宜昌fdp福达平其实就属于一种“会议营销”!
那什么叫“会议营销”呢?肯定有很多的人跟我一样迷茫。其实“会议营销”是一种直销新的拉人头的方式,可以说是直销或者传销的一个变种。“会议直销”通过业务员通过发传单邀请的方式,或者街面上抓壮丁的方式把那些年纪大的老头或者老太太请去参加所谓的知识讲座或者体验会所,然后承诺只要参加就会得到一份小礼品或者药品的试用装。这些讲座或者体验场所一般每个星期都有固定的时间,这些来参加的老年人和壮丁们在听了一上午的产品讲解或者体验后都会得到厂家赠送的小礼品和药品的试用装,这些东西都是“鱼铒”目的只有一个就是吸引您下次再来听他们的产品宣讲会和体验。通过一个星期多次的不断洗脑您就会真正加入他们所谓的“金字塔团队”。直销组织利用的就是这些老年人爱贪小便宜的思想! 而且更为可恶的一点就是他发给那些老头和老太太们的药品试用装里面都含有国家明令禁止的有毒有害的成分,这些成分很多都是一些“激素”和“化学有毒合成物”所以当您第一次使用这些产品的试用装的时候,效果也出奇的好可以说是药到病就立即有了起色,但是这些“激素”副作用非常的大,所以试用装每次的使用量非常的少。这些药物的副作用一般要到几个月后才会有显现! 他们的目的就是让这些壮丁们购买他们的产品和加入他们的队伍。当你真正开始购买和使用这些产品的时候,您就会发现产品的实际疗效又变的很一般了?这是因为在正式产品里面这些有毒副作用的激素被减少用量或者祛除掉了! 最可恨的就是免费的
35项心功能检查结果都是骗人的!把那些没有病的人通过电脑调成有病!而那些其实有病正在服用福达平的患者调成没病!严重的欺骗了广大老年人!
我之所以要揭露这丑恶的一面!因为我的家人也深受其害!我也曾经在这里工作过,为了提高自己的销售额鼓动我的家人购买主要也是我当时不太了解公司,后来追悔莫及!现在不想让更多的广大老年人受骗我勇敢的站起来告诉大家真相!相信我!
为了您和您家人的健康,请您远离福达平!
口服补液盐(oralrehydrationsalts,ORS) 0RS是世界卫生组织推荐用以治疗急性腹泻合并脱水的一种溶液,经临床应用取得了良好效果,对发展中国家尤其适用。其理论基础是基于小肠的Na+—葡萄糖偶联转运吸收机制,小肠上皮细胞刷状缘的膜上存在着Na+—葡萄糖共同载体,此载体上有Sa+-葡萄糖两个结合位点,当Na+—葡萄糖同时与结合位点相结合时即能运转、并显著增加钠和水的吸收。 目前有多种ORS配方。WHO推荐的口服补液盐中各种电解质浓度为Na+90 mmol/L,K+20 mmol/L,C1—80 mmol/L,,HC03—30mmol/L,葡萄糖111 mmol/L。可用NaCl 3.5g,NaHCO32.5g,枸橼酸钾1.5g,葡萄糖20.0g,加水到1000ml配成。其电解质的渗透压为220mmol/L(2/3张),总渗透压为310。此液中葡萄糖浓度为2%,有利于Na’和水的吸收;Na+的浓度为90mmol,/L,适用于纠正累积损失量和粪便中的电解质丢失量;含有一定量的钾和碳酸氢根,可补充钾和纠正酸中毒。ORS一般适用于轻度或中度脱水无严重呕吐者,在用于补充继续损失量和生理需要量时需适当稀释。
中药剂型选择的四个基本原则:
一、根据疾病防治需要
急症患者:注射剂、气雾剂、舌下片、滴丸(水溶性基质)等速效剂型;
慢性病患者:丸剂、片剂、膏药及长效缓释制剂等;
皮肤疾患:软膏剂、涂膜剂、洗剂、搽剂等剂型;
腔道病变:栓剂、灌肠剂等。
不同给药途径的药物剂型,起效时间快慢不同。通常医`学教育网搜集整理是:
静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠或舌下给药>口服液体制剂>口服固体制剂>皮肤给药。
二、根据药物性质
有效成分易为胃肠道破坏,或不被胃肠医`学教育网搜集整理道吸收,或对胃肠道有刺激性,或因肝脏首过效应易失效者均不宜设计为口服剂型。
活性成分间易产生沉淀等配伍变化的组方,含水中不溶、难溶或不稳定成分的药物等一般不宜设计制成注射剂、口服液等水性液体制剂。
