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HIV样品运送的具体要求:

1：确认阳性反应的血清或血浆，应WHO的三级包装系统。

层容器：装样品、防渗漏。样品应置于带盖的试管内，试管上有明确的标记、受检者的姓名、种类和采集时间。在试管周围应垫有缓冲吸水，以防碰碎。随样品应附有送检单。要填写送检单种类信息，分开放置。

层容器：要求耐受性好的、防渗漏、容纳保护层容器，容器便于消毒处理。

层容器：是运输用于外层包装内，应易于消毒。在层容器外面要贴有标签（注明数量、收样单位等内容）血清或血浆样品应在2--8℃条件下专人运送。

2：检测检测CD4/CD8+T淋巴细胞测定的清或血浆温样品应在室温下（18--23℃）运送。但三级包装要求将盛样品的试管放好，避开使用玻璃容器，以保证不会破碎和渗漏。运送要有感染防护措施。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 血清免疫球蛋白G的医学检查 41 检查名称 42 分类 43 取材 44 血清免疫球蛋白G的测定原理 45 试剂 46 操作方法 47 正常值 48 化验结果临床意义 49 附注 410 相关疾病 1 拼音

xuè qīng miǎn yì qiú dàn bái G

2 英文参考

Serum immunoglobulin G

3 概述

IgG是人体血清中含量最高的抗体，约占免疫球蛋白的3/4～4/5，是抗感染的主要抗体，对细菌等具有吞噬调理作用和中和各种病毒的毒素作用。IgG是惟一能通过胎盘的抗体，对新生儿抗感染有重要作用。

4 血清免疫球蛋白G的医学检查 41 检查名称

血清免疫球蛋白G

42 分类

免疫学检查 > 血清免疫球蛋白测定

43 取材

血液

44 血清免疫球蛋白G的测定原理

（1）单向免疫扩散法：将被检血清做一定倍数的稀释，加入抗体琼脂板的孔内，让其自由扩散，当抗原抗体比例适当，出现白色沉淀环。其直径与抗原（IgG、IgA、IgM）浓度的对数成直线关系。查标准曲线，乘以稀释倍数即得免疫球蛋白的含量。

（2）免疫比浊法：

①透射比浊法：抗原与抗体在比例合适（抗体必须过量）时，形成免疫复合物（IC），后者在PEG等作用下，在液相中形成微粒。当抗体浓度固定时，IC的量与检样中抗原的量成正比，测其吸光度可间接反映抗原的含量。

②终点散射比浊法：抗原和相应抗体结合后，经一定时间形成复合物，用散射比浊仪，测定复合物散射光强度，间接反映抗原含量。

45 试剂

（1）单向免疫扩散法：

①012mol/L pH 86巴比妥缓冲液。

②10g/L 012mol/L pH 86巴比妥琼脂。

③抗人IgG、IgA、IgM血清和参考标准血清，生物制品所供应。

④5ml/L过氧乙乙乙酸。

⑤8cm×145cm，厚3mm的玻璃板或按本单位检验数量设计数块，洗净后干燥备用。

⑥“凹”型模板：自制用厚5mm、长145cm，宽8cm的玻璃丝层压板或电木制成，呈“凹”型，边宽1cm，中间部分去掉即成。也可用生物制品所出售的成品塑料模板。

⑦打孔器：为金属圆筒，内径3mm。

⑧铁夹子或文具夹1套3只。

（2）免疫比浊法：

①透射比浊法：包括：抗血清（要求高效价、高纯度、高亲和力，且不含任何干扰粒子）；参考品（采用国际参考品或经其标化的参考品）；缓冲液（各仪器常有指定缓冲液）。

②终点散射比浊法：免疫比浊仪配有IgG、IgA、IgM、C3、C4试剂盒，内含稀释液、缓冲液、抗血清等，按说明书配制。

46 操作方法

（1）单向免疫扩散法：

①抗体琼脂板的制备：将“凹”型模板夹于两块玻璃板之间，在玻璃板左、右、下各用铁夹1只夹紧。将上述加热融化的10g/L琼脂分装3支试管，每管147ml，然后移入56℃水浴中，待试管内温度降至56℃后，分别加入上述抗人IgG、IgA、IgM血清（例如其抗血清效价为1∶50，即各管分别加入03ml抗人IgG、IgA、IgM血清），使其最终稀释倍数符合瓶签所标单扩散效价，混匀后，分别倒入模板内（要迅速，防止琼脂凝固）。冷却后，取去上层玻璃及模板，即得平整均匀的抗体琼脂板。

