白塞病生孩子遗传几率是多少？

白塞病又称贝赫切特综合征，是一种全身性免疫系统疾病，属于血管炎的一种。贝赫切特综合征不一定会遗传给下一代，它具有遗传易感性，也就是说如果父母患有贝赫切特综合征，儿女的患病几率将增加，但不是一定得病，也没有准确的患病概率。

贝赫切特综合征的病因：

1、贝赫切特综合征的发病原因尚不完全清楚，可能与遗传（如HLA-B51基因）、感染（部分患者可能与结核感染相关）、生活环境等有关。

2、目前认为，贝赫切特综合征的发病机制是患者在各种发病原因的作用下出现免疫系统功能紊乱，包括细胞免疫和体液免疫失常、嗜中性粒细胞功能亢进、内皮细胞损伤与血栓形成等，使免疫系统针对自身器官组织产生反应，导致器官组织出现炎症，从而对身体产生破坏。

贝赫切特综合征的治疗方法：

1、药物治疗：药物治疗的目的是控制症状，防止重要脏器的损害，常用药物有：布洛芬、双氯芬酸、洛索洛芬、塞来昔布、秋水仙碱、沙利度胺、泼尼松、甲氨蝶呤、英夫利西单抗、阿达木单抗等。有感染的病人还要进行抗感染治疗。

2、手术治疗：对于动脉瘤有破裂风险、有严重辨膜受累影响心脏功能或严重血管狭窄的贝赫切特综合征患者，医生会考虑进行手术治疗。

以上用药均需在医生指导下使用，避免自行用药。

白塞氏病并,不是很严重的病,这是一种可累及,多系统、多器官受累的全身性疾病,又属于慢性系统性血管炎性病变,是风湿免疫科的疾病大多数的病人,经有效治疗后预后良好,所以不必过度恐慌,然而有眼病者,可是视力严重下降甚至失明,所以也要重视疾病,积极的配合治疗如果治疗不得当,或者病情进展迅速,有可能导致重要脏器的受累及,而出现严更多

白塞氏病是一种多系统、多器官累及的全身性疾病,其病理变化以血管炎为基础,故常需使用糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗大多数白塞氏病患者预后良好,白塞氏病

白塞氏病是一种比较严重的疾病这种疾病是属于自身免疫性疾病,是血管炎的一种,在发生疾病的初期症状不明显,患者会出现皮肤受损的情况,病情加重的时候,对身

这是不一定的,白塞氏病的患者大多数预后较好,而且白塞氏病往往其严重程度随着时间而减轻因此一定要树立战胜疾病的信心,不要过于悲观失望白塞氏病是一种

白塞病,并不是很严重的疾病的,因为大多数患者,只要没有严重的脏器损害,早期诊断,早期进行正规的治疗,是可以缓解病情,预后良好的,也能进行正常的工作和生活,只有极少数病人,由于重要脏器受累及,比如神经系统、消化系统、心血管系统病变,出

白塞氏病不属于重大疾病白塞氏病又称贝赫切特综合征,是一种多系统、多器官受累的全身性疾病,基本病理改变是血管炎,临床表现为反复发作的口腔溃疡、眼葡萄

白塞氏病是一种全身性免疫系统疾病,一般不会危及生命,但是会对患者的生活造成很大的影响主要的临床表现为口腔溃疡、生殖器溃疡和眼部疾病三联综合征,一旦

白塞氏病是一种全身性的免疫系统疾病属于血管炎的一种,可以侵害人体多个器官包括口腔、皮肤、关节、肌肉、眼睛、血管,心脏、肺,以及神经系统主要表现就是

白塞氏病是一种慢性的疾病,但应当是不属于重大疾病的政策的这还要跟当地医保部门以及卫生行政部门制定的标准有关白塞氏病又称贝赫切特综合征是一种多系

白塞病多久不复发就说明是痊愈，具体的时间不能确定。该病是一种全身性免疫系统疾病，缓解与复发可持续数周或数年,甚至长达数十年。多数患者需要服用免疫调节药或免疫抑制药物，服用药物时间长短也各不同，有的患者需要长期服药。多数患者病情长期处于缓解、复发交替的状态，部分患者经有效治疗后能达痊愈。

目前白塞病的病因以及发病机制尚未完全明确，白塞病的发病可能和以下几方面因素有关：

1、遗传因素：研究发现人类白细胞抗原-B51基因在白塞病患者当中的阳性率升高，这种病的发病可能与遗传有关；

2、感染因素：部分患者的结核感染、链球菌感染发病的情况较为常见；

3、环境因素：白塞病的发病主要出现在丝绸之路周边国家，这一地区的发病率明显增多，所以通常认为此病的发病和生活环境有一定关系。

目前认为此病的发病机制是由于患者在各种发病原因的作用下，出现免疫系统功能异常的情况。这种免疫异常包括细胞免疫异常、体液免疫失常，部分患者可以出现中性粒细胞功能亢进的情况，同时有血管内皮细胞损伤和血栓形成。免疫系统针对这些自身器官和组织会产生免疫反应，导致相应的组织、器官出现炎症以及破坏的情况，出现白塞氏病相关的临床症状。例如口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎等相关临床表现。

白塞病的治疗主要是药物治疗，根据患者的病情选择单药治疗或者药物联合治疗，如果只是轻微的口腔溃疡，外用秋水仙碱或者口服沙利度胺就可以缓解，如果口腔溃疡合并了眼部受累，血管瘤等其他系统的病变，需酌情加用糖皮质激素、免疫抑制剂或生物制剂进行联合治疗；不同表现的白塞病患者预后不同，多数患者病情长期处于缓解-复发交替的状态，部分患者经有效治疗后能达痊愈，仅表现为口腔溃疡或皮疹的患者预后较好，表现为系统受累者，如眼部、神经系统和肠道受累，不治疗则预后不好，严重者导致失明、肠穿孔或死亡，所以需积极治疗，并且治疗越早、效果越好。

白塞氏病会遗传。因为虽然说多数白塞氏病患者是散发病例，也确实观察到了白塞氏病有家族聚集性，所谓的家族聚集性就是家族里头可能有多个白塞氏病患者，而不是一两个，这也反映了它有遗传因素的参与。当然说白塞氏病的发病最相关的基因，叫人类白细胞抗原B5、51，在一个家族里头，也很可能会出现B5、51基因同时有的，几代人都有，当然并不是说B5、51阳性，有这个基因，就一定会发病。但是B5、51阳性的患者他比B5、51阴性的患者，得白塞氏病的概率是他的58-59倍。

所以这个基因的阳性会让患者得病的概率增加很多，这也是白塞氏病患者有家族聚集性的很重要的基础，也是白塞氏病会遗传的重要的原因。当然，白塞氏病除了B5、51，还可能有其他的易感基因。

专家提示：白塞氏病患者多数是散发病例，但白塞氏病具有家族聚集性。家族可能出现多个白塞氏病患者，也就反映了遗传因素的参与。人类白细胞抗原B5、51是白塞氏病的发病相关基因，家族可能出现多人存在B5、51基因，这些都说明白塞氏病会遗传。

主条目：贝赫和斯维讷通-戴尔猜想

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