怎么样可以标记昆虫？

标记昆虫的方法很多,但大体上可以归纳为五类,即畸志标记、符签标记、油漆与染料标记、萤光物质标记和放射性同位素标记。在这些标记方法中,畸态标记和符签标记,一次操作,只能使个别昆虫带上标记符号,因此它们只是一种个体标记方法。相反地,如果一次操作,能给大量昆虫带上标记符号,就是群体标记方法。油漆与染料标记、萤光物质标记和放射性同位素标记,既可应用于个别昆虫,又可应用于昆虫的群体,因此,它们既是一种个体标记方法,又是一种群体标记方法。

用符号。

1、Q表示蓄电池的用途，Q为汽车启动用蓄电池、M为摩托车用蓄电池、JC为船舶用蓄电池、HK为航空用蓄电池、D表示电动车用蓄电池、F表示阀控型蓄电池。

2、A和W表示蓄电池的类型，A表示干荷型蓄电池，W表示免维护型蓄电池，若不标表示普通型蓄电池。

独居女性家门口屡次被人做标记的解决方法：

1、告知保安，请保安注意可疑人员。

2、购买防狼喷雾，放在家门口随处可以接近的地方，装在自己包里也可以。

3、买几双军鞋，放在外面，告知内部有男人来了，即使可以人员不相信，也应该知道主人意识到有可疑人员了。

4、私房的话出门前检查好门窗，出门时先看猫眼，打开门不要一下子打开，出门前拉好窗帘，不要让人看到内部的贵重物品和房间布局。

5、睡觉前给好友或父母报平安，早上出门或者出门再报平安，如果遇到不测，联系不到本人，那么朋友可以在短时间内得知报警。

6、网上购买警报器，装在门上的那种，不解除警报强行开门窗会发出刺耳警笛声，可以防止可疑人士进入房内。

女性独居注意：

1、注意环境安全

独居的女性要保护自己的安全，首先就是要注意自己居住的环境是否安全，里面居住的都是什么样的人群，如果都是上班的工作人员，那还好，如果居住的地方无业的人士多，那么最好还是离开这样的居住环境。

2、低调的生活

独居的女性要保持低调的生活。在外面的时候不要大声的喧哗，尽量不要引起别人的注意力，特别是那些别有用心的人的注意力，下班或者放学了就赶快回家，特别是晚上不要随意的就出去一个人溜达。

3、门窗紧闭

独居的女性保护自己的安全，还需要将门窗关紧，自己在家的时候可以打开窗户进行通风透气，不在家就关紧自己的门窗。

1、福尔马林

福尔马林在固定组织标本时杀菌能力强，所以防腐

性强，渗透力大，固定得快。永福尔马林固定精细的解剖标本时，要跟甘油、酒精、石炭酸等混合使用。

固定液常用的浓度是5～10%（根据材料的大小、性质和数量而定）。

保存液常用的浓度是5～10%。用福尔马林作保存液，效果好且价格低廉。

在配制福尔马林溶液（固定液或保存液）时，应将37～40%的甲醛作为整个溶质来配。例如配制5%福尔马林是取市售37～40%甲醛溶液5毫升跟95毫升蒸馏水混合。实际上甲醛含量只有19～2%，这样的配法已成为一般实验室常用的惯例。

注意事项：

（1）福尔马林业在长期贮存中会产生蚁酸，可适量的加入碳酸钙（ ）或碳酸镁（ ）等碱性物质进行中和。

（2）福尔马林业作为保存液会慢慢挥发而致使浓度降低，并且福尔马林液再保存中往往形成多聚甲醛，使浸液变浊，影响观察。所以，根据一定保存期的情况，可适当增加福尔马林液的浓度或更换新液，以防标本变坏。其中如有白色沉淀物，加热后可使它溶解。