②打孔：取打孔器在抗体琼脂板上相距15mm（孔中心至孔中心）打孔，用针头挑去孔内的琼脂，孔边要求圆而规整，无缺损，无毛刺。有现货供应，可供选用。

③参考血清的稀释。

A取14支试管并编号215。

B第2管加入生理盐水01ml，从第3管起至第15管中加生理盐水02ml。

C取冻干参考血清1支（标明05ml），先加蒸馏水05ml溶解后再加生理盐水025ml，混匀后1∶15倍稀释基础液作第1管。

D从第1管中先取03ml加入第2管，再取02ml加入第3管。

E用02ml吸管从第2管内吸出02ml加入第4管，混匀后再吸出02ml加入第6管……，以此类推跳管稀释至14管。另用02ml吸管从第3管内吸出02ml加入第5管，混匀后再吸02ml加入第7管……，以此类推跳管稀释至15管。如此稀释后各管中参考血清稀释倍数分别为15、2、3、4、6、8、12、16、24、32、48、64、96、128、192。

从第1、3、5、7、9管取样作IgM标准曲线。从第4、6、8、10、12管取样作IgA标准曲线。从第7、9、11、13、15管取样作IgG标准曲线。

F以8310参考血清为例，经如上稀释3种Ig各5管的含量与被检标本的稀释倍数见表1。

有的参考血清是以U/ml（即国际单位/ml）来表示，它与g/L的换算关系如下：

IgG：1U/ml＝00804g/L；IgA：1U/ml＝00142g/L；IgM：1U/ml＝000847g/L；IgD：1U/ml＝141mg/L。

④待检血清的稀释：取3支试管，分别标明IgG、IgA、IgM，然后依次加入生理盐水049ml、045ml、04ml。用微量注射器取待检血清10μl加于IgG试管中，取50μl加于IgA试管内，取100μl加于IgM试管内，混匀。待检IgG、IgA、IgM的稀释度则分别为1∶50、1∶10、1∶5。

⑤加样：取IgG、IgA、IgM不同浓度的参考血清分别在IgG、IgA、IgM抗体琼脂板上各加3孔，每孔10μl。稀释的待检血清在三块抗体琼脂板上每个标本各加2孔，每孔10μl。

⑥将加好样的抗体琼脂板先放在水平的桌面上30min左右，再移至有盖湿盒内，置37℃水箱内，IgG、IgA孵育24h，IgM孵育48h，观察结果。如沉淀环不明显，可用生理盐水浸泡1h，中间换2次生理盐水，再用5ml/L过氧乙乙乙酸浸泡10min。

⑦读取结果：可用放大器，菌落计数器或用精度01mm游标卡尺，准确地测量沉淀环直径，分别量出参考血清各浓度和被检血清之平均直径。

⑧绘制标准曲线：在半对数纸上以参考血清含量为横坐标，各浓度平均沉淀环（直径一孔径）2为纵坐标绘制曲线。若几个点不在一条直线上，相差较大，应查找原因后重新测定。若几个点基本在一条线上，可经统计回归方程计算后画成一条标准曲线。

