乐福他汀简介

目录 1 概述 2 洛伐他汀药典标准 21 品名 211 中文名 212 汉语拼音 213 英文名 22 结构式 23 分子式与分子量 24 来源（名称）、含量（效价） 25 性状 251 比旋度 26 鉴别 27 检查 271 有关物质 272 干燥失重 273 炽灼残渣 274 重金属 28 含量测定 281 色谱条件与系统适用性试验 282 测定法 29 类别 210 贮藏 211 制剂 212 版本 3 洛伐他汀说明书 31 药品名称 32 英文名称 33 乐福他汀的别名 34 分类 35 剂型 36 洛伐他汀的药理作用 37 洛伐他汀的药代动力学 38 洛伐他汀的适应证 39 洛伐他汀的禁忌证 310 注意事项 311 洛伐他汀的不良反应 312 洛伐他汀的用法用量 313 乐福他汀与其它药物的相互作用 314 专家点评 4 洛伐他汀中毒 41 临床表现 42 治疗 5 参考资料 这是一个重定向条目，共享了洛伐他汀的内容。为方便阅读，下文中的 洛伐他汀 已经自动替换为 乐福他汀 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述

乐福他汀是降血脂药，为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭、无味，略有引湿性。本药通过抑制HMGCoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDLC被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDLC浓度亦降低，HDLC升高。主要用于治疗杂合子家族高胆固醇血症、原发性高胆固醇血症、Ⅲ型高脂蛋白血症以及糖尿病性、肾性高脂蛋白血症。不适于单纯高TG血症者。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。

2 乐福他汀药典标准 21 品名 211 中文名

乐福他汀

212 汉语拼音

Luofatating

213 英文名

Lovastatin

22 结构式

23 分子式与分子量

C24H36O5  40455

24 来源（名称）、含量（效价）

本品为（S）2甲基丁酸（4R,6R）6（2[（1S,2S,6R,8S,8aR）1,2,6,7,8,8a六氢8羟基2,6二甲基1萘基]乙基]四氢4羟基2H吡喃2酮8酯。按干燥品计算，含乐福他汀（C24H36O5）不得少于985%。

25 性状

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭、无味，略有引湿性。

本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶，在水中不溶。

251 比旋度

取本品，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+325°至+340°。

26 鉴别

（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（2）取本品，加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在230nm、238nm与246nm的波长处有最大吸收。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》802图）一致。

27 检查 271 有关物质

取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含04mg的溶液作为供试品溶液；精密量取适量，用乙腈定量稀释制成每1ml中约含04μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为001%磷酸溶液，流动相B为乙腈，流速为每分钟10ml，照下表进行梯度洗脱；柱温为40℃；检测波长为238nm。取辛伐他汀对照品1mg，置50ml量瓶中，加乙腈溶解后，再加供试品溶液5ml，用乙腈稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，乐福他汀峰与辛伐他汀峰的分离度应大于50。取对照溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的3倍（03%）；各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的10倍（10%）。

 时间（分钟）  流动相A（%）  流动相B（%）  6  40  60  24  5  95  34  5  95  40  40  60  50  40  60 272 干燥失重

取本品，在60℃减压干燥3小时，减失重量不得过03%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

273 炽灼残渣

取本品10g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过02%

274 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。

28 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

281 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－001%磷酸（60：40）为流动相；检测波长为238nm。理论板数按乐福他汀峰计算不低于3000。

282 测定法

取本品约20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加乙腈使溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。另取乐福他汀对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

29 类别

降血脂药。

210 贮藏

遮光、密封保存。

211 制剂

（1）乐福他汀片  （2）乐福他汀胶囊  （3）乐福他汀颗粒

212 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

3 乐福他汀说明书 31 药品名称

乐福他汀

32 英文名称

Lovastatin , Mevacor

33 乐福他汀的别名

美降之；乐瓦停；洛之达；洛特；脉温；脉温宁；美维诺林；洛伐他汀；落之定；海立；乐福欣；罗华宁；美降脂；Mevinolin；Nergadow；Mevacor

34 分类

循环系统药物 > 调整血脂及抗动脉粥样硬化药物 > HMG辅酶A还原酶抑制剂

35 剂型

1片剂:10mg，20mg；

2胶囊剂: 10mg， 20mg。

36 乐福他汀的药理作用

1抑制肝细胞内的胆固醇合成，结果 增加肝细胞合成LDL受体增多，从而导致血中VLDL和LDL合成减少；

2抑制细胞合成胆固醇，干扰脂蛋白的生成，降低血总胆固醇水平；

3血三酰甘油水平也有一定程度的下降；

4血HDLC水平也有轻度升高，但目前机制尚不明了。

37 乐福他汀的药代动力学

为无活性的内酯，服后在肝内迅速转变成有活性的β羟酸和其他两种6羟基衍生物。口服吸收率约为30%，肝脏首关效应明显，在血浆中约95%与血浆蛋白结合，仅5%进入体循环，70%由肝脏排入胆汁，乐福他汀代谢产物主要经胆道排泄，不到10%的乐福他汀经肾脏从尿中排出。乐福他汀可能影响细胞色素酶P450 3A4的功能。

38 乐福他汀的适应证

以TC升高为主的混合型高脂血症，可用于高脂蛋白血症ⅠⅠ型及纯合子家族性高胆固醇血症的治疗。

39 乐福他汀的禁忌证

对乐福他汀过敏者、血转氨酶持续显著增高无原因可解释者、活动性肝病、严重肝脏损害、低白蛋白血症、胆汁淤积性肝硬化、孕妇和哺乳期妇女及有生育可能的妇女应忌用。

310 注意事项

1肝肾功能不全者慎用。

2乐福他汀可引起转氨酶升高（3倍以上），常见于用药3～12个月时，一般为时短暂，停药后可恢复正常。治疗期间如出现血清转氨酶、CPK明显持续升高者应停药。

3用药期间如出现肾功能不全或横纹肌溶解倾向，严重的急性感染，低血压，大手术，创伤，严重代谢、内分泌或电解质紊乱及癫痫发作的患者应考虑停药。

4老年人宜减量。

5用药期间应定期（每4～6周）检查肝功能。

6乐福他汀不适用于高三酰甘油的患者。

311 乐福他汀的不良反应

通常患者对此药的耐受性良好。主要不良反应为腹痛、腹泻、便秘、皮疹、乏力、肌肉痉挛、白内障、视力模糊等。

312 乐福他汀的用法用量

常用剂量为每次10～80mg，每晚顿服。

313 药物相互作用

与烟酸、环孢素、雷公藤制剂、环磷酰胺合用有可能增加或加重肝肾功能和（或）肌肉损害；与双香豆素类抗凝药物合用，可延长药物的作用时间，应注意调整抗凝药物的剂量，与环孢素、贝特类、红霉素类合用时，可能导致肌病的发生。

314 专家点评

洛伐他乐福他汀20mg或40mg口服，每天2次，连续12周，其降低TC、LDL的效果明显，优于考来烯酸。对原发性高胆固醇血症的有效率达95%，高三酰甘油血症TG降低有效率733%，国产乐福他汀的疗效与进口相似，价格要低于进口同类产品。

4 乐福他汀中毒

乐福他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMGCoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDLC被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDLC浓度亦降低，HDLC升高。主要用于治疗杂合子家族高胆固醇血症、原发性高胆固醇血症、Ⅲ型高脂蛋白血症以及糖尿病性、肾性高脂蛋白血症。不适于单纯高TG血症者。本药口服吸收后2～4h血中浓度达峰值，在肝脏代谢，主要由胆汁排泄，小部分经尿排出。血浆半衰期约2h。常用量口服10～20mg/d，晚餐时一次顿服。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。[1]

41 临床表现

[2]

不良反应表现如下：

1消化系统

如口干、味觉障碍、恶心、消化不良、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、黄疸、血清转氨酶升高等。

2神经系统

头痛、失眠、视力障碍、眩晕、焦虑、疲乏、感觉异常等。

3肌肉系统

肌痛、肌肉痉挛及罕见肌病等，血清肌酸磷酸激酶、堿性磷酸酶升高等。

4血液系统

少见溶血性贫血，白细胞、血小板减少，嗜酸性粒细胞增多等。

5其他

过敏反应，如皮疹、瘙痒、晶体混浊及罕见过敏反应综合征，如血管神经性水肿、狼疮样综合征、抗核抗体阳性、血沉增快、关节炎、关节疼痛、荨麻疹、光敏感等。

乐福他汀与吉非贝齐联用，肌病发生率高达5%，与烟酸联用，肌病发生率为2%。肌病最主要的危险是出现肌红蛋白血症和肌红蛋白尿，最终导致急性肾衰竭而危及生命。

使用本药前及用药期间定期检查血清转氨酶。

42 治疗

乐福他汀中毒的治疗要点为[2]：

1若血清转氨酶持续增高并上升至正常上限3倍以上时应停药；用药期间出现弥漫性肌痛、肌肉压痛或软弱等疑为肌病症状或肌酸磷酸激酶显著升高者应立即停药，口服者可进行催吐、洗胃。