（3）市售的福尔马林液常带有酸性，能腐蚀石灰质，因此，最好不用福尔马林液浸制有石灰质外壳的动物。

2、酒精（乙醇）

酒精也是常用的固定液，它有强烈的杀菌作用，对组织材料的渗透力较大，固定的快。但是，它的脱水作用较强，在高浓度的酒精中容易使材料显著硬化和收缩。一般用于固定浸制标本材料，分一级或二级固定，即70%或50%与70%的酒精。有些小型材料或精细的解剖材料，最好用二级或三级固定，即用50%、70%或50%、60%、70%的酒精，最后再进行保存。从经济效果来考虑，一般酒精应跟福尔马林液等固定液混合使用。

市售的工业用酒精浓度是95%左右，因此用时要重新配制。保存液的浓度通常是70%。

注意事项：

（1）在固定材料时要注意固定的效果，小型材料一般放在固定液中固定。大型材料必须先往体内注射一部分固定液，再放入固定液中，防止材料内部腐怀变质。用福尔马林液固定也是如此。

（2）高浓度的酒精有脱水、脱脂作用。含有多量脂肪或拟脂标本（如脑、脊髓）等都不宜用较高浓度的酒精作保存液。

（3）为了防止酒精使标本硬化，保存一些精细的材料或解剖标本时，因加入少量甘油，因为甘油具有润软组织的作用。

（4）忌跟铬酸、锇酸和中铬酸钾等氧化剂配合。

3、醋酸

醋酸即乙酸，纯醋酸在低于167摄氏度时会凝成冰状固体，所以叫冰醋酸。醋酸能很快穿透组织，因为它不能沉淀细胞质中的蛋白质，组织不会硬化。一般常跟酒精、福尔马林、铬酸等容易引起组织变硬和收缩的液体混合，以起到相互抵消的作用。

醋酸固定液的常用浓度是03%～5%。

4、苦味酸

苦味酸是一种**结晶，能溶于水（溶解度是09～12%）、酒精（溶解度是49%）和苯（溶解度是10%）。苦味酸也能沉淀一切蛋白质，穿透较慢，固定后，组织收缩明显，但不使组织硬化。

苦味酸固定液可以在100毫升蒸馏水中加入苦味酸约15克，制成饱和水溶液。固体苦味酸易爆，长制成饱和水溶液保存。

5、升汞

升汞又叫氯化汞，是白色粉末，以针状结晶为最纯。通常固定时用饱和水溶液，有时也用70%酒精作溶剂，不单独用作固定剂。升汞的穿透力较弱，通常用于小型材料，对蛋白质有强烈的沉淀作用，硬化程度中等。

固定液用饱和溶液，浓度约为7%。

6、卡尔氏（Carl's）液

配方

95%酒精 170毫升 蒸馏水 280毫升

福尔马林 60毫升 冰醋酸 20毫升

冰醋酸要在临用前加入。

这时极好的昆虫保存液，常用来杀死和保存小型、身体柔软的种类入螨、蜈蚣、马陆等。在这溶液里加入少量甘油，能防止虫体变脆。

7、卡诺氏（Carnoy's）液

配方

纯酒精 6份 冰醋酸 1份

氯仿 3份

这种固定液能固定细胞质和细胞核，尤其适宜于固定染色体，所以多用于细胞学的质片，还用来固定腺体、淋巴组织以及原生动物的胞壳等。这种固定液穿透得快，因此一般小块组织固定20～40分钟，大型材料不超过3～4小时。固定后用95%或纯酒精洗涤，换液两次，移到石蜡中或用80%酒精保存。

8、吉尔桑氏（Gilson）液

配方

60%酒精 50毫升 冰醋酸 2毫升

80%硝酸 75毫升 升汞 10克

蒸馏水 440毫升

这是常用的固定液，适用于肉质菌类，特别是柔软胶质状的材料如木耳等，也广泛用于无脊椎动物和一般组织和蛙胚的固定。固定时间18～20小时，然后用50%酒精冲洗材料，除去升汞。如果用水冲洗，会使材料膨胀。混合液保存24小时后失效。