⑨以待检血清的沉淀平均直径（直径孔径）2在标准曲线中查出其浓度，再乘以稀释倍数，即为IgM、IgA、IgG结果，以g/L报告之。

（2）免疫比浊法：

①透射比浊法：

A抗血清浓度选择：与参考品进行方阵滴定，最适稀释度的原则为：保持抗体过量，线性范围较宽，与相应Ig反应后产生浊度较高。

B标准曲线：将Ig参考品用稀释液稀释成不同浓度：IgG 50、90、130、170、210g/L；IgA 10、20、30、40、50g/L；IgM 05、12、19、26、33g/L。每个稀释度设3支复管，每管25μl。加入最适稀释度抗血清，每管25ml。37℃水浴1h（IgG）或2h（IgA、IgM）后，用浊度计或比色计在495nm测吸光度。以Ig浓度为横坐标，其吸光度为纵坐标绘制标准曲线。

C标本检测：检测步骤与制备标准曲线相同。测IgG时，待检血清1∶40稀释；测IgA、IgM时1∶5稀释。每批试验同时制标准曲线，并设标本对照（标本加稀释液）和抗血清对照。

②终点散射比浊法：用专用比浊管加入缓冲液06ml、1∶36（测IgG、IgA、IgM、C3、C4等）或1∶216（测IgG）稀释样品50μl，再加入抗血清50μl，混匀后37℃水浴30min。用激光免疫比浊仪，按预测项目（如IgG或IgA）键，以空白管（不加抗血清）调零，按测定键，测定各管，即显示所测项目含量。

47 正常值

免疫比浊法、单向免疫扩散法：

脐带：      76～17g/L    （760～1700mg/dl）

新生儿：    7～148g/L    （700～1480mg/dl）

05～6个月：3～10g/L      （300～1000mg/dl）

6个月～2岁：5～12g/L      （500～1200mg/dl）

2～6岁：    5～13g/L      （500～1300mg/dl）

6～12岁：   7～165g/L    （700～1650mg/dl）

12～16岁：  7～155g/L    （700～1550mg/dl）

成人：      6～16g/L      （600～1600mg/dl）

48 化验结果临床意义

（1）升高：

①结缔组织病：系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、硬皮病、Sjögren综合征（斯约格伦氏综合征、干燥综合征）等。

②IgG型多发性骨髓瘤、原发性单克隆丙种球蛋白血症。

③肝脏病：慢性病毒性活动性肝炎、隐慝性肝硬化、狼疮样肝炎等。

④传染病：结核、麻风、黑热病、传染性单核细胞增多症、性病、淋巴肉芽肿、放射线菌病、疟疾、锥虫病等。

⑤类肉瘤病。

⑥其他：霍奇金病、单核细胞性白血病、白塞（Behcet）病、肾炎、过敏性紫癜等。

（2）降低：非IgG型多发性骨髓瘤、重链病、轻链病、肾病综合征、恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、原发性无丙种球蛋白血症、继发性免疫缺陷病（使用免疫抑制剂，如环磷酰胺、皮质激素、放射线照射等）等（表1）。

49 附注

IgG于出生后第3个月是出现最早的免疫球蛋白，在血中半衰期为23天，使血清IgG浓度升高的药物有肝素钠、甲基多巴、苯妥英钠、呋喃坦啶等。

410 相关疾病

第16卷第4期2006年8月

江苏大学学报(医学版)

JournalofJiangsuUniversity(MedicineEdition)

Vol16No4Aug2006

葡萄糖脱氢酶法测定血清葡萄糖的方法学评价

周丽萍,姜旭淦,徐　军

1

1

2

(江苏大学1医学技术学院,江苏镇江212001;2附属人民医院,江苏镇江212002)

