)、导升明、多贝斯,活血化瘀药乌金口服液
(4) 眼科治疗 - 导升明、迪拉雷 100 (Difrarel 100)、银杏提取物、激光光凝治疗
一、糖尿病胃肠道并发症
糖尿病胃肠病发生率占糖尿病患者的1/2左右,其中胃部病变占 10%, 腹泻和便秘各占 20%。部分患者无临床表现。
胃轻瘫、胃溃疡、便秘、腹泻
二、胆石与胆道感染
机制:胆汁各成分比例失调。自主神经病变和激素分泌失调。血脂异常。
三、肝脏病变
糖尿病患者肝损害发生率 28-39%。
临床表现:乏力、食欲差、肝肿大
四、糖尿病的皮肤损害
五、感染
皮肤和软组织感染
泌尿系感染
呼吸系统感染
胃肠道感染和气肿性胆囊炎
结核
恶性外耳道炎
鼻-脑毛霉菌病
口腔疾病
常用的改善微循环障碍药物有以下几类。 1 血管保护药
11 2,5-二羟基苯磺酸钙 2,5-二羟基苯磺 酸钙-水合物,结构式如下:
Ca2+ HOSO2OHH2O 分子式:C12H10CaO10S2·H2O,分子量为4364。该药作为一种微循环改善剂,1997年载入欧洲药典,1998年载入英国药典。
药理作用:2,5-二羟基苯磺酸钙通过降低微血管壁通透性,增加其抵抗力,增加血浆酶原活性物质,活化淋巴循环系统,促进淋巴循环[1],降低血液和血浆粘稠度,纠正白蛋白/球蛋白比值,降低血小板高聚性,进而预防血栓形成,提高红细胞柔韧性;还可抑制血管活性物质(组织胺、5-羟色胺、缓激肽、透明质酸酶、前列腺素)引起的微血管高渗透作用,促进基底膜胶原的合成,能减少毛细血管基底膜厚度,抑制醛糖转换酶,减少细胞内山梨醇的含量,降低山梨醇对血管内皮的损伤,从而起到保护微血管的作用。
临床评价:该药疗效确切,效果显著,安全性高,副作用小。国内由西安利君制药厂生产,商品名为“多贝斯”、“羟苯磺酸钙胶囊”;进口商品名为“导升明”。
12 恩必普 该药为由芹菜和芹菜籽提取的有效物质-芹菜甲素的消旋体,属绿色植物性药品,主要成分为丁苯酞。该药可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节,具有较强的抗脑缺血作用,明显改善缺血脑区的微循环和脑血流量,改善脑能量代谢、抑制神经细胞凋亡。该药临床上已用于轻、中度缺血型脑卒中的治疗。
13 递法明 递法明的主要成分有天然视紫质(rhodopsin)和类黄酮(flavonoid)。它能够改善微循环,具有抗炎、抗渗出、抗出血性的作用,其主要的药理作用分为几个方面:通过稳定毛细血管胶原纤维网增强毛细血管抗性, 维护血管正常的通透性, 改善微循环, 调节微血管血液流量;具有非常强的抗氧化作用, 抑制自由基对毛细血管的损害;加速视紫红质的再生速率,改善(夜)视力,减轻目眩,提高暗适应。
14 虾青素(Astaxanthin) 虾青素是一种萜烯类不饱和化合物,是600多种类胡萝卜素中的一种。虾青素有极强的抗肿瘤、抗氧化性能,增强免疫力,清除体内自由基,还可调整血流,改善微循环,减小冠状动脉和大动脉的血管壁的厚度,抑制动脉硬化。
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