9、福尔马林--醋酸--酒精溶液（FAA）液

配方

50%酒精 85毫升 福尔马林 10毫升

冰醋酸 5毫升

这种固定液适用于固定一般植物茎、叶组织，昆虫和甲壳类动物。液组织在这溶液里固定12小时，木质化组织要固定1周，材料也可在此液中长期保存。固定后的材料放在50%酒精中冲洗1～2次。

10、克来宁堡氏（Kleinenberg's）液

配方

在20%硫酸水溶液内加入苦味酸，直到饱和。

这种固定液适用于鸡胚的固定，也用于许多小型海洋生物的固定。

11、包因氏（Bouin's）液

配方

苦味酸饱和水溶液 75毫升 冰醋酸 5毫升

福尔马林 25毫升

这是常用的良好固定剂，渗透迅速，固定均匀，组织收缩少，染色后能显示一般的微细结构。一般动物组织、无脊椎动物的卵和幼虫以及一般组织学、胚胎学的材料，如植物组织的根尖和胚囊都可用它来固定。一般组织固定24～48小时，小块组织固定4～16小时，动物材料能在这种固定液中长期保存。固定后，动物材料用70%酒精冲洗净苦味酸，到无**为止（用酒精冲洗时，加几滴氨水，可加快除去**）；植物材料用20%酒精冲洗几次。

12、绍丁氏（Schaudinn's）液

配方

甲液 升汞饱和水溶液 66毫升

95%酒精 33毫升

乙液 冰醋酸 1毫升

甲、乙液要在临用前混合。

这种固定液适用于固定有鞭毛的原生动物、植物的精子和游动孢子等。材料如制作涂布装片，可在40摄氏度下固定10～20分钟。

13、眼球固定液

配方

丙酮 40毫升 冰醋酸 15毫升

升汞 2克 甲醛 10毫升

蒸馏水 40毫升

这种固定液适用于眼球的固定，并可在固定液中长期保存。

14、纳瓦兴氏（Nawaschin's）液

配方

甲液 铬酸 15克 冰醋酸 10毫升

蒸馏水 90毫升

乙液 福尔马林 40毫升 蒸馏水 60毫升

临用前将等量甲、乙液混合。

高等植物有丝分裂材料适宜在这种固定液里固定或长期保存。

15、绿色标本保存液

配方一

硫酸铜 5克 水 95毫升

这种保存液适用于绿色植物和一切植物绿色部分的保存。植物放入硫酸铜液后，由绿变黄，再由黄变绿。这时取出材料，用清水漂洗干净，浸在5%福尔马林液内长期保存。

配方二

硫酸铜 02克 95%酒精 50毫升

福尔马林 10毫升 冰醋酸 5毫升

水 35毫升

先把硫酸铜溶于水中，然后加入配方中的其他组分。绿色标本能长期的贮存在该液中。

配方三

醋酸铜 15～30克 50%醋酸 100毫升

在50%醋酸中逐渐加入醋酸铜，直到饱和。适用时取原液1份，加水4份，即成稀释的硫酸铜溶液。

这种保存液适用于表面有蜡质、蛙质、质地较硬的绿色植物保色。加热稀释到醋酸铜溶液，放入植物，轻轻翻动，到植物由绿转黄再转绿色时取出植物，用清水漂洗后，浸入5%福尔马林液内保存。