[摘　要]　目的:通过方法学试验对葡萄糖脱氢酶法测定血清葡萄糖方法进行评价。方法:用已建立的方法进行重

复性试验、回收试验、干扰试验、线性范围试验,并和HK法进行比较。结果:重复性试验批内CV值为133%,批间

CV值为142%,总CV值为201%;回收试验中回收样品I、Ⅱ、Ⅲ的回收率分别为105%,93914%,平均为

966%;干扰试验表明一般浓度的抗凝剂、防腐剂、尿酸、,与HK法比较

其相关性为Y=1038X-1172,r=0994;。结论:[关键词]　方法学评价;[1]A[文章编号]　1671-7783(2006)04-0301-03

Evaluationofglucosedehydrogenasemethod

fordeterminationofserumglucose

ZHOULi2ping,JIANGXu2gan,XU2jun

1

1

2

(1SchoolofMedicalTechnology,JiangsuUniversity,ZhenjiangJiangsu,212001;2theAffiliatedPeople′sHospitalofJiangsuUniversity,ZhenjiangJiangsu,212002,China)

[Abstract]　Objective:Glucosedehydrogenase(GDH)methodfordeterminationofserumglucosewase2valuatedthroughmethodologytestMethods:Iteration,recovery,interfereandlinelytestweretriedbyanestablishedway,andalsocomparedwithHKmethodResults:Within2runCV、day2to2dayCVandtotalCVwere133%、142%and201%respectivelybyiteranttest;averagerecoveryratewas966%;anticoag2ulant、septic、uricacidandbilirubinunderacertainconcentrationalsodidnotinterferewiththeglucosere2sultinthismethodComparedwithHKmethod,thepertinencewasY=1038X-1172,r=0994Thelinearitystudiesshowedthemethodwaslinearupto20mmol/LConclusion:Glucosedehydrogenasemeth2odwasaperfectwayfordeterminationofserumglucose

[Keywords]　methodevaluation;glucosedehydrogenasemethod;glucose

　临床生化检验方法的选择和评价,是临床生化

检验质量控制的重要基础工作。目前用于临床血糖

[1]

测定的主要方法是酶法,葡萄糖氧化酶(glucoseoxidase,GOD)法以其经济、实用而作为血糖测定的常规方法,己糖激酶(hexokinase,HK)法以其高准确度和高精密度而作为血糖测定的参考方法。GOD法的测定原理为

β2D2葡萄糖+O2H2O2+42AAP+酚

GOD

其颜色的深浅和葡萄糖含量成正比。

GOD法作为血糖测定的常规方法,第一步反应相当特异,GOD仅作用于β2D葡萄糖,特异性很高,由于过氧化物酶(peroxidase,POD)特异性较差,可作用于血中其他过氧化物,使结果偏高。

HK法的作用原理为:

葡萄糖+ATP

HK

　　

葡萄糖酸+H2O2G262P+ADPG262GA+NADPH

POD

G262P+NADP

+

G262PDH

NADPH在340nm处光密度与血糖浓度成正比。

[基金项目]镇江市科技计划社会发展资助项目(SH2005028)

[作者简介]周丽萍(1968-),女,江苏宜兴人,硕士,讲师,主要从事生物化学和分子生物学教学与研究。

302　　　　　　　　　　　　江苏大学学报(医学版)　　　　　　　　　　　　　　　　　第16卷

HK特异性低,不仅作用于葡萄糖,也作用于其他单

糖生成相应的62磷酸衍生物,但由于62磷酸葡萄糖

脱氢酶(glucose262phosphatedehydrogenase,G262PDH)的高度特异性,选择性地作用于G262P,结果

司;HK法测血糖试剂盒购自复旦张江科技发展有

限公司;80mmol/L葡萄糖标准液等其他试剂均为国产试剂。12　方　法

HK法按《全国临床检验操作规程》操作,

[8]

十分准确,一直作为血糖测定的参考方法。

以上两种测定血糖的方法均需两种酶的参与,自从Merck公司制备了纯度较高的葡萄糖脱氢酶

(glucosedehydrogenase,GDH,EC11147),就建立起了具有高度特异的测定葡萄糖的GDH法。

++

GDH能特异的催化β2D葡萄糖和NAD(NADP)生成D2葡萄糖酸内酯和NADH(NADPH)。

+β2D2葡萄糖+NADD2葡)

[2]

报道的方法操作。

121　重复性试验　按NCCLS评价要求选择含量为67mmol/L的标本三份,20次,另,,连续20天,将GDH法按梁志超等

[9]

