我说的可能不全
去天气研究所找二楼研究员，到指定的地方找盖欧卡和古拉多
到超能系道馆所在城市去大吾的家拿铁哑铃
在家拿船票去对战开拓区
去流星瀑布最深处找大吾对战
主角父亲走后电视播出爆炸性新闻，说丰缘天空飞来了一只大鸟，玛玛让选大鸟的颜色，红色是拉帝亚斯，蓝色则是拉帝欧斯，之后可在丰缘的地图上随机遇见该宝可梦
先在有水草的水中抓一只古空棘鱼，然后再去抓一只吼吼鲸，练到40级进化为吼鲸王。
然后沿着从琉璃市沿着下游来到暮水镇，从左边向132号航道出发在急速大海中尽量沿着下面冲浪，来到134号航道的潜水区处，潜入水中，出洞，一直往下游，发现盲文，意思为在这里上升，于是乎浮出水面来到了布告石室，对最中央的石板使用TM28挖洞，会出现一个洞，进去后把吼鲸王放在第一位，古空棘鱼放在第六位，然后调查中间的石板，一阵地动山摇，从远处传来开门的声音，现在可以去捕捉三神柱了。
来到111号道路的沙漠，进入沙漠遗迹，从最上面石板左走2步，再向下走2步，然后使用HM06岩石粉碎，洞门就开了，里面是雷吉洛克
从哈奇老人家旁的水域冲浪来到105号航道西北部，进入小岛横穴，首先调查中间的石板，然后沿着石壁走一圈，洞门自动打开，里面是雷吉艾斯
来到120号道路左边，进入古代坟墓。在正中央使用HM05闪光，洞门打开，发现雷吉斯奇鲁
求采纳！！！！
高中生物伴性遗传知识点总结: 伴性遗传的最大特点就是性状与性别的关联,这部分常考题目主要有伴性遗传的判断和相关计算判断是伴性遗传还是常染色体遗传,常用同型的隐形个体与异型的显性个体杂交,根据后代的表现型进行判断以XY型性别决定的生物为例,如果为伴X隐性遗传,雌性隐性个体与雄性显性个体杂交,如果后代雄性个体中出现了显性性状,即为常染色体遗传,否则即为伴X遗传 3．常见遗传病的遗传方式： (1) 单基因遗传： \x09常染色体显性遗传：并指、多指；常染色体隐性遗传：白化病、失天性聋哑 X连锁隐性遗传：血友病、红绿色盲； X连锁显性遗传：抗维生素D佝偻病； Y连锁遗传：外耳道多毛症； (2)多基因遗传：唇裂、先天性幽门狭窄、先天性畸形足、脊柱裂、无脑儿； (3 )染色体病：染色体数目异常：先天性愚型病；染色体结构畸变：猫叫综合症 单基因遗传病单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病, 较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等根据致病基因所在染色体的种类,通常又可分四类：一、常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上,等位基因之一突变,杂合状态下即可发病致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生,也可以是由双亲任何一方遗传而来的此种患者的子女发病的概率相同,均为1/2此种患者的异常性状表达程度可不尽相同在某些情况下,显性基因性状表达极其轻微,甚至临床不能查出,种情况称为失显由于外显不完全,在家系分析时可见到中间一代人未患病的隔代遗传系谱,这种现象又称不规则外显还有一些常染色体显性遗传病,在病情表现上可有明显的轻重差异,纯合子患者病情严重,杂合子患者病情轻,这种情况称不完全外显 常见常染色体显性遗传病的病因和临床表现 1、多指（趾）、并指（趾）临床表现：5指（趾）之外多生1~2指（趾）,有的仅为一团软组织,无关节及韧带,也有的有骨组织 2、珠蛋白生成障碍性贫血病因：珠蛋白肽链合成不足或缺失临床表现：贫血 3、多发性家族性结肠息肉病因：息肉大小不等,可有蒂,也可以是广底的,分布在下段结肠或全部结肠临床表现：便血,常有腹痛、腹泻 4、多囊肾病因：肾实质形成大小不等的囊泡,多为双侧临床表现：腹痛,血尿,腹部有肿块,高血压和肾功能衰竭 