化妆品生产许可证查询

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祝您事业成功！

厂名：上海雅倩日用化学品厂

类别：化妆品

住所：浦东新区机场镇大洪路50号

生产地址：上海市浦东新区机场镇大洪路50号

明细：一般液态单元（护发清洁类）；膏霜乳液单元（护肤清洁类）

生产许可证号：XK16-108 2270

发证日期：20080130

有效期：20130129

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厂家的证是没过期，但是产品的日期还是要看一下包装的

亲，以上都是合格产品，以下是相关信息，

1、4是一个证书；

生产单位：科丝美诗（中国）化妆品有限公司

产品类型：化妆品 1一般液态单元（护发清洁类、护肤水类、啫喱类） 2膏霜乳液单元（护肤清洁类、发用类） 3粉单元（散粉类、块状粉类） 4蜡基单元

生产地址：上海市工业综合开发区陈桥路1568号

注册地址：上海市奉贤工业综合开发区陈桥路1568号

证号：XK16-108 6691

有效期：20130908

发证日期：20120426 增规格、生产条件变更

2、3是一个证书

生产单位：广州品赫化妆品有限公司

产品类型：化妆品

生产地址：广州市白云区嘉禾街鹤边村细松园自编A1号

怎样辨别在网上买的化妆品是真是假呢？我买的是梦妆。

每个产品都有防伪码，但梦妆官网查询即可

卓越网上买的化妆品是真是假

护肤品和化妆品这类东西还是去商场里买好一些，对自己的面板好一点，这样也不用担心了

怎样在网上辨别相宜本草系列化妆品是真是假？

1、包装图案

正品外包装是纸盒，上面印刷的图案很清晰，色泽很好，质量也不错。而仿冒的产品一般价格低廉，成本更低，包装上面的图案印刷的效果很差，图案粗糙，并且模糊不清，有些甚至用力搓一点都会掉色。还有相宜本草真假产品的内包装上也有区别。真正的相宜本草的内包装图案都是严格按照标准印制的，图案都在正中的位置。一般的假冒产品做工都比较粗糙，图案印制的很随意，一般都是倾斜的，不在正中的位置。

2、封口材质

真的采用的是质量好的锡纸，能够有效防止外界环境对其产生的影响。而一般假的相宜本草采用的都是质量粗糙、价格低廉的泡沫纸作为封口的材质。

3、保质期限

真品的一般的保质期限都不会超过三年，因为它没有新增其他的非天然原料，所有保质期不会很长。而仿造的相宜本草一般所显示的保质期都很长，超过三年，有的甚至五六年。

请问在网上买的化妆品如何区别是真是假

网上买的化妆品区别真假的方法：

1、看文字。在国内销售，应该使用规范的简体字，而不能使用繁体字或其他。字型的高度一般也有规定，不能小于18毫米。字型印刷清晰，不掉色。

2、看原产地。针对国外进口产品，应该标注出原产国或者原产地。然后根据对该国的国情的判断，例如如果法国的化妆品售价很低，基本就是假的，人工费加运输费加税，不可能便宜。

3、检视是否有进口化妆品卫生许可证批准文号。用该文号进行网上检索，即可查到相关的资讯，可检视资讯是否与化妆品相一致。

4、看是否有经销商。在国内销售，应该有相应的在华经销商进行产品的销售行为，检视后可以再查询经销商的相关资讯，进行进一步的确定。

5、检视生产日期。生产日期或者是期限使用日期一定要列印在化妆品的包装上。

6、检视CIQ标志。CIQ，即中国检验检疫标志。正品的化妆品包装上的CIQ标志撕下后,能看到九位的数码流水号。一般来说，假货不会有CIQ的标志，水货肯定不会有CIQ标志。一些有CIQ标志假货，当撕CIQ标志时，很难完整地撕掉；即使撕掉后，九位流水号在标志的后面，而不是在化妆品的包装上。

如何辨别化妆品是真是假？

不放心的化妆品可以先去专柜验货一下，让专柜**看下， 如果当地没有专柜的话，也可以去质监局验货的，呵呵

在网上买的化装品是真是假啊？

就看你在哪里买了．我觉得淘宝还不错．先把钱打到支付宝里，收到货以后可以觉得是把钱打给卖家或是选择退货．

不过买的时候最好看看卖家的信用度，信用度越高的卖假货的可能性越低（推荐至少是钻石卖家或以上级别），如果不放心的话可以看看别人对这个卖家的评价（点选”卖家信用”就可以看到了）．要是普遍反映较好的话就可以考虑购买．