2补液，促进药物排泄，可给予5%葡萄糖溶液加维生素C 25g静滴。

3保肝治疗，给予肌苷、甘利欣等。

4抗过敏治疗，可早期适时使用糖皮质激素，如地塞米松10～20mg静滴等。

目录 1 概述 2 氯贝丁酯药典标准 21 品名 211 中文名 212 汉语拼音 213 英文名 22 结构式 23 分子式与分子量 24 来源（名称）、含量（效价） 25 性状 251 相对密度 252 折光率 26 鉴别 27 检查 271 酸度 272 对氯酚 273 挥发性杂质 28 含量测定 29 类别 210 贮藏 211 制剂 212 版本 3 氯贝丁酯说明书 31 药品名称 32 英文名称 33 氯贝特的别名 34 分类 35 性状 36 剂型 37 氯贝丁酯的药理作用 38 氯贝丁酯的药代动力学 39 氯贝丁酯的适应证 310 氯贝丁酯的禁忌证 311 注意事项 312 氯贝丁酯的不良反应 313 氯贝丁酯的用法用量 314 氯贝特与其它药物的相互作用 4 氯贝丁酯中毒 41 临床表现 42 治疗 5 参考资料 这是一个重定向条目，共享了氯贝丁酯的内容。为方便阅读，下文中的 氯贝丁酯 已经自动替换为 氯贝特 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述

氯贝特是降血脂药，为无色至**的澄清油状液体，有特臭，味初辛辣后变甜；遇光色渐变深。主要通过激活脂蛋白酯酶，使极低浓度脂蛋白（VLDL）及甘油三酯（TG）分解，能显著降低血中TG浓度，对胆固醇（TC）浓度降低轻微。主要用于治疗高脂蛋白血症Ⅲ型，也可用于Ⅳ、V型。主要损害胃肠道、肝脏、肌肉及引起过敏反应。

2 氯贝特药典标准 21 品名 211 中文名

氯贝特

212 汉语拼音

Lübeidingzhi

213 英文名

Clofibrate

22 结构式

23 分子式与分子量

C12H15ClO3    24270

24 来源（名称）、含量（效价）

本品为2甲基2（4氯苯氧基）丙酸乙酯。含C12H15ClO3不得少于985%。

25 性状

本品为无色至**的澄清油状液体，有特臭，味初辛辣后变甜；遇光色渐变深。

本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷、乙醚或石油醚中易溶，在水中几乎不溶。

251 相对密度

本品的相对密度（2010年版药典二部附录Ⅵ A）为1138～1144。

252 折光率

本品的折光率（2010年版药典二部附录Ⅵ F）为1500～1505。

26 鉴别

（1）取本品的乙醚溶液（1→10）数滴，加盐酸羟胺的饱和乙醇溶液与氢氧化钾的饱和乙醇溶液各2～3滴，置水浴上加热约2分钟，冷却，加稀盐酸使成酸性，加1%三氯化铁溶液1～2滴，即显紫色。

（2）取本品，用无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含010mg的溶液（1）与每1ml中约含10μg的溶液（2），照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，溶液（2）在226nm的波长处有最大吸收，溶液（1）在280nm与288nm的波长处有最大吸收。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》494图）一致。

27 检查 271 酸度

取本品20g，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）10ml溶解后，加酚酞指示液数滴与氢氧化钠滴定液（01mol/L）015ml，应显粉红色。

272 对氯酚

取本品100g，加氢氧化钠试液20ml，振摇提取，分取下层液，用水5ml振摇洗涤后，留作挥发性物质检查用。上述水洗液并入堿性提取液中，用三氯甲烷振摇洗涤2次，每次5ml，弃去三氯甲烷液，加稀盐酸使成酸性，用三氯甲烷提取2次，每次5ml，合并三氯甲烷提取液，并加三氯甲烷稀释成10ml，作为供试品溶液；另取00025%对氯酚的三氯甲烷溶液作为对照品溶液。照气相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ E），用2m玻璃色谱柱，以甲基硅橡胶（SE30）为固定液，涂布浓度为5%，在柱温160℃测定。含对氯酚不得过00025%。

273 挥发性杂质

照气相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ E），用检查对氯酚的色谱条件。取对氯酚项下经堿液洗涤后的本品适量，经无水硫酸钠干燥，作为供试品；称取适量，用三氯甲烷稀释制成每1ml中约含10mg的溶液作为预试溶液，取预试溶液适量，注入气相色谱仪，调节检测灵敏度或进样量使仪器适合测定；取供试品溶液注入气相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于总峰面积的千分之五。

28 含量测定

取本品2g，精密称定，置锥形瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）10ml与酚酞指示液数滴，滴加氢氧化钠滴定液（01mol/L）至显粉红色，再精密加氢氧化钠滴定液（05mol/L） 20ml，加热回流1小时至油珠完全消失，放冷，用新沸过的冷水洗涤冷凝管，洗液并入锥形瓶中，加酚酞指示液数滴，用盐酸滴定液（05mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（05mol/L）相当于1214mg的C12H15ClO3。

29 类别

降血脂药。

210 贮藏

遮光，密封保存。

211 制剂

氯贝特胶囊

212 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

3 氯贝特说明书 31 药品名称

氯贝特

32 英文名称

Clofibrate

33 氯贝特的别名

氯贝丁酯；氯苯丁酯；安妥明；对氯苯氧异丁酸乙酯；冠心平；降脂乙酯；祛脂乙酯；心血安；Atromid S；Liprenal；Lipomid；CPIB

34 分类

循环系统药物 > 调整血脂及抗动脉粥样硬化药物 > 氯贝特类药

35 性状

无色或**的澄清油状液体，有特臭、味辛辣而甜；遇光色变深，几不溶水。

36 剂型

0125g，025g，05g。胶囊剂：025g，05g。

2心脉宁：每片含氯贝特、毛冬青黄酮苷各50mg以及适量肌醇、6 6 维生素B6、维生素C、磷酯、烟酸等，可用于冠心病伴有高脂血症者。

37 氯贝特的药理作用

能降低富TG脂蛋白VLDL水平，HDL水平略有升高，而对LDL影响不稳定。降VLDL的作用可能主要由于增强LPL活性，加速VLDL中TG的水解而促进VLDL的代谢；同时也能降低肝脏对LPL活性抑制剂ApoCⅢ的生成，抑制FA的合成和促进FA的氧化，从而降低了肝脏VLDLTG的合成。由于VLDL～TG的下降，TG与HDL的CE交换减少，使HDL胆固醇水平升高。由于VLDL中TG的水解，VLDL转化成IDL增加，可使LDL水平升高；如肝脏清除IDL的速度相应加强，则LDL水平可保持不变。氯贝特还有抑制血小板聚集，增强纤溶酶活性，降低血浆纤维蛋白纤维蛋白原和血浆黏黏度等作用。

38 氯贝特的药代动力学

口服吸收快而完全，在血浆中迅速水解成活性的游离酸，95%与血浆蛋白结合，2～4h内血药浓度达高峰，t1/2约17h，60%～90%以葡萄糖醛酸结合形式从尿中排出，仅少量由粪便排出。可进入胎盘，乳汁中也有药物分泌。

39 氯贝特的适应证

主要用于以TG增高为主的高脂血症。由于降低血浆VLDL水平而降低TG浓度，亦能轻度降低血浆胆固醇水平，但此作用不恒定。适用于高脂蛋白血症ⅢⅢ型、高脂蛋白血症Ⅱb型、高脂蛋白血症ⅣⅣ型、高脂蛋白血症ⅤⅤ型病人。

氯贝特能降低血小板的粘附作用，抑制血小板聚集，使过高的纤维蛋白浓度降低至正常，因而减少血栓形成，可单独应用或与抗凝剂合用于缺血性心脏病人。

310 氯贝特的禁忌证

肝肾功能不良、胆道疾病、孕妇、妇女授乳期禁用。

311 注意事项

并有血清转氨酶、CPK轻度升高及堿性磷酸酶降低，有增加胆石症、胃肠道肿瘤、胰腺炎发病率的报道，不主张长期应用。

312 氯贝特的不良反应

不良反应发生率较高（5%～10%），但多能耐受，不需停药。胃肠道反应最常见（75%），如恶心、腹胀、腹泻；皮疹、瘙痒、乏力、秃鬓、贫血、白细胞减少、阳萎、 触痛、肌痛、体重增加等均偶有发生。