16、红色标本保存液

配方一

甲液 硼酸 3克 福尔马林 4毫升

水 400毫升

乙液 亚硫酸 2毫升 硼酸 10克

水 488毫升

把红色的果实浸在甲液里1～3天，等果实由红色转深棕色时取出，移到乙液里保存，同时在果实内注入少量乙液。

配方二

氯化锌 2份 福尔马林 1份

甘油 1份 水 40份

先把氯化锌溶解在水里，然后加入配方中其他组分。溶液如果浑浊而有沉淀，应过滤后使用。红色果实能在此液中保存。

17、**标本保存液

配方一

甲液 硫酸铜 5克 水 95毫升

乙液 6%亚硫酸 30毫升 甘油 30毫升

95%酒精 30毫升 水 900毫升

先把植物标本在甲液中浸1～2天，取出洗净后，浸入乙液中保存，同时在果实内注入少量乙液。

配方二

6%亚硫酸 568毫升 80%酒精 568毫升

水 450毫升

植物材料能在这种保存液中长期保存。

18、紫色标本保存液

配方一

95%酒精 20毫升 福尔马林 20毫升

水 60毫升

使用时，取1份原液加9份水稀释，植物材料能在这溶液中保存。 配方二

食盐饱和水溶液 30毫升 水 175毫升

福尔马林 20毫升 甘油 少量

植物材料能在这溶液中保存。

19、白色标本保存液

配方一

甲液 5%硫酸铜溶液

乙液 1～4%亚硫酸溶液

全白色植物材料能浸在乙液中保存。杂有绿色的白色植物材料先浸在5%硫酸铜溶液内1～3天，用清水漂洗后浸在乙液中保存。

配方二

氯化锌 32克 95%酒精 125毫升

水 1000毫升

把氯化锌溶于水中，再加入酒精。植物材料能在这溶液中保存。

20、绿色幼虫保存液

甲液 福尔马林 4毫升 醋酸铜 1克

硝酸钾 1克 水 100毫升

乙液 甘油 20毫升 醋酸钾 10克

福尔马林 1毫升 水 100毫升

先把昆虫幼虫放在80摄氏度热水中烫死，晒干后放在甲液中固定1星期左右，最后放入稀释一倍的乙液中保存。

配方二

甲液 95%酒精 90毫升 甘油 25毫升

福尔马林 25毫升 冰醋酸 25毫升

氯化铜 3克

乙液 冰醋酸 5毫升 福尔马林 4毫升

水 100毫升

将绝食1～2天的幼虫，用注射器从肛门向体内注射甲液，12小时后转入乙液内保存，约20天更换1次乙液。

21、**幼虫保存液

甲液 苦味酸饱和液 10毫升 冰醋酸 5毫升

福尔马林 25毫升

乙液 与绿色幼虫保存液配方二乙液相同

用注射器从幼虫肛门内注入甲液，12小时后转入乙液内保存。

22、红色幼虫保存液

硼砂 2克 50%酒精 100毫升

昆虫幼虫能在这溶液中保存。

23、动物内脏原色保存液

甲液 福尔马林 200毫升 硝酸钾 15克

醋酸钾 30克 水 1000毫升

乙液 甘油 200毫升 醋酸钾 100克

麝香草酚 25克 水 1000毫升

先把材料放在甲液内固定，固定时间根据材料的大小而定，一般需1～5天。当材料失去自然色泽而呈暗褐色时，用手轻轻挤压，直到没有淡红色血水流出时，取出材料，用清水冲洗，在浸在85%酒精中3～24小时（不能太久，否则易破坏色素），到血色恢复后，浸在乙液中保存。

培养基

1、细菌培养基

配方一 牛肉膏琼脂培养基

牛肉膏 03克 蛋白胨 10克

氯化钠 05克 琼脂 15克

水 1000毫升

在烧杯内加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化钠，用蜡笔在烧杯外作上记号后，放在火上加热。待烧杯内各组分溶解后，加入琼脂，不断搅拌以免粘底。等琼脂完全溶解后补足失水，用10%盐酸或10%的氢氧化钠调整pH值到72～76,分装在各个试管里，加棉花塞，用高压蒸汽灭菌30分钟。

配方二 马铃薯培养基

取新鲜牛心（除去脂肪和血管）250克，用刀细细剁成肉末后，加入500毫升蒸馏水和5克蛋白胨。在烧杯上做好记号，煮沸，转用文火炖2小时。过滤，滤出的肉末干燥处理，滤液pH值调到75左右。每支试管内加入10毫升肉汤和少量碎末状的干牛心，灭菌，备用。