另外再说一点，现在网上有很多都是所谓的”港货”或是”台货”，价格比国内专柜的要便宜很多，质量不好保证．要是不放心的话最好是买国内专柜的商品．所以买之前一定要详细咨询卖家．

买化妆品最好是买些有名气的，这样质量比较有保证．

怎样鉴别化妆品是真是假

1、鉴别方法

一般假冒伪劣化妆品主要是仿冒进口名牌、国内名牌或市场上销路好的化妆品。虽然各级工商管理部门、质量监督部门和专业主管部门经常检查处理，但防不胜防，市场上仍然有假冒伪劣化妆品存在。因此，商业部门及广大消费者如能掌握一套鉴别假冒伪劣化妆品的有效方法，就可以有效地抵制假冒伪劣化妆品流入市场，减小其造成的危害，维护消费者的合法权益，也可以使商业的信誉和经济效益得到提高。

11 外包装的鉴别

化妆品的销售包装是鉴别假冒伪劣化妆品的一个重要方面。国家技术监督局于1995年释出了强制性国家标准GB5298-1995《消费品使用说明化妆品通用标签》要求化妆品生产者从1996年12月1日起执行。外包装的鉴别主要从下面几个方面进行。

111 产品名称

合格化妆品的名称采用符合国家、行业及企业产品标准的名称，或反映化妆品真实属性且简明易懂的名称，当使用新创名称时，必须同时使用化妆品真实属性：产品名称应标注在包装的主视面。一般假冒伪劣化妆品的产品名称，伪造市场上畅销产品名称，采用同音不同字等方法，使之于合格产品很类似。仔细观察可以发现，这些假冒伪劣化妆品外包装字型、色彩、印刷等都与合格产品有一定差异。

112 制造者的名称地址

合格化妆品要求标明产品制造、包装、分销者经依法登记注册的名称和地址，合格进口化妆品应标明原产国名、地区名(指台湾、香港、澳门等)、制造者名称、地址或经销商、进口商、在华代理商及在国内依法登记注册的名称和地址。而一些假冒伪劣化妆品，在外包装上不写生产厂名及地址，而写“中国制造”，或仅写汉语拼音，或乱写外文来冒充出口，进口产品，骗取使用者信任。

113 内装物量

国家技术监督局在国内贸易部、中国轻工总会及中华全国供销合作总社的协助下制定了《定量包装商品计量监督规定》，强调定量包装商品在其包装的显要位置必须正确、清晰地标注净含量，且净含量必须由国际通用的法定计量单位组成。如固定体商品质量g(克)、kg(千克)，液体、半流体商品用质量g(克)、kg(千克)或体积L(升)、ml(毫升)。而一些假冒伪劣化妆品就达不到以上要求。

114 生产日期及保质期

合格化妆品应标明产品生产日期(年月日或年月)、产品保持期(年或个月)或限期使用日期(在年月之前使用)。日期标记应标注在产品外包装的可见面(除生产批号外)，而许多假冒伪劣化妆品则无生产日期及保持期。

怎么辨别网上买的韩国化妆品是真的？

关于韩国新生活化妆品假货辨别方法：

1 纯粹假货：单从包装就可以识别，做工粗糙，图案歪斜，字型粗且晕染。

2 高仿假货：外包装90%基本一样，化妆品成分70%一样。只有对比才可看出。一般仿货要比正品小一点。

3 真假混卖：有的买家认为，我在一家店买了一个洗面奶，是正品，再买店里其他的东西肯定也是真的。这种想法是错误的。一个洗面奶才值多少钱，赔钱卖给你一个正品，后边再掺假货赚你的。如果是套装，那么水、乳液、精华霜，随便换一个假货放进去就有的赚了！既可以掩人耳目，又可以获得高利润。

4 半假产品：整瓶的化妆品倒出来一半，分到另一个空瓶里。一个产品卖两个产品的价。注意：分量不足的也不一定就是真货，也可能是假货。造假窝点不是正规的生产厂家，在分量上自然不会达标，或多，或少！

5 过期假货：这种一般都会把生产日期或者限用日期涂抹掉。很好识别！

怎样才能辨别SK2 DIOR的化妆品是真是假

辨别真伪的方法：

SKII的识别方法：sk－ii的鉴别知识除了以上日货通用的方法外，还有以下方法：

1号称SKII在封口处有钢印是假的！封口处根本没钢印的！大家不要上当！部分产品有封口了！

2SKII的说明书如果是简体字，那肯定是假的！SKII大的说明书（即一本的）是英文和繁体中文对照的，印的是SKII全系列的产品，并有日常护理和每周护理的具体流程。部分小的说明书（即一张的），如果产地是日本神户的就应该是日文的，如果是台湾的就应该是繁体中文的！如果是美国的，就只有大说明书一本，没有小的说明书。