313 氯贝特的用法用量

15～2g/d，分3～4次，饭后服。

314 药物相互作用

由于在体内水解生成相应的游离酸，对血浆蛋白的结合力强，能将香豆素类抗凝血药、甲磺丁脲、苯妥英钠、呋塞米等药物从蛋白结合部位置换下来，增高游离药物的血药浓度，从而增强这些药物的作用及毒性。合用时上述药物应适当减量。

4 氯贝特中毒

氯贝特（氯贝丁酯、安妥明、祛脂乙酯、降脂乙酯、氯苯丁酯）主要通过激活脂蛋白酯酶，使极低浓度脂蛋白（VLDL）及甘油三酯（TG）分解，能显著降低血中TG浓度，对胆固醇（TC）浓度降低轻微。主要用于治疗高脂蛋白血症Ⅲ型，也可用于Ⅳ、V型。口服吸收好，半衰期6～25h，经肝代谢后由尿排出。大鼠口服LD50为159g/kg。常用量口服每次025～05g，3/d。主要损害胃肠道、肝脏、肌肉及引起过敏反应。[1]

41 临床表现

[1]

1一般不良反应或毒性反应均很轻微，常见有上腹部胀满感、恶心、呕吐、轻度腹泻、食欲缺乏等，肝功轻度改变，如ALT、AST升高。偶见乏力、嗜睡、头晕、肌痛、肌挛缩、肌无力等。

2肾病患者使用此药可出现肌肉综合征（肌痛、周期性肌炎、肌无力），血清肌酸磷酸激酶（CPK）升高，肌肉活检可见肌溶解现象。

3个别患者可发生过敏反应如过敏性皮疹、荨麻疹、脱发、多型性红斑、水肿，出现**瘤，个别发生狼疮样综合征等以及阳痿、 压痛等。

42 治疗

氯贝特中毒的治疗要点为[1]：

1立即停药；误服者给予洗胃、催吐、导泻。

2补液给予维生素C 25g加入5%葡萄糖液300ml中静滴。

3保肝治疗，可给予肌苷、护肝片、甘利欣等。

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2、爱敬气垫价格

产品名字:age20s水粉霜

净含量:125g+125g

是否为特殊用途化妆品:否

粉底分类:粉底液

颜色分类:白拿铁21#象牙白正装+替换芯粉拿铁21

是否防晒:是

规格类型:正常规格

功效:定妆遮瑕

产地:韩国

价格:158

3、爱敬气垫色号选择

21号亮白色，相对赫拉经典C21要白买过赫拉的韩妆应该都知道赫拉的C21不是那么白的，所以，如果皮肤暗黄的亲们，也不需要盲目跟从一定要选择21亮白色

23自然色，皮肤不是偏白大众皮肤都可以选它！

一般不是特别黑的都建议21号，这款21号没有三色花束那么白。

如果你的皮肤很白，本身又喜欢白皙的感觉，选择13号不错；

如果你还是喜欢白色的，但是想白的更加自然，21号就是你的好选择，同时21号也是韩国卖的最好的一款；

如果你的皮肤很黑，就是平常别人会说你黑的那种黑，23号适合你，如果只是皮肤有点点黑而已，建议你还是选择21号吧！

价钱也比气垫要便宜，同样赠送一个替换装。我买的是白色21号，还有粉色款，粉色适合皮肤暗黄的，白色适合皮肤发红的，相比之下，白色要比粉色遮瑕效果好，因为脸上有痘痘，所以买了白色!21号是卖的最好的色号，还有13号和23号，不过用下来之后感觉21号的白度刚刚好(本人肤色偏白)

4、粉色和白色的区别

白盒里面的粉是肤色的，粉盒里面带点淡淡的粉色!白盒的是侧重遮瑕的，水润遮瑕分21号和23号遮瑕效果非常好好!而粉盒是水润提亮，更侧重于亮肤明显遮瑕效果比白盒差一点点!所以如果斑点多需要特别遮瑕的MM可以选择白盒，再根据自己的肤色选择色号就行了!如不需要特别遮瑕的亲白盒或粉盒都可以选择!白色和粉色的差别是，肌肤如果容易发红选用白色，能让肌肤看起来清透，肌肤如果发黄建议选粉色，能让肌肤看起来有生气。那么白色和粉色的话，一般建议用白色，粉色的话如果很黄的肌肤可以用来调节气色，带点淡粉的色调，白色的遮瑕效果更好;21号亮白色，相对赫拉经典C21要白买过赫拉的韩妆应该都知道赫拉的C21不是那么白的，所以，如果皮肤暗黄的亲们，也不需要盲目跟从一定要选择21亮白色23自然色，皮肤不是偏白大众皮肤都可以选它!AGE20's色号选择补充版，一般不是特别黑的都建议21号，这款21号没有三色花束那么白。如果你的皮肤很白，本身又喜欢白皙的感觉，选择13号不错;如果你还是喜欢白色的，但是想白的更加自然，21号就是你的好选择，同时21号也是韩国卖的最好的一款;如果你的皮肤很黑，就是平常别人会说你黑的那种黑，23号适合你，如果只是皮肤有点点黑而已，建议你还是选择21号吧!

5、爱敬水粉霜怎么样

今儿点评一下AGE20'S精华粉底霜，商品名称是爱纪二十之精华粉底霜。我们先来看一下这个品牌和厂家的介绍

生产厂家：韩国爱敬(AEKYUNG)化妆品有限公司，又名“韩国所望somang化妆品株式会社”成立于1992年，主要销售洁面_喱、护肤品、洗护发水、染发霜、Coler乳液。

AGE20'S爱纪品牌创立于2012年

品牌网页：AGE20’s

爱敬公司呢产品线比较多，单就化妆品业务来说，算是个小企业了。在找AGE20'S爱纪的官网时花了好久时间。。。先是找到了爱敬的官网，打开中文页面，发现居然没有任何的化妆品产品。。。只是列了口腔、头发护理、身体护理的产品。

然后打开英文页面，也是没有化妆品的产品。。。这就奇怪了。AGE20'S爱纪这个产品跑哪里去了。。不死心，又打开了韩文页面。。。真是柳暗花明啊。产品赫然在列。。。(韩国人咋回事为嘛中文和英文页面没有化妆品的产品信息)好了，废话少说，AGE20'S爱纪的这款精华粉霜最近很火，在很多电视购物网站上频频现身，到底有什么特别的地方呢，我们先来看用户使用的情况

一用户反馈

持续用了快一个星期了上面白色的花纹已经用到看不见可是皮肤却越用越暗沉脸上还冒了很多小疙瘩不是痘痘后面的膏体基本上没有水光效果了连遮瑕也几乎是没有了遮盖一层的话感觉跟没涂一样遮盖三四层又妆感很厚很浮不知道是什么原因

用了五次左右。来说说心德。首先，水粉霜真的很润，湿润度很强。涂抹出来是水光肌的效果，亮亮的。我本身脸上有点闭口，也有痘印，所以涂出来效果没那么好，好皮肤的美女涂出来肯定特别好看。水润是水润，但是妆容不持久。我早上七点上完妆，十点左右就会有些掉了，吃个午饭就要补。我本身黄皮，刚开始会有点假面。所以祈祷痘痘快好，皮肤好才是关键呀呀呀呀呀呀。

之前就试试色，结果真用发现妆感重，还掉的快，不如我之前用的欧莱雅气垫甚至还不如谜尚BB，我是中干性皮肤这个估计适合油性的吧

真的特别好用，感觉脸很滋润不干，千万别用散粉哦会破坏他的光泽感，一点都不粘腻，我都不用涂散粉，而且遮瑕也可以，比亦博的气垫好用，真心推荐，真的好用，好用到哭!遮瑕不是特别强，但是很水润，整体来说还是不错的。这个是固体的拍在脸上有提亮的效果，有意思的是每次把粉扑拍在脸上都能感觉到有水，感觉颜色非常适合我～喜欢，价格也是超级划算的，不太会卡粉，整个脸上用完后感觉挺有光泽的，遮瑕能力一般，如果脸上痕迹明显，建议还是配合遮瑕膏一起，水粉霜使用感很轻薄，水光感比较好，而且感觉很耐用。痘印的话还是要先遮暇下会比较好。真的不错，保湿，能看见水珠。不卡粉。好用!有水珠!不知道为什么看别人可以用的很水润我还是不行，是我不会用吗不过还是不错的，挺遮瑕的，不浮粉!对于我这种脸颊很干的人很不错!这个粉用了快半个月了，确实很水润，也非常轻薄。但是这都不重要~重要的是味道也太好闻了，淡淡的花香，总之这款粉很喜欢，转一转真的有水珠凉凉的很舒服也不干真的好!包装很精美，用手指摸两下真的有水珠太棒了，大爱!

