多极质谱进行蛋白质多肽测序的原理是什么

多极质谱进行蛋白质多肽测序的原理是什么,第1张

根据一级质谱可以测得多肽整体的分子量,多肽碎裂时会产生一系列在肽链不同位置断裂而形成的碎片离子,可以得到多肽的二级谱图,根据二级质谱相近谱峰之间的质量数之差可以推算出对应的氨基酸序列。

由两个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫做二肽,同理类推还有三肽、四肽、五肽等。通常由10~100个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫多肽。

扩展资料:

一般肽中含有的氨基酸的数目为二到九,根据肽中氨基酸的数量的不同,肽有多种不同的称呼:由两个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫做二肽,同理类推还有三肽、四肽、五肽等,一直到九肽。通常由10~100个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫多肽,它们的分子量低于10,000Da(Dalton,道尔顿),能透过半透膜,不被三氯乙酸及硫酸铵所沉淀。

也有文献把由2~10个氨基酸组成的肽称为寡肽(小分子肽);10~50个氨基酸组成的肽称为多肽;由50个以上的氨基酸组成的肽就称为蛋白质,换言之,蛋白质有时也被称为多肽。多肽也简称为肽,是20世纪被发现的。

●1肽链的拆开和分离

●2测定蛋白质分子中多肽链的数目

●3二硫键的断裂

●4测定每条多肽链的氨基酸组成,并计算出氨基酸成分的分子比

●5N端、C端的测定

●6多肽链断裂

●7测定每个肽段的氨基酸顺序。

●8确定肽段在多肽链中的次序。

●9确定原多肽链中二硫键的位置。

1、条件不同

从头测序的条件是不依赖于任何物种基因组;重测序的条件是在已知物种基因组的情况下进行的。

2、病毒变异率不同

从头测序是通过拼接和组装的方式获得基因组序列图谱,病毒变异率很低;重测序可以寻找出大量的单核苷酸多态性位点,插入缺失位点,结构变异位点,拷贝数变异等变异信息,从而获得生物群体的遗传特征。病毒变异率很高。

乙肝病毒在医学上已经测过,只需要做重测序就可以。

扩展资料:

从头测序的原理是生成互相独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸,每组寡核苷酸都有固定的起点,但却随机终止于特定的一种或者多种残基上。

可以区分长度仅差一个核苷酸的不同DNA分子的条件下,对各组寡核苷酸进行电泳分析,只要把几组寡核苷酸加样于测序凝胶中若干个相邻的泳道上。

全基因组重测序是对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。

SBC将不同梯度插入片段的测序文库结合短序列、双末端进行测序,帮助客户在全基因组水平上扫描并检测与重要性状相关的基因序列差异和结构变异,实现遗传进化分析及重要性状候选基因预测。

-从头测序

-全基因组重测序

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