3SKII盒子盖上的字是中文或英文，那肯定是假的！应该是日文！

4SKII的正品装量都挺大的，而且很少会有小包装或赠品，其他网站上好多卖小样或者说是赠品的，不知道他们是哪里来的，连专柜的**都没见，所以所谓的小样和赠品的真假就无从考证了！大家要睁大眼睛啊！

5包装盒的印刷颜色也是一个问题？ 我暂时找不到图。我的是实物拍摄。

6、还有价格也是一个问题，SK II的东西进价是非常贵的，真的正品如果可以卖这个价，所有专柜全部都倒闭了。SK II的面膜在香港sasa的零-售价就是74港币一片，批-发最低也要到328一盒，没有人会亏本卖的。

我买的化妆品是假的吗？？

应该不会有假的！毕竟是大型的超市，还是有信誉的！

可能你拿的产品被别人“检查”过

我在易初莲花买的妮维雅润肤露液也是没有锡纸的！没事的

1，卫生许可证，如卫妆准字29(代表省份)-xk(代表许可)-2165(代表批号)2，执行标准。如AB-02，由厂方自己编号。3，如果是特殊化妆品，应有特殊类化妆品批号。如QG(97)卫妆准字25(代表省份)-QG(“特殊化妆品”标记)-07(代表类别)-0907(代表序号)。另外，特殊用途化妆品分类号为:01育发;02染发;03烫发;04脱毛;05美乳;06健美;07除臭;08祛斑;09防晒。如果是这9种化妆品，其产品上一定有特殊类化妆品批号。1999年5月后的批号如:卫妆特字(年份)第号。如没有这两种任一种批号，即属于三无产品。

http://slpswsjdgovcn/xwfb/gzcx/PassFileQueryjsp卫生许可证

卫妆准字在产品所在省的药监局

生产许可证的取证信息查询可以上国家质检总局的网站上的综合查询--获证企业查询里查到

执行标准在标准专利网

韩国化妆品在中国怎么办卫生许可证

韩国化妆品进口中国以前叫卫生许可证，现在进口的化妆品需要在药监局备案，行政许可改备案，以前在卫生局，所以叫卫生许可证，现在备案制，进口化妆品分为特殊类和非特殊类，特殊类化妆品需要在药监备案取得进口化妆品卫生行许可批件，非特殊类是取得进口化妆品备案凭证，以下是两个的申请资料和流程：

《进口特殊用途化妆品卫生许可批件》

一、受理机构

国家食品药品监督管理局行政受理服务中心

二、首次申请报送材料目录

（一）进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表；

（二）产品配方；

（三）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及使用依据；

（四）生产工艺简述及简图；

（五）产品质量标准；

（六）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：

1检验申请表；

2检验受理通知书；

3产品说明书；

4卫生学（微生物、理化）检验报告；

5毒理学安全性检验报告；

6人体安全试验报告。

（七）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）；

（八）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；

（九）来自发生"疯牛病"国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；

（十）代理申报的，应提供委托代理证明；

（十一）可能有助于评审的其它资料。

以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封的样品1件。

三、多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报，其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料：

（一）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；

（二）企业集团出具的产品质量保证文件；

（三）原产国发生“疯牛病”的，还应提供疯牛病官方检疫证书；

（四）其他原产国生产产品原包装；

（五）其他原产国生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。

以上资料原件1份，复印件4份。

四、申请延续许可有效期的，应提交以下材料

（一）化妆品卫生行政许可延续申请表；

（二）进口特殊用途化妆品卫生许可批件原件；

（三）产品配方；

（四）质量标准；

（五）市售产品包装（含产品标签）；

（六）市售产品说明书；

（七）代理申报的，应提供委托代理证明；

（八）可能有助于评审的其它资料。

以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封的市售产品1件。

五、申请变更许可事项的，应提交以下材料

（一）健康相关产品卫生行政许可变更申请表；

（二）进口特殊用途化妆品卫生许可批件原件；

（三）其他材料：

1生产企业名称、地址的变更（包括自助变更和被收购合并两种情况）：

（1）进口产品须提供生产国政府主管部门或认可机构出具的相关证明文件。其中，因企业间的收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可提供双方签订的收购或合并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证；

（2）企业集团内部进行调整的，应提供当地工商行政管理机关出具的变更前后生产企业同属于一个集团的证明文件；子公司为台港澳投资企业或外资投资企业的，可提供《中华人民共和国外商投资企业批准证书》或《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》公证后的复印件；

（3）涉及改变生产现场的，应提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告。必要时国家食品药品监督管理局对其生产现场进行审查和（或）抽样复验。