使用反馈总结如下：

1颜值高，表面花纹漂亮

(双色花纹，想到了咖啡。。。)

2水润，有水珠

(转一转、勺子挖一挖，就会有水珠，想到了挖西瓜。。。)

3遮瑕一般，提亮肤色

(作为一个底妆，基本功效是这个)

4香味好

(俗话说的，闻香识女人。。。)现在知道这款粉霜为什么火了吧就从前2点，就能俘获很多女人的芳心。颜值高、花纹太美丽;新鲜、能转出水珠来。。。这和以前的粉底产品完全不一样。。。那么，今天就要对照成分来分析一下，为什么会这样

二成分分析

照例，先给这款产品来个安心度评分，具体评分规则见文章《化妆水，安心度评测》(点击可查看)

AGE20'S爱纪精华粉底霜

参考价格：16000元

产品规格：15g2(双芯)

产品品类：粉底

基础分10分

香精-1分

提取物(9种)-1分

粉类成分(6种)-1分

防晒成分(3种)-1分

最终得分6分

(下面的成分列表过于专业，可略过)

这款粉底霜的安心度得分是6分，不高。但是一点都不奇怪，一般来说，功能越多，安心度得分就会越低。你想啊，这款粉底有化妆的功效、有防晒的功效、还香香的、、、得分当然高不了。有没有觉得这个成分表很奇怪居然有2个不同的成分表对的，先来说这个

1颜值高（双色不规则花纹）

以前的粉底都没有这么高的颜值，都只有一个颜色。但是这款粉底做到了2色工艺，白+棕的漂亮花纹。。。啧啧。。心底里给一个赞!为了达到这种效果，不知道烧死了多少人的脑细胞。我所感兴趣的不是这款粉底有多漂亮，而是配方师以及工艺是怎么实现这一点的。你想知道吗。。。我。已经知道了。。不想告诉你。。。。。扼。。不行，会把我憋坏的。还是说出来吧。

先看下面的这个成分：

小烛树（EUPHORBIACERIFERA）蜡

是一种天然植物蜡，可用于制作润唇膏和唇蜜以及膏霜乳液等，帮助增加产品的稳定性和润滑性，提高产品的光泽度，同时是一种良好的成膜剂，提高使用肤感。问你一个问题粉底霜一般是什么质地。。。这问题貌似太浅显了吧，当然是乳霜的流动的液体质地。是的，大多数的粉底霜粉底液都是这样的状态。但是，这个粉底霜是一种膏状的接近固体的质地，靠的就是这个成分!因为，小烛树蜡的熔点很高，在68-72之间。适当的比例加进去后就能将液体的质地提升到膏状的固体质地。那么，为什么要变成膏状的固体质地呢、、、想不出来了吗、、、为了能做出双色的花纹啊!

如果是液体的质地，在包装运输的过程中，不规则的花纹会溶到一起，那就是相当的难看的花纹了。但是，生产的时候，高温下，液体的双色花纹浇好之后，只要一降温，花纹就永远固定住了。哇!相当的有想像力!现在你明白为什么有2个成分表了吗如果还不明白，、、扼、、那、、我还是直说吧，一个成分表是白色(极淡青色)的粉霜，另一个成分表是棕色的粉霜。生产的时候，先把棕色的粉霜浇注进入粉盒，然后再浇入白色粉霜做出不规则的拉花纹路。。。然后，降温固定住花纹。好了，说的我口干舌燥。。。高颜值已经揭秘了，那么，另一个神奇的现象：能转出水珠是什么鬼

2有水珠

乍一看，真的是太神奇了!粉底霜还能转出水珠化妆品发展了这么多年，估计也是头一次有这么神奇的现象吧这也是吸引很多人购买的原因之一。那么，是为什么呢如果，粉盒里满满的都是水，你还会惊讶于有水珠吗No!当然不会，都是水啊!!!如果，粉盒里是可以流动的粉底液，你还会惊讶于有水珠吗No!本来就是液体的，有水是正常!甚至有些人还会质疑，是不是粉底液出问题了水都冒出来了那么如果，粉底盒里明明是个膏状的固体的粉底膏，转一转就有水珠了，你惊讶吗估计所有人都会惊讶!因为太出乎大家意料了!

就好比，如果告诉你粉底液里面含有70%的水，你一点都不惊讶。。。但是!如果告诉你粉底膏里面有70%的水，你一定会怀疑，真的有那么多水吗所以，这就是一个心里落差反应。因为是膏状的固体，大家以为没有多少水，结果居然有水珠出来了，所以感到惊奇。。说了这么多废话，那么到底为什么会转出水珠呢

还是得说这个成分：

小烛树（EUPHORBIACERIFERA）蜡

是一种天然植物蜡，可用于制作润唇膏和唇蜜以及膏霜乳液等，帮助增加产品的稳定性和润滑性，提高产品的光泽度，同时是一种良好的成膜剂，提高使用肤感。

因为这个成分，让这款粉底霜从液体变成了固体妆，是在没有减少水分的情况下实现的，只是单纯的提高了产品的凝固点。

是不是还是没有明白

西瓜你吃过的吧用勺子在红壤里转一转，挖一挖，西瓜水就出来了。

所以啊，一样的道理啊!椰子打开来就是液状的汁水，西瓜打开来是固体妆的，但是可以挖出转出咬出水。。。

这个小烛树蜡起到的作用，就是能让西瓜水变成一种固态的西瓜瓤的这么一种东西，现在明白了吗

说的我好累。。。继续往下看

3粉类成分（6种）

这是一个粉底霜，必须要加矿物粉和色粉的，有以下6种

二氧化钛（CI77891）

硅石

群青类（CI77007）

CI77492

CI77491

CI77499

粉底霜是一个重要的化妆品。大家使用的目的只有一个：为了变美。这些矿物粉的添加可以起到2个作用：提亮均匀肤色、以及遮盖脸上的瑕疵。

这是这款产品最主要的功效。粉类产品已经说了很多了，因为这些细细的粉覆盖在皮肤表面，可能会让皮肤不透气、可能会堵塞毛孔、、、所以，因为场合需要时再使用，平时就不要用了，让皮肤好好休息透气吧。

4提取物（10种）

产品里这10种植物提取物

酵母发酵产物提取物

库拉索芦荟(ALOEBARBADENSIS)花提取物

库拉索芦荟(ALOEBARBADENSIS)叶水

库拉索芦荟(ALOEBARBADENSIS)叶提取物

二裂酵母发酵产物滤液

迷迭香(ROsmARINUSOFFICINALIS)提取物

牛至(ORIGANUMVUlgARE)叶/花/茎提取物

麝香草(THYMUSVULGARIS)提取物

薰衣草(LAVANDULAANGUSTIFOLIA

白茅(IMPERATACYLINDRICA)根提取物

你千万不要以为，植物提取物就是精华。植物提取物里化学成分特别复杂，几百上千种。。。用某一种或几种溶剂萃取出来，就相当于一个浓缩的过程，但这只是浓缩的一堆化学成分。

对于身体皮肤来说，所有的养分都是来自血液，基本的5大类养分：葡萄糖、脂肪、氨基酸、矿物质、维生素，随着血液输送到全身各处，然后，在DNA控制下，合成机体需要的各种养分。

明白了吗，你只要营养均衡，提供这些基本的养分，身体就能健康的正常的运转!对于身体来说，不需要什么精华!

举个例子，维生素C是个好东西，身体不能缺，但是给你浓缩的维生素C精华，你只要每天服用超过1g，就会产生中毒反应!

