中药材可以化验出它的成分吗?

中药材可以化验出它的成分吗?,第1张

可以的,现在的中药学主要就是研究各种化学,将中药中的有效成分提取出来,减少有副作用的可能,比如VC银翘片,就是从中药银翘中提取的有效成分并加入VC所以中药材是可以化验出它的成分的,只是过程是非常困难的,我国现在分析出的中药材为数不多,还在处于这方面的深入研究中,力求找到所有药用植物的有效成分,还是路漫漫其修远兮啊

您这个要求极难完成,中药成百上千种,熬好中药的成份更复杂,检验部门根本不会给您做,除非您给出处方,他们也许可能检测出处方中某一中药的主要成分,其它真的行不通,而且,检测费用极高,一般这种检测要到当地的药品检验部门咨询下,找医院或医学院是不可行的。

你好,不知你说的中药是指中成药还是中药材

一般的制药公司都有这个能力去分析中药成份,但基本上不会接外面的检验的,再说他们出的结果不够权威法律上也不是很认可

你可以找地级或地级以上药检所(现归口药监局)去检验,他们的检验结果法律认可一般检验和毒性分析是需要分开做的,检验每个品种好像是三百块钱,一般需要三至七天出结果

看来你是对药品检验完全陌生的新手啊!中成药检验不是检验成分有无毒害作用的,那是毒理研究的工作。企业单位的中成药检验是按照该药品的质量标准进行检验的,检验项目质量标准中都有具体的方法,当然制剂通项检查和微生物检查是要按现行药典一部方法检查,现行版是2005版,明年就应该是2010版了。至于如何填写检验单,各公司质量部门都会制订质量检验报告单,你根据检验结果逐项填写就是了,当然你还得在质量检验时做好原始记录。如果检验的所有项目结果都符合质量标准规定、药典制剂通项规定及微生物限度规定,则该药品合格;如果有部分结果不符合上述规定,告知你的领导,你的领导会根据GMP药品检验工作规程另外安排更熟练人员进行部分不合格项目的复检,检验合格,则该药品合格,如果还不符合,则该药品就是不合格的。不知道明白了否?

1医生可有资格自行配制中药?-------无(有处方权,无自制剂权,自制剂无文号就可认定为假药,因其已经改变了中药原有的形状、且为复方)

2医生不肯透露其配方,称其配方是保密的,这种做法是否合理合法?----不合法!医生有义务需要告知配方、毒副作用、服药方法等,患者有知情权,属侵权。

3我同事想去化验该中药的成分、比例等,请问全国各大医院、科研机构、药检等部门是否能做这样的检测?---难!但可请药检所做,也可利用“举证倒置”要求医院检测说明。

4另要:医生提供处方……因“医生称药没事,可继续服用”,此需提供配处方,将配方、“药”一并送药检。

结果:假药----欺诈-----索赔!!

5、请其他医院检查记录“后来再服则出现上吐下泻的症状”为佐证,最好服药前后的化验单。

6、不要由他开方后“自行去抓药配制”会上当,金蝉脱壳!!

7、用他的药!!!,他的药,如是粉状(要有收据)肯定违法!!到医政、药政以告就准!!!!

8、该医生称,他是按偏方配制的中药,中国民间偏方那么多,配出来的药都没有国家的准字号,更没有生产厂家,只是选取不同的中药药材合成而已,如果由他开方后由患者自行去抓药配制也是一样,请问,他这样说是否有道理?

-------------无理!!强辩、无知?诡辩!

中医院----民间偏方,挂不山勾,医院用药依准字号为准,自制剂禁止使用至少禁止在院外用;医院用偏方“笑话”,医院是在捞便门?

中药药材到中医处方复方应为饮片,(或单味的免煎济)不应是粉,其已经改变了饮品性状,为制药行为已涉及国家的准字号,生产厂家问题。

当地的市药品检验所承担药品检验工作,

不过如果你是普通的药品消费者,我建议你不要自己送检,

1、国家对口服液制剂的质量标准内规定“在贮存期间允许有少量摇之易散的沉淀”。中药口服液因成份复杂且现行生产技术水平所限,有部分杂质未能除尽,在放置过程中成品会出现沉淀。

2、一般供样数量为每批次40支(口服液剂),如果你买的是10支/盒的口服液,那么你手上最少得有同批次该口服液4盒,而且药检所一般不受理个人送检。

3、你需要承担药品送检费1000元/品规(湖南省收费标准)(收费标准各地不相同)

如果你质疑的口服液有下列情况之一:1、有异物或沉淀明显过多过大(皮屑状);2、沉淀摇晃后不散;3、有酸败味。你可以向当地的消协或者当地的食品药品监督管理局稽查办投诉,由他们出面处理你同样可以获得你的正当权利.

--深圳东港蜂疗回答

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