2产品名称的变更：

（1）申请变更产品中文名称的，应在变更申请表中说明理由，并提供变更后的产品设计包装；进口产品外文名称不得变更；

（2）申请变更产品名称SPF值或PA值标识的，须提供SPF或PA值检验报告，并提供变更后的产品设计包装。

3备注栏中原产国（地区）的变更：

（1）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；

（2）企业集团出具的产品质量保证文件；

（3）变更后原产国发生“疯牛病”的，应提供疯牛病官方检疫证书；

（4）变更后原产国生产的产品原包装；

（5）变更后原产国实际生产现场生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。

进口产品，必要时国家食品药品监督管理局对其生产现场进行审查和（或）抽样复验。

以上资料原件1份。

4申请其他可变更项目变更的，应详细说明理由，并提供相关证明文件。申请补发许可批件的，应提交下列材料：

（一）健康相关产品卫生许可批件补发申请表；

（二）因批件损毁申请补发的，提供健康相关产品卫生许可批件原件；

（三）因批件遗失申请补发的，提供刊载遗失声明的省级以上报刊原件（遗失声明应刊登20日以上）。

以上资料原件1份。

六、首次申请办理工作时限：

受理：5工作日；评审：90工作日；批准：20工作日。

《进口非特殊用途化妆品备案凭证》

一、受理机构

国家食品药品监督管理局行政受理服务中心

二、首次申请报送材料目录

（一）进口非特殊用途化妆品备案申请表；

（二）产品配方；

（三）产品质量标准；

（四）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：

1检验申请表；

2检验受理通知书；

3产品说明书；

4卫生学（微生物、理化）检验报告；

5毒理学安全性检验报告。

（五）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）；

（六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；

（七）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；

（八）代理申报的，应提供委托代理证明；

（九）可能有助于评审的其它资料。

以上资料原件1份，另附未启封的样品1件。

三、多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报，其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料

（一）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；

（二）企业集团出具的产品质量保证文件；

（三）原产国发生“疯牛病”的，还应提供疯牛病官方检疫证书；

（四）其他原产国生产产品原包装；

（五）其他原产国生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。

以上资料原件1份。

四、申请延续许可有效期的，应提交以下材料

（一）化妆品卫生行政许可延续申请表；

（二）进口非特殊用途化妆品备案凭证原件；

（三）产品配方；

（四）质量标准；

（五）市售产品包装（含产品标签）；

（六）市售产品说明书；

（七）代理申报的，应提供委托代理证明；

（八）可能有助于评审的其它资料。

以上资料原件1份，另附未启封的市售产品1件。

五、申请变更许可事项的，应提交以下材料

（一）健康相关产品卫生行政许可变更申请表；

（二）进口非特殊用途化妆品备案凭证原件；

（三）其他材料：

1生产企业名称、地址的变更（包括自助变更和被收购合并两种情况）：

（1）进口产品须提供生产国政府主管部门或认可机构出具的相关证明文件。其中，因企业间的收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可提供双方签订的收购或合并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证；

（2）企业集团内部进行调整的，应提供当地工商行政管理机关出具的变更前后生产企业同属于一个集团的证明文件；子公司为台港澳投资企业或外资投资企业的，可提供《中华人民共和国外商投资企业批准证书》或《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》公证后的复印件；

（3）涉及改变生产现场的，应提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告。必要时国家食品药品监督管理局对其生产现场进行审查和（或）抽样复验。

2产品名称的变更：

申请变更产品中文名称的，应在变更申请表中说明理由，并提供变更后的产品设计包装；进口产品外文名称不得变更；

3备注栏中原产国（地区）的变更

（1）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；

（2）企业集团出具的产品质量保证文件；

（3）变更后原产国发生“疯牛病”的，应提供疯牛病官方检疫证书；

（4）变更后原产国生产的产品原包装；

（5）变更后原产国实际生产现场生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。

进口产品，必要时国家食品药品监督管理局对其生产现场进行审查和（或）抽样复验。

4申请其他可变更项目变更的，应详细说明理由，并提供相关证明文件。

以上资料原件1份。

六、申请补发许可批件的，应提交下列材料

（一）健康相关产品卫生许可批件补发申请表；

（二）因批件损毁申请补发的，提供健康相关产品卫生许可批件原件；

（三）因批件遗失申请补发的，提供刊载遗失声明的省级以上报刊原件（遗失声明应刊登20日以上）。

以上资料原件1份。

七、首次申请办理程序和工作时限

受理：5工作日；批准：20工作日。

以上就是，韩国化妆品在中国办理卫生许可证的方法。供参考！

资料来源：国家药品监督管理局