DH　

NADH(nm处增高的光密度可

2、无溶血、无脂,用GDH法测定求得血糖浓度,22mmol/L的血糖浓度备用。

基础样品:血清09ml+01ml生理盐水回收样品1:血清09ml+001ml80mmol/L葡萄糖标准液+009ml生理盐水

回收样品Ⅱ:血清09ml+006ml80mmol/L葡萄糖标准液+004ml生理盐水

回收样品Ⅲ:血清09ml+009ml80mmol/L葡萄糖标准液+001ml生理盐水

每份样品作双份检测,结果取平均值。123　干扰试验　采用NCCLS关于干扰试验评价方法,取血糖浓度为67mmol/L的血清分成8份,2份分别加入抗凝管与非抗凝管中,其余6管分别加入终浓度为20mg/L,60mg/L和100mg/L的尿酸样品及终浓度为10mg/L,30mg/L和50mg/L的胆红素样品,用GDH法测定血糖浓度。124　方法比较试验　收集无溶血、无脂浊、无感染病人的血清标本20例,分别用GDH法和HK法做双份测定血清葡萄糖含量,记录并计算两法的测定结果。125　线性范围试验　80mmol/L葡萄糖标准液用生理盐水分别稀释成浓度为0,25,5,10,15,20,30和40mmol/L的葡萄糖应用液,用GDH法测定反应产物光密度。以葡萄糖浓度为横坐标,以其对应的光密度为纵坐标绘制曲线。2　结　果21　重复性试验

以对该酶(GDH)活性或其底物(葡萄糖)进行定量分析。用GDH法测定葡萄糖,不仅特异性高,且只需GDH一种酶参与,一步完成,用NAD作为辅酶的酶促效率尽管低于NADP,但NAD远比NADP价格便宜,也不影响其最终结果,因而被人

+

+

+

+

们广泛接受和应用

[3]

。

GDH法目前被大多数人认为可以作为血糖测

定的参考方法,与GOD法和HK法比较,以其更简便、准确、经济而在国外被广泛应用

[4]

,但在我国由

于目前没有自主生产的GDH纯酶制品至今未推广使用。国外研究者主要从牛的心脏以及多种微生物的发酵、分离获得GDH。枯草芽孢杆菌来源的GDH以其产酶量高、纯化方便而被人们广泛地接受和应用。为了获得高产量的GDH,我们通过基因重组技术,从枯草芽孢杆菌成功克隆到GDH基因,转化至大肠杆菌进行表达

[5]

,并对培养条件进行优化,获

[6]

得了较高活力的GDH

,为自主开发GDH提供了

技术储备。我们利用酶促反应动力学原理,按照连续监测法的要求,建立了快速、简便、结果可靠的。本研究采用美国临床

实验室标准委员会(NCCLS)评价方案对葡萄糖脱GDH活性的连续监测法

[7]

氢酶法测定血清葡萄糖进行初步评价以确定其在临床诊断中的地位。1　材料和方法11　材　料

血清标本来自江苏大学附属人民医院18～70周岁的门诊及住院病人;葡萄糖脱氢酶(EC11147,fromBacillusmegaterium)、NAD购自Sigma公