三、根据“用、产、带、运、贮”五方便的要求
方便服用
有利生产
适于携带
便于运输
利于贮藏
四、考虑生产条件要求
目录 1 拼音 2 药品标准 21 正式名 22 汉语拼音 23 标准号 24 拉丁文或英文 25 主要活性成分 26 性状 27 鉴别 28 检查 29 含量测定 210 作用与用途 211 用法与用量 212 注意 213 剂量 214 标示量 215 类别 216 制剂 217 规格 218 贮藏 219 有效期 3 果糖二磷酸钠说明书 31 药品名称 32 英文名称 33 果糖磷酸钠的别名 34 分类 35 剂型 36 果糖二磷酸钠的药理作用 37 果糖二磷酸钠的药代动力学 38 果糖二磷酸钠的适应证 39 果糖二磷酸钠的禁忌证 310 注意事项 311 果糖二磷酸钠的不良反应 312 果糖二磷酸钠的用法用量 313 果糖磷酸钠与其它药物的相互作用 314 专家点评 这是一个重定向条目,共享了果糖二磷酸钠的内容。为方便阅读,下文中的 果糖二磷酸钠 已经自动替换为 果糖磷酸钠 ,可 点此恢复原貌 ,或 使用备注方式展现 1 拼音
guǒ táng lín suān nà
2 药品标准 21 正式名果糖磷酸钠
22 汉语拼音Guotanger Linsuanna
23 标准号WS087(X71)92
24 拉丁文或英文FRUCTOSINI NATRII DIPHOSPHAS
25 主要活性成分
果糖16二磷酸三钠盐,按无水物计算,含(C6H11Na3O12P2)应为960~1030%。
26 性状白色或类白色的结晶性粉末,微有特臭、味微咸。
在水中易溶,在乙醚、乙醇或丙酮中几乎不溶。
27 鉴别(1)取本品适量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液。另取果糖磷酸钠对照品适量,用水制成每1ml中含50mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于微晶纤维素薄层板上,以异丁酸水浓氨水(66∶33∶1)为展开剂,展开后晾干,喷以盐酸间苯二胺溶液(取盐酸间苯二胺036g加76%乙醇10ml,使溶解,即得)。在105℃加热30分钟使显色,供试品溶液所显主斑点的颜色及位置应与对照品溶液的主斑点相同,继续再喷以钼酸铵混合试液[丙酮125%钼酸铵溶液盐酸高氯酸(86∶8∶3∶3)]供试品溶液所显斑点的颜色及位置应与对照品溶液相同。
(2)取本品约50mg,置坩埚中,加无水碳酸钠2g。混合后,炽灼至灰化,放冷,加水10ml使溶解,加硝酸使成酸性,滤过,滤液加钼酸铵试液,加热,即发生**沉淀,加过量氨试液,沉淀溶解。
(3)本品显钠盐的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录41页)。
(4)红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
28 检查酸度 取本品1g,加水10ml溶解后,pH值应为55~65(中国药典1990年版二部附录44页)。
溶液的澄清度与颜色 取本品15g,加澄明水10ml使溶解,溶液应澄清无色,如显色,与同体积的**或橙**2号标难比色液比较,不得更深(中国药典1990年版二部附录57页)。
游离磷酸(以PO4计)精密称取本品20mg,置25ml量瓶中,加水15ml使溶解,另取标准磷酸盐溶液[精密称取经105℃干燥2小时的磷酸二氢钾01433g置1000ml量瓶中,加硫酸溶液(3→10)10ml与水适量使溶解,并稀释至刻度,摇匀,临用时再稀释10倍(每1ml相当于001mg的PO4)]8ml,置另一25ml量瓶中,各精密加钼酸铵硫酸试液25ml与1氨基2萘酚4磺酸溶液(取无水亚硫酸钠5g,亚硫酸氢钠943g与1氨基2萘酚4磺酸07g,充分混合,临用时取此混合物15g,加水10ml使溶解,必要时滤过)1ml,加水至刻度,摇匀,在20℃放置3050分钟,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在740nm的波长处测定吸收度。供试品溶液的吸收度不得大于对照溶液的吸收度(04%)。