好了，这些植物提取物因为包含有复杂的化学成分，或许能起到一些抗菌、消炎、、、等等的一些作用，但是也可能会对皮肤产生未知的影响。。。从安心度角度出发，要扣1分。

5化学防晒成分（3种）

甲氧基肉桂酸乙基己酯

奥克立林

二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯

这款产品里面加入了3种化学防晒成分。

记住一点，对于皮肤来说，有特殊功效成分，一定也是有副作用的。这些化学防晒成分，可能对皮肤是有刺激的，并不建议天天使用。从安心度角度出发，扣1分。

6香味

每一种香精里面都有复杂的化学成分，因为专利保护的原因，我们并不知道确切的成分。

但是有一点，香精是皮肤过敏的潜在因素之一。

因为香精里的化学成分挥发性高，分子小，对皮肤的渗透性高，所以可能会刺激皮肤的细胞组织，所以扣1分。

7防腐剂

这款产品里面居然没有防腐剂!难道是某些植物提取物有很强的抑菌杀菌效果

三总结

AGE20'S精华粉底霜(爱纪二十之精华粉底霜)

1颜值高，粉底表面花纹漂亮，香味好。

2水润，能转出水珠

3遮瑕效果一般，提亮肤色。

4高防晒指数

Ps：本文重点：粉底霜为什么能做出双色花纹？粉底霜能转出水珠？AGE20'S精华粉底霜本质是一款粉底霜，具有高防晒指数，能提亮均匀肤色、有遮瑕效果、有水润效果，还有转出水珠的惊喜，还有粉底表面的漂亮花纹，还有香味。。。这听上去就是一个完美的产品。但是，对于皮肤来说，化妆品会影响皮肤透气，可能会堵塞毛孔、可能让皮肤暗沉、可能让毛孔粗大、、、所以，少化妆，对护肤。

Age20S_爱纪二十之精华粉底霜外观设计高端大气，跟我之前一直在用的雪花秀气垫BB造型颇为相似，但是这种粉底霜比气垫BB更加耐用，性价比更高。

这款粉底霜有21号亮肤色和23号自然肤色，我入手的是21号亮肤色，这个颜色适合大部分MM使用哦，小麦色的MM更加适合23号自然肤色。

这款粉底霜的粉扑非常细腻，触感细腻，抓粉力也不错，能轻松打造无痕清透的底妆，温馨提醒一下，粉扑一定要及时清洗哦，否则容易滋生细菌。

Age20S_爱纪二十之精华粉底霜不同于普通底妆产品，它由粉底液和彩妆隔离混合构成，白色的隔离霜能够提亮肤色，让底妆更加明亮动人。最特别的是这款粉底霜含有65%以上的高浓缩精华成分，用小勺刮开粉底表面，用肉眼就能看到水状的精华液，明明是固态的粉底霜，却能看到精华液，实在不可思议哦Age20S_爱纪二十之精华粉底霜在修饰肌肤的同时，含有大量的护肤成分。比如含有的专利草本精华，天然草本水分精华，精油草本。更值得一提的是里面部分成分跟一线大牌成分一样哦，比如酵母发酵提取物，它也是大名鼎鼎的sk2主成分。而雅诗兰黛小棕瓶的主成分Bifida发酵液，这款精华粉底霜也有哦，所以它的护肤效果不言而喻了。长期使用有提高皮肤水分含量，改善面部轮廓，减少皱纹的效果。

接下来我们取出适量涂抹在手背，观察它的质地，首先它比普通粉底液更加水润，其次因为含有隔离霜，具有调色效果，所以会让底妆更加明亮。

从上可以看到，使用过粉底霜的手部肌肤明显更加细腻靓白。

至于这款粉底霜的遮瑕效果，也让我颇为惊喜，我在手背上化上眼线，用粉底霜能遮盖掉大部分，这样的遮瑕力对付脸部的痘印，斑点绰绰有余。

Age20S_爱纪二十之精华粉底霜含有世界专利水凝胶，能提高皮肤水分含量，而低分子透明质酸，比起普通产品渗透力更佳，24小时持续保湿，皮肤当然更水润，我使用前后用水分测试仪检测了它的含水量，从可以看到，使用后皮肤水份值大大提升。用粉扑沾取适量粉底，轻轻按压面部，不仅能遮盖脸部瑕疵，改善肤色，还能滋养肌肤，皮肤看起来水润无暇，仿佛天生的好肌肤。

Age20S_爱纪二十之精华粉底霜比普通粉底液使用更便捷，附带的粉扑使用起来很方便，粉盒小巧精致，而且带有化妆镜，方便随时补妆，相对于当下流行的气垫产品，它性价比更高，总之，这是一款非常值得入手的底妆产品。

6、爱敬气垫遮瑕效果怎么样

打开内部之后就能看见拉花湿粉饼本体，白色部分为宝石成分，粉色部分为超级玻尿酸精华成分，而肉色的是粉底本体

稍稍用粉扑按压之后，就能看到超多超多超多的小水珠!这些小水珠就是从粉色膏体部分溢出来的超级玻尿酸精华!

每个粉底都会附赠一个气垫粉扑!气垫粉扑好与坏最主要看弹性~弹性越高，粉底就能越贴合肌肤~

稍稍用力在粉饼上按压一下，玻尿酸精华+宝石粉末成分+粉底一扑都有!非常的方便~

看下遮瑕效果

从图上的对比就能看出遮瑕力!即使涂抹两次甚至三次，都不会觉得底妆很厚，非常的轻薄而且自然!贴合度也非常好!

刚刚涂抹之后会非常非常非常的水润!这可不是油喔~而是满满的玻尿酸精华!稍等片刻，就会被皮肤完全将吸收!

吸收之后的效果!即使只是试用在手部也足以让人惊艳~整个皮肤看上去吹弹可破，好像喝饱了水一样~

有对比才有说服力!市面上虽然有很多气垫粉底产品补水效果也不差，但其实很多补水精华都会被气垫本身所吸收，所以你真的能扑到脸上的精华根本没那么多而湿粉饼却能将补水精华牢牢锁住，再加上遮瑕力盖过了气垫粉底，这个安利你不吃下去真的要悔得肠子都青了!!

7、爱敬气垫用户评价

用户评价一：

爱敬水粉霜气垫粉色13号4图手上试色

白皮偏黄皮肤较好无痘有黑眼圈夏季混油冬季混干坐标北方我看也有一些人对这个有差评可能是色号颜色没选对和地域的缘故（因为好多卖的都是白色21号）所以上脸的东西还是要仔细选择适合自己的一款最好~下面要夸夸这款水粉霜气垫

坐标北方在南方上大学当时快期末才寄回来用了一次感觉好像有点油？也许是我第一次不会用就放着了打算过年回家用，回到北方一直用的这个就惊觉真的好用！滋润度冬季混干夏季混油在较干燥的北方用这个不会觉得干滋润但不会觉得油

ps马上开学就回南方了至于油不油我回去再试试看，色号我白皮偏黄选了粉色的功效修饰黄皮，也做了一些功课听说爱敬颜色不白选了最白色号13号在这里呼吁皮肤白的妹子一定要大胆选13号！不会假白很好看这个色号可能特别特别白的人会觉得不够白

使用方法：我是用一个手指打圈让精华水珠和粉霜大致融合后用气垫轻取拍在脸上涂出来就是伪素颜皮肤特别好有气色修饰黄皮也很出色，一层不够可以叠涂但是会随着叠涂妆感也会变重但是也很好看啦！我一般最多叠涂一遍不推荐再上散粉会看起来妆感很重

遮瑕度：因为打着伪素颜妆的功效所以遮瑕度一般但是我的黑眼圈也可以遮掉一些很加分好在自己皮肤没什么瑕疵所以也不太需要遮瑕

气味：味道也香香的是淡淡的香气很好闻

我觉得爱敬真的很难伺候，因为多次使用后发现如果没有打圈把水珠爆出来和粉霜融合就真的会很暗沉和浮粉，妆感重还会干。使用的时候一定要注意啊。如果打圈也无水珠，就需要把表层的水分霜刮下，露出里面的就会有水珠了

用户评价二：

age20爱敬的这款气垫粉底霜真的是我最近的真爱啊～真的炒鸡滋润

代谢组学分析结合高级遗传群体是研究植物代谢组学的有力工具。然而，水稻（ Oryza sativa ）代谢组的遗传分析主要是利用自然资源或单个双亲群体进行的。本文以三个具有共同轮回遗传背景的染色体片段代换系群体的剑叶为材料，对水稻的代谢多样性进行了分析。通过将ACC10（A/Z）、Minghui 63（M/Z）和Nipponbare（N/Z）基因组片段引进珍汕97构建的多个相互关联的双亲群体，对代谢数量性状位点（mQTL）进行了有效定位。共产生1587个mqtl，其中684、479和722分别来自A/Z、M/Z和N/Z染色体片段代换系群体。我们鉴定了367个mqtl的99个候选基因。此外，通过25个候选基因的联合连锁分析，特异性地产生了1001个mQTL。其中一些候选基因被验证过，如 LOC_Os07g01020 与吡哆醇及其衍生物的体内含量有关和 LOC_Os04g25980 与顺式玉米苷葡糖基转移酶活性相关。我们提出了O-methylapigenin C-pentoside（O-甲基芹菜素C-戊糖苷）新的生物合成途径，并通过精细定位证明 LOC_OS04G11970 编码了该途径的一个组分。我们推测methylated apigenin（甲基化芹菜素）可能会赋予植物抗病性。这项研究证明了使用多个相互关联的群体能够生成大量可验证的mQTL。在功能代谢组学的背景下讨论了这些结果，并讨论了各自代谢物下候选基因的特征。

