消毒液里的主要成分是什么

氧化类的消毒液主要成分一般含有二氧化氯、次氯酸钠以及臭氧，还有过氧化氢等，一般这样的消毒液杀菌机理是释放出新生态的原子氧和氧化菌体中的活性基因，使用这样的消毒液，最大的优点就是作用非常快，而且强，能够杀死所有的微生物，包括病菌以及细菌芽孢，运用这种消毒液可以消杀表面的细菌，并且非常快。

醛类的消毒液一般会含有较多的甲醛，甲醛这种物质，在生活中被较多的人知道，是一种对身体健康有较大副作用的物质。这种消毒液的杀菌机理就是使蛋白变性或者是烷基化，使用这种消毒液一定要谨慎。

醇类消毒液里面的主要成分就是乙丙醇或者是乙醇，杀菌机理就是让蛋白质变性，然后干扰代谢，一般醇类的消毒液对细菌非常有效果，一般会作为中效消毒剂，只能够作用于一般的消毒，所以在生活中的使用范围比较广泛。

碱类盐类的消毒液主要含有食盐或者是氧化钙，还有氢氧化钠等，一般这样的消毒液的杀菌机理也是让蛋白质变性沉淀或者是溶解，杀菌的作用非常强，并且具有腐蚀性，平时在使用的过程当中一定要小心，这种消毒液一般只能够用作预防消毒液以及灭菌洗涤剂。人们平时食用的食用盐其实也具有一定的消炎杀菌的效果，这就是为什么一些腊肉撒上一点点盐之后，风干不会变质的重要原因。

植物浸制标本的制作方法A

浸制的植物标本是把植物沉浸在浸制药液中而制成的。制作程序较为简单，把标本用清水洗净，缚在玻璃片上，然后沉入盛有浸制药液的标本瓶中，再用封合剂将瓶口封严，最后，在标本瓶的上端贴上标签。

　　浸制液常用的有以下几种：

　　7%酒精，其优点是可以使标本保存较长时间，缺点是容易使标本脱色。

　　5%福尔马林，其优点是可以临时保持实物的颜色，价钱也比较便宜，缺点是药液本身容易变成褐色。

　　另外，%亚硫酸液或5%升汞（氯化高汞）溶液都可作浸制液。还有人在生物学通报上写过文章，介绍用大蒜100克磨碎，加入5克酚液、200克蒸馏水，在30℃气温下密闭12小时,然后过滤,再加2克甘油,用作浸制液效果较好。

　　一般的浸制标本，要想保存在酒精中，最好是从弱酒精（30%）开始，渐次转入强酒精（70%）中，以免标本皱缩变形。

　　福尔马林的浸透力较差。外皮较厚的标本，往往在未浸透前，内部已经腐烂。因此，用福尔马林液浸制标本时，标本内部也要注射这种浸制液，或把标本剥开，以免内部腐坏。

　　标本经过酒精或福尔马林浸泡以后，呈僵硬状态，不能用于解剖。要想作成供解剖实验用的材料，可以在浸制液内加少量的甘油。

　　上述浸制标本，在不很长的时间内就褪了色，标本因而失去了天然色泽。为了保存植物标本的天然颜色，需要配制特殊的浸制液，它们的配方因保存的颜色而不同。

　　绿色标本浸制液　

　　将醋酸铜结晶加到50%冰醋酸溶液中，加到饱和状态为止。然后将这个饱和溶液用4倍水稀释，加热至80～85℃。把要做成标本的植物投到烧热的溶液中，继续加热。等到看见植物由绿变褐、由褐变绿时，即可把植物取出，用清水洗净，保存在5%福尔马林中。对于不适于烧煮或药液不易透入的植物，改用硫酸铜饱和水溶液700毫升、40%福尔马林50毫升、水250毫升的混合液，直接浸泡植物标本，浸泡的时间，要看植物幼嫩的程序以及种类而不同，一般地说，幼苗浸3～5天，而成长的植株需要浸8～14天。

　　最妥善的办法是从浸后的第二天开始，每天注意检查一次，看到植物由绿变黄，然后又由黄变绿时，即可取出，用清水将药液洗净，将洗净的标本投入5%福尔马林溶液中保存。

　　红色标本浸制液　

　　用硼酸粉450克、75～90%酒精2000毫升、40%福尔马林300毫升、水2000～4000毫升混合起来，澄清，取澄清液保存红色标本，（如果是粉红色标本，可以不加福尔马林）。另一种方法是：用硼酸粉30克、40%福尔马林40毫升、水4000毫升的混合液浸渍标本1～3天，等到标本由红变褐时，取出投入加上少许硼酸粉的 ~ %亚硫酸溶液中保存。标本在这种保存液中会重现红色。

　　黑色、红紫色、紫色标本浸制液　

　　用40%福尔马林450毫升、95%酒精540毫升、水18100毫升制成混合液，澄清，取澄清液保存标本。另外一种方法是：用40%福尔马林500毫升、饱和氯化钠水溶液1000毫升、水8700毫升混合，澄清，取澄清液保存标本。

