胭脂鱼弹状病毒。
在以病鱼肝组织制备的超薄切片中，可观察到大量的病毒颗粒。病毒粒子聚集在一起，并形成一个个胞内囊泡，有时在一个细胞内有4～5个大_泡。电镜观察的结果提示，这些囊泡可能就是病毒的包含体。经苏木精-伊红染色表明在一个感染的宿主细胞中，可以存在大量病毒包含体毒呈杆状，有囊膜，以出芽方式从胞内囊泡膜中释放并获得囊膜。有时会出现多个病毒首尾相连而呈长杆状；有时切片出现病毒粒子的圆形横切面。病毒粒子被紧密地包裹在囊泡中，其大小约为50～60纳米×100～600纳米。病毒接种到长成单层的GCO和GCF细胞中之后，分别置于15℃、20℃、25℃和30℃条件下培养。结果显示，病毒滴度在25～30℃时较高，TCID50可达到106以上；培养温度为15℃时病毒效价最低，在GCO细胞中的效价仅为102，而在GCF细胞中不引起病变（Zhang等，2000）。
病毒经5-碘脱氧尿核苷（IUdR）作用后，活性不受抑制，表明胭脂鱼弹状病毒CSRV基因组是RNA，而不是DNA。由于氯仿是脂溶剂，可破坏病毒囊膜，因此经氯仿处理后的CSRV病毒活性丧失殆尽。酸碱环境和温度对CSRV也有不同程度的影响。
根据超微形态观察，表明CSRV具有弹状病毒科成员的特征。负染观察显示该病毒不是一端平头一端尖，而是两端都尖，呈梭形，类似蛇头鱼弹状病毒（SHRV）（Kasornchandra等，1991）。
病毒接种感染GCO细胞后，经细胞冻融3次，速度差异离心和密度梯度各离心1次，负染，经电镜观察，可见到大小约为50～60纳米×150～200纳米，两端尖头、梭形样的弹状病毒。
经SDS-PAGE电泳后，可见CSRV病毒有7条主要的结构多肽，它们的分子量分别为16×103、50×103、60×103、68×103、85×103、100×103和140×103。经琼脂糖凝胶电泳显示，CSRV病毒基因组全长约14000ntRNA，进一步酶解实验显示，该基因组核酸可被RNA酶所降解，因此证实该病毒的基因组是RNA。
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