大量代谢物由植物产生，其中许多是植物与环境相互作用所必需的。例如，水溶性B6组代谢物不仅在植物抗氧化防御中起作用，而且还可以减少重要的人类疾病的发生率，如高血压和糖尿病。同样，据报道，黄酮类等特殊代谢物参与了植物的生物和非生物胁迫耐受性，并对人类的慢性病和某些癌症具有防御的作用。因此，鉴于代谢产物的重要性，有必要进一步研究其在植物中的功能，探讨其对人类的价值。然而，据估计植物界产生了超过200000种代谢物，并且这些代谢物在不同物种中性质和数量存在很大的差异。因此，有必要更有效、更系统地揭示植物的代谢组。

代谢组学代表了实验系统生物学的一个主要工具，因此，它推动了对复杂遗传特征的理解，无论是单独使用还是与其他组学工具结合。近年来，利用多种代谢组学作为工具探索不同物种的代谢多样性以及通过研究种质资源来解释潜在的生物合成和调控途径方面取得了进展。尽管由于不明确的群体结构和有限的群体资源的限制，关联作图更为流行，已在多种物种（包括拟南芥、番茄、小麦和玉米）的单双亲分离群体中中进行了大量自然变异的mQTL分析。尽管有助于开发和高效地进行QTL定位），但在双亲群体中只有两个基因组的组合可能导致QTL定位的等位基因多样性不足。因此，这可能将mQTL的发现限制在双亲所表现出的多样性上。为解决这一问题，提出了玉米嵌套关联作图群体和多种作物的多个高级遗传互交群体作为多亲本群体解决方案。同时，已经证明利用多个双亲种群也可以提高作图的效率。

水稻是世界上最重要的作物之一，为全球人类消费者提供淀粉和许多其他营养物质。mQTL作图或全基因组关联研究结合代谢组学分析（mGWAS）已在水稻中进行，以解析代谢物含量调节的遗传基础。mGWAS分析提出了将水稻的两个主要亚种（籼稻和粳稻）的生物化学多样性归属于野生后代具有高度遗传多样性。鉴于代谢物与作物产量或营养之间的关系，预计mGWAS和mQTL研究将为理解水稻品种的生物化学多样性奠定遗传基础，并促进功能代谢组学方法应用于培育抗逆性增强和营养特性增强的优良品种方面。为了阐明这些重要代谢性状的遗传基础，我们在3个独立的CSSL群体中对281个代谢物进行了代谢谱分析。这些代谢物是由4个亲本产生的，包括2个典型的籼稻品种（明恢63[MH63]和镇山97[ZS97]），一个粳稻品种（Nipponbare[Nip]）和一个野生稻（Oryza rufipogon ACC10），使用ZS97作为共同的轮回背景，其他三个基因型作为独立的供体。结果证明，利用三个相关的CSSL群体可以获得更高的mQTL识别率和更有利于通路的解释。此外，联合连锁分析被证明在绘制某些代谢物图谱方面更为有效。这些联合观察表明，来自不同亲本的群体可能加速代谢产物的基因鉴定和途径阐明。我们随后鉴定和验证吡哆醇（维生素B6的维生素之一）和顺式玉米素O-葡糖苷侧的候选基因。此外，推测了甲基化芹菜素（C-pentoside）产生的生物合成途径。因此，综合结果表明，在鉴定和验证代谢物以及鉴定参与其各自生物合成途径的基因方面，使用这种遗传设计策略能起到很好的促进作用。考虑到候选的代谢物潜在抗病活性，通过代谢分析将为进一步研究特定代谢物提供关键线索。这些研究最终可能试图通过增强植物代谢以确保未来水稻产量中发挥至关重要作用。

抽穗期旗叶采集自4个亲本系，即ACC10（野参）、MH63（籼稻品种）、Nip（日本品种）和ZS97（籼稻品种），以及利用这些亲本系（a/Z、M/Z和N/Z群体）建立的3个CSSL群体的个体，进行代谢谱分析。利用先前建立的广泛靶向代谢组学方法，在水稻旗叶中检测到281种代谢物（其中82种已被标准物质证实），包括29种氨基酸及其衍生物（AAs）、124种黄酮（Flas）、10种脂质（Lips），23个核苷酸，20个酚酰胺（PAs），30种植物激素及其衍生物（PHs）、36种多酚类（PPs）和9种维生素（Vits）。代谢多样性的主成分分析表明，四个亲本在其代谢组分上表现出重大差异。第一主成分和第二主成分（PC1和PC2）分别解释了总方差的417%和331%，且这些成分主要由不同的代谢物类别贡献：三个亲本（ACC10、MH63、Nip，与ZS97相比，Nip和ACC10中Flas和AAs的差异最大，而MH63中PPs的差异最大接下来，我们对三个独立的CSSL群体中281种代谢物的变异系数（CV）进行了评估，结果显示，与A/Z和N/Z群体相比，M/Z系中相对较高的变异（CV为30%-90%）占比较低，表明这些代谢物在M/Z系间的变异较小。此外，与其余两个群体相比，M/Z系具有相对较高的代谢物遗传力。这三个CSSL群体的CV和遗传力的观察结果与MH63和ZS97之间的亲缘关系和M/Z群体的代谢多样性低于其他两个CSSL群体的结果是一致的。

在对不同品系进行代谢物分析之后，我们接下来根据CSSL群体的高密度图进行mQTL分析。共有684、479和722个mQTL分别对应于A/Z、M/Z和N/Z三个群体中的239、216和232个代谢物。去除彼此之间在1 Mb范围内的冗余mQTL，它们构成了1587个非重复位点。我们观察到多个热点的聚集，其中一些热点在不同的种群中是同域的。例如，43、42和54 mQTL被映射到染色体6上的8-12mb区块中，分别占A/Z、M/Z和N/Z群体中6号染色体上映射的mQTL总数的606%、457%和614%。其他热点主要定位在1号、7号和10号染色体上。

考虑到四个亲本系之间的变异是由不同种类的代谢分子引起的，可能不奇怪的是，各个CSSL群体的映射结果也有很大不同。在A/Z群体中，大多数代谢类（除了在N/Z系中最高的Flas；图2A）的mQTL映射更多，当考虑到每个代谢物映射的mQTL平均数时，AAs、PAs、PHs的映射结果可能更好。此外，更多的Flas候选基因是从N/Z系中特性获得的，而更多的AAs、PAs和Vits候选基因是从A/Z谱中获得的。AAs在A/Z群体和Flas在N/Z群体中的优先映射与相应群体中相应代谢物水平的增加变化一致。M/Z总体表现出较少的总mQTL，以及每个代谢物类较少的mQTL，并且在每个代谢物类中映射的映射间隔更宽。

除了分别利用三个定位群体（M/Z、A/Z和N/Z）外，还对整合群体MAN-Z（表明ZS97的染色体片段被MH63、ACC10和Nip的染色体片段所取代）进行了联合连锁分析，以提高定位结果。在此方法下，当与从单个CSSL群体获得的结果相比较时，每个代谢物类别获得更多mQTL，分辨率提高。这种趋势也反应在鉴定的每种代谢物QTLs的数量上，特别是Lips和PHs。例如，12mQTL被映射为来自三个CSSL种群的Lips的最高优势对数（LOD）值9，而54 mQTL被映射为联合种群分析后的最高LOD值195。类似地，分别从三个CSSL种群和联合种群mapping了70和140个PHs mQTL。仅通过该方法获得且在三个CSSL群体中的任何一个群体中都不存在的特定定位位点，进一步说明了整合群体能够增强定位性能。

总之，在这项研究中，证明了使用相互关联的双亲群体不仅能够提供更高分辨率的mQTL，而且能够改进上位性相互作用的分析，从而重建O-甲基芹菜素C-戊糖苷的生物合成途径，并认为该代谢物具有抗病活性。

由于初级代谢物的变化可通过同位素追踪，这对次级代谢物代谢来说并不容易，因此本文和Kliebenstein等人的研究中所述的方法可能对于目前植物次生代谢的通路非常有用，从而提高我们对植物代谢的基本认识。最终，更全面的代谢通路将有助于在作物改良。

Chen, J , et al "Metabolome Analysis of Multi-Connected Biparental Chromosome Segment Substitution Line Populations" Plant physiology 1782(2018):612

2015年发表的两篇红小豆文章。

Kang, Y, Satyawan, D, Shim, S et al Draft genome sequence of adzuki bean, Vigna angularis Sci Rep 5, 8069 (2015) https://doiorg/101038/srep08069