+

批内CV值为133%,批间CV值为142%,总

CV值为201%。该结果

第4期　　　　　　　　　　　　周丽萍,等葡萄糖脱氢酶法测定血清葡萄糖的方法学评价303

22　回收试验

回收数据见表1。

表1　回收试验的数据处理

样品基础样品回收样品Ⅰ回收样品Ⅱ回收样品Ⅲ平均回收率

测得浓度

161245610819

mmol/L

方法测血糖随机误差的大小,在测定过程中尽量排除由于仪器、温度、试剂、标准品缺乏稳定性等因素,保持吸量、计时、混匀等操作的一致性,以排除这些因素带来的随机误差;回收试验用于测定实验方法的比例系统误差,这种误差常随分析物的浓度增加而增加,常因样品中其他物质与分析物竞争分析试剂并与之反应而引起。回收试验是发现分析方法比例系统误差的有效评价方法,通过测定GDH法测血糖的回收率,,;,产生的误差是恒定系统,误差的实际大小随干扰物的浓度而异。常以偏差(Bias)作为统计量,表示系统误差的大小,其值为干扰样品测定值与基础样品测定值之差;方法比较试验是用两种方法同时测定一批标本计算出两种方法间测定结果的差异,以此来估计被评价方法在实际测定病人标本时可能引入的总系统误差的水平,本实验以HK法测血糖的参考方法做对比来评价GDH法测定血糖的总系统误差。在方法比较试验中,相关系数(r)可作为被评价方法可否被接受的一项统计学指标,只有当r≥0975才能说明两者的相关性良好。

运用以上方法学评价方案评价葡萄糖脱氢酶法测定血糖浓度,结果提示:GDH法可以作为临床血糖测定的方法,结果可靠,抗干扰能力强,完全能满足临床血糖检测的要求。[参考文献]

[1]　林其燧,文庆成临床化学诊断方法大全[M]北

回收浓度

-084449658

加入浓度回收率(%)

-084872

-105935914966

如表1所示,计算回收样品Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的回收率分别为105%,935%和914%,平均为966%23　,100mg/L以下、胆红素浓度在50mg/L以下和加入一般浓度的抗凝剂、防腐剂时,Bias

对124测定结果分别用SPSS统计软件进行相关性分析,结果显示,其相关性为Y=1038X-1172,r=0994,n=50。说明两法的相关性良好。25　线性范围试验结果如图1,由图可知,葡萄糖浓度在20mmol/L以下呈现良好的线性,该浓度覆盖临床上的参考值和常见疾病的医学决定水平

,因此可以满足临床检验的需要。

京:北京大学出版社,1990:178-184

[2]　BanauchD,BrummerW,EbelingWAglucosedehy2

drogenaseforthedeterminationofglucoseconcentrationsinbodyfluids[J]ZKlinChemKlinBiochem,1975,13(3):101-107

图1　GDH法测定血糖浓度的线性范围试验

[3]　周丽萍,朱晓丽葡萄糖脱氢酶的研究进展[J]江

3　讨　论

苏大学学报:医学版,2004,14(2):174-176

[4]　SundaramPV,BlumenbergB,HinschWRoutineglu2

cosedeterminationinserumbyuseofanimmobilizedglucosedehydrogenasenylon2tubereactor[J]chem,1979,25(8):1436-1439

[5]　周丽萍,赵　燕,王卉放,等枯草芽孢杆菌葡萄糖脱

Clin

临床生化检验方法的选择和评价,是临床生化

检验质量控制的重要基础工作。当建立一个新的方法,应对它们的技术性能做出评价,以便科学地选择和利用。美国国家临床实验室标准委员会(NC2CLS)制定了一套评价方案,能客观而正确地对方法的技术性能做出评价。重复性试验的结果反应各次测定结果相互接近的程度,用于客观评价GDH测定

氢酶的克隆和表达[J]江苏大学学报:医学版,

2004,14(1):7-10

(下转第316页)

316　　　　　　　　　　　　江苏大学学报(医学版)　　　　　　　　　　　　　　　　　第16卷

科杂志,2004,25(2):77-80

[2]　岳林先,邓立强,刘军,等前列腺外周带血流高阻力

更清晰。

仅根据二维图像有时较难对PC做出诊断,应用彩色多普勒技术更有利于PC的检出。由于前列腺是少血供器官,经腹壁探头由于距离远,彩色血流显示往往不够清晰,经直肠探头由于距离近,探头频率高,CDFI与PDI显示清晰,更易对病变性质做出准确的判断。CDFI和PDI对于PSA异常升高的患者检查前列腺癌具有很大的诊断价值,血流的显示使其敏感性增加了3～4倍。多数前列腺癌起源于外周带,如此区域内病灶或其周围血流信号增加,血流速度加快或阻力增高,癌,可进一步进行穿刺活检。

