国产非特殊用途化妆品备案询步骤
打开百度，搜索国家市场监督，点击官网进入。
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在搜索栏你可以选择产品名称或者其他两项进行查询。
这里我们举例查询大家常用的大宝，可以看到备案详情。
参考资料：
化妆品没有备案不可以使用。
非特殊化妆品备案新政策：
2014年6月30开始，国产非特殊化妆品未经备案产品属于违法。2013年12月16日开始，美白产品纳入特化注册管理。2015年1月1日开始，市售国产非特殊化妆品未经总局平台备案一律按照非法查处。2015年7月1日开始，无特化注册证生产美白产品一律非法。
国产化妆品需要经过化妆品备案才能允许在市场上流通销售，所以国产化妆品品牌研发出化妆品后就需要准备资料去申请备案。
1、备案检验：检验机构出具检验合格的备案检验报告。
2、网上上传备案资料：在国家食品药品监督管理总局网站填写备案基本信息、产品配方、上传产品包装平面图和正面立体图（委托生产的产品，委托方先备案、生产方用委托方备案编号关联）。
3、上传资料审核：市级监督管理部门审核上传资料，通过、退回、责令整改、立案查处四种确认。
4、产品上市：企业网上信息通过后，产品上市。
5、备案后的检查和监督：市级监督部门对企业存档资料进行现场检查（时间：备案上传通过后，3个月以内）。
产品管理
相对九大类特殊用途化妆品来说，非特殊用途化妆品安全风险相对较低，在监督管理方面比特殊用途化妆品宽松一些。目前我国对非特殊用途化妆品，无论是国产品还是进口品，实施备案制管理。国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前。
按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，对产品信息进行网上备案。进口化妆品生产企业应当在产品进口前，委托境内责任人通过网络平台办理备案手续，取得电子版备案凭证后方可进口。
-国产非特殊用途化妆品备案管理办法
国产非特殊用途化妆品备案需要的手续
1、国产非特殊用途化妆品备案申请表；
2、产品配方(不包括含量，限用物质除外)；
3、产品销售包装(含产品标签、产品说明书)；
4、产品名称命名依据；
5、产品生产工艺简述和简图；
6、产品生产设备清单；
7、产品技术要求；
8、经省级食品药品监督管理部门指定的检验机构出具的检验报告；
9、产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；
10、生产企业卫生许可证 ；
11、其他受托方的卫生许可证复印件(如有委托生产的) ；
12、委托生产协议复印件(如有委托生产的) ；
13、申请材料真实性的《自我保证声明》 ；
14、法定代表人授权委托书。
国产非特殊用途化妆品备案流程：
1、产品的生产企业（委托方）和实际生产企业（受托方）分别在国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统中注册。
2、按照《化妆品行政许可检验管理办法》确定检验项目。
3、准备样品（数量、净含量均要满足检验要求），送至化妆品备案检验机构进行检验。
4、领取检验报告。
5、按照《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》（2013年第10号）要求准备备案留档材料。
6、待检验报告与备案留档留档材料备齐后，按照相关要求申报产品备案（委托方与受委托方分别申报）
7、待备案结果出具后，准备现场检查。
国产非特殊用途化妆品备案需要的资料：
1．产品配方(不包括含量，限用物质除外。下同）；
2．产品销售包装（含产品标签、产品说明书）；
3．产品生产工艺简述；
4．产品技术要求；
5．产品检验报告；
6．委托生产协议复印件（委托生产的产品）。
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