5、先天性软骨发育不全病因：长骨干骺端软骨细胞形成障碍,软骨内成骨变粗,影响骨的长度,但骨膜下成骨不受影响临床表现：四肢粗短,躯干相对长,垂手不过髋关节,手指短粗,各指平齐,头围较大,前额前突出,马鞍型鼻梁,下颏前突,腰椎明显前突,臀部后凸 6、先天性成骨发育不全临床表现：以骨骼易折、巩膜蓝色、耳聋为主要特点 7、视网膜母细胞瘤临床表现：视力消失,瞳孔呈黄白色,发展可引起青光眼,眼球突出 二、常染色体隐性遗传病致病基因为隐性并且位于常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状此种遗传病父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子女子代有1/4的概率患病,子女患病概率均等许多遗传代谢异常的疾病,属常染色体隐性遗传病按照“一基因、一个酶”或“一个顺反子、一个多肽”（one 的概念,这些遗传代谢病的酶或蛋白分子的异常,来自各自编码基因的异常 常见常染色体隐性遗传病的病因和临床表现 1、白化病病因：黑色素细胞缺乏酪氨酸酶,不能使酪氨酸变成黑色素临床表现：毛发银白色或淡**,虹膜或脉络膜不含色素,因而虹膜和瞳孔呈蓝或浅红色,且畏光,部分有曲光不正、斜视及眼球震颤,少数患者智力低下 2、苯丙酮尿症肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶,使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸,只能变成苯丙酮酸,大量苯丙氨酸及苯丙酮酸累积在血和脑积液中,并随尿排出,对婴儿神经系统造成不同程度的伤害,并抑制产生黑色素的酪氨酸酶,致使患儿皮肤毛发色素浅临床表现：不同程度的智力低下,皮肤毛发色浅,尿有发霉臭味,发育迟缓 3、半乳糖血症病因：由于α1－磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏,使半乳糖代谢被阻断,而积聚在血、尿、组织内,对细胞有损害,主要侵害肝、肾、脑及晶状体临床表现：婴儿出生数周后出现体重不增、呕吐、腹泻、腹水等症状,可出现低血糖性惊厥、白内障、智力低下等 4、粘多糖病病因：粘多糖类代谢的先天性障碍,各种组织细胞内积存大量的粘多糖,形成大泡临床表现：出生时正常,6个月到2岁时开始发育迟缓,可有智力及语言落后,表情呆板,皮肤略厚,似粘液水肿,可有骨关节多处畸形 5、先天性肾上腺皮质增生症病因：肾上腺皮质合成过程中的各种酶缺乏临床表现：女性患者男性化,严重者可呈两性畸形；男性患者外生殖器畸形,假性性早熟,可合并高血压、低血钾等症状 \x09三、X连锁显性遗传病 X连锁显性遗传 一些性状或遗传病的基因位于X染色体上,其性质是显性的,这种遗传方式称为X连锁显性遗传（X-linked dominant inheritance）,这种疾病称为X连锁显性遗传病目前所知X连锁显性遗传病不足20种 由于致病基因是显性的,并位于X染色体上,因此,不论男性（XAY）和女性（XAXa）只要有一个这种致病基因XA就会发病与常染色体显性遗传不同之处是,女性患者既可将致病基因传给生子,又可以传给女儿,且机会均等；而男性患者只能将致病基因传给女儿,不传给儿子由此可见,女性患者多于男性,大约为男性的1倍另外,从临床上看,女性患者大多数是杂合子,病情一般较男性轻,而男患者病情较重 抗维生素D佝偻病（vitamin D resistant rickets, VDRR）可以作为X连锁显性遗传病的实例VDRR是一种以低磷酸血症导致骨发育障碍为特征的遗传性骨病患者主要是肾远曲小管对磷的转运机制有某种障碍,困而尿排磷酸盐增多,血磷酸盐降低而影响骨质钙化患者身体矮小,有时伴有佝偻病等各种表现患者用常规剂量的维生素D治疗不能奏效,故有抗维生素D佝偻病之称从临床观察,女性患者的病情较男性患者轻,多数只有低血磷,佝偻症状不太明显,表现为不完全显性,这可能是女性患者多为杂合子,其中正常X染色体的基因还发挥一定的作用 