　　**、黄绿色标本浸制液　

　　用亚硫酸饱和溶液568毫升、95%酒精568毫升、水4500毫升混合，澄清，取澄清液保存标本。上述方法是对一般**、黄绿色标本而言，由于这种颜色多是果实标本的颜色，根据果实种类不同，还可以对其浸制液有所区别。淡绿色的桃和杏：用～%亚硫酸水溶液1000毫升，加入5%硫酸铜溶液50毫升的混合液保存；梨、苹果、青葡萄：用1%亚硫酸100毫升、95%酒精100毫升、水800毫升、5%硫酸铜水溶液50毫升的混合液保存；黄番茄、柿子：浸入%亚硫酸水溶液，加甘油少许。

　　封瓶口　

　　标本瓶口的封合剂种类很多，仅介绍两种常用的材料。

　　石蜡　

　　标本瓶的瓶盖盖好以后，把切碎的石蜡放在瓶口缝隙中，用烧热的镊子或小刀，把石蜡烫化、涂匀，等冷却以后，瓶口就封好了。溶化石蜡，切忌用火直接在瓶口上加热，特别是对用酒精作保存液的标本瓶，更要严格注意，以免发生意外。

　　鳔胶　

　　将鳔胶切成小块，用水浸8～12小时，捞出后再切成更小的小块，除去未浸透的硬结，放入乳钵中捣成泥状，加少量水，使成均匀的乳剂，再放入重温锅内加热到粘稠为止。为了避免鳔胶在雨季发霉，可加入少量石碳酸。封瓶口时，瓶盖最好稍稍加温，然后用牙刷蘸鳔胶分别在瓶口和瓶盖上涂一薄层，立即将瓶盖盖好，5～6小时以后鳔胶就变干，将瓶口封。

新鲜植物，建议用FAA固定液固定，本人曾经固定过数种标本，感觉不错，保存时间还可以，以备以后切片用等等。

再说题外话：

固定的目的和意义：固定就是用药品把细胞杀，使细胞的原生质凝固，后不发生变化，尽可能保持原来的结构以供我们观察。良好的固定剂，应是穿透力强，使细胞立刻致，原生质全部凝固；不发生任何变形，增强折光率，并且不妨碍染色。

固定液(又称万能固定液)，在植物研究上，应用最多，为植物组织最常用的固定液。固定时间，不受限制，短为24小时，长可延至数月或数年。野外工作，非常便利。并且固定的材料，不妨碍染色，但对染色体的固定不佳。材料固定后，用50％酒精洗涤数次。

[FAA固定液配法]

组成：50％或70％酒精 90毫升

比例：冰醋酸 5毫升

福尔马林 5毫升

柔软材料用50％酒精，坚硬材料用70％酒精配制。

1洗衣液的主体成分还是表面活性剂。只是相对洗衣粉而言，不用或少用烷基苯磺酸钠，以非离子型的温和表面活性剂为主，还有就是不加碳酸钠这种碱性助洗剂。

2至于无磷洗衣液，不能算作高档，无磷，势必要增加活性物的含量，否则洗涤效力就要下降。

1无泡洗衣液

配方：洗衣精+水+香精+色素+防腐剂+拉丝粉+全透明增稠粉+纳米除油乳化剂=无泡洗衣液。

2泡沫洗衣液

配方：洗衣精+水+香精+色素+防腐剂+高泡精+拉丝粉+全透明增稠粉+纳米除油乳化剂=泡沫洗衣液，泡沫多少看高泡精的用量决定。

3柔软洗衣液

配方：洗衣精+水+香精+色素+防腐剂+衣物柔软剂+拉丝粉+全透明增稠粉=柔软洗衣液。

4衣领净

配方：洗衣精1份+水3份+适量的重垢去污粉+香精+色素+防腐剂+拉丝粉+全透明增稠粉+纳米除油乳化剂=衣领净。

he染色原理是易于被碱性或酸性染料着色的性质称为嗜碱性和嗜酸性。常用固定液有福尔马林、醋酸、酒精。

对碱性染料和酸性染料亲和力都比较弱的现象称为中性，组织内的蛋白质构成蛋白质的氨基酸的种类很多，它们有不同的等电点，在普通染色法中，染色液的酸碱度为pH6左右，细胞内的酸性物质如细胞核的染色质、腺细胞和神经细胞内的粗面内质网及透明软骨基质等均被碱性染料染色，这些物质称为嗜碱性，细胞质中的其它蛋白质如红细胞中的血红蛋白、嗜酸粒细胞的颗粒及胶原纤维和肌纤维等被酸性染料染色，这些物质称为嗜酸型。

如果改变染色液的酸碱度，pH值升高时，则原来被酸性染料染色的物质可变为嗜碱性，pH值降低时，原来被碱性染料染色的物质则可变为嗜酸性，所以说染色液的pH值可以影响染色的反应。常用固定液有的会发生化学反应，所以现用现配更佳。

你好，在平衡结晶时，随着温度下降，固相成分沿固相线变化，液相成分沿液相线变化。平衡结晶，指合金在极缓慢的冷却条件下进行的结晶过程。在平衡结晶条件下得到的组织称为平衡组织。与纯金属相比，固溶体合金凝固过程有两个特点： 1、固溶体合金凝固时析出的固相成分与原液相成份不同，需成份起伏。α晶粒的形核位置是那些结构起伏、能量起伏和成分起伏都满足要求的地方。 2、固溶体合金凝固时依赖于异类原子的互相扩散。固溶体的凝固依赖于组元的扩散，要达到平衡凝固，必须有足够的时间使扩散进行充分。