单位：Seoul National University

和2014年绿豆那篇同一个团队，分析套路类似。

红豆 ( Vigna angularis var angularis ) 是一种二倍体豆科作物 (2n = 2x = 22)，估计基因组大小为 538 Mb 1 。它是角豆亚属中的亚洲 豇豆 之一，属于豆科 2 的蝶形亚科。红豆因其甜味以及营养丰富的蛋白质和淀粉含量而在中国、日本和韩国等东亚国家广泛种植，作为传统甜点美食的原料。中国、日本、朝鲜半岛和台湾的红豆年种植面积估计分别为 670,000、120,000、30,000 和 20,000 公顷 3 。小豆野生种，如 V angularis 变种 nipponensis 、 V nakashimae 和 V nepalensis 广泛分布于东亚和喜马拉雅山国家 2 。然而，考古证据表明东北亚有多个驯化起源。小豆V angularis var angularis是绿豆V radiata 的近亲，适应亚热带和温带气候区。

Kai Yang,Zhixi Tian,Chunhai Chen, et al Genome Sequencing of Adzuki Bean (Vigna angularis) Provides Insight into High Starch and Low Fat Accumulation and Domestication DOI:101073/pnas1420949112

单位：北京农学院教授万平，中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员凌宏清和田志喜，深圳华大基因研究院

红豆 ( Vigna angularis var angularis ) 约 12,000 年前在中国驯化 ( 1 ) 并在世界 30 多个国家种植，特别是在东亚 ( 2 , 3 )。红豆种子是蛋白质、淀粉、矿物质元素和维生素的重要来源 ( 4 , 5 )。由于其热量和脂肪含量低，蛋白质易消化，生物活性化合物丰富，红豆被称为“减肥豆”（ 6 , 7 ）。鉴于这些特性，红豆被广泛用于各种食品（例如，糕点、甜点、蛋糕、粥、红米、果冻、红豆牛奶、冰淇淋中的糊状物）至少为 10 亿人提供 ( 8 )。此外，红豆是一种传统药物，在中国已被用作利尿剂和解毒剂，并缓解水肿和脚气病的症状 ( 9 , 10 )。

小豆适应性广，对贫瘠土壤的耐受性强，是一种高价值轮作作物，有助于通过固氮改善土壤条件( 11 , 12 )。此外，红豆可以用作模型物种，特别是对于非油籽豆类，由于其生长期短且基因组小的特点。

流式分析基因组大小估计为 612 Mb，高于先前估计的 538 Mb 。22 k-mer 估计基因组大小为 591 Mb。

测序材料是 Gyeongwon，在韩国广泛种植的品种。

多种大小片段文库，ALLPATHS-LG + Newbler组装，3883个scaffold，N50=703kb，总长443Mb（75%）。通过从 Ks 频率图的峰值中寻找与菜豆Phaseolus vulgaris和绿豆V radiata var radiata的共线性区块，并提取保守基因组区块，用作superscaffold桥梁。基于共线性的scaffold策略将 N50提高到15Mb，最长从44Mb提高到111Mb。

通过GBS将133个F4群体（Gyeongwon和野生种IT178530杂交后代）来自构建遗传图谱，过滤后的 814 个 SNP用于构建11个连锁群，共158个scaffold锚定到11条假染色体上，大小为210Mb，N50=25Mb。

mRNA的花、荚、叶、根组织，Trinity从头组装，Maker流程。

CEGMA评估248个核心基因>86%，与大豆、绿豆、菜豆（P vulgaris）的基因长度、CDS和内含子等元件比较。小豆的短基因（250bp）比例更高。26857个基因中15,976 个位于假染色体上。

小豆与拟南芥、水稻、大豆、蒺藜苜蓿（M truncatula）的蛋白聚类分析：共有的 6,643 个基因簇，小豆特有1,163 个基因簇。

小豆与大豆、绿豆、菜豆的共线性分析。

在红豆基因组中总共鉴定了 2,669 个编码转录因子 (TF) 的基因。将相对 TF 丰度与其他植物基因组的丰度进行了比较，发现这些植物基因组中 TF 基因家族的总体比例相似。

基于同源性和结构的分析显示约 431% 的已测序小豆基因组为重复序列。

驯化特征：种子破碎、种子休眠最小化以及种子大小和数量增加。

新增测序材料，小豆野生近缘种V nepalensis（AusTRCF85148）和V angularis var nipponensis（IT241912）。包括之前研究材料IT178530的reads。比对到小豆参考基因组上进行变异检测。

通过栽培和野生红豆的直系同源比较，我们计算了每个非同义位点的非同义替换数（Ka）与每个同义位点的同义替换数（Ks）的比值，以估计每个基因的选择压力。V angularis var nipponensis在 Ka/Ks 计算中显示出最少数量的多态性基因 (1,823)。我们在 Ka/Ks 值为 02 时观察到一个一致的峰值，表明栽培和三种野生红豆之间存在纯化选择（Ka/Ks < 1）。

三个材料的Ka/Ks 分布高度相似，一致显示三个峰（02、05 和 07 ~ 08）。在这两个比较中，分别在三个峰内共同发现了总共 307、152 和 75 个基因表明栽培和野生红豆之间对这些位点的选择压力不同。

尽管 Ka/Ks 小于 1 已被解释为纯化选择的特征 27 ，但每个峰中的基因子集可以作为解释野生和栽培小豆之间差异的候选基因。例如，在第二（04 06）和第三个峰（06 09）的病害相关基因的同源物如Vang03g15160、Vang02g14420、Vang0291s00070、Vang0229s00140、Vang02g144等野生豆类都可能具有不同的抗病性。

使用 MISA 软件确定了简单序列重复 (SSR) 标记。总共检测到 143,113 个 SSR，三重复单元 SSR（基因分型的首选类型）的数量为 1,941。使用翻译基因组学方法 29 预测了这些 SSR 标记的相关 QTL 。翻译了大豆的 2,010 个 QTL 相关 SSR 标记的基因组位置通过 569 个直系同源块将小豆的基因组位置对应到到大豆相应的基因组位置，并将农业上重要的 QTL，如开花时间、成熟度、种子大小、产量和抗病性绘制到circos上。

抗病性 QTL 可能围绕 87 个编码核苷酸结合位点 (NBS) 和富含亮氨酸重复序列 (LRR) 域的基因，它们通常与抗病性相关。这些翻译的 QTL 的侧翼标记可用于育种计划。

使用菜豆P vulgaris、绿豆V radiata、野生小豆V nakashimae、野生小豆V nepalensis、小豆V angularis var 的60 个直系同源物构建进化树。

小豆形成了一个独特的进化枝（包括野生小豆）。栽培和野生小豆之间的最小物种形成时间为 005 MYA，这早于小豆种植的考古证据（约 5,000 年之前）。

Ks密度图显示这些物种具相同的单个古全基因组复制（~533 MYA），在红豆基因组中鉴定了 1,273 个串联复制基因，GO富集在防御反应，氧化还原和磷酸化，这与在其他植物基因组发现是一致的。

材料：中国品种“京农6号”，49份小豆重测序（11个野生，11个半野生，17个地方种，10个栽培种）。

9088 Gb 高质量序列（168 × 小豆基因组覆盖率），Kmer评估542Mb， SOAPdenovo 组装 ，contig N50=38 kb ，scaffold N50=129 Mb，大小4667 Mb（8611%）。GC含量为348%，与其他已测序的豆科植物基因组相似。

使用来自栽培品种 Ass001 杂交的150 个F 2 个体，通过RAD-Seq构建了高密度单核苷酸多态性 (SNP) 遗传图谱。遗传图谱由覆盖 11 个连锁群的 1,571 个 SNP 组成，跨越 1,03117 cM，每个scaffold平均有 433 个映射的 SNP，平均标记距离为 067 cM。总共长度有3729 Mb 的scaffold通过使用这些SNP 分配给 11 个假染色体（799%）。

约4451% (2077 Mb) 的红豆基因组由重复 DNA 组成。高于苜蓿和莲花，低于大豆、鹰嘴豆和木豆，但与普通豆（菜豆）相似。与其他豆科植物基因组一致，大多数转座子是逆转录转座子（占基因组的 3457%），而 DNA 转座子仅占基因组的 575%。使用MISA鉴定 16,230 个简单序列重复 (SSR)，设计了 9,038 个 SSR 引物对，通过分析 1,572 对引物发现其中 247% 表现出多态性，可作为遗传标记。

RNAseq数据包含 三个不同发育阶段（开始、发育和成熟种子）的根、茎、叶和种子，转录组组装由59,909个unitranscripts组成，其中974%被基因组组装覆盖，926%被捕获在一个超过90%的unitranscript长度的支架中，进一步证实了基因组组装的高质量。

结合从头基因预测、基于同源性的搜索和 RNA-Seq 来预测小豆基因组中的基因模型，共预测了 34,183 个蛋白质编码基因。

与其他六个已测序的豆科植物基因组相比，小豆基因组中预测基因的数量低于大豆、木豆和紫花苜蓿，但高于普通豆、鹰嘴豆和莲花。根据基因序列占全基因组的比例（基因总长度/基因组大小），红豆的比例（2298%）高于除苜蓿外的其他豆科植物。