氯化物 取本品01g,依法检查(中国药典1990年版二部附录48页)如发生浑浊,与标准氯化钠溶液3ml制成的对照液比较,不得更深(003%)。
硫酸盐 取本品02g,依法检查(中国药典1990版二部附录48页)如发生浑浊,与标准硫酸钾溶液1ml制成的对照液比较,不得更浓(005%)。
有关物质 取本品,加水制成1ml中含01 g的溶液,作为供试品溶液,精密称取6磷酸果糖对照品适量,加水制成每1ml含05mg的溶液,作为对照溶液(1)。另精密称取果糖对照品适量,加水制成每1ml含05mg的溶液,作为对照溶液(2)。照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验,吸取上述溶液各5μl,分别点于同一微晶纤维素薄层板上,以正丁醇丙酮冰醋酸10%氨水水(35∶15∶20∶75∶225)为展开剂,展开后,晾干,喷以间苯二酚乙醇盐酸液(取间苯二酚05g,加80%乙醇100ml,盐酸5ml即得)。在105℃加热5分钟,使显色。供试品溶液如显杂质斑点,不应超过二个,并分别与对照溶液的主斑点比较,不得更深。
水分 取本品,照水分测定法(中国药典1990年版二部附录55页第一法)测定,水分应为240~270%。
钡盐 取本品1g,加水20ml使溶解,分为两等份,一份加稀硫酸1ml,另一份加水1ml作对照管,放置15分钟,两管应同样澄清。
钙盐 取本品2g,加水20ml溶解后,加氨试液04ml与草酸铵试液2ml,摇匀,放置1小时,如发生浑浊,与标准钙溶液(精密称取碳酸钙0125g,置500ml量瓶中,加水5ml与盐酸05ml的混合液使溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,每1ml相当于01mg的Ca)3ml制成的对照液比较,不得更浓(0015%)。
铁盐 取本品1g,加水35ml溶解后,加稀盐酸3ml,过硫酸铵30mg与硫氰酸铵溶液(30→100)3ml,加水稀释使成50ml,摇匀,加正丁醇10ml,振摇,放置,醇层如显色,与标准铁溶液1ml制成的对照液比较,不得更深(0001%)。
重金属 取本品1g,加稀醋酸2ml与水适量使溶解成25ml,依法检查(中国药典1990年版二部附录51页第一法),含重金属不得过百万分之十。
蛋白质 取本品1g,加水10ml,使溶解,逐滴加入30%磺基水杨酸溶液2ml,不得产生浑浊。
异常毒性 取本品,加灭菌注射用水制成每1ml中含16mg(以无水物计)的溶液,依法检查(中国药典1990年版二部附录106页),按静脉注射法给药,以15秒匀速注射完毕,应符合规定。
热原 取本品,加灭菌注射用水制成每1ml中含100mg(以无水物计)的溶液,依法检查(中国药典1990年版二部附录106页),剂量按家兔体重每1kg注射6ml,应符合规定。
降压物质 取本品,加灭菌注射用水制成每1ml中含50mg(以无水物计)的溶液,依法检查(中国药典1990年版二部附录108页),剂量按猫体重每1kg注射1ml,应符合规定。
过敏试验 取体重250~350g的健康豚鼠6只,连续3次,间日腹腔往射每1ml中含本品100mg(以无水物计)的溶液05ml,然后分为两组,每组3只,分别在第一次注射后14日及21日静脉注射上述溶液1ml,在注射后15分钟内,均不得出现过敏反应,如有竖毛,呼吸困难、喷嚏、干呕或咳嗽3声等现象中的二种或二种以上者,或有罗音、抽搐、虚脱或死亡现象之一者,应判为阳性。
无菌 取本品7g,加灭菌水50ml,使溶解,用薄膜过滤法处理后,依法检查(中国药典1990年版二部附录109页),应符合规定。
29 含量测定对照品溶液的制备 精密称取果糖磷酸钠对照品适量(约相当于无水果糖磷酸钠20mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀释刻度,摇匀,即得[每1ml中含无水果糖磷酸钠(C6H11Na3O12P2)约02mg]。