男性患者（XHY）与正常女性（XhXh）结婚,所生子女中,儿子全部正常,女儿全部发病；女性患者(XHXh)与正常男性(XhX)结婚,子女中正常与患者各占1／2 X连锁显性遗传病病种较少,有抗维生素D性佝偻病等这类病女性发病率高,这是由于女性有两条X染色体,获得这一显性致病基因的概率高之故,但病情较男性轻男性患者病情重,他的全部女儿都将患病 常见X伴性显性遗传病的病因和临床表现 1、抗维生素D佝偻病病因：甲状腺功能不足,影响体内磷、血钙的代谢过程,致使血磷降低,且维生素D治疗效果不好临床表现为：身材矮小,可伴佝偻病和骨质疏松症的各种表现 2、家族性遗传性肾炎病因：肾小管发育异常,集合管比常人分支少,呈囊状,远曲小管薄,但近曲小管变化轻临床表现为：慢性进行性肾炎,反复发作性血尿,1/3~1/2患者伴神经性耳聋 四、X连锁隐性遗传病致病基因在X染色体上,性状是隐性的,女性只是携带者,这类女性携带者与正常男性婚配,子代中的男性有1/2是概率患病,女性不发病,但有1/2的概率是携带者男性患者与正常女性婚配,子代中男性正常,女性都是携带者因此X连锁隐性遗传在患病系中常表现为女性携带,男性患病男性的致病基因只能随着X染色体传给女儿,不能传给儿子,称为交叉遗传 常见X伴性隐性遗传病的病因和临床表现 1、血友病A病因：血浆中抗血友病球蛋白减少,AHG即第Ⅷ因子凝血时间延长临床表现：轻微创伤即出血不止,不出血时与常人无异 2、血友病B病因：血浆中缺乏凝血酶成份PTC,即第Ⅸ因子临床表现同血友病A 3、色盲临床表现：全色盲对所有颜色看成无色,红绿色盲为不能区别红色和绿色 4、进行性肌营养不良病因：为原发性横纹肌变性并进行性发展临床表现：初为行走笨拙,易跌到,登梯及起立时有困难,从仰卧到起立必须先俯卧,双手撑地,再用两手扶小腿、大腿才能站起进行性肌肉萎缩,但一般不累及面部及手部肌肉 隔代遗传隔代遗传 从遗传学的角度看,致病基因的传递是代代相传的,一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因,那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病 伴性遗传病患儿绝大多数为男性,追踪其家族发病的情况时可以发现,患者的母亲是正常健康人,但其外祖父却是本病患者从中可以总结出两个特点： ①伴性遗传病是从外祖父传给外孙,跳过母亲这一代,有明显的隔代遗传现象； 为什么这种伴性遗传病都是隔代遗传的呢是因为这种病是隐性遗传病,并且都是通过女性传递的女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携带者,并将这种病传递给其子代中的男性比如甲型血友病,它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致,是一种典型的隐性遗传病,其发病者均为男性由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y,传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体,所以患血友病的男人,他的儿子完全正常,女儿虽然表型正常,但全部为致病基因携带者,她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病 由此可见,伴性隐性遗传病虽有隔代现象,但致病基因都是通过患者女儿传递下去的
遗传学中经典的 莱昂假说 介绍的就是这个问题。(这个假说大学才能学到)
其主要内容是：
正常磁性哺乳动物的体细胞中，两条X染色体中只有一条在遗传上有活性（XA或Xa）而另一条X染色体在遗传上没有活性（Xa或XA）。
失活是随机的。在哺乳动物的同一体细胞中，随机地发生在某些细胞中父源的X染色体：而另一些是母源的X染色体失活
失活发生在胚胎发育的早期。某一细胞的一条X染色体一旦失活，则由这个细胞分裂产生的所有后代细胞中该X染色体均处于失活状态。