共76,211 个基因家族进行了聚类。发现5个豆科植物基因组共有12,582个基因家族（直系同源），而包含5,446个基因的827个基因家族是小豆特有的。功能主要富集在锌离子结合、蛋白水解、半胱氨酸型肽酶活性、双组分反应调节活性和有丝分裂等类别上。

红豆中的单拷贝基因直系同源物明显多于大豆，与木豆、鹰嘴豆和普通豆中的相似，而多拷贝直系同源物与此相反。红豆和大豆之间的这种差异很可能与大豆中额外的全基因组重复 (WGD) 相关。

通过与已知转录因子的序列比较和搜索已知的 DNA 结合域，总共鉴定了 属于 63 个家族的3,508 个红豆转录因子基因。这些基因占红豆总预测基因的1026%，远低于普通豆、大豆和莲花中的比例，但与其他已测序豆类物种中的比例相似。

此外，还分析了小豆基因组中编码R蛋白的基因，并将其与其他豆科植物进行了比较。共检测到421个含有NBS或LRR结构域的基因，显著低于大豆和普通豆。然而，红豆基因组中的 CC_NBS 基因明显多于大豆。这些信息应该有助于确定导致植物病害和抗病育种的基因。

小豆豆味很低，含有易消化的蛋白质和丰富的生物活性化合物。因此分析了小豆等已测序豆科植物中与黄酮类生物合成、脂氧合酶（LOX）和胰蛋白酶抑制剂相关的基因，未观察到基因数比（基因组中基因数/总基因数）的显著差。但是，当检查导致大豆中豆腥味的LOX基因表达时，发现它们在小豆中的转录量明显低于大豆中的转录量，这些结果解释了小豆的低豆味。

豆科植物凝集素广泛分布于豆科植物中，是一种蛋白质毒性因子，与红细胞表面的糖蛋白相互作用，使红细胞凝集，是抑制动物生长、影响营养价值和营养的主要抗营养因子。大豆中的凝集素含量高，而红豆中的凝集素含量低。我们发现小豆中豆科植物凝集素基因的基因数量比显著低于除鹰嘴豆以外的其他已测序豆科植物物种。相对应的，小豆中的凝集素基因表达量显著低于大豆，尤其是Le1（大豆 (gmx:100818710)中一种重要的凝集素基因）。表明Le1可能在大豆种子凝集素积累中起主要作用。

分析七种豆科植物和拟南芥中的基因家族扩展和收缩。8 个物种的所有 26,120 个基因家族中，在从普通豆形成后的 1400 万年期间，红豆中分别有539%（1,407）和 783%（2,046）的基因大幅扩增和收缩，而大豆比普通豆和小豆具有更多的扩张基因家族，表明大豆在基因家族中具有普遍的扩张性，与其较大的基因数量一致。红豆扩张基因家族中的基因GO功能富集在锌离子结合、蛋白水解、半胱氨酸型肽酶活性、内肽酶活性、内肽酶抑制剂活性、脂质结合和脂质转运；收缩基因家族富集在在蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性、蛋白激酶活性、蛋白酪氨酸激酶活性和防御反应。

通过直系同源搜索，在小豆基因组中检测到总共 1,501 个重复的共线性区块，基因数从 6 到 103 不等，平均为 117。四重简并第三密码子转换位点（4DTv）的核苷酸多样性在小豆基因组中显示出一个清晰的峰（4DTv∼036），与凤蝶科的全基因组重复（WGD）事件一致。我们没有确定在大豆中发现的最近 WGD (4DTv∼0056) 的峰值，表明小豆与大多数已测序的豆类一样，没有这种甘氨酸特异性事件。进一步的系统发育分析表明，小豆从 190-325万年前与木豆分歧，与大豆在 169-290万年前，与菜豆在~56-150万年前。

共线性分析表明，与其他豆科植物相比，小豆与普通豆具有更高的保守性。小豆和普通豆的大部分染色体能够比对（例如，小豆2号染色体和普通豆7号染色体，小豆5号和普通豆5号染色体，小豆1号和普通豆3号染色体，以及小豆4号和3号染色体菜豆染色体9）。然而，红豆的一些染色体与普通豆的不止一条染色体匹配，表明物种形成后两个基因组中发生了染色体重排。

对红豆和大豆也进行了共线性比较。结果表明，每条红豆染色体都与大豆的几条染色体相匹配，表明物种形成后发生了更多的排列，这可能是最近大豆独立WGD的结果。

豆科植物是第二重要的作物科，根据种子中的储存化合物分为油类和非油类。红豆是典型的无油豆类，而大豆属于油类。与大豆相比，小豆种子含有更多的淀粉（5706% vs 253%）和更少的粗脂肪（059% vs 225%）。为了研究这种差异背后的基础，我们分析了与淀粉和油生物合成相关的基因。

使用水稻中的淀粉生物合成基因作为查询序列，我们在红豆和大豆基因组中进行了直系同源搜索。红豆中发现的淀粉生物合成基因少于大豆（27 vs 46），但χ 2检验结果表明，淀粉生物合成基因的比例（淀粉合成基因的数量） /总基因数）在这两个基因组之间没有显著差异。在 2013 年和 2014 年收集了两个生物学重复的两个物种的三个种子发育阶段（开始、发育和成熟种子）检查了这些基因的转录活性。发现小豆种子成熟期淀粉生物合成基因的总转录量和单个淀粉合成基因的平均转录量均显著高于大豆。但在种子发育的两个早期阶段没有观察到显著差异。另外，淀粉合成基因的转录在小豆连续增加，特别是在成熟种子的阶段，而这些基因在大豆中的发育和成熟阶段却降低了。

随后，我们在小豆和大豆基因组中寻找与质体中脂肪酸合成、油的合成和储存以及脂肪酸降解相关的基因。尽管在大豆中发现的基因多于红豆，但基因拷贝数相对于两个基因组的总基因数没有显着差异。在质体中有关的脂肪酸合成的基因的转录和油的合成和储存均明显高于大豆高于小豆。我们还发现两类基因表现出差异表达模式。与质体中脂肪酸合成相关的基因在红豆和大豆的早期发育阶段都表现出较高的转录水平，而油合成和储存基因的表达在大豆中保持不变，但在后期在红豆中表达减少。

基于这些结果，推测大豆和小豆之间淀粉和油脂合成相关基因的转录量是导致两个物种淀粉和脂肪含量差异的原因。未来对不同物种的详细比较基因组分析将有助于回答潜在的机制。

半野生红豆的遗传基础存在争议，尚不清楚半野生红豆是与栽培种或野生红豆密切相关还是属于地方品种。

49个种质基因组的测序深度53×—2734×。共鉴定了 5,539,411 个 SNP。

邻接法构树，11 个野生种质清楚地聚集在一个组中，而其余 39 个种质，包括半野生种质、地方品种和改良品种，则被分成另一个组。11 个半野生种质分布在地方品种和改良品种之间。

结果表明，半野生红豆与栽培种红豆的关系比野生型小。主成分分析表明，半野生红豆与地方品种和改良品种的关系比野生红豆更密切。群体结构显示出三种类型被分成三组时，K=3没有明显的混合。基于所有这些综合分析，半野生红豆似乎是一种独特的生态型，作为栽培种的祖先 ，而不是从古老的栽培品种和野生品种与栽培品种之间杂交的衍生物中逃脱。因此，我们在以下选择分析中将半野生红豆归类为地方品种。

地方品种和栽培品种之间检测到的选择压力明显低于野生和栽培品种之间的选择压力，地方种和栽培种之间的选择压明显低于野生和栽培种之间的选择压，如红豆 1 号染色体的Fst值（上图 D）。结果表明，从野生种质到栽培品种的驯化是彻底和连续的。选择区域中的基因主要富集在植物与病原体相互作用、植物激素信号转导、氨基苯甲酸降解、细胞周期和叶酸生物合成的 KEGG 途径中。

获得了高质量的小豆基因组序列草图，其中86%以上的基因组被组装，大约80%的序列被分配到染色体上。总共预测了 34,183 个蛋白质编码基因。基因组重复分析显示，与大豆不同，红豆基因组缺乏最近的全基因组重复事件。与其他已测序的豆科植物基因组相比，红豆基因组与普通豆的同线性度高于大豆、木豆、紫花苜蓿、鹰嘴豆和莲花。更有趣的是，发现与大豆相比，红豆种子的低脂肪和高淀粉含量不是由基因拷贝数变异引起的，而是由基因表达量引起的。此外，还通过种群分析发现半野生红豆是一种初步的地方品种，其中有11个野生、11个半野生种质、17个地方品种和11个改良品种，并在驯化中检测到强烈的选择信号。