供试品溶液的制备 取本品约30mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。
测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml,分别置于10ml量瓶中,各加盐酸液(8mol/L)5ml及25%二苯胺乙醇液2ml摇匀,置于96±1℃水浴中加热30分钟,并时时振摇,取出,冷却至室温,以70%乙醇稀释至刻度,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)在638nm波长处分别测定吸收度,按C6H11Na3O12P2计算,即得。
210 作用与用途 211 用法与用量 212 注意 213 剂量 214 标示量 215 类别心肌缺血辅助治疗药。
216 制剂 217 规格 218 贮藏密封、阴凉处保存。
219 有效期暂定二年
3 果糖磷酸钠说明书 31 药品名称果糖磷酸钠
32 英文名称Fructose Diphosphate Sodium
33 果糖磷酸钠的别名二磷酸果糖;博维赫;爱沙福斯菲娜;瑞安吉;艾欣利尔;长天欣平;福达平;佛迪;达欣能;依福那;果糖二磷酸钠;Fructose Diphosphate;HexoseDiphosphate;Delciner;Esafosfina;Glipizide
34 分类循环系统药物 > 心肺复苏及抗休克药物
35 剂型1g(10ml)。
2注射剂:5g(1g相当于二磷酸果糖075g,5g含磷23mmol,附50ml灭菌注射用水)。
36 果糖磷酸钠的药理作用果糖磷酸钠是存在于体内的糖代谢中间产物,作用于细胞膜,通过 果糖激酶和丙酮酸激酶的活性,使细胞内三磷腺苷和磷酸肌酸浓度增加,促进钾离子内流,有益于缺血、缺氧状态下细胞能量的代谢和葡萄糖的利用,从而使缺血心肌减轻损伤。还能抑制氧自由基和组胺的释放,对缺血、缺氧和再灌注损伤的细胞起保护作用。尚能改善心肌代谢功能,增强心肌收缩力,增加心每搏输出量,提高平均动脉压。
37 果糖磷酸钠的药代动力学健康成人一次静脉输注果糖磷酸钠250mg/kg,5min内血药浓度可达770mg/L,并可向血管外组织分布,经水解为无机磷和果糖而从血浆中消失。血浆消除半衰期为10~15min。
38 果糖磷酸钠的适应证1临床用于休克、冠状粥样硬化性心脏病(冠心病)、心绞痛、急性心肌梗死、心力衰竭及心律失常等辅助治疗。
2 能加速乙醇代谢,用于急性中毒的辅助治疗。果糖可用于糖尿病患者补充热量,因为果糖在肝脏转变成糖原或进行代谢分解时不需要胰岛素。此外它能加速乙醇代谢,可用于治疗急性乙醇中毒。虽然它在体内有一部分可转化成葡萄糖,但不适用于低血糖症。
39 果糖磷酸钠的禁忌证对果糖磷酸钠过敏者、高磷酸血症及严重肾功能不全者禁用。
310 注意事项1果糖磷酸钠宜单独使用,勿溶于其他药物,尤其忌溶于堿性溶液、钙盐等。
2静脉注射时勿将药液漏出血管,以免引起局部疼痛和 。
3使用时,将每瓶5g的果糖磷酸钠溶于附带的稀释液50ml中,配制成10%的溶液,以大约每分钟05~1g的速度作快速静脉滴注。
4内生肌酐清除率低于每分钟50ml的患者,应监测血磷酸盐浓度。
311 果糖磷酸钠的不良反应有口唇麻木、注射部位疼痛、偶有头晕、胸闷及过敏反应、皮疹等。口服有消化系统的轻微症状如腹胀、上腹部烧灼感、稀便等,一般可耐受,不需停药。
312 果糖磷酸钠的用法用量1每次5~10mg或100~250mg/kg,用灭菌注射用水配成10%溶液,缓慢滴注(每分钟为4~7ml),每天1~2次。每天最大量为20g。伴心力衰竭者剂量减半。
2口服:每次1~2g(10~20ml),每天2~3次。
313 药物相互作用果糖磷酸钠应单独使用,不宜与其他药物配伍,尤其堿性液体、钙盐等。
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