杂合体雌性在伴性基因的作用上是嵌合体，即某些细胞中来自复方的伴性基因表达，某些细胞中来自母方的伴性基因表达，这两类细胞随机地镶嵌于某些组织中。
皮毛颜色的随机分布就是根据以上而来的。由于正常雄性个体为XY，而一条X染色体只能携带等位基因的一种，故此橙黑相间的雄性个体含有至少两条不同的X染色体。三条X染色体为雌性。故该雄性个体基因型为 XAXaY
路卡利欧是利欧路进化的一个精灵，进化需要足够的亲密度才行，所以这个精灵也比较稀有，捕捉的方法步骤如下：
1、进入卡绿隧道。
2、在卡绿隧道中玩家能遇到利欧路，进行捕捉即可。
利欧路进化路卡利欧
进化会有一个要求，让玩家将利欧路带在身边，参加多人战斗的同时，记住不要战死。增加与精灵之间的亲密度，这样能促进进化的速度，等进化成功之后，路卡利欧的种族值就会有520点，其他的数值也都在标准线之上，威力比较强大，非常适合速攻。
扩展资料：
游戏中，至第六世代前，神奇宝贝能够发生进化的次数已然限定。然而超进化中的神奇宝贝，能够将自己在普通进化时无法发挥出的、隐藏的力量暂时释放。
超进化与普通的进化不同，只能发生在战斗。超进化的神奇宝贝在战斗之后将恢复成原来的样子，一场战斗也只能进行一次超进化。超进化的神奇宝贝，能力将会得到增强，类型和特性也会改变，有着逆转战斗的能力。
超进化石是为了让神奇宝贝进行超进化而存在的特别的石头，各种超进化石有着各自的名字。例如，对路卡利欧来说，需要借助路卡利欧进化石才能超进化成为超级路卡利欧。超进化石需要让神奇宝贝持有才能发挥作用。在战斗中，超进化石才能激发超进化的状态。超进化石分布在卡洛斯地方。
（1）染色体可以用碱性染料染色，如改良苯酚品红染液或龙胆紫染液或醋酸洋红染液，雄猫中只有一条X染色体，所以不失活，在雄性体内没有巴氏小体，正常雌猫中巴氏小体，可以根据巴氏小体区别雌雄．
（2）当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有1条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，所以含有2个巴氏小体的雌猫的性染色体组成为XXX，高度螺旋化使转录过程不能完成；
（3）雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，表现为橙黑相间，则基因型为XAXaY，可能原因是减数分裂过程中数第一次分裂时XA、Y染色体没有分离，移向一极造成的．
（4）现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1：2，即AA占
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故答案为：
（1）碱性染料（或改良苯酚品红染液、龙胆紫染液、醋酸洋红染液三个之一）
正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌猫体细胞中有巴氏小体
（2）XXX 转录（答 转录、翻译也可以）
（3）橙色 XAXaY 父方 减数第一次分裂时XA、Y染色体没有分离
（4）1：1
一个色温对应多个xy坐标如下所示：所有光源中的色坐标和色温的关系，一个LED色坐标对应一个色温，而一个色温对应多个色坐标也即由色坐标可以算出色温，知道色温只能求出等温线。色温有等温线，在色度坐标中有一条线与之对应。在色度坐标中的某个点只具有一个色温值色坐标，就是颜色的坐标。
现在常用的颜色坐标，横轴为 x ，纵轴为 y 。有了色坐标，可以在色度图上确定一个点。这个点精确表示了发光颜色。即：色坐标精确表示了颜色。 因为色坐标有两个数字，又不直观，所以大家喜欢用色温来大概表示照明光源的发光颜色。
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