配方四 根瘤菌培养基

葡萄糖 10克 磷酸氢二钾 05克

碳酸钙 3克 硫酸镁（ ） 02克

酵母粉 04克 琼脂 20克

水 1000毫升 1%结晶紫溶液 1毫升

先把琼脂加水煮沸溶解，然后分别加入其他组分，搅拌使溶解后，分装，灭菌，备用。

2、放线菌培养基

配方一 淀粉琼脂培养基（高氏培养基）

可溶性淀粉 2克 硝酸钾 01克

磷酸氢二钾 005克 氯化钠 005克

硫酸镁 005克 硫酸亚铁 0001克

琼脂 2克 水 1000毫升

先把淀粉放在烧杯里，用5毫升水调成糊状后，倒入95毫升水，搅匀后加入其他药品，使它溶解。在烧杯外做好记号，加热到煮沸时加入琼脂，不停搅拌，待琼脂完全溶解后，补足失水。调整pH值到72～74，分装后灭菌，备用。

配方二 面粉琼脂培养基

面粉 60克 琼脂 20克

水 1000毫升

把面粉用水调成糊状，加水到500毫升，放在文火上煮30分钟。另取500毫升水，放入琼脂，加热煮沸到溶解后，把两液调匀，补充水分，调整pH值到74，分装，灭菌，备用。

3、真菌培养基

配方一 萨市（Sabouraud's）培养基

蛋白胨 10克 琼脂 20克

麦芽糖 40克 水 1000毫升

先把蛋白胨、琼脂加水后，加热，不断搅拌，待琼脂溶解后，加入40克麦芽糖（或葡萄糖），搅拌，使它溶解，然后分装，灭菌，备用。

本培养菌是培养许多种类真菌所常用的。

配方二 马铃薯糖琼脂培养基

把马铃薯洗净去皮，取200克切成小块，加水1000毫升，煮沸半小时后，补足水分。在滤液中加入10克琼脂，煮沸溶解后加糖20克（用于培养霉菌的加入蔗糖，用于培养酵母菌的加入葡萄糖），补足水分，分装，灭菌，备用。

把这培养基的pH值调到72～74，配方中的糖，如用葡萄糖还可用来培养放线菌和芽孢杆菌。

配方三 黄豆芽汁培养基

黄豆芽 100克 琼脂 15克

葡萄糖 20克 水 1000毫升

洗净黄豆芽，加水煮沸30分钟。用纱布过滤，滤液中加入琼脂，加热溶解后放入糖，搅拌使它溶解，补足水分到1000毫升，分装，灭菌，备用。

把这培养基的pH值调到72～74，可用来培养细菌和放线菌。

配方四 豌豆琼脂培养基

豌豆 80粒 琼脂 5克

水 200毫升

取80粒干豌豆加水，煮沸1小时，用纱布过滤后，在滤液中加入琼脂，煮沸到溶解，分装，灭菌，备用。

4、食用菌菌种培养基

配方一 马铃薯-蔗糖--琼脂培养基

20%马铃薯煮汁 1000毫升

蔗糖 20克 琼脂 18克

把马铃薯洗净去皮后，切成小块。称取马铃薯小块200克，加水1000毫升，煮沸20分钟后，过滤。在滤汁中补足水分到1000毫升，即成20%马铃薯煮汁。在马铃薯煮汁中加入琼脂和蔗糖，煮沸，使它溶解后，补足水分，分装，灭菌，备用。使用该培养基对pH值要求不严格，可以不测定。

配方二 综合马铃薯培养基

20%马铃薯煮汁 1000毫升

磷酸二氢钾 3克 硫酸镁 15克

葡萄糖 20克 维生素 10毫克

琼脂 18克

先配制20%马铃薯煮汁，方法同上。在煮汁中加入上述各种组分，加热溶解后补足水分，调整pH值到6。分装，灭菌，备用。

该培养基用于培养和保存灵芝、平菇、香菇等食用菌菌种。