MRI扫描,学方法,[11]

段。动态对比增强MRI因能快速显示前列腺增强类型及有关肿瘤血管情况而被应用于前列腺癌的诊断,但有时对良性前列腺增生与前列腺癌的鉴别仍有一定困难,而且造影剂费用昂贵,有过敏可能,不适宜作为常规筛查手段用于前列腺癌的诊断。CT平扫对早期前列腺癌的诊断基本无帮助,不能用于诊断A、B期前列腺癌,但可用于前列腺癌的临床分期,动态增强CT可能有一定意义,但也通常不作为诊断前列腺癌首选的检查方法。

综上所述,由于TRUS安全、准确、无痛苦、不需特殊准备、重复性强,较CT、MRI等其他影像学检查更易让病人接受,同时TRUS清晰度高,能清晰显示前列腺内部细小病变,明显优于经腹超声,结合CD2FI与CDE以及DRE与PSA测值可对病变性质做出

[10]

指数对前列腺癌的诊断价值[J]临床超声医学杂志,2004,6(3):133-135

[3]　刘跃新,焦志友,陈　山,等腔内超声图像对前列腺

增生诊断标准的初步探讨[J]中国超声医学杂志,

1997,13(8):43-45

[4]　RoehrbomCG,McConnellJD,LieberM,etalSerum

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天津科学技术出版社,2004:97

[6]　杨全成,李凯,张晓光,等f/T2PSA比值和PSA密度

对TPSA灰区前列腺癌的诊断意义[J]现代肿瘤医学,2006,14(2):188-190

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complexedPSAandcalculatedpercentfreePSAforearlydetectionofprostatecancer;impactofchangingdiseasedemogaraphics[J]Urology,2001,57:1105-1111

[8]　刘红君,王佳丽,郭丰富PSA的临床应用[J]牡丹江

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[收稿日期]　2006-09-19　　[本文编辑]　陈海林

(上接第303页)

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[收稿日期]　2006-06-15　　[本文编辑]　汪玉芳

法的研究[J]江苏大学学报:医学版,2004,14(6):

536-537

亲，你的应该是这个牌子的吧~~SUISSE PROGRAMME瑞士葆丽美

依次是：

活氧细胞紧致亮白精华

活氧细胞紧致亮白乳液

激活紧致眼部精华液

活细胞再生眼霜

细胞更新眼膜

活氧细胞面膜

亲，这是套很高级的化妆品哦~~真羡慕亲~~╭(╯3╰)╮~~~~一般的顺序是精华，然后乳液~~

眼部是先眼部精华然后眼霜 眼膜和那个面膜都是加强保养，一周用2~3次就好~~再次表示对楼主的羡慕之情啊~~

护肤品不吸收往往是因为肌肤的吸收能力变差导致的，紫外线、睡眠、压力、熬夜等原因为当代女性带来严峻的肌肤挑战：干燥紧绷，粗糙暗沉，毛孔粗大，上妆不服帖，用什么护肤品都不吸收。这种情况下，可以使用肌底液配合其他护肤产品一同使用，提升后续护肤品的吸收，从而改善肌肤状态。日本花王旗下“养泡泡”碳酸精华-苏菲娜土台美容液，是一款碳酸泡沫质地的肌底液。日本国内销量突破700万瓶※日本花王内部统计销售数据，在中国国内也斩获各项媒体大赏。碳酸泡泡绵密细致、上脸很舒服，各种肤质都可以使用。花王的“碳酸泡泡微米化技术”和“碳酸保持技术”将碳酸泡泡做到001mm，极小的微米泡泡却能保持高浓度的碳酸，易滋润至肌肤角质层。帮助肌肤水润且改善肌肤纹理，持续使用可感觉到肤色也明显更明亮。不需要改变现有的护肤步骤，只需在护肤第一步使用，就能让护肤效果事半功倍。